2023年细胞生物学重点全面汇总归纳084205.pdf

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1、细胞生物学1.原生质：构成细胞的生命物质。2.生物大分子：分子量巨大，结构复杂，具有生物活性的有机分子。3.原生质与细胞的区别：原生质 化学成分细胞化学成分、大小、形态、结构、功能。4.各种细胞的原生质在化学成分上虽有差别，但组成原生质的化学元素基本相同。宏量元素(99.9%)C、H、O、N 90%Na、K、Mg、Ca、Fe、Cl、S、P 9.9%微量元素(0.1%)Cu、Zn、Mn、Si、F、Br、I、Ba 等组成原生质的各种化学元素并非独立存在，而是相互结合，以化合物的形式存在。无机化合物水无机盐有机化合物糖类脂类蛋白质核酸（蛋白质和核酸是生物大分子）5.细胞形态具有多样性和特异性6.细胞

2、结构的基本特性：生物膜，遗传物质，核糖体7.细胞功能的基本特性：自我复制 细胞分裂，新陈代谢（物质代谢和能量代谢），运动，应激反应，自我调节8.原核细胞：细胞内原生质很少分化，没有核膜、核仁，不具备完整的细胞核结构，遗传物质分散在细胞质中。9.真核细胞：具有完整的细胞结构，细胞中出现了核膜，把核物质包围起来，从而有了真正意义的典型的细胞核.10.细胞膜（质膜）细胞质：线粒体，高尔基体，中心体，细胞基质细胞核：核膜，核仁，染色质，核基质11.膜相结构：细胞内具有膜的结构的总称。非膜相结构：细胞内无膜包裹，呈粒状或丝状的结构。12.13.膜的特性；流动性和不对称性14.原核细胞和真核细胞的不同点：

3、15.细胞膜：包围在细胞外周的一层薄膜，又称质膜。16.单位膜模型：单位膜 生物膜在电镜下呈现出的暗-明-暗三夹板式结构。单位膜模型的意义：指出了生物膜在形态结构上的一个共性暗-明-暗三层结构。单位膜模型的缺点：把各种膜视为一种单一的静态结构，不能圆满解释膜的动态变化和各种重要功能。膜的厚度不都是 7.5nm，而是 510 nm。它认为蛋白质与膜脂的结合就一种方式，无法解释为什麽有些蛋白质容易分离，而另一些则不易分离。17.液态镶嵌模型：主要论点：脂双层既有有序性，又有流动性。所有脂类分子亲水端向着膜表面，疏水端朝向膜中央，流动的脂质分子构成了细胞膜的连续主体。蛋白质分子以不同方式镶嵌在脂质分

4、子中，表现出蛋白质分布的不对称性。糖类附着于膜的外表面，与蛋白质和脂类的亲水端相结合，构成糖蛋白和糖脂。21.膜受体 细胞膜上的一类镶嵌蛋白质，是特异性蛋白质分子，它们能够识别周围环境中的活性物质（配体）并与之结合，进而产生一系列生物学效应，这些特异性蛋白质分子就是膜受体。（配体 能与受体结合的细胞外的活性物质，也称化学信号或第一信使。）22.膜抗原 细胞表面具有抗原性质的大分子。也称细胞表面抗原。23.细胞识别 细胞能认识同种和异种细胞，以及自己和异己物质的一种现象。第二信使学说：配体作为第一信使，可被靶细胞膜上的专一受体识别并结合。受体配体复合物能激活腺苷酸环化酶。被激活的腺苷酸环化酶使A

5、TPcAMP。cAMP作为第二信使通过激活依赖于它的蛋白质激酶，启动细胞内各种反应，并产生最终的生物学效应。18 运输方式：20A被动运输：物质顺浓度梯度，不需要消耗代谢能量。简单扩散 不需能量，不需专一的膜蛋白分子，顺浓度梯度的穿膜扩散，也称单纯扩散或自由扩散。水分子、二氧化碳、乙醇及尿素以简单扩散的形式进出细胞膜。易化扩散不需能量，但需借助细胞膜上的一类特殊蛋白（运输蛋白包括通道蛋白和载体蛋白），顺浓度梯度的穿膜扩散，也称协助扩散。葡萄糖进入细胞内的过程。B主动运输：消耗能量，逆浓度梯度运输。如金属离子等。膜泡运输：以膜泡形式转移运输物质。A内吞通过质膜运动将所要摄取的物质运输入胞的过程。

6、胞饮 小溶质分子或液体物质与质膜形成较小的内吞小泡，这种入胞作用叫胞饮，所形成的囊泡叫胞饮体。吞噬 细胞摄入较大的固体颗粒和分子组合物的过程。所形成的囊泡叫吞噬体。B胞吐 细胞内的分泌物质、未消耗的残渣、病毒等包裹在脂双层小泡中，小泡膜与质膜接近后融合，将胞内物质释放出胞。C受体介导的内吞作用19.受体介导的内吞作用（专一性）：有些大分子物质要进入细胞必须先与细胞膜上的特异性受体识别并结合，然后通过膜泡运输进入细胞，这种特别的内吞方式就是受体介导的内吞作用。如 LDL（低密度脂蛋白）-核心为 1500 个胆固醇分子与长链脂肪酸合成的酯。25.核糖体形态结构：不规则颗粒状大亚基 侧面为圆锥形，有

7、中央突，柄，嵴。小亚基 侧面为圆弧形，可分为头部，基部和平台三部分。核糖体的化学组成原核细胞；rRNA 60%蛋白质 40%真核细胞；rRNA 50%蛋白质 50%多聚核糖体在蛋白质合成过程中，核糖体成单体状态，并由一条 RNA 链将它们串在一起所组成的合成蛋白质的功能团。26.核糖体的功能定位（活性部位）：A 位：受位，氨酰基位P 位：供位，肽基位肽基转移酶位：T 因子GTP 酶位：G 因子，移位酶27.遗传密码：mRNA 分子中，每三个相邻核苷酸组成的能代表机体全部遗传信息，决定所有氨基酸的一套三联体密码。其中，每个三联体密码称作一个密码子，共 64 种。特征；1)密码子的阅读方向：5 3

8、 mRNA 的合成或编码方向一致2)兼并性和兼职性兼并性：两种或两种以上的密码子决定同一种氨基酸。兼职性：一种密码子兼具两种作用。3)通用性：所有生物的细胞使用统一的氨基酸编码方法。4)不重叠，无标点起始密码子：AUG 终止密码子：UAA UAG UGA 翻译 mRNA 把转录来的遗传信息解读为多肽链的氨基酸种类和顺序的过程，即蛋白质的合成过程。28.蛋白质的生物合成过程：肽链合成的开始（IF、GTP）肽链的延长（T 因子、EF、GTP、G 因子）肽链合成的终止（RF）29.间期细胞核的组成：核被膜，染色质，核仁，核基质30.核被膜：两层单位膜组成的双层膜，它将核质与细胞质分开。EM 下包括三

9、部分外层核膜，内层核膜，核间隙31.核纤层：在核膜的内膜靠核质一侧，由一层纤维蛋白质组成的单层纤维网络结构。功能：为核膜提供一个构筑支架 为染色质提供附着位点。32.核膜的功能：核膜包围核物质形成特定的代谢环境。核膜将 RNA 合成与蛋白质的合成分开。核膜沟通了细胞核与细胞质间的双向物质交流。核孔复合体核膜孔及与其相关联的各种结构所构成的环状结构体系。它包括：孔环颗粒周边颗粒中央颗粒细纤丝功能对选择性物质交流起关键性作用。33.染色质：间期细胞核内伸展、弥散呈丝网状分布，易被碱性染料着色的物质。染色体：染色质在细胞分裂期因高度折叠、盘曲而凝缩成条状或棒状的特定形态。区别：染色质和染色体是同一物

10、质在细胞不同时期的两种形态。34.染色质化学组成：染色质和染色体是由相同物质组成的。其主要成分有：DNA 组蛋白非组蛋白RNA 1 1 0.51.5 0.05 35.染色质的结构（四级结构模型）：1）一级结构 核小体和串珠状纤维核小体：染色质的基本结构单位，由约 200bp 的 DNA 分子和五种组蛋白组成。组蛋白 H2A、H2B、H3、H4 各 2 个分子组成八聚体。约 140bp 的 DNA在八聚体外缠绕1.75 圈，形成核小体核心，其余约60bp 的 DNA 是与相邻核小体相连的联系段，称为连接线，H1 位于连接线上。串珠状纤维：若干个核小体重复排列并连接在一起。直径约10nm。2）二级

11、结构 螺线管在一级结构基础上，每6 个核小体为一圈，形成外径30nm，内径 10nm，螺距 11nm 的中空管状结构。3）三级结构 超螺线管螺线管进一步螺旋化形成直径400nm 的圆筒状结构。4）四级结构 染色单体超螺线管进一步螺旋化并盘绕压缩形成中期的染色单体。1/7 1/6 1/40 1/5 DNA 双螺旋核小体螺线管超螺线管染色单体总共压缩约76405=8400 倍37.基因：具有遗传效应的 DNA 片段。基因、DNA、染色质三者的关系基因是具有遗传效应的DNA 片段，位于染色质上，DNA 是染色质的主要化学成分之一。38.核仁组织区：存在于细胞内特定染色体次缢痕处，是含有主要rRNA基

12、因的一个染色体区段，具有缔合核仁的功能。39.核性别：细胞核中染色质的性别差异（X 染色质和 Y 染色质）40.核仁基本结构：纤维中心：低电子密度区，含rRNA基因。致密纤维成分：电子密度最高的区域，紧密排列的原纤维丝，成分是RNA 与蛋白质，海绵状网架。颗粒成分：电子密度较大的颗粒，成分是RNA和蛋白质，是核糖体前体。核仁相随染色质：1）核仁周围染色质：异染色质2）核仁内染色质：常染色质，rRNA 基因。核仁基质：无定型蛋白质性液体物质，其中悬浮着致密纤维成分和颗粒成分。41.核仁功能：合成 rRNA 和组装核糖体大小亚单位36.常染色质和异染色质：42.核基质：间期核除核膜、核孔复合体、核

13、纤层、染色质及核仁以外的由纤维蛋白构成的核内网架结构，不包括核内的可溶性成分。内膜系统位于细胞质内，在结构、功能乃至发生上有一定联系的膜性结构的总称。它包括内质网 高尔基体溶酶体 过氧化物酶体核膜43.内质网:1)形态结构:管状,泡状,扁平囊状2)分类:1.粗面内质网 颗粒内质网2.滑面内质网 无颗粒内质网3)功能:粗面内质网的功能:1.为蛋白质的合成提供一个支架结构2.蛋白质的糖基化3.蛋白质的折叠 4.蛋白质的运输 5.膜脂的合成:滑面内质网的功能:1.脂类的合成2.糖原的分解 3.解毒作用 4.肌肉收缩肌质网，可摄取和释放钙离子蛋白质的糖基化 在内质网腔内蛋白质与单糖或低聚糖结合成糖蛋白

14、的过程。N-连接糖基化 _ 寡糖与蛋白质中的天冬酰胺残基侧链上的氨基基团相连接。在内质网上完成。（O-连接糖基化 _ 寡糖与蛋白质中的天冬酰胺、丝氨酸、苏氨酸残基侧链上的羟基基团相连接。在高尔基体上完成44.高尔基复合体形态结构:大囊泡扁平囊小囊泡（电镜下）扁平囊：凹面（反面）分泌面或成熟面；凸面（顺面）形成面或未成熟面反面网状结构 TGN分选并运输蛋白质中间囊膜 加工蛋白质（糖基化）顺面网状结构 CGN分选从 ER来的蛋白质，O-连接糖基化48.溶酶体分类：内体性溶酶体：由高尔基复合体芽生的运输小泡与内体合并形成。只含酸性水解酶。吞噬性溶酶体：1.异噬性溶酶体自噬性溶酶体49.溶酶体功能：消

15、化作用：异噬作用，自噬作用；自溶作用其他：在细胞外发挥作用:如精子的顶体，参与激素的形成50.过氧化物酶体功能 解毒45.高尔基复合体功能：对蛋白质修饰加工参与膜的转化Golgi 体膜的厚度和化学组成介于内质网和质膜之间。膜流：在细胞内膜系统中，各细胞器的膜性成分可以相互移位和转移，这种移行的情况称为线粒体功能：1 糖酵解 细胞质中进行形成 2 个 ATP 2 乙酰辅酶 A 生成 线粒体基质中形成3 三羧酸循环线粒体基质中进行生成 2 个 ATP 4 电子传递和氧化磷酸化在线粒体内膜中进行产生 34 个 ATP 细胞氧化在 O2的参与下，依靠各种酶的催化作用，将细胞内各种供能物质（糖、脂肪、氨

16、基酸等）彻底氧化，生成CO2 和 H2O，同时将氧化反应释放的能量储存于 ATP 中。也称细胞呼吸，或生物氧化。氧化磷酸化在电子传递过程中，氧化所释放出来的能量被磷酸化转换成ATP（ADP+Pi+能量 ATP），这种伴随电子传递链的氧化过程所进行的能量转换和ATP 的生成就是氧化磷酸化。该过程产生34ATP。半自主性自主性具有 mt DNA双链，环状分子，裸露不与组蛋白结合，分散在基质中。每个mt DNA 分子约含 15，000 bp。能自我复制（在基质中），不复制时与内膜结合。具有蛋白质合成系统 包括 mt DNA 编码的 mt mRNA、mt tRNA 和 mt rRNA 以及核糖体，还有

17、蛋白质合成的相关酶类。部分遗传密码与通用的遗传密码不同 非自主性 mtDNA 所含信息量小，由它编码的蛋白质仅占线粒体中蛋白质的510%，其余的蛋白质由核基因编码。人mt DNA包含 16 569 bp，含有 37 个基因，分别编码 2 种 rRNA（12S 和 16S）、22 种 tRNA 和 13 种蛋白质（电子传递链中复合物的亚基以及 ATP 合酶的亚基）。线粒体遗传系统受控于核遗传系统，离开细胞核，线粒体就无法进行转录和翻译，线粒体核糖体也无法组装。由此可见，线粒体是一个半自主性的细胞器它的生长和繁殖由两套遗传系统（核遗传系统和线粒体遗传系统）控制标志酶 内质网：葡萄糖 6磷酸酶 高尔

18、基复合体：糖基转移酶溶酶体：酸性磷酸酶 过氧化物酶体：过氧化氢酶线粒体 外膜：单胺氧化酶膜间腔：腺苷酸激酶 内膜：琥珀酸脱氢酶基质：苹果酸脱氢酶51.细骨架概念:是真核细胞所特有的非膜性结构，是由蛋白质纤维组成的复杂网络体系，包括微管,微丝,中间纤维。52微管化学组成：微管蛋白：占微管总蛋白80%，是一种酸性蛋白，通常以二聚体形式存在：-微管蛋白，-微管蛋白微管结合蛋白：作用:促进微管的组装，抑制去组装，稳定微管结构。53.微管类型：单管：由13 条原纤维组成，在细胞质中分散或成束二联管：由 A和 B两单管构成，主要构成纤毛和鞭毛。三联管：由A，B 和 C三条单管构成，是中心粒的主要组成部分。

19、（鞭毛和纤毛 9+2 array）54.微管的功能：构成细胞的网状支架；参与细胞内物质运输和细胞器的定位；参与细胞的有关运动：染色体运动，鞭毛和纤毛的运动55.微丝化学组成：肌动蛋白肌动蛋白丝：多个肌动蛋白分子聚合成线状排列。56.微丝功能：参与肌肉收缩；支撑作用 微绒毛；参与非肌细胞的运动：1.定向运动，2.内吞和胞吐，3.收缩；参与信息传递57.中间纤维功能：在细胞质中形成一个完整的支撑网架系统：细胞膜中间纤维核纤层 核骨架；抵抗机械压力；在细胞分裂时，对纺锤体与染色体起定向支架作用，并负责子细胞中细胞器的分配和定位。信息分子或信息分子前体；与 DNA的复制与转录活性有关。58细胞增殖概念

20、：通过细胞分裂来获得与母细胞具有相同遗传特性的子细胞，并使细胞数目增加的过程。59.细胞分裂几种方式和特点：无丝分裂，有丝分裂，减数分裂 1.无丝分裂特点：遗传物质不一定均等分配。2.有丝分裂特点：分裂过程中形成有丝分裂器，确保将复制后的染色体精确地分配到两个子细胞中去。3、减数分裂特点：在分裂过程中，DNA复制一次，细胞分裂两次，结果染色体数目减半。60.细胞周期概念：连续分裂的细胞从前一次分裂结束到下一次分裂结束所经历的过程。61.细胞周期的划分：间期：G1 期（DNA 合成前期），S 期（DNA合成期），G2期（DNA合成后期）；分裂期（M期）：前期，中期，后期，末期细胞周期各时期的动态变化：G1 期 RNA 和蛋白质的合成 S 期 合成 DNA和组蛋白 G2 期 合成 RNA和蛋白质62.由于 R点的控制，细胞进入 G1 期后，可能出现三种前途：增殖细胞 也称周期细胞，能通过 R点进入 S 期。如生殖腺细胞，骨髓细胞不再增殖细胞 也称终端分化细胞。如神经细胞，心肌细胞。暂不增殖细胞 也称 G0期细胞。如肝细胞，淋巴细胞。还有线粒体的超微结构画图自己画吧 11 个部分