2023年生物实验专题复习适用于学业水平测试.pdf
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1、学习必备 欢迎下载 高二生物学业水平测试实验专题复习(知识要点梳理)必修 1 分子与细胞 认识显微镜的结构,学会使用显微镜 一、光学显微镜的结构、放大倍数计算方法 结构:光学部分:目镜、镜筒、物镜、遮光器(有大小光圈)和反光镜(有平面镜和凹面镜)机械部分:镜座、倾斜关节、镜臂、载物台(上有通光孔、压片夹)、镜头转换器、粗、细准焦螺旋。注:目镜无旋转螺丝,镜头越长,放大倍数越小;物镜有旋转螺丝,镜头越长,放大倍数越大。放大倍数:目镜和物镜二者放大倍数的乘积 注:显微镜放大倍数是指长度和宽度,而不是面积。二、显微镜的使用:置镜(装镜头)对光置片调焦观察 1安放。显微镜放置在桌前略偏左,距桌缘 81
2、0cm 处,装好物镜和目镜。2对光。转动转换器,使低倍镜对准通光孔,选取较大光圈对准通光孔。左眼注视目镜,同时把反光镜转向光源,直至视野光亮均匀适度。(调节视野亮度用遮光器和反光镜,光线过强,改用较小光圈或用平面反光镜;光线过弱,改用较大光圈或用凹面反光镜。)3低倍镜观察。将装片放在载物台上,标本正对通光孔中心。转动粗准焦螺旋,俯首侧视镜筒慢慢下降,直到物镜接近装片(约 0.5cm),左眼观察目镜,旋转粗准焦螺旋,使镜筒慢慢上升,看到物像时调节细准焦螺旋,直到物像清晰。4高倍镜观察。找到物像后,把要观察的物像移到视野中央,转动转换器换上高倍镜,调反光镜或光圈调节视野光亮,然后用细准焦螺旋调节,
3、直到物像清楚为止。问 1:低倍镜换为高倍镜后,若看不到或看不清原来的像,可能原因?(ABC)A、物像不在视野中 B、焦距不在同一平面 C、载玻片放反,盖玻片在下面 D、未换目镜 问 2:放大倍数与视野的关系:放大倍数越小,视野范围越大,看到的细胞数目越多,视野越亮,工作距离越长;放大倍数越大,视野范围越小,看到的细胞数目越少,视野越暗,工作距离越短。5装片的制作和移动:制作:滴清水放材料盖片 移动:物像在何方,就将载玻片向何处移。(原因:物像移动的方向和实际移动玻片的方向相反)6污点判断:1)污点随载玻片的移动而移动,则位于载玻片上;2)污点不随载玻片移动,换目镜后消失,则位于目镜;换物镜后消
4、失,则位于物镜;3)污点不随载玻片移动,换镜后也不消失,则位于反光镜上。7完毕工作。使用完毕后,取下装片,转动转换器,逆时针旋出物镜,旋进镜头盒;取出目镜,插进镜头盒,盖上。把显微镜放正。检测生物组织中的还原糖、脂肪和蛋白质 学习必备 欢迎下载 一、实验原理(理解):1、可溶性还原糖(如葡萄糖、果糖、麦芽糖)与斐林试剂发生作用,可生成砖红色的 Cu 2O 沉淀。2、脂肪可以被苏丹染液染成橘黄色(或被苏丹染液染成红色)。3、蛋白质与双缩脲试剂发生作用,产生紫色反应。4、淀粉遇碘变蓝色。二、实验材料用具、方法、步骤(了解)斐林试剂(包括甲液:质量浓度为 0.1g/mL NaOH 溶液和乙液:质量浓
5、度为 0.05g/mL CuSO4溶液)、苏丹或苏丹染液、双缩脲试剂(包括 A 液:质量浓度为 0.1g/mL NaOH 溶液和 B 液:质量浓度为 0.01g/mL CuSO4溶液)、体积分数为 50%的酒精溶液,碘液、蒸馏水等。鉴定物质 实验试剂 实验现象 注意事项 还原糖 斐林试剂甲、乙 砖红色沉淀 试剂甲、乙等量混合、现配现用、水浴加热 脂 肪 苏丹 III(IV)橘黄色(红色)临时切片可用显微镜观察 蛋白质 双缩脲试剂 A、B 紫 色 先加试剂 A1ml,后加 B 4 滴,摇匀,即显色 淀 粉 碘 液 蓝 色 若加淀粉酶,可水解为麦芽糖(还原性)三、实验结果的分析(应用)与酶实验的联
6、系 观察 DNA、RNA 在细胞中的分布 一实验目的:初步掌握观察 DNA 和 RNA 在细胞中分布的方法 二实验原理:1甲基绿和吡罗红两种染色剂对 DNA 和 RNA 的亲和力不同,甲基绿使 DNA 呈现绿色,吡罗红使 RNA呈现红色。利用甲基绿、吡罗红混合染色剂将细胞染色,可以显示 DNA 和 RNA 在细胞中的分布。2盐酸能够改变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞,同时使染色休中的 DNA 和蛋白质分离,有利于DNA 与染色剂结合。三方法步骤:操作步骤 注意问题 解释 取口腔上皮细胞制片 载玻片要洁净,滴一滴质量分数为0.9%的 NaCl 溶液 用消毒牙签在自己漱净的口腔内侧壁上轻刮几下
7、取细胞 将载玻片在酒精灯下烘干 防止污迹干扰观察效果 保持细胞原有形态 消毒为防止感染,漱口避免取材失败 固定装片 水解 将烘干的载玻片放入质量分数为 8%的盐酸溶液中,用300C水浴保温5min 改变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞,促进染色体的 DNA 与蛋白质分离而被染色 冲冼涂片 用蒸馏水的缓水流冲洗载玻片 10S 洗去残留在外的盐酸 染色 滴 2 滴吡罗红甲绿染色剂于载玻片上染色 5min 观察 先低倍镜观察,选择染色均匀、色泽浅的区域,移至视野中央,调节清晰后才换用高倍物镜观察 使观察效果最佳 观察植物细胞的质壁分离和复原 面镜机械部分镜座倾斜关节镜臂载物台上有通光孔压片夹镜头转
8、换器粗度和宽度而不是面积二显微镜的使用置镜装镜头对光置片调焦观察安放光亮均匀适度调节视野亮度用遮光器和反光镜光线过强改用较小光圈或学习必备 欢迎下载 一、实验原理(理解)1、原生质层的伸缩性比细胞壁的伸缩性大(结构基础)2、细胞的失水和吸水取决于细胞液和外界溶液的浓度差 二、实验材料用具、方法、步骤(了解)紫色洋葱鳞片叶、0.3g/ml 的蔗糖溶液、清水等。1、制作洋葱表皮的临时装片。2、观察洋葱表皮细胞可看到:液泡大,呈紫色,原生质层紧贴着细胞壁。3、观察质壁分离现象。从盖玻片的一侧滴入 03g/ml 的蔗糖溶液,在另一侧用吸水纸吸引,重复几次。镜检。观察到:液泡由大变小,颜色由浅变深,原生
9、质层与细胞壁分离。原生质层与细胞壁之间充满蔗糖溶液。4、观察细胞质壁分离的复原现象。从盖玻片的一侧滴入清水,在另一侧用吸水纸吸引,重复几次。镜检。观察到:液泡由小变大,颜色由深变浅,原生质层恢复原状。三、实验结果的分析(应用)探究影响酶活性的因素 一、实验原理(理解)酶促反应需一定的温度、PH(酸碱度),温度过高、过低、过酸、过碱都会影响酶的活性。二、实验材料用具、方法、步骤(了解)注:市售 a-淀粉酶的最适温度约 600C 实例 1:温度对酶活性的影响 步骤 项 目 1 号试管 2 号试管 3 号试管 注意事项 1 加淀粉液 2mL 2mL 2mL 2 控制温度 60 0 100 等 待 5
10、 min 3 加淀粉酶溶液 2mL 2mL 2mL 等 待 5 min 4 加斐林试剂 2mL 2mL 2mL 5 水浴煮沸 1min 1min 1min 6 观察现象 砖红色沉淀 无 无 结论 实例 2:PH值对酶活性的影响 步骤 加入试剂或处理方法 试管 1 2 3 1 注入新鲜的淀粉酶溶液 1mL 1mL 1mL 2 注入蒸馏水 1mL/3 注入氢氧化钠溶液/1mL/4 注入盐酸/1mL 5 注入可溶性淀粉溶液 2mL 2mL 2mL 6 600C水浴保温 5min 7 加入斐林试剂,边加边振荡 2mL 2mL 2mL 8 水浴加热,观察试管中溶液颜色变化变记录 三、实验结果的分析(理解
11、)绿叶中色素的提取和分离 一、实验原理(理解)1、绿叶中的色素能溶解在有机溶剂无水乙醇(或丙酮)中,且都能溶解在层析液中。2、各色素在层析液中的溶解度不同,溶解度高的随层析液在滤纸上扩散得快,反之则慢。二、实验材料用具、方法、步骤(了解)面镜机械部分镜座倾斜关节镜臂载物台上有通光孔压片夹镜头转换器粗度和宽度而不是面积二显微镜的使用置镜装镜头对光置片调焦观察安放光亮均匀适度调节视野亮度用遮光器和反光镜光线过强改用较小光圈或学习必备 欢迎下载 胡萝卜素(橙黄色)叶黄素(黄色)叶绿素 a(蓝绿色)叶绿素 b(黄绿色)步 骤 注 意 问 题 分 析 1提取色素 5 克绿叶剪碎,放入研钵,加SiO2、C
12、aCO3和 10mL 无水乙醇迅速、充分研磨。加 SiO2 加 CaCO3 加无水乙醇 加 SiO2为了研磨得更充分。加 CaCO3防止研磨时色素受到破坏。色素易溶于有机溶剂。2收集滤液 将滤液收集到小试管中,用棉花塞塞住试管口。试管口用棉花塞塞紧是为了防止乙醇挥发。3制备滤纸条 将干燥的滤纸剪成长 5cm,宽 1cm的纸条,一端剪去二个角,并在距这一端1cm 处划一铅笔线。一端剪去二个角 可使层析液同时到达滤液细线。4划滤液细线 用毛细吸管吸取少量滤液,沿铅笔线划出细、齐、直的一条滤液细线,干后重复三次。滤液细线越细、越齐越好。重复三次。防止色素带之间部分重叠。增加色素在滤纸上的附着量,实验
13、结果更明显。5纸层析法分离色素 将 3mL 层析液倒入烧杯中,将滤纸条(划线一端朝下)插入层析液中,用培养皿盖盖上烧杯。层析液不能没及滤液细线。烧杯要盖培养皿盖。防止色素溶解在层析液中,层析液中的苯、丙酮、石油醚易挥发。6观察实验结果 扩散最快是胡萝卜素,扩散最慢是叶绿素 b,含量最多的是叶绿素 a。四种色素之所以能被分离,是因为四种色素随层析液在滤纸上的扩散速度不同。三、实验结果的分析(理解)探究酵母菌的呼吸方式 一、实验原理(理解)1酵母菌是一种单细胞真菌,在有氧和无氧的条件下都能生存,属于兼性厌氧菌,因此便于用来研究细胞呼吸的不同方式。方程式:2CO2可使澄清石灰水变混浊,也可使溴麝香草
14、酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄。根据石灰水混浊程度或溴麝香草酚蓝水溶液变成黄色的时间长短,可以检测酵母菌培养 CO2的产生情况。3橙色的重铬酸钾溶液,在酸性条件下与乙醇(酒精)发生化学反应,在酸性条件下,变成灰绿色。二、实验设计(理解)提出问题作出假设设计实验(包括选择实验材料、选择实验器具、确定实验步骤、设计实验记录表格)实施实验分析与结论表达与交流。C6H12O6 6O2 6CO2 6H2O 能量 酶 C6H12O6 2C2H5OH(酒精)2CO2 少量能量 酶 A B 接橡皮球(或气泵)面镜机械部分镜座倾斜关节镜臂载物台上有通光孔压片夹镜头转换器粗度和宽度而不是面积二显微镜的使用置镜装镜头对光
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- 2023 生物 实验 专题 复习 适用于 学业 水平 测试
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