验收操作规程15篇.docx
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1、验收操作规程15篇【第1篇】附二医院药库验收入库操作规程医院药库验收入库操作规程目的:加强药品入库验收,保障药品质量,杜绝伪劣药品进入医院。责任人:药库管理员。内容:1.接受凭证接受送货单位送货凭证,随货同行联或发票。2.接受药品清点送货件数,检查药品外包装是否破损,如有破损应拒绝接受,拆零(拼箱)药品应检查包装是否严密。将包装合格药品移至待验区。3.验收药品根据药品采购单和送货单位随货同行联验收药品。3.1验收药品的采购数量和进货数量是否相符及外包装上药品名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、生产厂家、有效期、包装数量。3.2中包装上注明药品名称、主要成分、形状、适应症或功能主治等,检查药品
2、合格证、药品标签或说明书、批准文号、有效期、注册商标、外观等,说明书内容要全。3.3怀疑有不合格药品要及时送检,对不合格药品要及时退货。3.4对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,并验收到最小包装。剧毒药不能与其他药材混放,必须有专人保管,进销要二人复核,做到日清月结账物相符。3.5进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号,并有中文说明书,每次进货要核对检验报告书。3.6中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,每件包装上应注明品名、数量、产地、生产日期,实施文号管理的中药饮片,在包装上应注明批准文号。3.7进口药材应有进口药材批件的复印件,加盖红章以示负责。3.8进口预
3、防性生物制品、血液制品应有生物制品进口批件复印件,并加盖红章以示负责。4.将合格药品按贮藏条件分别储存于常温库(30),阴凉库(20)或冷藏库(210)保管,危险品应存放在危险品库,麻醉药品、一类精神药品存放于保险柜内,毒性药品放于毒性药品库。5.验收记录5.1验收时应将验收情况如实填写药品入库质量验收登记表。5.2记录应按规定及时、完整、逐项填写清楚,不得撕毁或任意涂改。5.3药品质量验收记录保存5年。6.保管员将随货同行联或发票交会计做入库凭证。7.验收时限7.1一般药品应在2个工作日内完成验收。7.2特殊管理药品应在当日完成验收。【第2篇】掘进质量验收工操作规程一、一般规定第1条上岗前必
4、须经过专门培训并考试合格,具备本工种岗位操作资格证书。第2条认真学习“作业规程”的有关内容,熟练掌握掘进施工质量验收标准和有关计量器具的使用、操作与维护,熟悉掘进施工工艺,具有一定的现场施工经验及自保、互保的意识和能力。第3条质量验收工要有高度的工作责任心,严格遵循“检查上道工序,保证本道工序,服务下道工序”的工序管理原则,认真做好施工过程中每道工序的质量监督、检查。第4条质量验收工对各种检测数据要认真记录、及时整理,对于质量不合格的应及时安排整改,并做好复查工作。第5条验收工作应与现场施工负责人一起进行,以便确认和安排整改。第6条严格执行现场交接班制度。交接班时对现场安全状况、施工质量、施工
5、进度和现场材料、工具、设备的使用状况以及其他重要事项,要交待清楚。二、准备工作第7条作业环境安全检查:1.按照由外向里、先顶后帮的原则,认真检查工作范围内的支护状况,严格执行敲帮问顶制度,用长柄工具清理顶帮及迎头的活矸、危岩。2.通风状况良好,各种安全设施齐全,设备灵敏、可靠。3.用于登高作业的梯子或脚手架,其敷设必须牢固可靠。第8条工具材料及中腰线检查、准备:1.备齐各种计量器具及其他工具材料,对计量器具进行校核,保证计量准确和满足使用要求。2.对施工地点的中、腰线标志点进行校核、延线。使用激光指向的施工地点,要对激光指向仪的工作状态进行检查,发现问题及时处理。三、验收操作第9条一般步骤:1
6、.确定验收基准线:根据设计要求及现场情况,按照巷道中心线与施工中心线、拱基线与腰线的关系,确定验收基准线并做好标记。2.画巷道轮廓线:根据巷道断面图及施工大样图,画好施工巷道轮廓线。3.验收:根据验收基准线和巷道轮廓线,按照“作业规程”和“工程质量验收标准”逐项进行检查、验收,对不合格项目安排整改并做好记录。第10条验收基准线确定方法:1.采用激光指向的掘进工作面:根据施工巷道的中腰线与激光点中心位置关系确定。2.无激光指向的掘进工作面:(1)采用人工看线确定巷道施工中心线,根据施工中心线与巷道中心线的位置关系确定巷道中心线,并做好标记。(2)采用坡度规(或其他量测工具)分别由两帮腰线标志点,
7、按设计坡度向迎头延伸腰线,根据施工腰线与验收基准腰线的关系,确定验收基准腰线并做好标记。坡度规延腰线时线要拉紧,取正反两次标志点的中间位置。第11条半圆拱巷道工作面积矸过多无法找出半圆拱中心位置时,可以采用平弦法确定积矸上部半圆拱轮廓线。1.巷道中心线可以按第10条第1、2款的有关要求确定。2.将原1m腰线或拱基线,换算提高到超过矸石堆积高度作为施工腰线并延到迎头,以确定半圆拱拱顶高度并做好标记。3.结合1.和2.确定拱顶中心位置。4.根据施工大样图中各弦线位置与弦长的数据关系,从拱顶向下依次确定弦线的端点位置并做好标记。5.将确定的弦线端点用平滑曲线进行连接,即得出拱部巷道轮廓线。第12条质
8、量验收:1.支护材料的规格、质量、数量、位置、顺序等是否符合要求。2.掘进毛断面质量:光爆眼痕率、超挖和欠挖尺寸、迎头断面平整度、循环进尺、最大控顶距等是否符合要求。3.临时支护质量:前探梁的数量、规格、位置、吊环状况、背帮接顶质量及迎头空顶距是否符合要求。4.巷道支护质量:净宽、净高及中腰线,架棚巷道的前倾后仰、迎山角,撑木和垫板的位置与数量,背帮接顶质量,柱窝深度,棚距、扭距、支架梁水平、棚梁接口等是否符合要求。5.锚喷质量:锚杆(索)间排距、角度、位置、外露长度、预紧力、拉拔力,托板压网质量、金属网铺设搭接、混凝土厚度、表面平整度、基础深度等是否符合要求。6.炮眼角度、深度、位置等是否符
9、合爆破图表要求。7.水沟、轨道质量。8.风水管路、电缆吊挂、卫生清理、材料码放等是否符合要求。9.其他验收项目是否符合要求。第13条注意事项:1.量测巷道几何尺寸时,必须垂直巷道中、腰线。2.使用坡度规(或其他仪表)量测坡度或角度时,必须将坡度规正反方向量测两次取两次的平均数值。3.量测架棚巷道的三角线时,其量测基准点必须在巷道中心线位置上。4.现场测试锚杆(或锚索)的拉拔力时,必须由专人扶住与锚杆(或锚索)连接的张拉装置,张拉时人员应躲至安全地点。四、数据处理第14条根据现场验收记录表的内容要求,如实填写各种量测数据,不得遗漏或弄虚作假。第15条质量验收工上井后,必须将各种验收记录及时送交有
10、关人员进行统计处理。第16条各种验收记录必须妥善保管,以便作为奖惩和质量评定的依据。【第3篇】油品验收安全操作规程一、准备工作1、计量员穿着防静电服装,严禁穿带钉子的鞋。2、进出油库做好登记。3、油罐车进站后,卸油人员应引导油罐车进入规定的场地并熄火。检查卸油区和油罐车的安全设施是否齐全有效,确保卸油区周围无火种、无其他无关人员和车辆。4、关闭相应加油机电源,停止使用与油罐相连的加油机,悬挂“卸油中停止加油提示牌”。二、具体操作事项5、计量员会同承运人核对罐车油品交运单记载的品种、数量,检查确认罐车铅封是否完好,核对铅封号码与油品出库单是否相符。6、计量员登上罐车,用玻璃试管抽样进行外观(颜色
11、、气味等)检查,密度检测等。7、油罐车驶入地磅后,车辆熄火,司机和承运人、计量员等一切相关人员一律离开称重范围,对数量进行对照验证,卸油完空车称重要求同上。在规定损耗范围(3)内的,按油品出库单数量结算,否则,按实际数量结算。三、注意事项8、计量员和承运人共同完成验收,要对验收情况予以确认,双方签字。9、按批次留存样品(注明品名、批号、日期、留样人和承运人),并填写油品留样记录单。10、如遇雨雪天气,应清理干净油罐车车顶部溢流槽的雨水和积雪后,方可进行称重。11、严禁携带易燃易爆物品进入库区,严禁在油库吸烟和使用明火,严禁在油库内使用无线电通讯设备。四、异常情况处理12、如铅封号码与油品出库单
12、不相符,或油品质量有异常,应报告站长,拒绝接卸。13、计量人员登上油罐车不慎坠落摔伤,对受伤人员进行紧急救护,上报站长并拨打急救电话。【第4篇】掘进质量验收工操作规程范本一、一般规定第1条上岗前必须经过专门培训并考试合格,具备本工种岗位操作资格证书。第2条认真学习“作业规程”的有关内容,熟练掌握掘进施工质量验收标准和有关计量器具的使用、操作与维护,熟悉掘进施工工艺,具有一定的现场施工经验及自保、互保的意识和能力。第3条质量验收工要有高度的工作责任心,严格遵循“检查上道工序,保证本道工序,服务下道工序”的工序管理原则,认真做好施工过程中每道工序的质量监督、检查。第4条质量验收工对各种检测数据要认
13、真记录、及时整理,对于质量不合格的应及时安排整改,并做好复查工作。第5条验收工作应与现场施工负责人一起进行,以便确认和安排整改。第6条严格执行现场交接班制度。交接班时对现场安全状况、施工质量、施工进度和现场材料、工具、设备的使用状况以及其他重要事项,要交待清楚。二、准备工作第7条作业环境安全检查:1.按照由外向里、先顶后帮的原则,认真检查工作范围内的支护状况,严格执行敲帮问顶制度,用长柄工具清理顶帮及迎头的活矸、危岩。2.通风状况良好,各种安全设施齐全,设备灵敏、可靠。3.用于登高作业的梯子或脚手架,其敷设必须牢固可靠。第8条工具材料及中腰线检查、准备:1.备齐各种计量器具及其他工具材料,对计
14、量器具进行校核,保证计量准确和满足使用要求。2.对施工地点的中、腰线标志点进行校核、延线。使用激光指向的施工地点,要对激光指向仪的工作状态进行检查,发现问题及时处理。三、验收操作第9条一般步骤:1.确定验收基准线:根据设计要求及现场情况,按照巷道中心线与施工中心线、拱基线与腰线的关系,确定验收基准线并做好标记。2.画巷道轮廓线:根据巷道断面图及施工大样图,画好施工巷道轮廓线。3.验收:根据验收基准线和巷道轮廓线,按照“作业规程”和“工程质量验收标准”逐项进行检查、验收,对不合格项目安排整改并做好记录。第10条验收基准线确定方法:1.采用激光指向的掘进工作面:根据施工巷道的中腰线与激光点中心位置
15、关系确定。2.无激光指向的掘进工作面:(1)采用人工看线确定巷道施工中心线,根据施工中心线与巷道中心线的位置关系确定巷道中心线,并做好标记。(2)采用坡度规(或其他量测工具)分别由两帮腰线标志点,按设计坡度向迎头延伸腰线,根据施工腰线与验收基准腰线的关系,确定验收基准腰线并做好标记。坡度规延腰线时线要拉紧,取正反两次标志点的中间位置。第11条半圆拱巷道工作面积矸过多无法找出半圆拱中心位置时,可以采用平弦法确定积矸上部半圆拱轮廓线。1.巷道中心线可以按第10条第1、2款的有关要求确定。2.将原1m腰线或拱基线,换算提高到超过矸石堆积高度作为施工腰线并延到迎头,以确定半圆拱拱顶高度并做好标记。3.
16、结合1.和2.确定拱顶中心位置。4.根据施工大样图中各弦线位置与弦长的数据关系,从拱顶向下依次确定弦线的端点位置并做好标记。5.将确定的弦线端点用平滑曲线进行连接,即得出拱部巷道轮廓线。第12条质量验收:1.支护材料的规格、质量、数量、位置、顺序等是否符合要求。2.掘进毛断面质量:光爆眼痕率、超挖和欠挖尺寸、迎头断面平整度、循环进尺、最大控顶距等是否符合要求。3.临时支护质量:前探梁的数量、规格、位置、吊环状况、背帮接顶质量及迎头空顶距是否符合要求。4.巷道支护质量:净宽、净高及中腰线,架棚巷道的前倾后仰、迎山角,撑木和垫板的位置与数量,背帮接顶质量,柱窝深度,棚距、扭距、支架梁水平、棚梁接口
17、等是否符合要求。5.锚喷质量:锚杆(索)间排距、角度、位置、外露长度、预紧力、拉拔力,托板压网质量、金属网铺设搭接、混凝土厚度、表面平整度、基础深度等是否符合要求。6.炮眼角度、深度、位置等是否符合爆破图表要求。7.水沟、轨道质量。8.风水管路、电缆吊挂、卫生清理、材料码放等是否符合要求。9.其他验收项目是否符合要求。第13条注意事项:1.量测巷道几何尺寸时,必须垂直巷道中、腰线。2.使用坡度规(或其他仪表)量测坡度或角度时,必须将坡度规正反方向量测两次取两次的平均数值。3.量测架棚巷道的三角线时,其量测基准点必须在巷道中心线位置上。4.现场测试锚杆(或锚索)的拉拔力时,必须由专人扶住与锚杆(
18、或锚索)连接的张拉装置,张拉时人员应躲至安全地点。四、数据处理第14条根据现场验收记录表的内容要求,如实填写各种量测数据,不得遗漏或弄虚作假。第15条质量验收工上井后,必须将各种验收记录及时送交有关人员进行统计处理。第16条各种验收记录必须妥善保管,以便作为奖惩和质量评定的依据。【第5篇】药品验收操作规程1.药品到货时,验收人员应当检查运输工具是否密闭,如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象,应当通知采购人员并报质量管理人员处理。2.验收人员根据运输单据所载明的启运日期,检查是否符合协议约定的在途时限,对不符合约定时限的,应当报质量管理人员处理。3.供货方委托运输药品的,企
19、业采购人员应当提前向供货单位索要委托的承运方式、承运单位、启运时间等信息,并将上述情况提前告知验收人员。4.验收人员在药品到货后,要逐一核对承运方式、承运单位、启运时间等信息,不一致的应当通知采购部门并报质量管理人员处理。5.药品到货时,验收人员应当查验随货同行单(票)以及相关的药品采购记录。6.药品到货时,无随货同行单(票)或无采购记录的应当拒收。7.药品到货时,随货同行单(票)记载的供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容与采购记录以及本企业实际情况不符的,应当拒收,并通知采购人员处理。8.应当依据随货同行单(票)核对药品实物。随货同行
20、单(票)中药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容与药品实物不符的,应当拒收,并通知采购人员进行处理。9.收货过程中,对于随货同行单(票)内容中除数量以外的其他内容与采购记录、药品实物不符的,经采购部门向供货单位核实确认后,由供货单位提供正确的随货同行单(票)后,方可收货。10.收货过程中,对于随货同行单(票)与采购记录、药品实物数量不符的,经供货单位确认后,应当按照采购制度由采购人员确定并调整采购数量后,验收人员方可收货。11.收货过程中,供货单位对随货同行单(票)与采购记录、药品实物不相符的内容不予确认的,到货药品应当拒收,存在异常情况的,报质量管理部人员处理。12.验收人员
21、应当拆除药品的运输防护包装,检查药品外包装是否完好,对出现破损、污染、标识不清等情况的药品,应当拒收。13.企业应当按照国家有关法律法规及规范要求,制定药品收货与验收标准。14.对药品收货与验收过程中出现的不符合质量标准或疑似假、劣药的情况,应当交由质量管理部门按照有关规定进行处理,必要时上报药品监督管理部门。15.企业应当根据不同类别和特性的药品,明确待验药品的验收时限,待验药品要在规定时限内验收,验收合格的药品,应当及时入库,验收中发现的问题应当尽快处理,防止对药品质量造成影响。16.验收记录包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到
22、货日期、验收合格数量、验收结果等内容。17.验收记录包括验收人员姓名和验收日期。18.验收不合格的药品,需注明不合格事项及处置措施。19.冷藏、冷冻药品到货时,查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况,核查并留存运输过程和到货时的温度记。20.对未采用规定的冷藏设备运输或温度不符合要求的,应当拒收,同时对药品进行控制管理,做好记录并报质量管理部门处理。21.验收药品应当按照批号逐批查验药品合格证明文件。22.对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,不得入库,并交质量负责人处理。23.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。24.检验报告书应当加盖供货单位药品检验专用章或质量管理专用
23、章原印章。25.从批发企业采购药品的,检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性。26.验收实施批签发管理的生物制品时,应当有加盖供货单位药品检验专用章或质量管理专用章原印章的生物制品批签发合格证复印件。27.验收进口药品应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件:进口药品注册证或医药产品注册证;进口药品检验报告书或注明“己抽样”字样的进口药品通关单;进口国家规定的实行批签发管理的生物制品,必须有批签发证明文件和进口药品检验报告书。28.验收特殊管理的药品应当符合国家相关规定。29.对验收合格的药品,应当由验收人员写锰或营业人员办理入库或陈列手续,由仓储或
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