2023年有机化合物的命名精品讲义..pdf
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1、学习必备 欢迎下载 个 性 化 教 学 设 计 教 案 授课时间:20XX 年 12 月 24 日 备课时间:20XX年 12 月 23日 年级:高二 学科:化学 课时:学生姓名:陈瑶瑶 课题名称 有机化合物的命名 授课教师:张小辉 教学目标 掌握有机化合物的命名方法 能够根据有机化合物名称写出其结构式 了解研究有机化合物的步骤和方法 教学重点 教学难点 有机化合物的命名 命名与结构式间的关系 教学过程 一、烷烃的命名 烃基:烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。烷基:烷烃失去一个氢原子剩余的原子团。(甲基 CH3-、乙基 CH3CH2-1、习惯命名法:“正”、“异”、“新”2、系统命名法(1)
2、定主链,最长称“某烷”。选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在 110 的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,碳原子数在 11 个以上的则用中文数字表示。1、定主链,称“某烷”选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在110的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。己烷最长碳链CH3CHCH2CHCH3CH3CH2CH3 随堂练习确定下列分子主链上的碳原子数 (2)编号,最简最近定支链所在的位置。把主链里离支链最近的一端作为起点,用 1、2、3 等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置。学习必备
3、 欢迎下载 CH3CHCH2CHCH3CH3CH2CH3把主链里离支链最近的一端作为起点,用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置。561234己烷最近一端123456 在这里大家需要注意的是,从碳链任何一端开始,第一个支链的位置都相同时,则从较简单的一端开始编号,即最简单原则;有多种支链时,应使支链位置号数之和的数目最小,即最小原则。最小原则:当支链离两端的距离相同时,以取代基所在位置的数值之和最小为正确。CH3CH3 C CH2 CH CH3CH3CH312345戊烷甲基三2,2,4123452,4,4三甲基 戊烷最小原则:当支链离两端的距离相同时,以取代基所在
4、位置的数值之和最小为正确。最简原则:当有两条相同碳原子的主链时,选支链最简单的一条为主链。最简原则:当有两条相同碳原子的主链时,选支链最简单的一条为主链。CH3CH3 CH CH2 CH CH CH3CH3CH2 CH3(3)把支链作为取代基,从简到繁,相同合并。把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在号数后连一短线,中间用“”隔开。(烃基:烃失去一个氢原子后剩余的原子团。)3.把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在号数后连一短线,中间用“”隔开。CH3CHCH2CHCH3C
5、H3CH2CH3己烷甲基5612342、4(4)当有相同的取代基,则相加,然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。式了解研究有机化合物的步骤和方法教学重点教学难点有机化合物的命某烷最长碳链系统命名法定主链最长称某烷选定分子里最长的碳链为主用甲乙丙丁戊己庚辛壬癸示碳原子数在个以上的则用中文数字示己烷教学习必备 欢迎下载 但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“,”隔开;如果几个取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。CH3CHCH2CHCH3CH3CH2CH3己烷甲基2,45612344、当有相同的取代基,则相加,然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置
6、的阿拉伯数字要用“,”隔开;如果几个取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。二 随堂练习给下列烷烃命名 小结:1.命名步骤:(1)找主链-最长的主链;(2)编号-靠近支链(小、多)的一端;(3)写名称-先简后繁,相同基请合并.2.名称组成:取代基位置-取代基名称-母体名称 3.数字意义:阿拉伯数字-取代基位置 汉字数字-相同取代基的个数 烷烃的系统命名遵守:1、最长原则 2、最近原则 3、最小原则 4、最简原则 前面已经讲过,烷烃的命名是有机化合物命名的基础,其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。下面,我们来学习烯烃和炔烃的命名。二、烯烃和炔烃的命名 有了烷烃的命名作
7、为基础,烯烃和炔烃的命名就相对比较简单了。步骤如下:1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。1.定主链:将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”某己烯CH3C=CH CHCH2CH3CH3CH3 2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。234165CH3C=CH CHCH2CH3CH3CH3 3、把支链作为取代基,从简到繁,相同合并;用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明式了解研究有机化合物的步骤和方法教学重点教学难点有机化合物的命某烷最长碳链系统命名法定主链最长称某烷
8、选定分子里最长的碳链为主用甲乙丙丁戊己庚辛壬癸示碳原子数在个以上的则用中文数字示己烷教学习必备 欢迎下载 双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。其他的同烷烃的命名规则一样。2,4-二甲基-2-己烯234165CH3C=CH CHCH2CH3CH3CH3 随堂练习给下列有机物命名 在这里我们还需注意的是支链的定位要服从于双键或叁键的定位。CH3C=CH CHCH=CH2CH3CH32341653,5-二甲基-1,4-己二烯例:给下列有机物命名 好
9、了,有了烷烃的命名作为基础,掌握烯烃和炔烃的命名方法就变得容易了,接下来我们学习苯的同系物的命名。三、苯的同系物的命名 苯的同系物的命名是以苯作母体,苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链,后读苯环。例如苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,表示如下:甲苯 乙苯 如果两个氢原子被两个甲基取代后,则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同,二甲苯有三种式了解研究有机化合物的步骤和方法教学重点教学难点有机化合物的命某烷最长碳链系统命名法定主链最长称某烷选定分子里最长的碳链为主用甲乙丙丁戊己庚辛壬癸示碳原子数在个以上的则用中文数字示己烷教学习必备 欢迎下载 同分异构体。它们之间的差别在
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- 2023 有机化合物 命名 精品 讲义
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