性染色体与伴性遗传(共39张PPT).ppt

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1、第三节性染色体与伴性遗传第三节性染色体与伴性遗传 核心要点突破核心要点突破课标领航课标领航基础自主梳理基础自主梳理知能过关演练知能过关演练第三节第三节通通过过本本节节的学的学习习，我能，我能够够1阐阐述染色体述染色体组组型的概念。型的概念。2举举例例说说明性明性别别决定的方式。决定的方式。3概述伴性概述伴性遗传遗传的特点。的特点。【重点重点】伴性伴性遗传遗传的特点。的特点。【难难点点】分析人分析人类类常常见见的伴性的伴性遗传现遗传现象。象。课标领航课标领航情景情景导导引引一碰一碰伤伤就出血不止的病就出血不止的病19世世纪纪，欧欧洲洲一一些些国国家家的的皇皇室室中中流流传传着着一一种种非非常常危

2、危险险的的遗遗传传病病。患患者者常常因因轻轻微微损损伤伤就就出出血血不不止止或或因因体体内内出出血血而而夭夭折折，很很难难活活到到成成年年。这这就就是是血血友友病。病。英英国国的的维维多多利利亚亚女女王王，她她自自己己没没有有病病，她她的的大大儿儿子子奥奥波波德德是是血血友友病病患患者者，她她的的两两个个女女儿儿正正常常。她她的的一一个个外外孙孙女女嫁嫁给给了了俄俄国国沙沙皇皇尼尼古古拉拉二二世世，就就是是俄俄国国的的亚亚历历山山德德拉拉皇皇后后，她她唯唯一一的的儿儿子子因因患患血血友友病病而而危危及及王王位位。后后来来有有人人统统计计发发现现，皇皇室室中中得得这这种种病病的的人人绝绝大大多多

3、数数是是男男性性，女女性性很很少少有有人人得得这这种种病病。为为什什么么血血友友病病在在遗遗传传表表现现上上总总是是和和性性别别相相联联系呢？系呢？【提提示示】控控制制该该病病的的基基因因位位于于性性染染色色体体上上，所以所以遗传遗传上上总总是和性是和性别别相关相关联联。基础自主梳理基础自主梳理一、染色体一、染色体组组型型1概概念念：又又称称_，指指将将某某种种生生物物体体细细胞胞内内的的全全部部染染色色体体按按大大小小和和形形态态特特征征进进行行配配对对、分、分组组和排列所构成的和排列所构成的图图像。像。2 作作 用用：体体 现现 了了 该该 生生 物物 染染 色色 体体 数数 目目 和和_

4、的全貌。的全貌。3特点：有种的特异性。特点：有种的特异性。染色体核型染色体核型形形态态特征特征4人人类类染染色色体体组组型型：人人的的体体细细胞胞有有46条条即即23对对染染色色体体。其其中中22对对常常染染色色体体，由由大大到到小小依依次次编编号号为为122号号，并并分分为为7组组。_是是一一对对性性染染色色体体，分列分列C、G组组中。中。二、性染色体和性二、性染色体和性别别决定决定1染色体的染色体的类类型型X、Y性染色体性染色体常染色体常染色体概念概念与与_有直接关有直接关系系与与_无关无关特点特点雌雄性个体的不相同雌雄性个体的不相同雌雄性个体的雌雄性个体的_性性别别决定决定性性别别决定决

5、定相同相同2.类类型：主要是型：主要是XY型型(1)染染色色体体的的特特点点：雌雌性性个个体体体体细细胞胞内内除除含含有有数数对对常常染染色色体体外外，还还含含有有两两个个同同型型的的性性染染色色体体，以以_表表示示；雄雄性性个个体体体体细细胞胞内内除除含含有有数数对对常常染染色色体体外外，还还含含有有两两个个异异型型的的性性染染色色体体，以以_表表示。示。(2)性性别别决定决定图图解解(以人以人为为例例)XXXY三、伴性三、伴性遗传遗传1概概念念：位位于于性性染染色色体体上上的的基基因因所所控控制制的的性性状状表表现现出与出与_相相联联系的系的遗传遗传方式。方式。2果果蝇蝇的伴性的伴性遗传实

6、验遗传实验(1)选选择择果果蝇蝇作作为为实实验验材材料料的的优优点点：体体小小；_；_；易；易饲饲养。养。(2)实实验验假假设设：白白眼眼基基因因(w)是是隐隐性性基基因因，位位于于X染色体上；染色体上；Y染色体上没有它的等位基因。染色体上没有它的等位基因。(3)结论结论性性别别繁殖快繁殖快生育力生育力强强果果蝇蝇的白眼性状的白眼性状遗传遗传确确实实与与_有关。有关。控制白眼性状的基因确控制白眼性状的基因确实实位于位于_上。上。3人人类类的伴性的伴性遗传遗传(1)伴伴X染色体染色体隐隐性性遗传遗传概概念念：由由X染染色色体体携携带带的的_所所表表现现的的遗传遗传方式。方式。实实例：血友病、例：

7、血友病、红绿红绿色盲等。色盲等。特点：男性患者特点：男性患者远远远远_女性患者。女性患者。性性别别性染色体性染色体隐隐性基因性基因多于多于思考感悟思考感悟1某某女女性性婚婚前前体体检检，发发现现是是红红绿绿色色盲盲，其其丈丈夫夫正正常常，医医生生在在建建议议栏栏内内写写了了一一句句话话告告诫诫这这对对新新婚婚夫夫妇妇，你知道医生写的是什么，你知道医生写的是什么吗吗？【提示提示】建建议议生女孩，避免色盲。因生女孩，避免色盲。因为该为该女性女性的基因型的基因型为为XbXb，只能，只能产产生一种生一种Xb配子，与精子配子，与精子Y结结合生出的男孩一定是色盲合生出的男孩一定是色盲(XbY)。(2)伴伴

8、X染色体染色体显显性性遗传遗传含含义义：由由X染染色色体体携携带带的的_所所表表现现的的遗传遗传方式。方式。实实例：抗例：抗维维生素生素D佝佝偻偻病。病。特点：女性患者特点：女性患者_男性患者。男性患者。(3)伴伴Y染色体染色体遗传遗传概概念念：由由_携携带带的的基基因因所所表表现现的的遗遗传传方式。方式。实实例：外耳道多毛症。例：外耳道多毛症。特点：父特点：父传传子，子子，子传孙传孙。显显性基因性基因多于多于Y染色体染色体思考感悟思考感悟2某某种种遗遗传传病病在在该该家家族族系系谱谱图图中中发发现现只只要要是是男男性性都都患患该该病病，女女性性都都不不患患病病，这这是是一一种种什什么么病病？

9、有有什什么么遗传遗传特点？特点？【提示提示】属于伴属于伴Y遗传遗传病，其病，其传递过传递过程是父程是父传传子，子，子子传孙传孙。核心要点突破核心要点突破要点一要点一XY型性别决定与伴性遗传的规律型性别决定与伴性遗传的规律1通过染色体组成分析，了解常染色体与性染色通过染色体组成分析，了解常染色体与性染色体的形态特点体的形态特点(1)正常男、女染色体分组：男正常男、女染色体分组：男44XY、女、女44XX。(2)XY性别决定与性别决定与ZW性别决定的特点不同。性别决定的特点不同。2伴性遗传是由于异型性染色体之间存在伴性遗传是由于异型性染色体之间存在“非同非同源区段源区段”(如图所示如图所示)(1)

10、一般一般XY性别决定人群表现的特点性别决定人群表现的特点伴伴Y遗传遗传限雄遗传。限雄遗传。伴伴X隐性遗传隐性遗传人群表现男多于女。人群表现男多于女。伴伴X显性遗传显性遗传人群表现女多于男。人群表现女多于男。(2)XY表示一对同源染色体，并非一对等位基因。表示一对同源染色体，并非一对等位基因。特别提醒特别提醒 (1)有性别的生物才有性别决定方式。有性别的生物才有性别决定方式。(2)性别决定的方式有多种，性染色体决定性别是性别决定的方式有多种，性染色体决定性别是一种主要方式。一种主要方式。例例1【尝试尝试解答解答】_C_【解解析析】本本题题主主要要考考查查XY型型性性别别决决定定及及X、Y染色体染

11、色体结结构的有关知构的有关知识识。【互互动动探探究究】本本题题B项项中中，(1)女女性性的的任任意意一一条条X染色体染色体遗传给遗传给她女儿和儿子的概率各是多少？她女儿和儿子的概率各是多少？(2)男男性性的的X染染色色体体遗遗传传给给他他女女儿儿和和儿儿子子的的概概率率各各是多少？是多少？【探探规规寻寻律律】(1)性性染染色色体体决决定定性性别别的的生生物物才才有有性性染染色色体体。性性染染色色体体是是一一对对同同源源染染色色体体，既既存存在在于于体体细细胞，也存在于生殖胞，也存在于生殖细细胞。胞。(2)XY型型性性别别决决定定的的生生物物，其其配配子子中中常常染染色色体体和和性性染色体都有，

12、含染色体都有，含X、Y性染色体的雄配子比例性染色体的雄配子比例为为11。(3)性染色体的符号要用大写字母。性染色体的符号要用大写字母。(4)X与与Y染染色色体体同同源源区区段段位位置置上上基基因因的的遗遗传传很很容容易易被被误误认认为为与与常常染染色色体体上上基基因因的的遗遗传传规规律律相相同同，与与性性别别无无关关，实实际际本本段段位位置置上上基基因因的的遗遗传传与与性性别别也也有有关关系。系。要点二要点二人类的伴性遗传类型人类的伴性遗传类型1伴伴Y(显性或隐性显性或隐性)遗传遗传(1)特点：患者全为男性；遗传规律是父传子，子特点：患者全为男性；遗传规律是父传子，子传孙。传孙。(2)典型系谱

13、图典型系谱图(3)实例：人类外耳道多毛症。实例：人类外耳道多毛症。2伴伴X隐性遗传隐性遗传(1)特点：患者中男性多于女性；具有隔代交叉遗传特点：患者中男性多于女性；具有隔代交叉遗传现象；女性患者的父亲及儿子一定是患者；男性正现象；女性患者的父亲及儿子一定是患者；男性正常，其母亲、女儿全都正常；男性患病，其母亲、常，其母亲、女儿全都正常；男性患病，其母亲、女儿至少为携带者。女儿至少为携带者。(2)典型系谱图典型系谱图(3)实例：人类红绿色盲症、血友病。实例：人类红绿色盲症、血友病。3伴伴X显性遗传显性遗传(1)特点：患者中女性多于男性；具有连续遗传的特特点：患者中女性多于男性；具有连续遗传的特点

14、，即患者的双亲中至少一方是患者；男性患者的点，即患者的双亲中至少一方是患者；男性患者的母亲和女儿一定都是患者；女性正常，其父亲儿子母亲和女儿一定都是患者；女性正常，其父亲儿子全都正常。全都正常。(2)典型系谱图典型系谱图(3)实例：抗维生素实例：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。佝偻病、钟摆型眼球震颤。例例2 (2009年年高高考考广广东东卷卷)下下图图所所示示的的红红绿绿色色盲盲患患者者家家系系中中，女女性性患患者者9的的性性染染色色体体只只有有一一条条X染染色色体体，其其他他成成员员性性染染色色体体组组成成正正常常。9的红绿色盲致病基因来自于的红绿色盲致病基因来自于()A1B2C3 D4【

15、尝试尝试解答解答】_B_【解解析析】根根据据题题意意结结合合遗遗传传系系谱谱知知，9患患色色盲盲且且只只有有一一条条X染染色色体体，而而7不不患患色色盲盲，则则可可判判定定9色色盲盲基基因因来来自自6，6携携带带色色盲盲基基因因但但不不患患色色盲盲，因因此此色色盲盲基基因因一一定定来来自自2，而而1传传递给递给6正常基因。正常基因。【互互动动探探究究】(1)若若2不不患患色色盲盲，则则9的的红红绿绿色盲致病基因来自于哪一个体？色盲致病基因来自于哪一个体？(2)5的色盲基因来自于哪一个体？的色盲基因来自于哪一个体？【提示提示】(1)1。(2)1。要点三要点三遗传系谱图的遗传方式的判定遗传系谱图的

16、遗传方式的判定1特殊系谱图的判定特殊系谱图的判定(1)患者全为男性，而且不隔代遗传，即男患者的患者全为男性，而且不隔代遗传，即男患者的儿子全为患者，女儿全正常，则为伴儿子全为患者，女儿全正常，则为伴Y遗传。遗传。(2)子女表现型全都由母亲性状决定，即母亲患病，子女表现型全都由母亲性状决定，即母亲患病，子女全患病；母亲正常，子女全正常，则为线粒子女全患病；母亲正常，子女全正常，则为线粒体中致病基因所致。体中致病基因所致。2常见系谱图的判定常见系谱图的判定(1)确定是显性遗传病还是隐性遗传病确定是显性遗传病还是隐性遗传病双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐

17、性遗传病遗传病(简记为简记为“无中生有，是隐性无中生有，是隐性”)。双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病是显性遗传病(简记为简记为“有中生无，是显性有中生无，是显性”)。(2)确定是常染色体遗传还是伴确定是常染色体遗传还是伴X遗传遗传在已确定是隐性遗传的系谱中在已确定是隐性遗传的系谱中a若男性患者多于女性患者，且女患者的父亲和若男性患者多于女性患者，且女患者的父亲和儿子都患病，则为伴儿子都患病，则为伴X隐性遗传；隐性遗传；b若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。色体隐性遗传。在已确定

18、是显性遗传的系谱中在已确定是显性遗传的系谱中a若女性患者多于男性患者，且男患者的母亲和若女性患者多于男性患者，且男患者的母亲和女儿都患病，则为伴女儿都患病，则为伴X显性遗传；显性遗传；b若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。色体显性遗传。根据图中人类遗传病系谱图中世代个体的根据图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是表现型进行判断，下列说法不正确的是()例例3A是常染色体是常染色体隐隐性性遗传遗传B可能是可能是X染色体染色体隐隐性性遗传遗传C可能是可能是X染色体染色体显显性性遗传遗传D一定是常染色体一定是常染色体

19、显显性性遗传遗传【尝试尝试解答解答】_D_【解解析析】本本题题主主要要考考查查遗遗传传方方式式的的特特点点，双双亲亲都都不不患患病病，一一定定是是常常染染色色体体隐隐性性遗遗传传，如如果果致致病病基基因因位位于于X染染色色体体上上，则则其其父父必必为为患患者者。双双亲亲正正常常，后后代代有有病病，必必为为隐隐性性遗遗传传，因因后后代代患患者者全全为为男男性性，可可知知致致病病基基因因位位于于X染染色色体体上上，由由母母亲亲传传递递而而来来的的可可能能最最大大。而而致致病病基基因因位位于于常常染染色色体体上上且且三三个个男男性性患患病病，一一女女正正常常概概率率极极低低，此此病病一一般般为为X染

20、染色色体体隐隐性性遗遗传传。父父亲亲有有病病，母母亲亲正正常常，子子代代女女儿儿全全患患病病，儿儿子子全全正正常常，可可判判定定为为X染染色色体体上上显显性性遗遗传传病病，其其他他遗遗传传病病概概率率非非常常低低。父父亲亲有有病病，儿儿子子全全患患病病，女女儿儿正正常常，则则判判定定为为Y染染色色体体遗遗传传病病，其其他他遗遗传传病病的的可可能能性极小。性极小。【探探规寻规寻律律】遗传遗传病病类类型的判断方法：型的判断方法：(1)无中生有无中生有为隐为隐性，生女患病性，生女患病为为常常隐隐。(2)有中生无有中生无为显为显性，生女正常性，生女正常为为常常显显。(3)母母患患女女必必患患，子子患患

21、母母必必患患是是伴伴X染染色色体体显显性性遗遗传传的的规规律。律。(4)母母患患子子必必患患，女女患患父父必必患患是是伴伴X染染色色体体隐隐性性遗遗传传的的规规律。律。跟跟踪踪训训练练如如图图为为人人类类某某遗遗传传病病的的系系谱谱图图，则则该该遗传遗传病最可能的病最可能的遗传遗传方式方式为为()A常染色体常染色体显显性性遗传遗传B常染色体常染色体隐隐性性遗传遗传CX染色体染色体显显性性遗传遗传DX染色体染色体隐隐性性遗传遗传解解析析：选选C。判判定定遗遗传传病病的的遗遗传传方方式式要要根根据据遗遗传传病病的的遗遗传传规规律律和和遗遗传传特特点点。该该系系谱谱图图每每代代都都有有患患者者，遗遗传传表表现现连连续续性性，女女患患者者多多于于男男患患者者，男男患患者者的的女女儿儿都都是是患患者者，性性状状表表现现与与性性别别有有关关，其其遗遗传传方方式式最最可能是可能是X染色体染色体显显性性遗传遗传。知能过关演练知能过关演练本部分内容讲解结束本部分内容讲解结束点此点此进进入入课课件目件目录录按按ESC键键退出全屏播放退出全屏播放谢谢谢谢使用使用