血管瘤及脉管畸形的诊断和治疗课件.ppt
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1、血管瘤及血管瘤及脉管畸形的诊断和治疗脉管畸形的诊断和治疗一、历史沿革一、历史沿革血管瘤的分类血管瘤的分类classificationvirchow三级分类(三级分类(1963)1.毛细血管瘤毛细血管瘤capillaryhemangioma2.海海绵绵状状cavernoushemangioma混合性血管瘤混合性血管瘤mixedhemangioma3.蔓状血管瘤蔓状血管瘤racemosumhemangioma着重形态描述,未反应各类血管瘤的病着重形态描述,未反应各类血管瘤的病理学特点及衍变。理学特点及衍变。1982年Mulliken和Glowachi血管瘤及血管畸形血管瘤及血管畸形Twotypes
2、Hemangiomavascularmalformation根据血管瘤的细胞学特性,临床表现及自根据血管瘤的细胞学特性,临床表现及自然衍变、预后不同将血管病变分为两大类。然衍变、预后不同将血管病变分为两大类。两类血管瘤的比较两类血管瘤的比较-临床类型临床类型 Types Types 血管瘤血管瘤草梅状草梅状混合性混合性海绵状海绵状血管瘤血管瘤 (婴儿型)婴儿型)占占8080左右左右。血管畸形血管畸形葡萄酒色斑葡萄酒色斑 鲜红斑痣鲜红斑痣部分海绵状血管瘤部分海绵状血管瘤 (肌肉皮下静脉畸形)(肌肉皮下静脉畸形)各种静脉扩张、曲张各种静脉扩张、曲张蔓状血管瘤蔓状血管瘤1995年美国Waner等将脉
3、管畸形按血液动力学、异常管腔和血流速度分为:低流速(静脉、毛细血管和淋巴管)与高流速(动静脉畸形)Vascularmalformations“Low-flow”lesions:“High-flow”lesions:VenousmalformationsArterialmalformationsCapillarymalformationsArteriovenousmalformationsLymphaticmalformationsAV-fistulasClassificationbyWanerandSuen19951996年,年,Boon等提出了先天性血管瘤概念等提出了先天性血管瘤概念(con
4、enitalhemangiomas)RICH(迅速消退的先天性血管瘤迅速消退的先天性血管瘤)NICH(不消退的先天性血管瘤不消退的先天性血管瘤)全球脉管畸形疾病大会采用标准全球脉管畸形疾病大会采用标准1996.6意大利意大利Mulliken和和Young 肿瘤肿瘤 婴幼儿血管瘤婴幼儿血管瘤迅速消退的先天性血管瘤迅速消退的先天性血管瘤不消退的先天性血管瘤不消退的先天性血管瘤Kaposiform血管内皮瘤血管内皮瘤簇状血管瘤簇状血管瘤化脓性肉芽肿瘤化脓性肉芽肿瘤 畸形畸形毛细血管畸形毛细血管畸形(鲜红斑痣鲜红斑痣)静脉畸形静脉畸形淋巴管畸形淋巴管畸形动脉畸形动脉畸形联合畸形联合畸形国际血管异常疾病
5、研究协会分类(国际血管异常疾病研究协会分类(ISSVA,1996)血管肿瘤(血管肿瘤(Vasculartumors)血管畸形血管畸形(Vascularmalform)婴儿血管瘤婴儿血管瘤HemangofinfancyGLUT1+表浅型(草莓状)Superficial深部型(海绵状)Deep混合型Mixed先天性血管瘤先天性血管瘤congenitalhemangi快速消退型(快速消退型(RICH)不能消退型(不能消退型(NICH)卡波氏样血管内皮瘤卡波氏样血管内皮瘤(Kaposiformhemangioendothelioma)簇状血管瘤簇状血管瘤Tuftedangioma化脓性肉芽肿化脓性肉芽
6、肿Pyogenicgranuloma血管外皮留血管外皮留hemangiopericytoma单纯性畸形单纯性畸形(Simplemalform.)毛细血管畸形(毛细血管畸形(capillary,PWS)静脉畸形(静脉畸形(venous)淋巴管畸形(淋巴管畸形(lymphatic)微囊型Microcystic囊状水瘤Macrocystic动静脉畸形动静脉畸形(AVM)复合型畸形(复合型畸形(Combinedmalform)毛细血管淋巴管静脉畸形毛细血管淋巴管静脉畸形Capill-lymphatic-venous(多数K-T综合征)毛细血管静脉畸形毛细血管静脉畸形Capil-venous(轻型的Kl
7、ippelTrenaunay综合征)毛细血管静脉伴动静脉短路和毛细血管静脉伴动静脉短路和/或瘘或瘘capil-VwithA-Vshuntingorfistulae先天性大理石花纹样扩张畸形先天性大理石花纹样扩张畸形Cutismarmoratatelangiectaticcong.二、血管瘤和脉管畸形的分类现在统一采用1996年国际脉管性疾病研究协会生物学分类标准进行分类。即根据血管内皮细胞有无异常增生分为血管瘤和脉管畸形。血管异常血管瘤血管畸形婴儿血管瘤先天性血管瘤其它NICH(不消)RICH(可消)血管外皮瘤卡波西氏样血管内皮瘤簇状小叶状毛细血管瘤混合性表浅(草莓状)深部(海绵状)血管异常血
8、管瘤血管畸形单纯性畸形复合性畸形动静脉畸形毛细血管畸形静脉畸形淋巴管畸形毛细血管静脉畸形毛细血管淋巴管静脉畸形毛细血管静脉A-V短路或瘘先天性皮肤大理石样毛细血管扩张血血管管瘤瘤血血管管畸畸形形毛细血管瘤伴角化毛细血管瘤伴角化K-T综合征综合征化脓性肉芽肿瘤化脓性肉芽肿瘤纤维血管瘤纤维血管瘤 血管瘤及血管畸形可在同一病人及血管瘤及血管畸形可在同一病人及同一部位同时存在。同一部位同时存在。血管瘤还可与淋巴管瘤、脂肪瘤、纤血管瘤还可与淋巴管瘤、脂肪瘤、纤维瘤混合成在。维瘤混合成在。其它类型其它类型各种综合症各种综合症Kaposi-formhemangioendothlioma(KHE)或或Kass
9、abeach-MerrittSyndrom(K-MS)Kassabeach-Merrittphenomenon(PHP)Kaposiform血管内皮瘤血管内皮瘤(K-MSyndrome)三、婴幼儿血管瘤自然病程:婴幼儿血管瘤是较为常见的儿童期良性肿瘤,婴幼儿发病率高达0.25%1.0%,男女比例为1:35,好发于头颈部。婴幼儿血管瘤一般具有自限性,可分为增殖期,消退期及消退后期3个阶段。常在出生后l2周出现,在出生后l2个月时进入快速增殖期,出生后912个月停止生长,随后的l三、婴幼儿血管瘤5年进入缓慢的自行消退期。据文献报道,至5岁时,50%以上的血管瘤完全消退,9岁时,90%完全消退,最长
10、消退可持续至12岁。最终20%40%患儿残余皮肤改变。部分婴幼儿血管瘤患者病变发展迅速,出现感染、溃疡、坏死、呼吸道闭塞等症状,导致继发畸形、功能障碍等,甚至威胁生命。三、婴幼儿血管瘤根据Waner和Suen的血管瘤分类方法,血管瘤一般分为浅表型血管瘤(位于乳头状真皮层),深部血管瘤(位于网状真皮层或皮下组织),混合型血管瘤(同时具有表浅血管瘤和深部血管瘤的特点)。根据病变范围和数量,还可分为单发型,多发型和节段型。三、婴幼儿血管瘤(一)草莓状血管瘤:发生率约占新生儿的1%,多在出生时即存在,呈较小的红色斑点,以后逐渐增大,常高出皮肤,颜色鲜红,呈分叶状,形如草莓或杨梅。生长部位多见于头面部、
11、躯干。三、婴幼儿血管瘤三、婴幼儿血管瘤(二)毛细血管瘤:初生时患处有点状或成片大量毛细管凸出皮肤外,表皮高低不平,发展特快,如不及时治疗和控制,在短暂的时间(半岁)内,将会使已患血管瘤的器官或周围的器官遭到破坏,少部分可快速发展为混合型血管瘤三、婴幼儿血管瘤三、婴幼儿血管瘤(三)海绵状血管瘤海绵状血管瘤可发于身体的任何部分,既可位于体表,也可发生于各种内脏器官,尤其以四肢,躯干和腮腺多见。瘤体皮肤可正常或呈暗蓝色,触之柔软似海绵,按压肿块可被压缩,患者自诉患肢沉重、酸痛,活动后明显。部分海绵状血管瘤表面皮肤可合并毛细血管瘤,称之为混合性三、婴幼儿血管瘤血管瘤。有部分腮腺血管瘤合并腮腺表面皮肤或
12、其它部位毛细血管瘤,故对小儿腮腺肿块不能明确原因时,若发现表面皮肤毛细血管瘤存在,应考虑腮腺血管瘤的诊断。三、婴幼儿血管瘤三、婴幼儿血管瘤(四)混合型血管瘤初起时大多为皮肤表面大小不等的小红斑,与单纯的草莓状血管瘤并无异样,但随着表面血管瘤的发展,同时侵入真皮和皮下组织,皮下侵犯的范围可超过表面病损面积,形成隆起的包块,形态不规则,多见于面部及四肢。侵犯范围有时非常广,以至于眼睛、口唇、鼻或耳等组织器官都三、婴幼儿血管瘤被这种不断扩展的血管组织所覆盖,可引起呼吸、饮食、视觉和听觉等功能障碍,等等。三、婴幼儿血管瘤四、脉管畸形脉管畸形为衬有内皮细胞的血管或淋巴管的结构异常,除中线型微静脉畸形外,
13、均不能自行退化并随年龄增长而增大,在临床上可进一步分成低流量型和高流量型两类。包含(1)微静脉畸形(venularmalformation)(2)静脉畸形(venousmalformation)。(3)动静脉畸形(4)淋巴管畸形(5)混合畸形四、脉管畸形1、微静脉畸形(1)中线型微静脉畸形(鲑鱼斑)位于中线部位且项部多见,也可位于额或眉间、人中。表现为淡粉红色斑点,可融合,界限清楚,可自行退化。四、脉管畸形(2)微静脉畸形(葡萄酒色斑)多发生于头颈部,常沿三叉神经分布,病变与皮肤表面平,周界清,呈粉红、鲜红色,大小不一,指压褪色可恢复。可逐渐增大,但不能自行消退。微静脉畸形I期微静脉畸形期微静
14、脉畸形期微静脉畸形期四、脉管畸形2、静脉畸形(海绵状血管瘤)好发于口面部如颊、颈、眼睑、唇、舌、口底、腮腺及颈部。一般在皮下或粘膜下,呈淡兰色或紫色,较深者皮肤、粘膜色泽正常,边界欠清,质地柔软,压之体积缩小并可恢复,体位试验阳性,有时可扪及静脉石,穿刺检查能抽出血液并可凝固。静脉畸形静脉畸形静脉畸形四、脉管畸形3、动静脉畸形(蔓状血管瘤或动静脉瘘)是一种迂回弯曲、不规则和有搏动性的血管畸形,主要由血管壁显著扩张的动脉与静脉直接吻合而成,故又称先天性动静脉畸形。成年人多见,好发于颞浅动脉分布范围的颞部或头皮下组织,皮色不变或呈红斑状,可见皮下血管念珠状迂曲、搏动,听诊有吹风样杂音,局部皮温高,
15、可与其他脉管畸形同在或发生在颌骨内。动静脉畸形动静脉畸形四、脉管畸形4、淋巴管畸形以儿童和青年多见,好发于舌、唇、颊及颈部。其中微囊型为旧分类中的毛细管型和海绵型淋巴管瘤,为孤立或散在的小圆形囊性结节状或点状、无色、柔软病损,但舌部病变可因长期慢性炎症引起舌体变硬呈巨舌症。四、脉管畸形大囊型为旧分类中的囊肿型或囊性水瘤,可发生于下颈部、上颈部、颌下区及腮面部,一般为大小不等的多囊型,表面皮肤颜色正常,质地非常柔软,体位试验阴性,透光试验阳性,穿刺可抽出透明或淡黄色水样液体。微囊型淋巴管畸形微囊型淋巴管畸形大囊型淋巴管畸形大囊型淋巴管畸形四、脉管畸形5混合型脉管畸形存在一种类型以上的脉管畸形时都
16、可称为混合型脉管畸形。如前述的微静脉畸形与淋巴微囊型畸形并存;动静脉畸形伴发局限性微静脉畸形;自然,静脉畸形也可与淋巴管大囊型畸形同时存在。静脉淋巴管畸形静脉淋巴管畸形静脉淋巴管畸形静脉淋巴管畸形五、血管瘤与脉管畸形的诊断表浅血管瘤或脉管畸形的诊断并不困难。位置较深的血管瘤或脉管畸形应行体位移动试验和靠穿刺来确定。对动静脉畸形以及深层组织内的静脉畸形、大囊性淋巴管畸形等,为了确定其部位、大小、范围及其吻合支的情况,可以采用超声、动脉造影、瘤腔造影或磁共振血管成象(MRI或MRA)来协助诊断数字减影血管造影数字减影血管造影MRI成像腮腺血管瘤成像腮腺血管瘤从细胞生物学分类的观点来看,成人的脉管病
17、损基本上都应属脉管畸形。婴幼儿期的动静脉畸形、微静脉畸形、淋巴管畸形亦均属脉管畸形。高出皮肤的所谓杨梅样血管瘤自发性消退的可能性较大,一般应属血管瘤。婴幼儿期特别是一出生即发现的静脉畸形,其所属类型如何判断尚需进一步研究。有研究指出:血清中血管内皮生长因子(VEGF)和雌激素受体等在血管瘤明显升高;而细胞凋亡基因bcl-2在脉管畸形中呈高表达,但仅供参考。血管瘤与血管畸形诊断流程血管瘤与血管畸形诊断流程1.出生时病变出生时病变2.快速增大快速增大3.自行消退自行消退出生时病变yesnoyes血管畸形先天性血管瘤婴儿血管瘤快速增大yesno血管瘤血管畸形自行消退yesno血管瘤血管畸形软块可压缩
18、yesno动脉畸形动静脉畸形动静脉瘘静脉畸形淋巴管畸形体积随压力变化体积随感染波动血管瘤的大小分型血管瘤的大小分型(建议)(建议)1.小型小型血管瘤的最大直径小于血管瘤的最大直径小于3cm。2.中型中型最大直径为最大直径为3cm5cm。3.大型大型最大直径介于最大直径介于5cm10cm。4.特大型特大型最大直径大于最大直径大于10cm。血管畸形亦可参照这一标准对病变范围进行描述。血管畸形亦可参照这一标准对病变范围进行描述。六、六、血管瘤的治疗血管瘤的治疗 TreatmentTreatment 基本原则基本原则 PrinciplesPrinciples有效控制肿瘤生长有效控制肿瘤生长 Contr
19、ol growthControl growth促进其消退促进其消退 Induce regressionInduce regression同时应保护美容同时应保护美容 Protectthecosmetics (一)(一)观察观察Observation真性血管瘤在生后数年内可自行消退真性血管瘤在生后数年内可自行消退.5岁岁50607岁岁70809岁岁95(1)婴儿草莓状、海绵状及混合性血管瘤)婴儿草莓状、海绵状及混合性血管瘤(Superficial,deepandmixed)面积小)面积小非重非重要部位,生长缓慢要部位,生长缓慢自行消退迹象自行消退迹象(2)快速消退型先天性血管瘤()快速消退型先天
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