药物系统命名基本方法精品文稿.ppt

《药物系统命名基本方法精品文稿.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药物系统命名基本方法精品文稿.ppt（23页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、药物系统命名基本方法第1页，本讲稿共23页 确定药物化学结构的基本骨架并标示位次。确定药物化学结构的基本骨架并标示位次。查看药物的基本骨架有无标氢。查看药物的基本骨架有无标氢。选择官能团和排列取代基的顺序。选择官能团和排列取代基的顺序。查看药物化学结构中有无加氢。查看药物化学结构中有无加氢。标示药物化学结构的立体构型。标示药物化学结构的立体构型。第2页，本讲稿共23页药物结构的系统命名顺序排列：药物结构的系统命名顺序排列：“立体构型立体构型+取代基取代基+基本骨架基本骨架+官能团官能团”离子化合物和中性配位化合物的名称离子化合物和中性配位化合物的名称总放在最后。并标示所有的位次。总放在最后。并

2、标示所有的位次。第3页，本讲稿共23页 阿拉伯数字（阿拉伯数字（1，2，3）标示基本骨架的位次。）标示基本骨架的位次。拉丁字母（拉丁字母（a,b,c,d.）表示稠环边的位次。）表示稠环边的位次。希腊字母（希腊字母（,.）表示离开官能团最近的碳原表示离开官能团最近的碳原子的位置，依次类推，子的位置，依次类推，表示末端位次。表示末端位次。标点符号的作用：标点符号的作用：“，”用于隔开阿拉伯数字；用于隔开阿拉伯数字；“.”在桥环中隔开桥的碳原子数。在桥环中隔开桥的碳原子数。第4页，本讲稿共23页 药物结构中常见的基本骨架有三大类：药物结构中常见的基本骨架有三大类：l 链烃链烃l 碳环碳环l 杂环杂环

3、第5页，本讲稿共23页 选择最长、饱和度最高的那条链烃作为基本骨架，编号应选择最长、饱和度最高的那条链烃作为基本骨架，编号应使官能团和取代基具有最低的位次。使官能团和取代基具有最低的位次。药物：美沙酮药物：美沙酮基本骨架：庚烷基本骨架：庚烷药物：氯喹药物：氯喹基本骨架：戊烷基本骨架：戊烷第6页，本讲稿共23页 碳环化合物分脂环族化合物和芳香族化合物碳环化合物分脂环族化合物和芳香族化合物 以单环脂环烃为基本骨架的药物结构以单环脂环烃为基本骨架的药物结构药物：氯胺酮药物：氯胺酮基本骨架：环己烷基本骨架：环己烷第7页，本讲稿共23页 以芳香烃为基本骨架的药物结构以芳香烃为基本骨架的药物结构药物：维生

4、素药物：维生素K1基本骨架：萘基本骨架：萘基本骨架：基本骨架：1H-茚茚药物：舒林酸药物：舒林酸第8页，本讲稿共23页 杂环杂环环氧乙烷环氧乙烷硫杂环丙烷硫杂环丙烷吖丙啶吖丙啶吖丁啶吖丁啶咪唑咪唑噻唑噻唑噁唑噁唑异噻唑异噻唑-吡喃吡喃4H-1,4-噁嗪噁嗪吗啉吗啉吡嗪吡嗪氮卓（吖庚因）氮卓（吖庚因）吖辛因吖辛因咔唑咔唑第9页，本讲稿共23页 稠杂环的命名规则：稠杂环的命名规则：先确定基本环与附加环，命名时先确定基本环与附加环，命名时附加环附加环在前，在前，基本环基本环在后。在后。将基本环与附加环分别编号，将基本环与附加环分别编号，基本环基本环以以a a、b b、cc标示边的标示边的位次，位次，

5、附加环附加环以以1 1、2 2、33标示原子的位次，编号时都尽可能标示原子的位次，编号时都尽可能使使稠合边稠合边和和原子位次原子位次最小。稠合时最小。稠合时附加环附加环的原子编号顺序若的原子编号顺序若与与基本环基本环的的a a、b b、cc各边顺序不同方向时，将附加环的原子各边顺序不同方向时，将附加环的原子编号顺序倒置编号顺序倒置。两者都放在括号内，数字在前，字母在后。两者都放在括号内，数字在前，字母在后。稠杂环稠杂环第10页，本讲稿共23页 稠杂环体系的编号稠杂环体系的编号从稠环的从稠环的右上方一环右上方一环的非骈原子开始，沿环按的非骈原子开始，沿环按顺时针顺时针方方向依次编号，依向依次编号

6、，依O O、S S、NHNH、N N的顺序，尽可能使杂原子的顺序，尽可能使杂原子的的编号最低编号最低。共用碳原子（角原子）的编号为。共用碳原子（角原子）的编号为前边原子前边原子所在的位次后所在的位次后分别加下标分别加下标a a、b b、cc表示之，但表示之，但共用杂共用杂原子予于编号原子予于编号 。若有标氢，则以最小位次标出。若有标氢，则以最小位次标出。第11页，本讲稿共23页l杂环优于芳环；大环优于小环；杂环优于芳环；大环优于小环；l环大小相同时杂原子数多者优先；环大小相同时杂原子数多者优先；l环大小、杂原子数相同时，按环大小、杂原子数相同时，按N N、O O、S S顺序优先确定；顺序优先确

7、定；l环大小、杂原子数相同时，杂原子种类多者优先；环大小、杂原子数相同时，杂原子种类多者优先；l环大小、杂原子种类、数目相同时，稠合前编号低者优先；环大小、杂原子种类、数目相同时，稠合前编号低者优先；l两环共用的杂原子同属于两环。两环共用的杂原子同属于两环。第12页，本讲稿共23页咪唑并【咪唑并【2 2，1-b1-b】噻唑噻唑咪唑咪唑噻唑噻唑第13页，本讲稿共23页 杂桥环杂桥环由两个或两个以上由两个或两个以上饱和环饱和环组成的含有两个或两个以上组成的含有两个或两个以上共享原子共享原子的环烃称的环烃称“桥环烃桥环烃”。两个。两个共享原子共享原子间通过一个化学键或一个间通过一个化学键或一个原子或

8、一条多个原子的直链原子或一条多个原子的直链连接连接，这两个，这两个共享原子共享原子称称“桥头桥头”，连接起来的部分称，连接起来的部分称“桥桥”。命名时命名时取与碳原子总数相同的开取与碳原子总数相同的开链烃名称，链烃名称，前面加上前面加上词头词头“bicyclo”、“tricyclo”、“tetracyclo”等，译为等，译为“双环双环”、“三环三环”、“四环四环”等。等。各桥中所含的各桥中所含的碳原子数目碳原子数目可在方括弧中按由可在方括弧中按由多到少多到少顺序列出，顺序列出，各数字间以各数字间以句号分开句号分开。编号时将整个环从。编号时将整个环从一个桥头一个桥头开始，沿开始，沿最最长长途径编

9、至第二个桥头，再从途径编至第二个桥头，再从第二个桥头第二个桥头开始，沿另一开始，沿另一次长次长途途径编回至第一个桥头，最后再编径编回至第一个桥头，最后再编最短最短的途径。把杂原子按的途径。把杂原子按O、S、N的先后顺序，的先后顺序，尽可能尽可能取最低位次，作为取最低位次，作为词头缀在词头缀在相应桥环烃的相应桥环烃的名称之前。名称之前。第14页，本讲稿共23页药物：青霉素药物：青霉素G penicillin G基本骨架基本骨架庚烷庚烷cycloheptane双环【双环【3.2.0】庚烷】庚烷bicyclo3.2.0heptane4-硫硫-1-氮双环【氮双环【3.2.0】庚烷】庚烷4-thia-1

10、-azabicyclo3.2.0heptane第15页，本讲稿共23页 杂螺环杂螺环一个一个碳原子为两个或多个环碳原子为两个或多个环共用共用时，这个碳原子称时，这个碳原子称螺原子螺原子。含。含有有螺原子螺原子的烃称螺环烃。的烃称螺环烃。单螺环烃单螺环烃命名规则：根据命名规则：根据螺环烃螺环烃的碳的碳原子总数称螺某烃，词头原子总数称螺某烃，词头“spiro-”译为螺，译为螺，后加后加一方括弧，一方括弧，其中放置除其中放置除螺原子螺原子外两环的碳原子数，中间用外两环的碳原子数，中间用“，”隔开，隔开，后后跟跟烃的名称。单螺环的烃的名称。单螺环的编号方法编号方法为从邻接于为从邻接于螺原子螺原子的的一

11、个一个碳原碳原子子开始，从开始，从小环编到大环小环编到大环。把。把杂原子杂原子作为词头作为词头缀在缀在相应相应螺环烃螺环烃的名称之前，按的名称之前，按O、S、N的先后顺序，的先后顺序，尽可能尽可能取最低位次。取最低位次。当两环当两环结构复杂结构复杂时，命名时时，命名时螺字螺字后加一方括弧，其中分别放置后加一方括弧，其中分别放置螺环螺环两组分的名称，两组分的名称，复杂复杂组分在前，组分在前，简单简单组分在后，中间以组分在后，中间以“，”隔开，并分别标出隔开，并分别标出螺原子螺原子在两环中的在两环中的位次位次。第16页，本讲稿共23页药物：螺呱酮药物：螺呱酮 spiperone基本骨架基本骨架螺【

12、螺【4,5】癸烷】癸烷spiro4,5decane1,3,8-三氮杂螺【三氮杂螺【4,5】癸烷】癸烷1,3,8-triazaspiro4,5decane第17页，本讲稿共23页药物：灰黄霉素药物：灰黄霉素 griseofulvin基本骨架基本骨架螺螺苯并呋喃苯并呋喃-2（3H）,1-2环己烯环己烯spirobenzofuran-2(3H),1-2cyclohexene第18页，本讲稿共23页 联杂环联杂环药物：氨力农药物：氨力农 amrinone基本骨架：基本骨架：3，4-二吡啶二吡啶 3，4-bipyridine英文：英文：bi bi、ter ter、quaterquater分别表示分别表示

13、2 2个、个、3 3个、个、4 4个相同的环个相同的环第19页，本讲稿共23页标氢的定义环系中环系中最大限度导入最大限度导入非累积双键后所留下的非累积双键后所留下的“额外氢额外氢”称为标称为标氢，用此氢所在氢，用此氢所在位次后位次后加斜体大写加斜体大写 H H 表示表示，如，如 ：1 1H H、2 2H H、3 3H H。1 12 23 31 1H H-吡咯吡咯2 2H H-吡咯吡咯3 3H H-吡咯吡咯标氢书写：如：如：-2-2H H-置于环系前，表示环上置于环系前，表示环上饱和饱和元素元素的位置，也可指示主要功能基。的位置，也可指示主要功能基。第20页，本讲稿共23页药物结构药物结构基本骨架基本骨架标氢2 2H H-1-1，4-4-苯并二氮卓苯并二氮卓引入官能团引入官能团地西泮地西泮第21页，本讲稿共23页药物结构药物结构基本骨架基本骨架标氢标氢嘧啶嘧啶1 13 35 52 24 46 6苯巴比妥苯巴比妥1 13 35 5引入官能团1 15 53 3第22页，本讲稿共23页第23页，本讲稿共23页