消毒供应中心考试试题集及答案.docx

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1、一、消毒供应中心试题（一）1 .卫生部医院消毒供应中心行业标准颁布的具体日期是哪年哪月？答：2009年4月1日颁布。2 .卫生部颁布的医院消毒供应中心行业标准实施的具体日期是哪年哪月？答：2009年12月1日正式实施。3 .卫生部颁布的医院消毒供应中心行业标准由哪几部分组成？答：共三部分。分别是医院消毒供应中心管理规范、医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效 果监测标准。4 .医院消毒供应中心行业标准适用范围包含哪些机构？答：本标准适用于医院消毒供应中心和为医院提供消毒灭菌服务的社会化消毒灭菌机构。5 .未实行消毒供应集中管理的医院，其手术室消毒供应执行什么标准？答：暂未实行消毒供应集中管理的医院，

2、其手术室消毒供应同样应该执行医院消毒供应中心行 业标准。6 .医院消毒供应中心管理规范的规范性引用文件包括哪些文件？答：第1部分：GB5749生活饮用水卫生标准；GB/T19633最终灭菌医疗器械的包装；WS310. 2医 院消毒供应中心第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范:WS310. 3医院消毒供应中心第3部分: 清洗消毒及灭菌效果监测标准；消毒技术规范卫生部。7 .如引用文件有修改是否标准也跟着发生改变？答：凡是注明日期的引用文件其后所有的修改均不适用于本标准，凡未注明日期的引用文件，其 最新版本适用于本标准。8 .消毒供应中心的英文名称及缩写符号是什么？答：其英文名称为 Central

3、 Sterile Supply Department,缩写为 CSSDo9 .消毒供应中心如何分区？答：按照行业标准通常划分为：辅助区域和工作区域，工作区域包括去污区、检查包装及灭 菌区、无菌物品存放区。10 .何谓去污区？答：CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清洗、消毒（包括运送器 具的清洗消毒）的区域，为去污区。11 .何谓检查、包装及灭菌区？答：CSSD内对去污后的诊疗器械、器具和物品，进行检查、装配、包装及灭菌（包括敷料制作 等）的区域，为清洁区域。12 .何谓无菌物品存放区? 和财力，节约了医疗资源；批量集中处理，增加了专业研究的可能性，促进了专业发展；因此

4、集中式 管理是目前国际及国内新建医院消毒供应中心管理式的发展趋势。86 .医院外来医疗器械的管理有什么要求？答：器械招标准入制度：所有外来器械实行集中招标制度，由医院相关部门共同对外来器械进 行筛选招标。器械代理商应开展相应的业务培训，使相关人员了解产品的特点、使用方法和用后处理 流程；消毒灭菌准入制度：凡是招标进入医院的厂家或代理商应先到相关部门进行登记备案后到消 毒供应中心签订消毒灭菌合同，以明确权利和责任；规范处理流程：应按照卫生部清洗消毒及灭 菌技术操作规范和“两规一标”的规定由消毒供应中心统一清洗、消毒、包装、灭菌及配送。87 .消毒供应中心质量追溯及质量缺陷召回内容有哪些？答：建立

5、质量控制过程记录与追踪制度；记录清洗、消毒、灭菌设备的运行情况和运行参数；记录灭菌的信息：灭菌日期、灭菌器锅号、锅次、装载的主要物品、数量、灭菌员等； 手术包外的信息卡应包括：灭菌日期、灭菌锅号、锅次、打包者与核对者姓名或编号、灭菌包的名称 或代号、失效日期；记录清洗消毒、灭菌质量检测结果，妥善存档；临床任何质量反馈均有处理 过程和结果的记录；对供应的灭菌物品种类、数量应有去向登记；发出物品出现或可疑质量问题 应立即全部召回；发出的任何物品均有相应记录；质量检测员随时收集内部、外部的质量意见、 建议，建立质量持续改进制度。88 .消毒供应中心仪器设备管理及维护保养内容有哪些？答：各类仪器设备需

6、有专人管理和规范保管、登记；制定仪器设备日、月、季度、年度维护 保养计划；制定相应的操作89 .消毒供应中心继续教育及业务培训内容有哪些？答：每年有针对性的组织相应人员参加公司及市质控中心举办的相关业务活动；公司根据专业特点，每月安排业务学习；根据人员结构特点，每年初拟定各层次人员的业务培训计划进 行相应考核；每年公司内择优推荐不同层次的员工参加相应专业培训学习；鼓励员工参加各类继 续教育学习（包括学历学位学习），以提高员工整体素质；各区域应根据工作特点，积极开展形式 多样的业务培训。90.消毒供应中心质量持续改进管理制度的内容有哪些？答：公司设立质量控制小组，负责人担任组长，每月召开一次质量

7、管理会议并有记录；质量 小组按公司管理要求对质量实行全面管理、监督和考核，组织相关人员针对存在的问题进行分析、讨 论和改进，关注持续改进效果；区域组长或质检员应根据质控重点进行质控检查考核；质控组长 应定期组织质控小组成员按照三区质量考核进行检查、改进并记录。二、消毒供应中心试题（二）、单项选择（98题）101、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是A高压蒸汽灭菌 B快速灭菌 C等离子灭菌D戊二醛浸泡2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的A清洗人员必须采取标准防护 B去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉C必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶 D精密复杂器械应采用手工清洗3、器械润滑时应使用A凡士林 B

8、水溶性润化剂C机油 D液状石蜡4、等离子灭菌可用的包装材料为A棉质包布 B 一次性皱纹纸C等离子专用包装材料D纸塑包装5、B-D试验的目的是A检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围 B检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理 想范围C不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的 D所有的B-D测试同时具有以上两种目的6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是A垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出B水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出C在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空 气的排出 D水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有

9、影响7、下列哪个描述是错误的A强调专业清洗润滑但无需每次除锈 B器械需要时进行除锈C反复除锈会减少器械再生锈的概率 D润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被A擦拭以除去大量污物 B包装完好 C清洗、消毒 D零部件装配好9、关于消毒，下列哪项描述是正确的A是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理B是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理C采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程D采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽抱的过程10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是A诊疗场所B去污区 C换药室 D治疗室11、干燥处理不耐热器械、器

10、具和物品应使用消毒的A棉布 B无仿纱布 C低纤维絮擦布 D 一次性纸巾12、不适用干热灭菌的是重复11A塑料制品B粉剂C玻璃制品 D凡士林纱布条13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械A肮毒体B军团菌 C气性坏疽D突发原因不明的传染病病原体14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是A 35-55 B 40-60C 45-65 D 50-6515、在医用干热灭菌箱内进行灭菌，下列哪项不符合灭菌条件A 150,2 小时 B 160,2 小时 C 170, 1 小时 D180,30 分钟16、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过A 6小时 B 4小时 C 12小时 D 24小时17、从灭菌器

11、卸载取出的物品冷却时间应超过A 15分钟 B 20分钟 C 25分钟 D 30分钟18、卫生行政部门在接到考核评估申请的（）个工作日内，组织专家根据山东省消毒供应中 心考核评估标准进行现场审核、评分A 60个 B 90个 C 30个 D 20个19、医院应采取（）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由 CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。A集中管理B分散管理 C集中与分散相结合D专人管理20、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行A灭菌 B消毒 C清洁 D刷洗21、消毒供应中心的建筑布局应分为A辅助区域和工作区域 B去污区和检查包装区 C检查包装区和无菌物品存

12、放区D去污区和办公区22、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误A双向流程B物品由污到洁 C不交叉，不逆流 D空气流由洁到污23、关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确A工作人员注意职业防护 B应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开C清洗水温宜在50D宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂24、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在A 1621C3060% B 2023 3060% C 2023 4060% D 1621 4060%25、消毒供应中心对光的要求，下列哪项错误A普通检查500- -1000 平均750照度单位 B精细检查10002000平均1500照度单位C

13、 清洗池5001500平均750照度单位D无菌物品存放区域200500平均300照度单位26、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为（）设计12A直角 B钝角 C弧形 D无特殊要求27、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是A碱性清洁剂B中性清洁剂 C酸性清洁剂 D酶清洁剂28、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是A去污区B检查包装区 C灭菌间 D无菌物品发放区29、纯化水电导率应符合（）（25）A W10K /cm B 511s /cm C NIOPS /cm D 215AS /cm30、有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是A碱性清

14、洁剂B中性清洁剂 C酸性清洁剂 D酶清洁剂31、冲洗是使用（）去除器械、器具和物品表面污物的过程。A流动水 B软水 C纯化水 D蒸储水32、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（）或者以上的可植入 型物品A 10天 B 20天 C 30天 D 50天33、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是A 75%酒精B机械热力消毒 C酸性氧化电位水 D消毒药械34、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为ATN90C;时间23分钟 B T290C;时间24分钟 CT290C;时间25分钟D T290C;时间26分钟35、CSSD灭菌器械包重量不宜超过A 5k

15、g B 6kg C 7kg D 8kg36、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg37、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过A 20cmX20 cmX25 cm B 20 cmX20 cmX50 cm C 30 cmX30 cmX25 cmD 30 cmX30 cmX50 cm38、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装A纸袋B医用皱纹纸C开放式储槽D纸塑袋39、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应A 25mm B 26nlm C 27nlm D 28mm40、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处A 21.5 cm B 22.0 cm C 22.5

16、cm D、3. 5 cm41、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求达到13A 121; 30 min ;102. 9 kPaB 121; 20 min ;102. 9 kPaC 132134; 4 min ;205. 8 kPa D 132134; 6 min ;205. 8 kPa42、B-D试验的条件是A空载条件下进行B装载50%灭菌物品条件下进行 C满载条件下进行D无限定43、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的A 80% B 85% C 90% D 95%44、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，为避免小装量效应物品装载不得小于柜室容积A

17、5%和 10%B 10%和 5% C 10%和 15% D 15%和 10%45、油剂、粉剂使用干热灭菌时的厚度不应超过A 0. 5cmB 0. 6 cmC 0. 7 cmD 0. 8 cm46、凡士林纱布条使用干热灭菌时厚度不应超过A 1. 1 cmB 1. 2 cmC 1. 3 cmD 1. 4 cm47、使用干热灭菌器灭菌有机物品时，温度应A 160 B 170 C 180 D 19048、干热灭菌箱灭菌，物品包装不能过大，体积不应超过A 30 cmX30 cmX25 cmB 30 cmX30 cmX50 cmC 10 cmX 10 cinX20 cmD 20 cmX20 cmX2 cm

18、49、下列哪项不属于一次性使用包装材料A纸塑袋 B医用皱纹纸C硬质容器D 一次性无纺布50、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是A枯草杆菌黑色变种芽泡B嗜热脂肪杆菌芽泡C结核杆菌芽抱D短小杆菌芽泡E60151、供应室灭菌合格率应达到A 90% B 95% C 98% D 100%52、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是A枯草杆菌黑色变种芽抱B嗜热脂肪杆菌芽泡C结核杆菌芽抱D短小杆菌芽抱E60153、环氧乙烷灭菌的四大要素中不包括下列哪项AE0浓度B灭菌温度C相对湿度D灭菌物品厚度54、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的10%,易导致A湿包 B温度过低C压力过高D小装量效应5

19、5、使用超声波清洗机清洗器材时，最佳的水温是A 20-25 B 30-35 C 40-45 D 50-5556、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是14A 37 B 45 C 56D 6557、下列哪项物品不可用EO灭菌A内窥镜 B医疗器械 C液体石蜡D塑料制品58、灭菌物品在温度高于24,相对湿度高于70%的条件下存放时，有效期正确的是A纺织品材料包装的为7天 B医用无纺布为1个月C医用皱纹纸包装3个月 D纸塑包装袋3个月59、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的A考核制度 B召回制度 C改进制度 D应急制度60、干热灭菌时温度高于可造成有机物炭化A 150 B 160 C 17

20、0 D 18061、可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不包括A内镜和金属器械B棉布制品C电子电源设备 D导线及光学设备62、下列哪项不是清洁剂的特点A增强和提高清洗效果B需含研磨剂C无毒、无腐蚀、自然降解D无附着、无残留63、紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于（）应予以更换A 100 u w/cm2 B 90 u w /cm2 C 80 u w /cm2 D 70 u w/cm264、超声波清洗机清洗时应空载运行时间以排除空气A 2-4分钟 B 5To分钟 C 10T5分钟 D 15-20分钟65、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项A 26个月B 212个月C 218个月D 236

21、个月66、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限A 26个月B 212个月C 218个月D 236个月67、消毒供应中心的英文代码是A CSSD B TSSD C GSSD D XSSD68、是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一A冷凝水 B冷空气 C装载不当D干燥时间不足69、B-D试验用于常规监测的时间是A每天第一锅灭菌前 B每天第一锅灭菌后C新安装的灭菌器D灭菌器维修后70、压力蒸汽灭菌时，包装材料不可采用A双层平纹布 B铝制盒 C抗湿皱纹纸D纸塑包装袋71、下列哪些物品不可用干热灭菌A玻璃类制品 B塑料类制品 C粉质物品 D油剂72、根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于高度危险器材15

22、A导尿管 B腹腔镜 C体温表 D透析器73、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是A使器械产生条纹的色斑B防止器械产生斑点 C消毒杀菌作用 D去除热源作用74、器械润滑剂的性能特点错误的是A润滑、防锈的功能，用于保护器械 B在不锈钢器械表面形成一层保护膜C为水溶性，与人体组织有较好的相容性 D由石蜡油和乳化剂合成75、酶清洗剂的性能特点错误的是A分为单酶和多酶B有较强的去污能力 C能快速分解蛋白质等多种有机污染物D酶清洗剂属于酸性物质76、生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的A压力蒸汽灭菌生物监测采用56B压力蒸汽灭菌生物监测采用37C环氧乙烷灭菌生物监测采用33D环氧乙烷灭菌生物监测采用567

23、7、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的A存放于阴凉干燥、通风良好的物架上B距地面20-25cm C距墙壁5-10cm D距地面25cm78.能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是A化学监测 B B-D试验 C生物监测 D无菌实验79、干热灭菌箱灭菌，物品不能超过灭菌器内腔高度的A 1/3 B 1/2 C 2/3 D 3/480、干热灭菌生物监测的指示菌株为A枯草杆菌黑色变种芽狗B睹热脂肪杆菌芽袍 C金黄色葡萄球菌D溶血性链球菌81、医用一次性皱纹纸包装的无菌物品，有效期宜为A1个月 B3个月 C6个月 D 12个月82、清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行A目测 B镜检

24、 C杰力试纸测试D隐血试验83、设计消毒供应中心时，在风向选择上应注意A无菌物品存放区域应设在风向的末端 B去污区域应设在风向的始端C无菌物品存放区应设在风向的始端 D以上均对84、关于手工清洗的适用范围，下列哪项不正确A严重污染物品的初步处理 B精密复杂的器械C不能采用机械清洗方法处理的器械D 一次性医疗物品85、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行A物理监测B生物监测 C化学监测D以上都做86、下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测16A干热灭菌B环氧乙烷灭菌 C低温甲醛蒸汽灭菌 D过氧化氢等离子灭菌87、手工清洗时水温宜为A 15-20 B 15-30 C 30-45 D 20-30

25、88、清洗消毒器的清洗效果可每检测一次A 6个月 B 12个月 C 18个月 D24个月89、消毒后直接使用的物品应监测一次A每月 B每季度 C每半年 D每年90、紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加入化学指示物A2类 B3类 C4类 D5类91、灭菌包内放置化学指示物的部位应为A中心部位 B边缘 C最难灭菌部位 D最上层92、酸性氧化电位水有效氯含量为A 60mg/L+10 mg/L B 50mg/L 10 mg/L C 65mg/L 10 mg/L D 55mg/L 10 mg/L93、酸性氧化电位水PH值为A 2. 03. 0 B 1. 02. 0 C 3. 04. 0D 4.

26、05. 094、酸性氧化电位水残留氯离子应小于A 1000mg/L B 500mg/L C 1500mg/L D 2000mg/L95、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒A 1分钟 B 2分钟 C 3分钟 D 5分钟96、选择避光、密闭 室温下储存酸性氧化电位水不应超过A2天 B3天 C4天 D5天97、CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为A无菌区域B清洁区域C污染区域D以上都不对98、超声波清洗时间正确的是A 3-5分钟B 3-4分钟C 5-10分钟D 10分钟以上二、多项选择（57题）消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品（）以及无菌

27、物品供应 的部门A回收B清洗 C消毒 D灭菌E分类2、消毒供应中心工作区域包括A去污区B检查、包装及灭菌区C无菌物品存放区D办公室 E休息室3、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的是17A各区域间应设实际屏障B缓冲间应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关。无菌物品存放区 内应设洗手池。C工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒D地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计E检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭 式设计4、下列哪项属于碱性清洁剂的特点A pH值27. 5 B对各种有机物有较好的去除作用C对金属腐蚀性小，不会加快返锈的现象。D对无机固体粒子有较好的溶解去除作用E能

28、快速分解蛋白质等多种有机污染物5、下列哪项属于酸性清洁剂的特点A pH值W6.5 B对各种有机物有较好的去除作用C对无机固体粒子有较好的溶解去除作用D对金属物品的腐蚀性小E对金属无腐蚀6、环氧乙烷灭菌效果取决于下列哪几项因素A环氧乙烷的浓度B灭菌温度C相对湿度D物品的厚度E灭菌时间7、消毒供应中心污染器材去污过程包括下列哪些步骤A回收B冲洗 C洗涤 D漂洗E终末漂洗8、管腔类器械进行干燥处理应使用A压力气枪B 75%乙醇C 95%乙醇D干燥柜 E自然干燥9、包装材料的选用具有以下那几种要求A具有良好的穿透性 B能阻止外界微生物的侵袭C具有足够的牢固度D能保证打包的完整性E以上都不正确10、环氧

29、乙烷最大的缺点是A穿透力弱 B易燃 C易爆 D有毒性 E无毒性11、压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是A又叫工艺监测、程序监测B对灭菌工艺有关参数进行检查C判断灭菌是否按规定的条件进 行 D可显示灭菌器的运转情况 E判断灭菌是否达到灭菌合格要求12、关于待灭菌物品的摆放，下列正确的是A金属物品放上层 B下排气压力蒸汽灭菌中，大包放于上层 C下排气压力蒸汽灭菌中，小 包放于下层 D玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放E灭菌包之间应留有空隙，利于灭 菌介质的穿透13、湿包的危害有A破坏防护屏障B有潜在医院感染的危险C返工造成工作负荷加大D增加成本消耗E有助细菌生长14、化学指示胶带的用途A主要用于

30、每个包裹的包外B区分已灭菌和待灭菌物品 C可作为记录和封包之用18D可指示包裹内的灭菌技术参数E合格可作为提前放行的标志15、压力蒸汽灭菌中冷空气的存在A有利于温度的升高 B不利于温度的升高C不利于热的穿透D不利于蛋白质的变性E利于灭菌介质的穿透16、灭菌物品装放时应注意A应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品。B灭菌包之间应留有间隙，利于灭菌介质的穿透。C宜将同类材质的器械、器具和物品，应于同一批次进行灭菌。D材质不相同时，纺织类物品应放置于上层、竖放，金属器械类放置于下层。E手术器械包、硬式容器应例外17、使用化学消毒剂的注意事项A注意安全防护，戴口罩、手套、眼罩 B消毒剂现用现配 C正确选用

31、和配制消毒剂D特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间E盛放容器加盖18、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件A为非漂白织物B包布除四边外不应有缝线，不应缝补C初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、 去色 D应有使用次数的记录 E应符和GB/T19633的要求19、下面哪些物品必须达到灭菌处理水平A手术器械 B关节镜 C腹腔镜 D胃镜 E体温计20、蒸汽灭菌用水应为A自来水 B软水 C纯化水 D蒸储水 E以上都正确21、消毒供应中心使用的清洁剂可以分为以下几类A碱性清洁剂B中性清洁剂C酸性清洁剂 D酶清洁剂 E以上都正确22、终末漂洗是用（）对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程A自来水 B软水C

32、纯化水 D蒸储水 E以上都正确23、消毒供应中心纺织品包装材料应A 一用一清洗 B无污渍C灯光检查无破损D使用次数无限制 E记录使用次数24、灭菌物品灭菌前应注明A灭菌器编号B灭菌批次C灭菌日期D失效日期E物品名称和检查包装者的名称25、干热灭菌的注意事项有A灭菌物品包体积不应超过10X10X20CMB灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触，灭菌器温度降到40以下再开灭菌器C有机物品灭菌时，温度应W170CD装载物品的高度不应超过灭菌器内腔高度的2/3E物品间应留有充分的空间26、关于环氧乙烷灭菌的注意事项描述正确的是19答：CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域，为清洁区域。13.消毒供应中

33、心应采取什么样的管理模式？答：应采取集中管理的模式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由 CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。内镜、口腔诊疗器械的清洗消毒灭菌依照什么标准？答：可以依照卫生部有关的规定进行处理，也可集中由CSSD同一清洗、消毒。外来医疗器械按照什么标准处理？答：外来医疗器械应按照WS310.2规定由CSSD统一清洗、消毒、灭菌。消毒供应中心的工作是否应纳入医院统一管理？答：医院应将CSSD纳入院长或相关职能部门的直接领导下开展工作，并将CSSD纳入本机构的 建设规划，使之与本机构的规模和发展相适应，应将消毒供应纳入医疗质量管理，以保障医疗安全。医院CSS

34、D是否可以为其他诊疗场所提供服务？答：行业标准管理规范明确提出：鼓励符合要求并有条件的医院的CSSD为附近医疗机构提供消 毒供应服务。消毒供应中心应该健全哪些基本制度？答：CSSD应该建立健全的岗位职责、操作规程、消毒隔离、质量管理、监测、设备管理、器械 管理（包括外来医疗器械）、职业安全防护管理、质量管理追溯制度、与相关科室的联系制度、继续 教育等管理制度和突发事件的应急预案。消毒供应中心与相关科室的联系制度内容有哪些？答：联系制度的主要内容涵盖：主动了解各科室的专业特点、常见的医院感染及原因、掌握专用 器械、用品的结构、材质特点和处理要点；并对科室关于灭菌物品的意见有调查、反馈、落实持续改

35、 进，并有记录。20.特殊污染类型是指哪些？答：气性坏疽、肮毒体，以及突发原因不明的传染病病原体污染的器械、器具和物品。消毒供应中心涉及的人员类型有哪些？答：具有职业资格的护士、消毒员和其他工作人员。消毒供应中心的工作人员应当接受哪些岗前技能培训？答：各类诊疗器械、器具、和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能；相关清洗、消毒、灭菌设 备的操作流程；职业安全防护原则和方法；医院感染预防与控制的相关知识。23.消毒供应中心建筑改建、扩建应遵循哪些原则？答：应遵循医院感染预防与控制的原则，遵守国家法律法规对医院建筑和职业防护的相关要求。消毒供应中心地理位置选择有何要求？A金属和玻璃材质的器械，灭菌后可

36、立即使用。B设置专用的排气系统，并保证足够的时间进 行灭菌后的通风换气。C环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电。D气罐存放在冰箱中E灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质27、过氧化氢等离子体低温灭菌的注意事项A灭菌前物品应充分干燥。B灭菌物品应使用专用包装材料和容器。C设置专用的排气系统D 灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质E灭菌物品体积不应超过10cmX10cmX20cni28、以下处理气性坏疽污染的器械、器具和物品的流程符合消毒技术规范规定的是A先采用含氯或含澳消毒剂1000mg/L2000mg/L浸泡30min45min.B有明显污染物时应采用含氯消毒剂2500mg/L-50

37、00mg/L浸泡至少60min.C有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000mg/L-10000mg/L浸泡至少60min.D先采用含氯或含漠消毒剂500mg/L1000mg/L浸泡30min45min. E以上都不对29、以下关于手工清洗的注意事项描述正确的是A去除干固的污渍应先用酶清洁剂浸泡，再刷洗或擦洗。B刷洗操作应在流动水下进行，防止产生气溶胶。C管腔器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分应拆开后清洗。D不应使用钢丝球类用具和去污粉等用品，应选用相匹配的刷洗用具、用品，避免器械磨损。E手工清洗的水温宜为304530、超声波清洗机操作正确的是A先于流动水下冲洗器械，初步去除污染物。B清洗器内注入洗

38、涤用水，并添加清洁剂。C水温应W50 D终末漂洗应用软水或纯化水E应将器械放入篮筐中浸没在水面下，腔内注 满水31、使用超声波清洗器注意事项，下列哪项正确A禁止在无水情况下操作B禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部C水温应W45CD清洗时应盖好超声清洗机盖子，防止产生气溶胶E应根据器械的不同材质选择相匹配的超声 频率32、关于清洗消毒器注意事项，描述正确的是A被清洗的器械、器具和物品应充分接触水流。B器械轴节应充分打开，可拆卸的零部件应拆 开 C冲洗、洗涤、漂洗时应使用软水，终末漂洗、消毒时应使用纯化水D塑胶类和软质金属材 料器械，不应使用碱性清洁剂和软化剂E精细器械和锐利器械应固定放置33

39、、生物监测不合格时，应采取以下哪些措施A立即通知使用部门停止使用B尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重 新处理，同时分析不合格的原因 C通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察 D检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因 E改进后生物监测连续三次合格后方可使用2034、在下列哪些情况下，灭菌器在通过物理监测、化学监测后，生物监测应空载连续监测三次合 格后方可使用A新安装的灭菌器B移位后的灭菌器C维修后的灭菌器D大修后的灭菌器E断电后的灭菌 器35、以下属于低温灭菌的是A环氧乙烷灭菌法B过氧化氢等离子灭菌法C低温甲醛蒸汽灭菌法D干热灭菌法E以上都 对36、灭菌包

40、外的标识内容包括以下哪几项A物品名称B检查打包者姓名C灭菌器编号、批次号 D灭菌日期E失效日期37、消毒供应中心对各区域机械通风换气次数的要求正确的是A去污区10次/小时B检查、包装和灭菌区10次/小时C无菌物品存放区4T0次/小时D无菌物品存放区10次/小时 E以上都对38、酸性氧化电位水适用于下列哪些物品的灭菌前的消毒A不锈钢B非金属材质的器械C金属材质的器械D铜铝的诊疗器械E以上都对39、储存酸性氧化电位水的容器要求A避光 B密闭 C硬质聚氯乙烯材质 D塑料制品 E不锈钢容器40、在消毒供应中心以下哪些属于供应室辅助区域的范围A更衣室 B办公室 C卫生间 D敷料制备间 E休息室41、关于

41、消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则正确的是A物品由污到洁，不交叉、不逆流B空气流向由洁到污C去污区保持相对正压D检查、包装及灭菌区保持相对正压 E去污区保持相对负压42、无菌物品发放要求正确的是A遵循先进先出的原则B确认其有效性C发放记录具有可追溯性D运送无菌物品的器具 保持清洁E植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后方可发放43、下列哪些物品适用过氧化氢等离子低温灭菌A电子仪器B光学仪器 C棉球 D不耐高温、湿热的器械 E以上均可44、压力蒸汽灭菌器监测包括下列哪些A物理监测 B化学监测 C生物监测 D B-D试验 E以上都对45、压力蒸汽灭菌物理监测参数有下列哪些A温度 B压力 C

42、时间 D强度 E体积46、不耐高温医疗器械的灭菌方法有A等离子低温灭菌B低温甲醛蒸汽灭菌C环氧乙烷灭菌D压力蒸汽灭菌E干热灭菌法47、无菌物品存放区防护着装必备的是21A圆帽B 口罩 C专用鞋 D隔离衣 E手套48、对医院消毒供应中心合格证的内容包括A供应中心地址（具体到楼号楼层）B发证机关C发证日期D有效期限E科室负责人49、在省卫生厅医院消毒供应中心考核评估工作程序中，要求医院组织哪些专业人员参与自查A护理B医院感染管理C供应室D后勤 E以上都是50、三级医院消毒供应中心，由省卫生厅组织考核合格后，颁发医院消毒供应中心合格证， 题中错误的有效期是一年。A五年B二年 C四年 D三年 E 一年

43、51、对二级及以下医院消毒供应中心颁发医院消毒供应中心合格证，不是指定审核组织的部 门有A省卫生厅 B市卫生局C医院 D区卫生局 E县卫生局52、山东省医院消毒供应中心考核评估标准（试行）中对业务技术管理的要求包括A消毒供应中心各岗位职责明确B各级人员掌握操作规程及工作质量标准C消毒员应经过市级以上专业培训，持证上岗D每年参加院内、外业务培训E人事设备及后勤管理等相关部门对其提供工作保障53、2009年4月1日卫生部卫通2009 10号发布的强制性卫生行业标准有A WS 310. 3-2009医院消毒供应中心 第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准B WS/T 312-2009医院感染监测规范C

44、 WS 310. 1-2009医院消毒供应中心 第1部分：管理规范D WS 310. 2-2009医院消毒供应中心 第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范E WS/T 313-2009医务人员手卫生规范54、山东省医院消毒供应中心考核评估标准（试行）中要求建立健全并落实的规章制度有A消毒供应中心质量控制与可追溯制度 B消毒供应中心职业安全防护制度C消毒供应中心监测制度D消毒供应中心设备管理制度E消毒供应中心消毒隔离制度55、鲁卫医发2009） 2号要求各级卫生行政部门根据 对医院消毒供应中心进行自审及申请评估验收工作。A山东省医院消毒供应中心考核评估工作程序（试行）B山东省医院消毒供应中心考核评

45、估申请表（试行）C山东省医院消毒供应中心考核评估标准（试行）D医院感染检测规范E以上都不对56、山东省医院消毒供应中心考核评估标准（试行）对质量控制过程的记录与可追溯要求是A应建立清洗、消毒、灭菌操作的过程记录B应对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测进行记录。22C应建立持续质量改进制度及措施，发现问题及时处理，并应建立灭菌物品召回制度。D记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应212个月，灭菌质量监测资料和 记录的保留期应22年。E记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应三6个月，灭菌质量监测资料和 记录的保留期应23年。57、山东省医院消毒供应中心考核评估

46、标准（试行）对环境卫生学监测的要求有A定期进行空气培养 B定期进行物体表面培养 C定期进行工作人员手培养D定期进行去污区清洗槽表面监测E以上都不对三、填空题（20题）CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行、 、及 的区域，为污染区域。2、去污是去除被处理物品上的、的过程。3、终末漂洗是用、或 对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度应,时间，或A。值； 消毒后继续灭菌处理的，其湿热消毒温度应,时间 或Ao值 o根据器械的材质选择适宜的干燥温度，金属类干燥温度;塑胶类干燥温度-无干燥设备的及不耐热器械、器具和物品可使用 进行干燥处理。穿刺针、手术吸引头等管腔类器械，应使用 或 进行干燥处理。8、快速压力蒸汽灭菌适用于对 的灭菌。9、干热灭菌物品包体积不应超过,油剂、粉剂的厚度不应超过,凡士林纱布条 厚度不应超过，装载高度不应超过灭菌器内腔高度的,物品间应留有充分的空间。干热灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触，灭菌后温度降至 以下再开灭菌器。