阿法骨化醇治疗骨质疏松讲义课件.ppt
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1、阿法骨化醇治疗骨质疏松2主 要 内 容维生素D概述法能防治骨质疏松的机制法能治疗骨质疏松症法能的治疗安全性23主 要 内 容维生素D概述法能防治骨质疏松的机制法能治疗骨质疏松症法能的治疗安全性防治骨质疏松药物促进骨钙化药物防治骨质疏松药物促进骨形成药物防治骨质疏松药物抑制骨吸收药物防治骨质疏松药物双膦酸盐;降钙素;雌激素氟制剂,PTH片段钙剂;维生素D及其代谢物活性维生素D代谢过程u维生素D:有40多种代谢产物,其中VD3发挥生物活性;u维生素D的来源:食物摄入,皮肤合成;u维生素D的活化:肝脏、肾脏的羟化u活性形式:1,25-(OH)2D3 维生素D的代谢维生素D的经典作用钙血钙 矿化 肠
2、骨 肾7自身免疫性疾病多发性硬化病骨质疏松Calcitriol癌症高血压糖尿病(1型和2型)感染结核银屑病维 生 素D的 非 经 典 作 用心血管病抑郁症甲旁亢肌肉强度降低脱发?1.缺乏VDR的小鼠发生高血压2.人体内VD水平与高血压、肥胖相关3.RCT结果不一致1.In vitro:VD刺激细胞分化2.缺乏VDR的小鼠容易发生恶性肿瘤3.人群相关研究:VDR水平与癌症发生负相关1.VD抑制PTH的合成与分泌2.VD抑制甲状旁腺增生3.VD刺激钙受体,从而抑制PTH的产生4.已用于肾性甲旁亢的治疗1.VD抑制细胞增殖2.VD诱导细胞分化3.VD抑制新生血管8维生素D缺乏在成人,严重的维生素D减
3、少会导致骨软化轻度的缺乏导致骨质疏松原发性维生素D缺乏维生素D摄入较少,导致活性代谢物产物减少1,25(OH)2D3生物活性缺乏肾脏活性降低或者靶器官反应性降低或者维生素D抵抗 9维生素D与骨质疏松症 阿法骨化醇能够预防骨量的丢失,增加骨密度骨量 维生素D水平降低导致肌力下降 年龄相关性跌倒与肌力下降显著相关跌倒 荟萃分析显示25(OH)D水平75nmol/L可以使骨折的发生率明显减少1骨折1 Dawson-Hughes B,et al.Vitamin D recommendations for older adults。Osteoporosis International 21,1151-1
4、154,201011主 要 内 容活性维生素D与骨质疏松症发生肠钙骨钙钙结合蛋白:促进肠钙吸收活性维生素D普通维生素D年龄增大肾脏功能减退活性维生素D钙结合蛋白 肠钙吸收减少血钙PTH 骨钙大量释放进入血液骨钙 骨质疏松肝肾脏转化血管骨质疏松治疗误区 骨质疏松患者骨量减少的关键是肠钙吸收的能力下降 钙摄入再多,吸收不增加也没用 决定肠钙吸收的关键是最终的D激素水平VD25(OH)VD3 1,25(OH)2VD32525 111(OH)VD3(D3)单纯补钙维生素D 骨质疏松患者肾功能减退,VDD激素转化的途径不通畅 普通的VD补充再多也没用 补充法能才能增加体内D激素的水平13盲目补钙有误区
5、美国、瑞士等6国老人院经5年多的流行病学研究发现:单纯补钙不仅不能降低骨质疏松骨折的发生率,相反骨质疏松患者高钙补充后髋部骨折的发生率上升了50%盲目补钙可能会导致结石、血管硬化、高血压等疾病单纯补钙维生素D500mg/日钙治疗3年,骨密度下降7.8%安慰剂+500 mg CaN=42骨化醇 0.25g x 2+500 mg CaN=24 Menczel J,Foldes J,Steinberg R,Leichter I,Shalita B,Bdolah-Abram T,Kadosh S,Mazor Z,Ladkani D.Alfacalcidol(alpha D3)and calcium i
6、n osteoporosis.Clin Orthop 1994 Mar;(300):241-7*P0.05,与治疗前相比;P0.05,组间比较绝经后骨质疏松妇女平均年龄67岁治疗3年单纯补钙维生素D纠正盲目补钙的误区 人体内的钙平衡可通过低剂量的活性维生素D补充而保持 骨质疏松时活性维生素D的缺乏比钙的不足更为重要 钙剂只有在活性维生素D的作用下方可被骨骼有效的利用活性维生素D可以消除高钙补充的副作用单纯补钙维生素D普通维生素D不能增加肠钙吸收普通维生素D不能抑制PTH分泌单纯补钙维生素D*结论:对于患骨折性骨质疏松老年妇女-维生素D的肠钙吸收没有刺激作用,也不抑制骨吸收-骨化醇既显著增加钙吸
7、收,又明显抑制骨吸收0 36月肠钙吸收 血浆PTH(pmol/L)普通维生素D500-1000IU/日骨化醇,0.5 g/日*P0.05 与治疗前比较脊椎骨折骨质疏松老年妇女(n=46,均龄69岁),治疗6个月,随机对照多中心研究提醒:假如您只服用钙或维生素DCa+骨 量 骨 量骨 量再多的钙也会流失!18维生素D药物分类 普通维生素D 维生素D 活性维生素D 单羟基:阿法骨化醇 双羟基:骨化三醇 单羟基:骨化二醇维生素D的代谢过程普通VD25(OH)VD31,25(OH)2VD3摄入阳光血液浓度:100生物活性:“1”孟迅吾,活性维生素D和原发性骨质疏松症血液浓度:1000生物活性:3血液浓
8、度:“1”生物活性:500装配25号腿装配1号腿25 25 1(.增加钙结合蛋白促进肠钙吸收2011(OH)VD3法能的代谢过程VD325(OH)VD31,25(OH)2VD3摄入阳光装配25号腿装配1号腿25 25 1(D3,骨化醇,法能)(骨化三醇)(.北方冬春季阳光 肝脏的羟化能力十分强 骨中也有25位羟化酶的表达充分利用人体自主调控能力小时 08001200160020002400040008001200服用骨化三醇脉冲式高钙血症风险高 服用法能平稳式安全且持续时间长血浆D激素水平 药代动力学比较Ogata E.Bone and Mineral 1990;9:229-232.与骨化三醇
9、相比,法能(阿法骨化醇)血药浓度平稳,避免了高钙血症发生,更加安全法能与骨化三醇的比较法能骨化三醇1,25(OH)2D3无需在体内转化即可发挥作用骨化三醇 法能1(OH)D3通过肝脏或者成骨细胞的25-羟化酶作用转化成为1,25(OH)2D3 半衰期为17.6h,不易引起高钙血症、高磷血症等1。服药2h后即可达到作用高峰,血浆半衰期为4-6h。有发生高钙血症和高尿钙的风险1。徐苓,骨质疏松症。2011年11月第1版钙过量吸收,导致高钙血症,不容忽视3高钙血症组(N=149)正常血钙组(N=298)25年内,高钙血症组患者的死亡率显著高于正常血钙组(P=0.015)阿法骨化醇安全性好u 2579
10、名受试者接受3个月阿法骨化醇(1 g/d)与阿伦膦酸盐联用口服,85人发生178次不良事件:食欲不振、恶心、呕吐及皮肤搔痒感,未见高钙血症发生。不良事件发生率为3.3%1。u 1159名肾性骨病(3-5期)继发性甲旁亢患者接受12个月阿法骨化醇(0.25 g/d-1 g/d)口服,仅出现4例不良事件:3人出现胃肠道不适,仅1人出现高钙血症2。u 日本JOINT研究:2164名绝经后老年骨质疏松妇女接受阿伦膦酸盐与阿法骨化醇(1 g/d)联合治疗的对照研究,仅有1例发生高钙血症3。1Schacht E,et al.Risk reduction of falls and fractures,red
11、uction of back pain and safety in elderly high risk patients receiving combined therapy with alfacalcidol and alendronate:a prospective study.Arzneimittelforschung.2011;61(1):40-54.2 Reichel H.Low-dose alfacalcidol controls secondary hyperparathyroidism in predialysis chronic kidney disease.Nephron
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