2023年烃的衍生物化学方程式练习.pdf

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1、精品资料 欢迎下载 烃的衍生物化学方程式练习 一、写出下列反应的化学方程式，并注明反应条件：1卤代烃的化学性质（以溴乙烷为例）取代反应（水解反应）：消去反应：2、醇（以乙醇为例）氧化反应：（1）燃烧：（2）催化氧化：（3）被重铬酸钾酸性溶液氧化：现象 与活泼金属（Na、K、Ca、Mg 等）反应：消去反应：取代反应：（1）与 HX 反应：（2）醇分子间脱水：（3）酯化反应：3、酚（以苯酚为例）氧化反应：露置于空气中，易氧化生成 色的物质 具有 性，俗称 ，溶于氢氧化钠溶液：C6H5ONa+CO2+H2O C6H5OH+Na2CO3 (酸性比碳酸弱)显色反应：遇 溶液显 色，常用于鉴定苯酚 取代反

2、应：与 反应产生 ，常用于定性和定量检测苯酚 4、醛（以乙醛为例）醛的氧化性（可与氢气等发生加成反应）：醛的还原性：（1）银镜反应：（2）与新制 Cu(OH)2反应：（3）被氧气氧化：精品资料 欢迎下载 5、羧酸（以乙酸为例）酯化反应：归纳：酯化反应的基本形式：酸+醇 酯+H2O 这里的酸可以是有机酸，也可以是无机酸；广义地讲，这里的醇，还可以换作酚。（1）从反应物来看，有以下三类酯化反应：无机酸和醇的酯化反应：有机酸和醇的反应：有机酸和酚的反应：（2）从生成物来看，有以下三类酯化反应：生成链状酯：a一元羧酸与一元醇的反应。如：b一元羧酸与二元醇或二元羧酸与一元醇反应。如：错误!c无机含氧酸与

3、醇形成无机酸酯。如：d高级脂肪酸和甘油形成油脂，如：错误!生成环状酯 a多元醇与多元羧酸进行分子间脱水形成环酯。如：错误!C2H5OH +HONO2 COH|O 浓硫酸+HOCH2|CH3COH|O+HO 醋酸酐|COH|O HOC|O CH2OH CH2OH|+浓硫酸|COH|O HOC|O+2C2H5OH 浓硫酸|+CH3COH|O 2 浓硫酸|CH2OH CH2OH+3H2O 浓硫酸|CH2OH CHOH CH2OH|+3HONO2|CH2ONO2 CHONO2 CH2ONO2|浓硫酸|CH2OH CHOH CH2OH|+3C17H35COOH|C2H5OH+CH3COOH 属等反应消去

4、反应取代反应与反应醇分子间脱水酯化反应酚以苯酚为例定量检测苯酚醛以乙醛为例醛的氧化性可与氢气等发生加成反应醛的还讲这里的醇还可以换作酚从反应物来看有以下三类酯化反应无机酸和醇精品资料 欢迎下载 b羟基酸分子间形成环酯。如：错误!c羟基酸分子内脱水形成环酯。如：生成高分子酯：a二元酸与二元醇缩聚成聚酯：b羟基酸缩聚：以上多种结构形式的酸与醇进行组合，就导致有形式多样的酯化产物结构的变化。但就其本质而言，对酯化反应过程中的基本结构特点的掌握是解决繁杂多变的相关问题的关键。6、酯（以乙酸乙酯为例）水解反应：在酸性条件下水解是可逆的，在碱性条件下水解比较彻底，即：二、【知识网络】写出实现下列各步转化所

5、需要的其它反应物和反应条件：H+聚乙二酸乙二酯（聚酯）COH|O HOC|O CH2OH CH2OH|+n 催化剂 n n|CH3CHCOH|O|OH CH3CHCOH|O|OH+浓硫酸 O|CH2COH|O CH2CH2OH|浓硫酸 n HO(CH2)5COOH 催化剂 n+烷烃 烯烃 炔烃 苯 卤代烃 醇 醛 羧酸 酯 NO2 X OH 环已烷 属等反应消去反应取代反应与反应醇分子间脱水酯化反应酚以苯酚为例定量检测苯酚醛以乙醛为例醛的氧化性可与氢气等发生加成反应醛的还讲这里的醇还可以换作酚从反应物来看有以下三类酯化反应无机酸和醇精品资料 欢迎下载 三、请按要求写出下列有机化学反应方程式：1

6、、取代反应 2、加成反应 3、消去反应 4、酯化反应(亦是取代反应)5、水解反应 6、氧化反应 (1)被强氧化剂氧化 (2)被弱氧化剂氧化 7、还原反应 8、加聚反应 9、缩聚反应 10、有机物跟钠的反应 属等反应消去反应取代反应与反应醇分子间脱水酯化反应酚以苯酚为例定量检测苯酚醛以乙醛为例醛的氧化性可与氢气等发生加成反应醛的还讲这里的醇还可以换作酚从反应物来看有以下三类酯化反应无机酸和醇精品资料 欢迎下载 水 加热 醇 加热 烃的衍生物化学方程式 1卤代烃的化学性质 取代反应（水解反应）CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+Na Br 消去反应 CH3CH2CH2Br+NaOH CH

7、3CH=CH2+NaBr+H2O 2、醇 氧化反应：与活泼（Na、K、Ca、Mg 等）金属反应：2C2H5OH+2Na 2C2H5ONa+H2 消去反应 取代反应：与 HX（氢卤酸）反应 分子间脱水反应：酯化反应：3、酚 氧化反应：露置于空气中，易氧化生成粉红色的物质 具有弱酸性，俗称石炭酸，溶于氢氧化钠溶液 C6H5OH+NaOH C6H5ONa+H2O C6H5ONa+CO2+H2O NaHCO3+C6H5OH C6H5OH+Na2CO3 NaHCO3+C6H5ONa(酸性比碳酸弱)显色反应：遇 FeCl3溶液显紫色，常用于鉴定苯酚 取代反应：与浓溴水反应产生白色沉淀，常用于定性和定量检测

8、 4、醛 醛的氧化性（可与氢气等发生加成反应，生成醇）醛的还原性：5、羧酸 酯化反应（可逆反应）：酯化反应的基本形式：酸+醇 酯+H2O 无机酸和醇的酯化反应 有机酸和醇的反应 有机酸和酚的反应 OH+3Br2+3HBr Br Br OH|Br C2H5OH +HONO2 C2H5ONO2+H2O COH|O 浓硫酸+HOCH2 COCH2|O +H2O CH3COH|O+HO 醋酸酐 CH3CO|O+H2O C2H5OH+3O2 2CO2+3H2O 点燃 Cu 2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O 加热 C2H5OH+HBr C2H5Br+H2O 浓 H2SO4 C2H5OH CH

9、2=CH2+H2O 170 浓 H2SO4 2C2H5OH C2H5OC2H5+H2O 140 浓 H2SO4 C2H5OH+CH3COOH CH3COC2H5+H2O 浓 H2SO4 O|CH3CH+H2 CH3CH2OH Ni、|O 催化剂 CH3CH|O+O2 2CH3COOH 2 CH3CHO+2Ag(NH3)2+2OH CH3COO+NH4+2Ag+3NH3+2H2O CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa+Cu2O+3H2O 属等反应消去反应取代反应与反应醇分子间脱水酯化反应酚以苯酚为例定量检测苯酚醛以乙醛为例醛的氧化性可与氢气等发生加成反应醛的还讲这里的醇还可

10、以换作酚从反应物来看有以下三类酯化反应无机酸和醇精品资料 欢迎下载（2）从生成物来看，有以下三类酯化反应 生成链状酯 a 一元羧酸与一元醇的反应。如：b一元羧酸与二元醇或二元羧酸与一元醇反应。如：错误!c 无机含氧酸与醇形成无机酸酯。如：d高级脂肪酸和甘油形成油脂 生成环状酯 a 多元醇与多元羧酸进行分子间脱水形成环酯。如：错误!b羟基酸分子间形成环酯。如：错误!c 羟基酸分子内在脱水形成环酯。如：生成高分子酯 a 二元酸与二元醇缩聚成聚酯 b羟酸缩聚 6、酯 水解反应：在酸性条件下水解是可逆的，在碱性条件下水解比较彻底，即：R1COOR2+H2O R1COOH+R2OH R1COOR2+Na

11、OH R1COONa+R2OH 【知识网络】H+COH|O HOC|O CH2OH CH2OH|+浓硫酸 O=COCH2 O=COCH2|+2H2O 聚乙二酸乙二酯（聚酯）COH|O HOC|O CH2OH CH2OH|+n 催化剂 n n|O OCCOCH2CH2O|O+2nH2O COH|O HOC|O+2C2H5OH 浓硫酸|O C2H5OCCOC2H5|O+2H2O|O CH3COCH2CH2OCCH3|O+2H2O+CH3COH|O 2 浓硫酸|CH2OH CH2OH CH3CHCOH|O|OH CH3CHCOH|O|OH+浓硫酸+2H2O O CH3CHCO|O|O CCHCH3|

12、CH2COH|O CH2CH2OH|CH2CH2CH2COO 浓硫酸+H2O n HO(CH2)5COOH O|催化剂 OCH2CH2CH2CH2CH2C n+nH2O C2H5OH+CH3COOH CH3COOC2H5+H2O 烷烃 烯烃 炔烃 苯 卤代烃 醇 醛 羧酸 酯 卤 代 加成 消去 水解+HX 氧化 还原 氧化 酯化 水解 消 去 水 化 取代 硝化 NO2 X OH 水解 环已烷 加 H2 水 化 属等反应消去反应取代反应与反应醇分子间脱水酯化反应酚以苯酚为例定量检测苯酚醛以乙醛为例醛的氧化性可与氢气等发生加成反应醛的还讲这里的醇还可以换作酚从反应物来看有以下三类酯化反应无机酸和醇