[精选]17025检验和校准实验室的能力的通用要求.pptx
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1、ISO/IEC17025:1999检验和校准实验室的能力的通用要求 作 者:阎宝山 版 本:第二版贯 标 讲 座让我介绍一下!国家注册咨询师高级工程师 闫宝山课程要点 一.通用要求的概述 二.通用要求的理解 4.4.质量体系质量体系 5.5.技术要求技术要求 三.有关说明 一.通用要求 的 概 述范围的理解11.准则规定了实验室进行检测和/或校准的能力包括抽样能力的通用要求。包括应用 标 标 准 准 方 方 法 法、非 非 标 标 准 准方法和实验室自定的方法 方法和实验室自定的方法所进行的检测和校准。2.准则适用于所有从事检测和/或校准的组织,包括:第一方实验室组织内部的检测或校准 第二方实
2、验室受客户委托的检测或校准 第三方实验室作为产品检查或认证的检测或校准 将检测或校准作为检查和产品认证工作一局部的实验室。实验室不管人员多少/检测和校准工程范围的大小均可适用。4.当实验室不从事本准则所包括的一种或多种活动,则相应条款的要求可删减;但其检测和校准所运作的质量体系也符合ISO 9001:1994的要求,如:结合标准和非标准的检测和校准方法制定试验方案,抽样和新方法的设计开发5.准则包含ISO9001和ISO9002中未包含的一些技术能力要求。不包含实验室运作中应符合的法规和平安要求。注意现为 注意现为ISO9001 ISO9001:2000 2000 6.准则中的注解是对正文的说
3、明、举例和指导;不是要求。7.要取得认可的实验室,应按本准则建立质量、管理和技术体系并控制其运作。应选择按ISO/IEC指南58运行的认证机构。范围的理解2引用标准的理解引用标准的理解1.引用的标准有:ISO9001:1994 质量体系 设计、开发、生产、安装和效劳的质量保证模式ISO9002:1994 质量体系 生产、安装和效劳的质量保证模式ISO/IEC指南2 标准化及相关活动的一般术语和定义VIM国际通用计量学基本术语制定单位:国际计量局BIPM、国际电工 会IEC国际标准化组织ISO 2.上列标准通过在准则中引用而构成为本准则的条文。同时,注意上列标准的修订;应使用最新/有效版本。3.
4、1 检测实验室从事检测工作的实验室。检测是指按照规定程序,由确定给定产品的一种或多种特性、进行处理或提供效劳所组成的技术操作。ISO/IEC指南2:19963.2 校准实验室从事校准工作的实验室。校准是指在规定条件下,为确定测量仪器或测量系统所指示的量值,或实物量具或标准物质所代表的量值,与对应的由标准所复现的量值之间关系的一组操作。VIM本准则优先使用ISO/IEC指南2和VIM中给出的术语和定义。术语和定义术语和定义二通用要求正文条款的理解 第一局部:4.管理要求的理解4.1 4.1 组织组织 1.应确定实验室的组织性质和隶属关系。是否具有法人地位或在母体组织中的地位;体系覆盖的范围固定/
5、移动2.应明确实验室组织机构的组成框架:首席执行者,各部门设置,管理层,技术主管,质量主管,各部门的负责人,指定关键管理人员的代理人;明确监督员,内审员,执行人员和核查人员。3.明确质量管理、技术运作和支持效劳之间的关系。4.按照17025的24个要素内容分配各部门和人员的质量职责,界定相互关系。5.实验室应制定检测方法、标准、程序等书面文件对人员培训、行为标准公正性/老实性/独立性 QMS/技术运行、监督机制作出规定;并确保资源的提供。质量手册程序文件作业文件、检查标准质量记录、作业记录質量方針和目標的表述以及有关按ISO17025标準所建質量 管理體系的描述规定爲實施質量體系各过程及各业务
6、活动的途径质量方针、目标两个承诺,一个声明质量手册检测标准/标准/规章/指导书程序文件质量记录/检测记录描述如何抽样/執行标准/具體检测的操作方法及如何判定記錄所做的及检测值/結果4.2 4.2 质质量体系量体系 文件体系模式图1.建立、实施和维持文件化质量体系;2.制定、发布和贯彻实验室效劳的质量方针和总体质量目标。4.3 4.3 文件控制文件控制 1总则规定了质量体系文件范围:质量手册、程序文件、作业指导书、质量方案、质量记录、执行的法律法规/标准以及各类参考文件和书刊。这些文件中哪些属于自己编制的,哪些属于来自外部的。2.建立各类/每个文件的编号规则和控制清单。注意“唯一性标识,要能与其
7、他体系文件区别开来3.设计文件的编排格式。4.指定各类文件的编制、授权审批和发布的负责人员。5.文件的变更方法收集、保存文件变更的各类背景资料 6.注意计算机中文件的控制和管理。总之,应建立文件控制程序 4.44.4要求、标书和合同的评审要求、标书和合同的评审 应建立合同评审控制程序其内容要点:1.规定要求、标书和合同的评审方法包括分包工程。2.保存客户要求、标书和合同评审、变更的记录。3.保持与客户的沟通,保证将执行合同的偏离或修改及时通知客户以及实验室的内部人员 4.54.5检测和校准的分包检测和校准的分包 1.规定分包工作确实立及分包合同的审批与签立流程;2.由客户或法定管理机构指定的分
8、包方除外;3.分包方的调查、选择和必要时的评审与采购合格供方评审一样4.分包方资料的收集和保管。5.本条款可分别在合同评审控制程序和 下面的采购控制程序中予以落实。4.6 4.6 效效劳劳和供和供给给品的采品的采购购 应建立采购控制程序其主要内容:1.规定效劳和供给品的采购方案的提出和审批。2.效劳和供给品质量必须经确认、检查或验收应按相关标准标准来制定接受准则,方可入库和投入使用;并规定库存方法。3.应对效劳和供给品供给商按重要程度,进行评价标准/程序/方法/批准建立合格供方 4.合格供方的资质证明、评价及其记录的收集和保存 4.7 4.7 效效劳劳客客户户 1.充分考虑客户的要求,允许监视
9、检测操作、标准物、物品的准备、包装和发送。2.与客户沟通,包括偏离的通知;并注意从客户处收集各种反响信息。.本条款可以与4.8条合在一起建立效劳控制程序。4.4.抱怨抱怨 1.抱怨的受理和记录;应规定抱怨的处理时间要求和相关记录的要求;2.抱怨的处理开展调查、进行必要的审核、实施纠正措施和答复。.本条款可以与4.条合在一起建立效劳控制程序予以落实。4.4.不符合检测或校准工作的控制 应建立不符合检测或校准工作控制程序内容:1.确立不符合工作管理的责任和权力。2.不符合工作严重性评价,可接受性的决定。3.实施纠正措施及其有效性的验证4.恢复工作的批准。4.10 4.10 纠正措施 纠正措施 应建
10、立纠正措施控制程序内容:1.规定如何对不符合工作、偏离原因的调查;2.规定如何进行纠正措施的选择、实施、监控验证,并形成文件;3.规定必要时的附加全体系或区域的内部审核。4.114.11预防措施 预防措施应建立预防措施控制程序内容:1.规定如何确定潜在的不符合原因和所需的改进的时机。2.规定如何进行预防措施的制定、执行和监控。4.124.12记录的控制记录的控制 应建立记录控制程序内容:1.质量记录和档案的收集、标识、归档、保存处置和平安保密控制。2.技术记录和档案的建立、标识、归档、保存处置和平安保密控制。3.规定记录的书写/填制/审核等要求。3.更正技术记录履行程序的规定。4.如何对电子形
11、式存储记录的备份和维护。4.13 4.13 内部审核内部审核 应建立内部审核程序其内容:1.规定由谁负责编制内审的方案及其组织与实施;2.规定内审的时间间隔周期一年,必要时可增加频次3.内审应包括标准的24个要素及体系的所有过程;4.规定在什么情况下,依据运行过程中发现的问题,进行区域性内审;并及时通知客户。4.10.5附加审核5.规定内审中发现的问题应制定和实施的纠正措施;并跟踪验证实施纠正措施的有效性6.规定内审要形成那些记录,如何整理成卷,归档保存;7.规定内审员的资格,及其躲避原则。4.14 4.14 管理评审管理评审 应建立管理评审程序其内容:1.规定由谁负责编制管理评审的方案及其组
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