2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷5.docx

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1、2022年执业药师药学专业知识一试题及答案试卷1、不定项选择题药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属 于第n类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取 决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度。E,酸碱度【答案】B【解析】本组题考查生物药剂学分类。生物药剂学分类系统根据药 物溶解性和过膜性的不同组合将药物分为四类：第I类是高水溶解性、 高过膜性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速度，如普蔡 洛尔、依那普利和地尔硫等;第n类是低水溶解性、高过膜性的亲脂性 分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平和匹 罗昔康等;第iii类是高水溶解性、低过膜性的水溶

2、性分子药物，其体内 吸收取决于渗透效率，如雷尼替丁和阿替洛尔等;第w类是低水溶解性、 低过膜性的疏水性分子药物，其体内吸收比拟困难，如特非那定、酮 洛芬和吠塞米等。故此题答案应选B。2、题干有关两性离子外表活性剂的正确表述是A.卵磷脂外观为透明或半透明黄色褐色油脂状物质C.化学名D.拉丁名。E,专利名【答案】C【解析】此题考查的是药品名称。药品名称包括通用名、化学名、 商品名。化学名是根据药物的化学结构式进行命名，美国化学文摘(CA) 是药品化学命令的主要依据。19、题干关于药物量-效关系的说法，错误的选项是A.量-效关系指在一定剂量范围内，药物的剂量和效应的相关性B.量-效曲线定量地反映药物

3、作用特点，为临床用药提供参考C.量-效曲线以药理效应强度为纵坐标，药物剂量或浓度为横坐标 得到的是直方双曲线D.量-效曲线以药理效应强度为纵坐标，药物剂量或浓度的对数值 为横坐标得到的是直方双曲线。E,通常整体动物实验，以给药剂量表 示，离体实验以药物浓度表示【答案】D【解析】量-效曲线以药理效应强度为纵坐标，药物剂量或浓度对 数值为横坐标得到的是S形曲线。20、多项选择题属于体内药物分析样品的是A.尿液B.泪液C.注射液D.大输液。E,汗液【答案】ABE【解析】此题属于识记题，体内药物分析样品包括尿液、泪液、汗 液、器官、组织;注射液和大输液属于体外分析药物，故此题选A、B、 Eo21、单项

4、选择题将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以 约lOOOXg离心力离心510分钟，分取上清液为()。A.血浆B.血清C.血小板D.红细胞E,血红素【答案】A【解析】将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约lOOOXg离心力离心510分钟，分取上清液即为血浆。选项A正确中选。22、多项选择题以下辅料中，属于水溶性抗氧剂的有()。A.焦亚硫酸钠B.硫代硫酸钠C.依地酸二钠D.生育酚。E,亚硫酸氢钠【答案】ABE23、单项选择题仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是A.布洛芬B邛可司匹林C.对乙酰氨基酚D.蔡普生。E,吐罗昔康【答案】C【解析】对乙酰氨基酚对外周环氧酶的抑制作用

5、很弱，而环氧酶是 前列腺素合成所必须的酶，所以不能减少外周前列腺素的合成和释放。 前列腺素是炎症介质，对乙酰氨基酚不能减少前列腺素的合成和释放, 不具有抗炎作用。24、不定项选择题氨苇西林属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名。E,俗名【答案】A【解析】药品的通用名，也称为国际非专利药品名称，是世界卫生 组织(WHO)推荐使用的名称。INN通常是指有活性的药物物质，而不是 最终的药品，因此是药学研究人员和医务人员使用的共同名称，因此 一个药物只有一个药品通用名。25、单项选择题关于固体药物溶解度表述正确的选项是()。A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中到达饱和时溶解药物 的最大

6、量B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中到达饱和时溶解药物 的最大量C.溶解度系指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量。E,溶解度系 指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】B【解析】此题考查的是溶解度的定义。药物的溶解度系指在一定温 度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中到达饱和时溶解的最大药量。26、受体拮抗药的特点是与受体A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.无亲和力，有内在活性D.有亲和力，无内在活性。E,有亲和力，有较弱的内在活性【答案】D27、题干依据新分类方法，药品不良反响按不同反响的英文名称 首字母分为A-H和U

7、九类。其中D类不良反响是指A.促进微生物生长引起的不良反响B.家族遗传缺陷引起的不良反响C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反响D.特定给药方式引起的不良反响。E,药物对人体呈剂量相关的不良 反响【答案】D【解析】D类反响也叫做给药反响，是因药物特定的给药方式而引 起的。28、常用作注射剂的等渗调节的是D.氢氧化钠。E, NA. HC. 03B. HC. 1C.硼砂【答案】A【解析】此题考点为注射剂的等渗调节剂，常用等渗调节剂是氯化 钠和葡萄糖。29、单项选择题青霉素6位侧链引入3-苯基-5-甲基异嗯噗结构，具 有较大的体积阻止了药物与内酰胺酶活性中心的结合，保护8-内 酰胺环不被破坏，

8、成为耐B-内酰胺酶的半合成青霉素类药物是()。A.非奈西林B.阿度西林C.甲氧西林D.苯噗西林。E,阿莫西林【答案】D30、题干以下属于抗凝剂的有A.肝素B. EDTAC.枸椽酸盐D.干扰素。E,草酸盐【答案】ABCE31、单项选择题属于喷昔洛韦的前体药物的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦。E,泛昔洛韦【答案】E【解析】本组题考查喋吟核甘类的抗病毒药物的结构特征及该类药 物结构之间的差异。根据化学结构，属于噂吟核昔类的抗病毒药物是 阿昔洛韦(洛韦类药物)；属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔 洛韦，是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子所取代;属于喷昔洛韦的前 体药物的是泛昔洛

9、韦，是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酰基酯，泛昔 洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦;侧链比阿昔洛 韦多一个羟甲基的是更昔洛韦。故此题答案应选E。32、单项选择题药物的消除过程包括()。A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢。E,吸收、代谢和排泄【答案】C【解析】药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运，而分布、代谢 和排泄过程称为处置，代谢与排泄过程合称为消除。选项C正确中选。33、单项选择题在包衣液的处方中，可作为致孔剂的是()。A.丙二醇B.醋酸纤维素醐酸酯C.二氧化钛D.吐温80。E,乙基纤维素【答案】D【解析】此题考查的是口服固体制剂的包衣材料。片剂包

10、衣材料常 用的增塑剂有水溶性（丙二醇、甘油、聚乙二醇）和非水溶性（甘油三醋 酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯）。致孔剂有蔗糖、氯化钠、吐 温类。二氧化钛是常用的遮光剂，醋酸纤维素酸酸酯为肠溶衣材料。34、题干某药物的生物半衰期约为lh,静脉滴注给药，其达坪浓 度到达75%所需时间约是A. 7hB. 2hC. 3hD. 14h0 E, 28h【答案】B【解析】静脉滴注达坪分数与半衰期关系式：3. 321g（l-fss）, n为半衰期个数，fss为达坪分数，将75%带入公式可计算出所需半衰 期个数。35、不定项选择题某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号 150201,有效期2年。药典规定该

11、产品检查游离水杨酸的方法是A.化学分析法B.比色法C. HPLCD. GCo E,生物活性测定法【答案】C【解析】游离水杨酸临用新制。取本品约0.1g,精密称定，置 10ml量瓶中，加1%冰醋酸的甲醇溶液适量，振摇使溶解，并稀释至刻 度，摇匀，作为供试品溶液;取水杨酸对照品约10mg,精密称定，置 100nli量瓶中，加1%冰醋酸的甲醇溶液适量使溶解并稀释至刻度，摇 匀，精密量取5ml,置50ml量瓶中，用设冰醋酸的甲醇溶液稀释至刻 度，摇匀，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通那么0512）试验。用 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙月青-四氢吠喃-冰醋酸-水（20： 5： 5： 70）为流

12、动相;检测波长为303nm。理论板数按水杨酸峰计算不低于 5000,阿司匹林峰与水杨酸峰的别离度应符合要求，立即精密量取对 照品溶液与供试品溶液各10 口1,分别注入液相色谱仪，记录色谱图。 供试品溶液色谱图中如有与水杨酸峰保存时间一致的色谱峰，按外标 法以峰面积计算，不得过0.1%。36、题干以下属于对因治疗的是A.铁剂治疗缺铁性贫血B.胰岛素治疗糖尿病C.硝苯地平治疗心绞痛D.洛伐他汀治疗高脂血症。E,布洛芬治疗关节炎【答案】A【解析】对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物 治疗，如使用抗生素杀灭病原微生物，铁制剂治疗缺铁性贫血。37、题干色谱法中主要用于含量测定的参数是A.保

13、存时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高。E,峰面积【答案】DE【解析】保存时间主要用于组分的鉴别；半高峰宽或峰宽主要用于 色谱柱柱效的评价;峰高或峰面积主要用于组分的含量测定。38、单项选择题一般药物的有效期是指()。A.药物降解10%所需要的时间B.药物降解30%所需要的时间C.药物降解50%所需要的时间B.毒性大于阳离子外表活性剂C.在不同pH值介质中可表现出阳离子或阴离子外表活性剂的性质D.豆磷脂属于两性离子外表活性剂。E,两性离子外表活性剂分子结 构中有强酸性和强碱性基团【答案】ACD【解析】两性离子外表活性剂的分子结构中具有正、负离子基团， 在不同pH值介质中可表现出阳离子或阴离子外表活

14、性剂的性质。氨基 酸型和甜菜碱型两性离子外表活性剂：为合成外表活性剂，阴离子部 分是竣酸盐，阳离子局部为季铁盐或胺盐。其毒性小于阳离子外表活 性剂。3、不定项选择题利多卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C. N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢。E,氧化脱卤代谢【答案】C【解析】本组题考查药物第I相生物转化反响的规律。根据化学结 构美沙酮可发生酮埃基的还原代谢;普鲁卡因属于酯类药物，主要发生 水解代谢;利多卡因主要发生N-脱乙基代谢;氯霉素生成酰氯是发生氧 化脱卤代谢。其他答案与题不符，故此题答案应选C。D.药物降解70%所需要的时间。E,药物降解90%所需要的时间【答案】A【解析】此题考查的是对

15、药品有效期定义。药品有效期，常用降解 10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作ta9,通常定义为有效。恒 温时，ta9=0. 1054/ko选项A正确中选。39、单项选择题有关鼻黏膜给药的表达错误的选项是()。A.鼻腔给药方便易行B.可避开肝首过效应C.吸收程度和速度不如静脉注射D.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。E,鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜 的高度渗透压有利于吸收【答案】C【解析】此题主要考查鼻黏膜给药的优点。鼻黏膜内的丰富血管和 鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收，可避开肝首过效应、消化酶的代谢 和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时和静脉注射相当，鼻 腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻黏膜给

16、药。选项C正确中选。40、题干不属于胰岛素分泌促进剂的药物是A.二甲双机IB.罗格列酮C.格列本月尿D.格列齐特。E,那格列奈【答案】AB【解析】考查本组药物的作用机制。二甲双服与罗格列酮为胰岛素 增敏剂。CDE属于胰岛素分泌促进剂。故此题答案应选AB。41、单项选择题不易发生水解的药物为()A.酚类药物B.酯类药物C.内酯类药物D.酰胺类药物。E,内酰胺类药物【答案】A【解析】水解是药物降解的主要途径，属于这类降解的药物主要有 酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)等。42、单项选择题片剂的泡腾崩解剂可选用()。A.聚乙二醇B.蔗糖C.碳酸氢钠D.甘露醇。E,羟丙基甲基纤维素【答案】C43、

17、以下不属于非共价键键合类型的是A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合B.去甲肾上腺素与受体结合C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替咤相似的空 间构象。E,药物分子中的烷基、苯基与靶点结合【答案】A44、单项选择题以下属于物理稳定性变化的是()。A.多酶片吸潮B.药物溶液容易遇金属离子后变色加快C.抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降D.片剂中有关物质增加。E,维生素C片剂发生变色【答案】A45、题干受体完全激动剂的特点是A.亲和力高，内在活性强B.亲和力高，无内在活性C.亲和力高，内在活性弱D.亲和力低，无内在活性。E,亲和力低，内在活性弱【答案】E【解析】

18、非竞争性拮抗剂既可以使激动药的量效曲线右移(即到达 原同效应所需的剂量增大)，又可以使激动剂的最大效应降低(即，即 使增加剂量，也无法到达原有的最大效应)。46、多项选择题阿米卡星结构中a -羟基酰胺侧链构型与活性关系正 确的是A.L-(-)-型活性最低B. L-(-)-型活性最高C. D-(+)-型活性最低D. DY+)-型活性最高。E, DL-(土)-型活性最低【答案】BC【解析】此题考查阿米卡星的立体结构与活性的关系。阿米卡星结 构中a-羟基酰胺侧链含有手性碳原子，其构型为(-)-型，假设为D- (+)-型抗菌活性大为降低，假设为DL-(土)-型抗菌活性降低一半，故本 题答案应选BC。4

19、7、题干属于微囊天然高分子囊材的是()A.壳聚糖B.醋酸纤维素酸酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸树脂。E,竣甲基纤维素盐【答案】A【解析】微囊常用的囊材可分为天然的、半合成或合成的高分子材 料三大类：天然高分子囊材：明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖。 半合成高分子囊材：竣甲基纤维素盐、醋酸纤维素酸酸酯(CAP)、乙 基纤维素、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素。合成高分子囊材：聚 酰胺、硅橡胶、聚丙烯酸树脂、聚乙烯醇等。48、题干参与硫酸酯化结合过程的基团主要有A.羟基B.竣基C.氨基D.磺酸基。E,羟氨基【答案】ACE【解析】参与硫酸酯化结合过程的基团主要有羟基、氨基、羟氨基。49、有关滴眼剂错误的表

20、达是A.眼用半固体制剂涂布之后需按摩眼球B.启动后最多可用4周C.眼用制剂一人一用D.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足使用过程中始终无菌。E, 增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，对治疗效果不利【答案】E【解析】适当增大滴眼剂的黏度可延长药物在眼内停留时间，从而 增强药物作用，有利于治疗。50、哪些药物的结构中含有17 a -乙焕基A.左快诺孕酮B.甲地孕酮C.达那喋D.快雌醇。E,焕诺酮【答案】ACDE51、题干属于非磺酰胭类的胰岛素分泌促进剂药物有A.格列齐特B.格列毗嗪C.瑞格列奈D.格列美月尿。E,氟尿喀咤【答案】C【解析】ABD属于磺酰掘类胰岛素分泌促进剂，氟尿嚏咤不是降血 糖药

21、物。52、单项选择题薄膜衣中加入增塑剂的作用是()。A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度。E,使膜材具有挥发性【答案】A53、多项选择题作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有A.多西他赛B.依托泊昔C.伊立替康D.长春瑞滨。E,羟基喜树碱【答案】BCE【解析】依托泊昔为细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于DNA拓扑 异构酶H,形成药物-酶-DNA稳定的可逆性复合物，阻碍DNA修复。 喜树碱及其衍生物属于拓扑异构酶I的抑制剂。54、单项选择题可使药物分子酸性显著增加的基团是A.羟基B.一基C.氨基D.竣基。E,卤素【答案】D【解析】此题

22、考查药物的典型官能团(酸性基团)对生物活性的影响。 属于酸性基团的是竣基、磺酸基、酚羟基及筑基等，故此题答案应选D。55、单项选择题制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是()。A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E,表现分布容积【答案】B【解析】此题考查的是生物利用度的概念。生物利用度是指药物被 吸收进入血液循环的速度与程度。选项B正确中选。56、单项选择题手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大 差异，以下药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具 有中枢兴奋作用的药物是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托睫琳。E,普鲁卡因【答案】C【解析】此题考

23、查药物的手性特征及其对药物作用的影响。氯胺酮 为中枢性麻醉药物，只有(+)-6)-对映体才具有麻醉作用，而(-)- (R)-对映体产生中枢兴奋作用(致幻作用)。米安色林(S)一体抗抑郁， (R)-体具细胞毒作用。利尿药依托喋琳为具有相反作用的对映体，左 旋体具有利尿作用，而其右旋体那么有抗利尿作用。苯巴比妥和普鲁卡 因无手性特征。故此题答案应选C。57、单项选择题不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.贝那普利D.赖诺普利。E,缴沙坦【答案】C【解析】卡托普利为含筑基的ACE抑制药：分子中含有筑基和脯氨 酸片段，是关键的药效团。赖诺普利结构中含有碱性的赖氨酸基团， 取代了经

24、典的丙氨酸残基，具有两个没有被酯化得竣基;是唯一的含游 离双竣酸的普利类药物。缴沙坦是血管紧张素受体拮抗剂。贝那普利也是双竣基的ACE抑制剂药物，是种前体药，水解后才具有活性，贝 那普利是用7元环的内酰胺代替依那普利分子中丙氨酰脯氨酸结构。58、主要用作消毒剂或杀菌剂的外表活性剂是（）A.十二烷基苯磺酸钠B.苯扎溟镂C.聚山梨酯D.十二烷基硫酸钠。E,泊洛沙姆【答案】B【解析】阳离子型外表活性剂起外表活性作用的是阳离子局部，带 有正电荷，又称为阳性皂。其分子结构的主要局部是一个五价氮原子, 故又称为季铉化合物，其特点是水溶性大，在酸性与碱性溶液中均较 稳定，具有良好的外表活性作用和杀菌、防腐作

25、用，但与的阴离子药 物合用会产生结合而失去活性，甚至产生沉淀。此类外表活性剂由于 其毒性较大，主要用于皮肤、黏膜和手术器材的消毒。常用品种有苯 扎氯镂、苯扎漠镂。苯扎氯镂（商品名为洁尔灭）、苯扎澳钱（商品名为 新洁尔灭）具有杀菌、渗透、清洁、乳化等作用。其中新洁尔灭水溶液 的杀菌力很强，穿透性强，毒性较低，主要用作杀菌防腐剂。59、淀粉可以作为以下辅料，其中有一项除外A.填充剂B.稀释剂4、题干以下物质能作混悬剂助悬剂的是A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠D.竣甲基纤维素钠。E,硅皂土【答案】ABDE【解析】此题重点考查常用的助悬剂。作为混悬剂助悬剂的主要条 件是助悬剂必须是亲水性的，水溶液

26、具有一定的黏度。根据Stockes 公式，v与n成反比，n愈大，v愈小，可减小沉降速度，增加混悬 剂的稳定性。助悬剂被微粒吸附，也增加微粒的亲水性，进而增加混 悬剂的稳定性。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能做助悬剂。所以 此题答案应选择ABDE。5、单项选择题能够准确表述药物化学结构的药品名称是()。A.商品名B.通用名C.化学名D.拉丁名。E,专利名【答案】CC.黏合剂D.崩解剂。E,润滑剂【答案】E【解析】淀粉可以作为填充剂或稀释剂，干淀粉可以作为崩解剂， 淀粉浆可以作为黏合剂;淀粉不可以作为润滑剂使用，所以此题选择E, o60、单项选择题药物鉴别试验中属于化学方法的是A.紫外光谱法B.红

27、外光谱法C.用微生物进行试验D.用动物进行试验。E,制备衍生物测定熔点【答案】E【解析】此题考查的是鉴别试验常用方法的种类。鉴别是指用规定 的试验方法来区分药物真伪的试验。试验方法有化学法、光谱法和色 谱法等。建议考生熟悉鉴别试验常用方法的种类。此题答案应选E。61、可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是()A.淀粉B.微晶纤维素C.乳糖D.无机盐类。E,微粉硅胶【答案】B62、单项选择题根据药物作用机制分析，以下药物作用属于非特异性 作用机制的是A.阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C.硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压D.氢氯曝嗪抑制肾小管Na+、Cl-

28、转运体产生利尿作用。E,碳酸氢钠 碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄【答案】E【解析】此题考查药物作用机制当中非特异性作用，有些药物并无 特异性作用机制，而主要与理化性质有关。例如，消毒防腐药对蛋白 质有变性作用，因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。另外，还 有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂。有些药物利用自身 酸碱性，产生中和反响或调节血液酸碱平衡，如碳酸氢钠、氯化镂等。63、可用作混悬剂中稳定剂的有A.增溶剂B.助悬剂C.乳化剂D.润湿剂。E,絮凝剂【答案】BDE【解析】混悬剂制备中常加入稳定剂，包括润湿剂、助悬剂、絮凝 剂与反絮凝剂等。64、多项选择题以下属于制剂的是0。A.青霉素

29、V钾片B.红霉素片C.甲硝喋注射液D.维生素C注射液。E,软膏剂【答案】ABCD【解析】此题考查的是药物剂型与药物制剂的定义。为适应治疗或 预防的需要而制成的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。在各 种剂型中都包含有许多不同的具体品种，我们将其称为药物制剂，亦 即根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而 制成的药物应用形式的具体品种，称为药物制剂，简称制剂。65、单项选择题微量青霉素可引起过敏性休克属于()。A.变态反响B.特异质反响C.毒性反响D.依赖性。E,后遗效应【答案】A【解析】此题考查的是对药物不良反响的理解。毒性反响是指在剂 量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危

30、害性反响，对乙酰氨基酚引 起的肝脏损害属于毒性反响。变态反响的发生常见于过敏体质的患者, 与药物剂量无关或关系甚少。微量青霉素引起的过敏性休克即属于变 态反响。特异质反响是因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药 物本身药理作用无关的有害反响。假性胆碱酯酶缺乏者，应用骨骼肌 松弛药琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反响 属于特异质反响。后遗效应是指在停药后，血药浓度已降至最小有效 浓度以下时残存的药理效应，服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏 力、困倦等现象属于后遗效应。66、题干两性霉素B注射液为胶体分散体系，假设加入到含大量电 解质的输液中出现沉淀，是由于()A.直接反响引起

31、B.混合的顺序引起C.缓冲剂引起D.盐析作用引起。E,溶剂组成改变引起【答案】D【解析】盐析作用指胶体分散体系加到含有电解质的输液中，会因 盐析作用而产生凝聚。如两性霉素B注射液，只能加入5%葡萄糖注射 液中静脉滴注。如果在大量电解质的输液中那么能被电解质盐析出来， 以致胶体粒子凝聚而产生沉淀。67、不定项选择题醋剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型。E,微粒分散型【答案】A68、单项选择题属于选择性雌激素受体调节剂，药用Z型异构体，用 于治疗雌激素依赖型乳腺癌的是()。A.福美司坦B.阿那曲喋C.雷洛昔芬D.他莫昔芬。E,己烯雌酚【答案】D【解析】此题考查的是选择性雌激

32、素受体调节剂。他莫昔芬和雷洛 昔芬都是选择性雌激素受体调节剂，但雷洛昔芬不存在顺反异构体， 正确答案是他莫昔芬。69、多项选择题以下属于离子通道阻滞药类的药物为()。A.硝苯地平B.胺碘酮C.阿托伐他汀D.维拉帕米。E,依那普利【答案】ABD70、题干结构中含有酰胺的药物是A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.塞来昔布D.蔡普生。E,舒林酸【答案】B【解析】名称提示结构，对乙酰氨基酚中含有互成对位的乙酰氨基和酚羟基。71、多项选择题通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的药物 有()。A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼尔雌醇D.焕雌醇。E,戊酸雌二醇【答案】BCE72、不定项选择题以下外国药典的缩写

33、是欧洲药典A. JPB. USPC. BPD. ChPo E, Ph. Eur.【答案】E【解析】本组题考核的是对常见药典缩写的熟悉程度。美国药典 的缩写为USP;日本药局方的缩写为JP；欧洲药典的缩写为EP 或Ph.Eur.;英国药典的缩写为BP;中国药典的缩写为ChP。建 议考生熟悉常见药典的缩写。故此题答案应选E。73、单项选择题中国药典药品检验中，以下不需要测定比旋度的A.肾上腺素B.硫酸奎宁C.阿司匹林D.阿莫西林。E,氢化可的松【答案】C【解析】具有旋光性的药物，在性状项下收载有比旋度，例如, 肾上腺素、硫酸奎宁、葡萄糖、阿莫西林、氢化可的松等。74、单项选择题用非水滴定法测定杂环

34、类药物氢卤酸盐时，一般须加 入醋酸汞，其目的是()。A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响。E,增加碱性【答案】C【解析】此题考查的是非水溶液滴定法。有机碱的氢卤酸盐由于氢 卤酸的酸性较强，往往能够使滴定反响进行不完全。因此，在用高氯 酸滴定液滴定之前，有时应先加入醋酸汞试液5ml,使形成难电离的卤 化汞，以消除氢卤酸对滴定的干扰，然后再用高氯酸滴定液滴定。选 项C正确75、题干患者女，78岁，因高血压长期口服硝苯地平缓释片 (10mg/片)，每日2次、每次1片，血压控制良好。近期因气温骤降， 感觉血压明显升高，晚7点自查血压达170/110mmHg,考虑加服1片

35、药。因担忧缓释药物起效慢，自行将硝苯地平缓释片碾碎后吞服，8点自测 血压降至140/90mmHg。9点钟，患者发现血压又升至160/100mmHg,担 心血压没控制住，又碾碎1片硝苯地平缓释片吞服。在第2次服药后 30分钟，出现头晕恶心、心悸胸闷，继而意识模糊，被家人送往急诊 抢救，诊断为心源性休克。硝苯地平缓释片多为薄膜衣片，可使用的 包衣材料为()。A.淀粉B.竣甲基纤维素钠C.滑石粉D. PEG6OOO0 E,醋酸纤维素【答案】E76、以口引噪美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是A.抗过敏B.抗病毒C.利尿D.抗炎、镇痛、解热。E,抗肿瘤【答案】D【解析】芳基乙酸类药物:代表药物之一

36、是含口引口朵乙酸结构的fl引口朵 美辛。咧噪美辛的抗炎活性强度与其乙酸基的酸性强度成正相关，分子中5位取代基（如甲氧基）的存在可以有效防止该药在体内的代谢， 且5位取代基的性质对活性亦有影响。口引口朵美辛2位甲基取代基会产 生立体排斥作用，可使N-芳酰基与甲氧基苯环处于同侧的优势构象， 加强了与受体的作用。77、题干与卡托普利性质不符的是A.具有强碱性B.水溶液不稳定，易氧化C.结构中含有筑基D.可引起皮疹和味觉障碍。E,血管紧张素转化酶抑制剂【答案】A【解析】卡托普利含有游离的竣基，显酸性。78、多项选择题污染热原的途径有0。A.从原料中带入B.从溶剂中带入C.沉着器、用具、管道和装置等带入

37、D.制备过程中的污染。E,外包装时带入【答案】ABCD6、单项选择题静脉注射用脂肪乳中含有甘油2.5%(g/ml),它的作用 是()。A.等渗调节剂B.乳化剂C.溶剂D.保湿剂。E,增稠剂【答案】A7、题干利用溶出原理到达缓释作用的方法包括A.控制粒子大小B.制成溶解度较小的盐C.包衣D.制成不溶性骨架片。E,与高分子化合物生成难溶性盐【答案】ABE【解析】包衣、不溶性骨架片属于扩散原理。8、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有A.多西他赛B.依托泊首C.伊立替康79、单项选择题喳诺酮类药物禁用于18岁以下儿童，原因是服用后 可造成体内金属离子流失，引起这一副作用的主要结构基团是0。A.氟原子B.哌

38、嗪环C.环丙基D. 3位竣酸和4位甥基。E,氨基【答案】D80、多项选择题属于二肽基肽酶-4抑制药的降糖药有()。A.沙格列汀B.阿格列汀C.舍格列净D.达格列净。E,伏格列波糖【答案】AB81、单项选择题Noyes-Whitney扩散方程可以评价()。A.药物溶出速度B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系D.药物解离度与pH的关系。E,脂水分配系数与吸收的关系【答案】A82、题干一般药物稳定性试验包括A.高温试验B.高湿度试验C.强光照射试验D.加速和长期试验。E,以上答案全对【答案】E【解析】稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影

39、响因素试验又包括：高温试验、高湿度试验、强光照射试验。83、单项选择题不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基胭类D.甲磺酸酯类。E,硝基咪嘤类【答案】E【解析】此题考查烷化剂的结构类型。E为合成抗菌药，其余均为 烷化剂类。故此题答案应选E。84、题干以下属于氧化还原滴定法的是A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法。E,饰量法【答案】CDE【解析】氧化还原滴定法按滴定剂的不同可分为锦量法、碘量法、 浸量法、溟酸钾法、重倍酸钾法、高镒酸钾法及亚硝酸钠法等。85、多项选择题临床前药理毒理学研究包括()。A.主要药效学研究B. 一般药理学研究C.药动

40、学研究D.毒理学研究。E, I期临床试验【答案】ABCD【解析】临床前药理毒理学研究包括(1)主要药效学研究一般药 理学研究药动学研究(4)毒理学研究。选项ABCD正确中选。86、题干以下说法正确的选项是A.搽剂常用的溶剂是水B.涂剂大多为消毒或消炎药物的甘油溶液，也可用乙醇、植物油等 作溶剂C.洗剂可大量配制以备用D.涂膜剂可用于皮肤、口腔与喉部。E,甘油剂可供内服或外用【答案】B【解析】搽剂常用的溶剂有水、乙醇、液状石蜡、甘油或植物油等; 易变质的洗剂应于临用前配制；涂膜剂为外用液体制剂;甘油剂是专供 外用的溶液剂。87、单项选择题代谢反响会出现饱和现象属于()。A.途径和剂型的影响B.剂

41、量的影响C.立体选择性D.酶诱导作用和抑制作用。E,基因多态性【答案】B【解析】此题考查的是影响药物代谢因素。结核病患者对异烟肿的 代谢酶的活性不同，这是由于基因多态性。剂量增加，代谢酶数量有 限，到达饱和，药物不能全部代谢。R-华法林竞争性抑制S-华法林即 为代谢反响的立体选择性。苯巴比妥、苯妥英钠能诱导酶活性，加速 药物消除。88、单项选择题药物与受体结合时采取的构象为A.最低能量构象B.反式构象C.优势构象D.扭曲构象。E,药效构象【答案】E【解析】此题考查药物与受体结合时采取的构象。药物与受体结合 时采取的构象为药效构象，其余均为干扰答案，故此题答案应选E。89、题干以下不是按靶向机理

42、分类的是A.物理化学靶向制剂B.生物化学靶向制剂C.生物物理靶向制剂D.生物免疫靶向制剂。E,双重、多重靶向制剂【答案】A【解析】物理化学靶向制剂是按靶向原动力分类的。90、题干关于热原性质的错误表述是A.热原能溶于水B.活性炭可以吸附热原C.热原没有挥发性D.超声波可以破坏热原。E,在250C加热1分钟，可使热原彻底破【答案】E【解析】2503045分钟或6501分钟可使热原彻底破坏91、单项选择题A、B、C三种药物的LD50分别为300、400、 500mg/kg, ED50分别为10、10、10mg/kg,三种药物治疗指数大小顺 序应为()。A. AOBB. BACC. OBAD. AB

43、Co E, OAB【答案】C【解析】此题考查的是对治疗指数的理解和计算。LD50与ED50的 比值称为治疗指数(TI), A、B、C三个药物的治疗指数(TI)分别为30、 40、50o三种药物治疗指数大小顺序为CBA,治疗指数越大药物相对 越平安。92、题干药品检验的类别包括A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验。E,进口药品检验【答案】ABCDE【解析】依据检验的目的，药品检验可分为：出厂检验、委托检验、 抽查检验、复核检验、审核检验、仲裁检验或进出口检验等。93、多项选择题具有孕激素活性的药物有()。A.醋酸甲地孕酮B.快雌醇C.炊诺酮D.雌二醇。E,氢化可的松【答案】AC94、

44、属于B-内酰胺酶抑制剂的药物是A.阿莫西林B.头狗睡吩钠C.克拉维酸D.盐酸米诺环素。E,阿米卡星【答案】C95、单项选择题口服后可以通过血-脑屏障进入脑脊液中的三氮哇类 抗真菌药物是A.酮康晚B.氟康嗖C.硝酸咪康嗖D.特比蔡芬。E,制霉菌素【答案】B【解析】氟康嗖结构中含有两个弱碱性的三氮嘤环和一个亲脂性的 2, 4-二氟苯基，使其具有一定的脂溶解度。这种结构使氟康噗口服吸 收可达90%,且不受食物、抗酸药、组胺H2受体阻断剂类抗溃疡药物 的影响;作用强，可透过血-脑屏障，是治疗深部真菌感染的首选药。 材料题根据下面资料，回答2-5题核首类抗病毒药物的作用是基于代 谢拮抗的原理设计而成的，

45、主要有喀咤核甘类化合物和喋吟核甘类化 合物。96、不定项选择题出厂检验A.委托检验B.抽查检验C.复核检验D.进口药品检验。E,药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标 准进行的质量检验过程【答案】A【解析】药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药 品标准进行的质量检验过程。药品生产企业由于缺少使用频次较少的 检验仪器设备而无法完成的检验工程，可以实行委托检验，但要求受 托检验方为具有相应检测能力并通过实验室资质认定或实验室认可的 检验机构，或具有相应检测能力并通过GMP认证的药品生产企业。复 核检验（简称复验）系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，如 中国食品药品检定研究院对有

46、异议的药品进行的再次抽验（仲裁检验）。 复核检验亦包括对药品注册标准的审核检验。对于已经获得进口药 品注册证或批件的进口药品，进行的检验为进口检验，并核发进 药品检验报告书。97、多项选择题以下关于治疗指数的描述正确的有（）。A.为LD50与ED50的比值B.为LD5与ED95的比值C.为ED95与LD5之间的距离D.治疗指数因为没有考虑药物在最大有效量时的毒性，有时仅用治 疗指数表示药物的平安性欠合理。E,治疗指数越小越平安【答案】AD98、单项选择题SGLT-2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异 性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制 肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排