第1包至第12包第三章采购需求.docx

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1、（第1包至第12包）第三章采购需求一、采购标的需实现的功能或者目标，以及为落实政府采购政策需满足的要求：（一）采购标的需实现的功能或者目标本次招标采购是为首都医科大学附属北京朝阳医院配置基本设备，投标人应根据招标文件所提 出的设备技术规格和服务要求，综合考虑设备的适用性，选择需要最佳性能价格比的设备前来投标。 投标人应以技术先进的设备、优良的服务和优惠的价格，充分显示自己的竞争实力。（二）为落实政府采购政策需满足的要求.促进中小企业发展政策：根据政府采购促进中小企业发展暂行办法规定，本项目投标人为 小型或微型企业且所投产品为小型或微型企业生产的，投标人应出具招标文件要求的中小企 业声明函给予证

2、明，否则评标时不予认可。投标人应对提交的中小企业声明函的真实性负责, 提交的中小企业声明函不真实的，应承担相应的法律责任。1 .监狱企业扶持政策：投标人如为监狱企业将视同为小型或微型企业，且所投产品为小型或微型 企业生产的，应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于 监狱企业的证明文件。投标人应对提交的属于监狱企业的证明文件的真实性负责，提交的监狱 企业的证明文件不真实的，应承担相应的法律责任。2 .促进残疾人就业政府采购政策：根据三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通 知（财库（2017） 141号）规定，符合条件的残疾人福利性单位在参加本项目政府采购活

3、动时, 投标人应出具招标文件要求的残疾人福利性单位声明函，并对声明的真实性承担法律责任。 中标、成交供应商为残疾人福利性单位的，采购代理机构将随中标结果同时公告其残疾人福 利性单位声明函，接受社会监督。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。不重复享受政策。3 .鼓励节能政策：投标人所投产品如属于财政部、国家发展改革委发布的最新一期的节能产品 政府采购清单中的产品，投标人需提供证明材料。节能产品政府采购清单可以在中国政 府采购网（http：.cn/）上查阅下载。4 .鼓励环保政策：投标人所投产品如属于财政部、环境保护部发布的最新一期的环境标志产品 政府采购清单中的产品，投标人需提供证明材料。环境标

4、志产品政府采购清单可以在中 国政府采购网（http：/.cn/）上查阅下载。二、采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范： 1.投标产品属于医疗器械的，应按国家食品药品监督管理总局颁发的医疗器械注册管理办法,形图，并且可以提供瞬时地形图14全程自动棘尖波检测：全程在线的或蜀线棘尖波检测分析功能15实时自动干扰伪迹/现象搜索，搜索参数可以自定义16分析功能：波幅分析，频谱分析，周期节律分析，对比分析、相关分析、相干分析、小波 分析、独立成分分析；17具有多种参数实时趋势图：记录过程中就可直观查看15种趋势图18高次谐波滤波：二次对脑电波性进行滤波以排除特定干扰。19灵敏

5、度：0.01750|jV/div.；l-50mV/div.20扫描速度：0.1-500 ms/div.;0.5- 20 s/div.21高通滤波器：0.05, 0.1, 0.2, 0.3, 0,5, 1, 2, 3, 5, 10,20, 30, 50, 100, 200, 300, 500 Hz； 1, 2, 3kHz22低通滤波器：10, 20, 35, 50, 75, 100, 150,200, 300, 500 Hz; 1, 2, 3, 5, 10 kHz23采样频率：160000 Hz24峰值噪声：lgV25电刺激：刺激强度：0.1-100mA；刺激时限:1005000 us；刺激频率

6、：0.5-50HZ；有刺激电极状态指示26听觉刺激控制器：刺激强度：0-120 dB；刺激频率：l-30Hz；纯音频率范围：100-8000HZ；刺激持续时间：1-10000 us刺激波：疏、密、交替27闪光刺激：27.1最大的亮度（一边）160001600 cd/m227.2刺激频率：1-50HzA 27.3连续工作时间：最大刺激量下，无使用时间限制。27.4（可选）棋盘翻转模式刺激：模式刺激频率：15 Hz；模式大小：4X3, 8X6, 16X12, 32X24, 64X48 sqr.28快速滤波：对测量波形可以滑轨式快速滤波，数据不失真且可逆。29诱发电位：29.1闪光视觉诱发电位29.

7、2模式翻转视觉诱发电位29.3脑干听觉诱发电位（40Hz、纯音）A 29.4前庭肌源性诱发电位29.5中、长潜伏期听觉诱发电位29.6体感诱发电位：脊髓诱发、脊髓传导29.7三叉神经诱发、性功能体感诱发29.8长潜伏期体感诱发电位等30可灵活设置多样的检查模板、测试模板31强大的病案管理-回放数据、查找数据、即时查看检查报告、支持网络SQL数据库32完善的正常值数据库管理-实现测量数据与正常值实时比较33基于MS Word的专业报告输出、可设置个性化报告模板适于各种应用34可单机实现常规脑电图和诱发电位监测的功能35保修期：为调试验收合格后3年第2包 品目22便携式经颅多普勒诊断仪1、功能需求

8、：L1常规TCD系统：直接、连续、无创测量颅内血管的血流速度等血流动力学指标，评价颅内血管 病变及其血流动力学状况；监测颅内血管中流动的微栓子信号。 1.2功能TCD系统：1.2.1 内置血氧模块：同步监测脑血流与血氧连续变化；1.2.2 内置呼末二氧化碳模块：测定脑小动脉贮备功能，评价血管性痴呆风险；1.2.3 内置无创连续血压模块：同步无创监测血压与脑血流连续变化；1.2.4 内置有创连续血压模块：NICU精确测定脑血管自动调节功能下限；1.2.5 内置动脉硬化检测模块：综合评估全身动脉硬化状况；1.2.6 内置心电模块：同步无创监测心电与脑血流连续变化；1.2.7 外置脑电监测模块：监测

9、脑缺血区域脑细胞的电生理改变； L3扩展神经超声系统：131颅脑（脑实质与脑血管）的超声多普勒检测；132周围血管（颈部、四肢等部位血管）的超声多普勒检测；132周围神经肌肉的超声多普勒检测。2、应用范围：神经内科、神经外科、神经重症监护病房（NICU）、脑卒中单元、脑血管病研究室、儿科、老年医 学科、血管介入科、心血管内科、心血管外科、麻醉科、器官移植中心、运动医学等。3、硬件性能要求： 3.1多功能便携一体化主机（内置电池及热敏打印机）：3.1.1Windows 10操作系统，CPU2.5GHz,内存N4G,硬盘为80G, USB接口N3, 14英寸液晶显示 器；3.L2超声探头独立通道4

10、个，分别连接2MHz、4MHz、8MHz、16MHz探头；3.2扩展系统要求： 321外接USB即插式周围血管超声系统，可单独使用提高检测效率，也可连接数字TCD主机整 合为同一个系统使用；与数字TCD主机共享同一个操作软件、数据库及报告系统，具备超声成像、 彩色血流、频谱多普勒等功能，多种超声探头可选，探头频率范围1-18MHZ：线阵探头可选频率 5-18MHz ,凸阵探头可选频率l-5MHzo超声主机系统：操作系统可中英文任意切换，自动优化图像，超宽频带全数字化声束形成器 （动态聚焦），数字化通道（动态范围80dB,可视可调）；321.1 超声探头：自动识别、自动优化的宽频带、多频率的线阵

11、、凸阵、相控阵多种超声探头可选, 频率范围l-18MHzo成像模式：B、2B、4B、B/M、M、放大/局部放大、B-steer复合成像、梯形成像，二维灰 阶/彩色多普勒/频谱多普勒/连续多普勒成像单元/高脉冲重复频率多普勒/组织谐波成像/组织多普勒 成像单元；321.2 .4检测模式：B-模式（距离、长度、周长、面积、体积、角度、狭窄度），M-模式（距离、时 间、速度、心率、狭窄率），频谱多普勒（速度、PG、PI等），自动追踪PW并实时计算，冻结模 式；.5专业血管软件包；321.3 .6图像回放与储存：图像储存支持AVI、JPG、BMP、DICOM、RAW等格式，可对储存的图 像、视频进行回

12、放、处理及计算；3.3超声探头与探头架：3.3.1 超声探头：IMHzPW、2MHzPW、4MHzcW、8MHzcW、16MHzPW 五种可选SPENCER 探头架4、软件功能要求：4.1 Windows 10以上操作系统；TCD 软件：4.1.1 常规模式：4.1.1.1 中/英文操作界面；自定义操作模式；4.1.1.2 角度校正；高分辨M模；4.1.1.3 血流动力学检测参数（Peak、Mean、Dv、PL RI、S/D、HR、HITS、VMR、脑血管痉挛指 数、血细胞能量指数等）自由编辑添加并自动测量与储存；血流频谱参数手动测量与储存；4.1.2 监护模式：4.1.2.1 微栓子自动监测

13、、识别与分析软件；可同步监测脑血流与血氧、呼末二氧化碳模块、连续血压、动脉硬化指数、心电、脑电等 多参数；4.223脑血管诱发反应（VMR）软件。5、TCD图文报告编辑及病例存储功能要求：5.1 交互式总评报告模式，图文自由编辑；中/英文报告模板自由设置添加；5.2 Word PDF等多种报告格式；病例数据库管理。6、可选配笔记本电脑7、保修期：为调试验收合格后3年第3包 品目31牙科综合治疗台1、工作条件环境条件1.1.1 千不境温度：540相对湿度:85%1.1.2 大气压力:86106Kpa电源条件121额定电压：单相220V10% 标称频率：50Hz122标称功率：1500W电源插头符

14、合中国的国家标准工作时间1.1.3 每天连续工作时间不少于8小时工作气源：压力0.5Mpa0.7Mpa地箱内设空气过滤和高压装置，并有压力显示。1.2 工作水源：压力200400Kpa地箱内设过滤和调压装置，并有压力显示。2、结构形式口腔治疗台结构上采用连体式设计；2.1 器械盘为上拉式或下挂式可选。3、器械盘治疗单元中心控制部位采用可靠稳定的气动驱动元件：控制阀体控制。控制阀体为金属元件，抗腐蚀性 增强，带有一个无逆流控水机制和若干快速装接口头。控制阀体的设计方案使它在设备的整个使用 寿命期间都能无故障运转；3.1 器械盘与患者椅采用分离式设计，干净整洁，并能方便患者的上下；管线全部内置，清

15、晰简单，检修养护方便，并有助于减少杂乱，并方便治疗人员在牙科治疗台 周围移动；3.2 内置供水系统预防水污染；可以方便连接独立供水系统；管线均采用可分离银离子管道，迅速 杀灭管道内细菌，有效期5年以上；手机污油收集系统，减少管线的老化； 3.6治疗台为气锁固定高度，在任何位置工作时器械盘的倾斜角度 3；治疗机配5只器械挂架，内置预留洁牙机、光固化机的插口；助手位配4只器械挂架；3.7 随椅升降器械盘为下挂线形式手机挂线，或上拉线形式手机挂线。 3.9独立超大不锈钢器械托盘(43cmx31cm)与治疗器械之间的水平距离应在10cm以上，为分离 式设计，可独立旋转，能够旋转到病人胸前，方便取放器械

16、，避免交叉感染。带气锁可在任何位置停留锁定，在各个工作位置都应稳定，盘面偏斜角度应不大于3。 3.10多功能触控调节面板可调节储存4个手术椅位置和遥控手术灯、口杯注水，痰盂冲洗。3.115 个手机挂架及4组防回吸手机控制模块，避免交叉感染。3.116 胶光纤手机线，采用银离子抗菌处理，杜绝交叉感染。3.117 水线无死角设计。 3.14手机管线冲洗消毒程序键，快速清理手机导管内壁，杜绝交叉感染。3.15 快插式防回吸三用枪，枪头枪柄可拆卸进行蒸气消毒，避免交叉感染。3.16 2组手机光纤系统，提供4组独立电压输出，与其他品牌的光纤手机兼容。3.17 内置手机废油收集系统，收集手机轴承多余的润滑

17、油以防止设备受污染。3.18 内置2公升手机独立供水系统，杜绝交叉感染。3.19 内藏式电子供气压力表，水压力调节旋钮，可高温蒸气消毒，杜绝交叉感染。3.20 手机供气稳压控制阀，减少机件的损耗可变速脚踏手机控制开关，带手机供水及吹屑开关，可控制高低速手机，电动马达，超声波洁 牙机。3.21 可选手机操作时锁定治疗椅安全系统。3.22 电路发生故障时可间隔1秒进行操作模式。4、治疗手机低速马达1套4.1 光固化机1支高速光纤手机2支4.2 内置洁牙机1套5、病人椅5.1 电动液压驱动系统，采用变速起止运行模式，具有运行平稳、低噪音，控制简单，故障率低的 优点，其保修期为10年；患者椅为宽大舒适

18、无缝超薄软椅垫，平躺后总长度不短于180cm,带有内置腰部支撑垫，专用 医用面料，可以消毒，避免细菌滋生，寿命长； 5.3无垫式脚踏板设计，便于清洁消毒5.4随椅滑动式头枕，可在牙椅俯仰运动式随椅位自动滑动；滑动范围不少于2040cm；头枕具 有患者颈部支撑功能，适合成人也适合儿童支撑，且能方便拆卸进行消毒；5.5 脚控牙椅体位调节程序；铸铝基底座和靠背； 5.7双侧扶手设计，活动扶手可旋转方便病人进出，扶手可旋转隐藏在靠背下方。5.8 为方便患者上下，座椅的最低高度不高于349毫米，最高不低于749mm椅位最低可降至离地面349毫米。5.9 采用沙发式超软椅垫设计，椅面可消毒，宽大舒适，杜绝

19、交叉感染。5.10 超薄椅背厚度W25毫米。5.11 椅背加强病人腰椎承托。5.12 超薄流线形地箱，附设供气调压装置及过滤网（70-90微米），并有压力显示表及独立开关。供水 则应供水压调装置及独立开关。5.13 自动水气分隔装置（5微米）。5.14 四记忆位牙椅脚踏控制开关。5.15 备用300瓦特低压供电系统。6、痰盂及牙科助手工具托架痰盂系统及牙科助手工具托架要求固定于独立的落地式支架上，不能与病人椅相连，不受牙椅 升降影响。6.1 高级玻璃痰盂一体成型，可拆卸，表面光滑不会溅出唾液。6.2 内置固体废物收集器阻挡污物堵塞下水道，便于清洗维护；薄膜式自动水杯注水冲水开关6.3 可控定时

20、水杯注水与痰盂冲洗，带有安全保护；口杯供水为单独供水，痰盂冲水为自来水6.4 2种注水设定模式，人工控制和自动口杯注水，可调节水量；2种冲水设定模式，人工控制和自动痰盂冲水，可调节水量； 6.9助手工具支架可旋转180度，并可最大伸长40cm,在病人椅平躺时强弱吸和三用枪可最大限 度的接近病人口腔，方便进行四手操作和外科手术；6.10自动助手工具挂架，有3-4组挂架可以择，各挂架可独立调校角度； 6.11 1支强吸排唾控制阀，可拆卸、高温高压蒸气灭菌消毒；6.12 1支弱吸排唾控制阀，可拆卸、高温高压蒸气灭菌消毒；6.13 助手位手术椅四记忆椅位触控面板，可控手术灯开启、水杯注水及痰盂冲水；助

21、手位快插式防回吸三用枪，枪头枪柄可拆卸进行蒸气消毒，避免交叉感染；6.14 助手位光固化灯；独立供水系统；7、手术灯旋转式LED豪华手术灯可以围绕牙椅360度转动，兼顾左右手位操作，提供最佳移动位置；7.1 手术灯伸展臂最大伸展范围不少于15cm170cm,高度范围不少于80cm180cm；支持水平及垂直双轴调校灯头，亮度两档（8000, 24000 lux）可调，无影；7.2 符合ISO色温和亮度标准5,000 Kelvin ； 7.5手术灯开关要求和牙椅预设椅位自动同步，当达到工作椅位时手术灯自动开启，当治疗 结 束时自动关闭手术灯，也可由医生位手控和助手位手控进行控制；7.6 要求标配无

22、影灯罩，最佳弧光效果；要求高科技多层光学涂层反光镜；7.7 要求后备灯泡可快速更换不影响进行手术；要求无阴影渐进照明模式；7.8 要求长方形照明区，可调较焦距，聚焦清晰；711要求防紫外线透射灯罩；7.12 要求平衡臂造型流畅、光滑，聚酯粉粒保护涂层;8、医生椅1把8.1 沙发式椅垫设计，宽大舒适，和病人椅相同颜色可调节靠背高度及腰椎承托8.2 不锈钢压缩汽缸升降铝铸底座，聚酯粉粒保护涂层8.3 五轮滚动9、护士椅1把9.1 沙发式椅垫设计，宽大舒适，和病人椅相同颜色可调节靠背高度及腰椎承托9.2 不锈钢压缩汽缸升降铝铸底座，聚酯粉粒保护涂层9.3 五轮滚动10、保修期：为调试验收合格后3年第

23、4包 品目4432通道视频脑电图仪.计算机系统：中央处理器：N双核3.0GHz处理器；内存：4G；硬盘：N500G；光驱：DVD刻 录；鼠标、键盘：USB接口；网卡：10/100/1000MB；显示器：N19寸液晶，1280*1024。1 .脑电采集放大器： 2.1通道数：32通道。具备9对或以上的双极通道，并可定义为普通脑电通道放大器与主机传输方式：网线/光缆传输2.2 输入阻抗：100MQ 2.4共模抑制比：124dB2.5 噪音： 1.0|iV pk-pk数模转换：16bits2.6 带宽：0.001 -500Hz采样精度：0.153|iV 2.9采样率：每通道900Hz2.10 灵敏度

24、：10, 20, 30, 50, 70, 100, 150, 200, 300, 500, 700, 1 k, 2k, 5k, 15k|iV/cm1,2, 3, 5, 7, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 100, 200, 500,1500piV/mm2.11 高频滤波:15,30,35,40,50,60,70,100, 200. 1200Hz； 2.12 低频滤波：0.002, 0.16, 0.3, 0.5, 1, 1.6, 2, 3, 5,10,.150,179Hz；陷波滤波器：开关，50/60HZ2.13 扫描速度：21200秒/页或6240mm/秒3.软件功能：3.1

25、 Windows操作系统，中文Office办公软件 3.2中文脑电采集回放软件，中英文操作语言可自由切换3.3具有阻抗实时监测功能：可对病人阻抗进行实时监测，便于即时发现病人记录电极阻抗状态， 阻抗过高时系统需自动标记并报警3.4断电自动恢复功能：系统断电恢复通电后，可自动开机并记录到断电前的病人记录状态，同 时可自动报警通知护士站，要求自动恢复记录在3分钟内完成 3.5放大器断开时，可继续采集视频，放大器恢复连接后，脑电采集和视频自动恢复同步采集事件列表：对各事件发生的时间，持续时间及次数进行列表统计，阅图时可直接跳转到该事件 的数据位置1.6 脑电测量工具：脑电信号的频率及波幅的测量；电子

26、尺实时测量脑电波幅和频率特殊事件标记记录：可对记录时发生的特殊事件进行自动标记或手动标记1.7 屏幕拷贝功能：将屏幕显示的脑电图形转换到其他文档内1.8 脑电数据可在任意PC机回放：可将存储设备（如光盘）中的脑电数据放在任何电脑上回放和 分析，方便教学与学术交流脑地形图4 .视频系统：4.1 视频分辨率600TV线（彩色模式，High模式），700TV线（黑白模式）旋转范围：360。连续旋转，无拍摄死角4.2 变焦距比率：25倍光学变焦及16倍数字变焦支持512倍感光度提升5 .闪光刺激器LED闪光刺激器5.1 可预置6种以上的刺激模版刺激最高频率可达60Hz6 .耗材配件：6.1 电极线：3

27、2根导电膏，2支6.2 磨砂膏，1支.保修期：为调试验收合格后3年办理医疗器械注册证或者办理备案，投标人须提供医疗器械注册证复印件或备案凭证。 2.投标产品属于医疗器械的，中华人民共和国境内制造商应按国家食品药品监督管理总局颁发的 医疗器械生产监督管理办法，办理医疗器械生产许可证或者办理备案，投标人须提供医疗器械 生产许可证复印件或备案凭证。 3.投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供投标人的辐射安全许可证复印件（不适用 的情况除外）。投标产品属于压力容器的，投标人需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供 投标产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）。 4.投标产品及制造商应符合国

28、家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准, 如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性规定或要求的，投标产品或其制造商必须符合相应 规定或要求，投标人须提供相关证明文件的复印件。三、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点：（一）采购标的的数量（二）采购项目交付或者实施的时间和地点包号品目号品目名称数量单位11-1彩色多普勒超声诊断仪1台22-1数字神经电生理系统1套2-2便携式经颅多普勒诊断仪1台33-1牙科综合治疗台10台44-132通道视频脑电图仪1台55-1LED广播治疗仪1台66-1耳内镜下器械套装1套77-1耳镜2套88-1血流动力学监测仪1台99-1可视

29、喉镜2套1010-1医用真空清洗机1台1111-1三维标测及射频消融仪1台1212-1病房呼叫系统1套1 .采购项目（标的）交付的时间：合同签订后90天内。2 .采购项目（标的）交付的地点：首都医科大学附属北京朝阳医院指定地点。四、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求1、设备名称：LED光波治疗仪2、设备用途：适用于人体软组织的照射以达到消炎、镇痛、抗感染、修复作用3、光源：LED光源 4、波长：4.1 470nm 10nm（蓝色可见光）4.2 625nm10nm （红色可见光）5、照射面积：21 cmX 42cm 6、功率密度：6.1 2.525mW/cm2 （蓝色可见光）6.2 2.

30、525mW/cm2 （红色可见光）6.3 红蓝混合光：550mW/cm27、光功率不均匀性：W1O% 8、输出光功率密度不稳定度8.1 红光：0%；蓝光：0%；红蓝光：三5%9、功率调节：10档可调10、定时时间:l-60min,调节步进Imin,定时误差lmin11、光源可360度旋转、上下升降12、光源使用寿命：50000小时13、输入电源：AC220V 22V, 50Hz 1Hz,单相14、保修期：为调试验收合格后3年一、性能要求.所有产品均需要符合耳内镜下手术及检查的技术要求。1 .所有器械均需采用德国产优质钢材锻造，不同构件均采用适合其硬度及韧性的钢材及合金打造,以达到最佳的使用效果

31、。2 .耳内窥镜需兼容标准的摄像头接口，可用于耳内窥镜手术。二、名称规格、数量：合计24个1.1.吸引剥离子，左侧吸引，用于鼓膜，单弯3 mm,13 cm 1 件;2.吸引剥离子，右侧吸引，用于鼓膜，单弯3 mm, 13 cm 1件;3 .吸引剥离子，左侧吸引，用于鼓室窦，双弯6 mm,13 cm 1 件;4 .吸引剥离子，右侧吸引，用于鼓室窦，双弯6 mm,13 cm 1 件;5.吸引剥离子，左侧吸引，用于上鼓室，双弯6川叫13 cm 1 件;13 cm 1 件;6 .吸引剥离子，右侧吸引，用于上鼓室，双弯6 mm,.吸引显微钩45。，1 mm, 13 cm 1件；7 .吸引显微钩45 ,

32、2mm, 13 cm 2件；.吸引剥离子45 , 2. 5 mm, 13 cm 1件;8 .吸引剥离子45 , 2 mm, 13 cm 1件；.吸引刀，椭圆形，13 cm 1件；9 .吸引剥离刀 45 , 2.5 mm, 13 cm 1 件;.吸引刀，椭圆形，13 cm 1件；10 .吸引卵圆刀左侧吸引，1件；.吸引卵圆刀右侧吸引，1件；11 .吸引连接头，可旋转，70弯2件；.显微耳钳,卵形杯，上弯,精细,0. 8*1. 3mm, 8cm 1件;12 .显微耳钳，卵形杯，下弯，超精细，0. 5*1. 0mm, 8cm 1件；.耳内窥镜,直径3.0皿，角度0 ,工作长度110mm 1件；13

33、.耳内窥镜，直径3.0mni,角度30 ,工作长度110mm 2件;.牵开启，窄叶片，3： 3齿，金把，可拆卸1件；三、保修期：为调试验收合格后3年一、主要技术参数 1.产品可实现一个主机手柄，多个镜头的更换，满足检查眼底、眼球、外耳道、鼓膜、口腔以 及皮肤的目的。并且可以连接鼻科软、硬镜进行检查。2 .产品主机手柄应使用可充电锂电池，并可透过充电座和USB线缆直接充电，电压3.7V,有充电 底座。3 .产品电池一次充电可连续使用时间不少于3小时。4 .产品主机手柄一次充满电耗时不多于5小时。 5.产品主机手柄应自带高清（1080PHD） TFT LED显示屏，且显示屏不小于3.5英寸。6 .

34、产品主机手柄可通过转换各类镜头对相关部位当场拍摄数码照片与视频。7 .产品主机手柄照相可达不小于200万像素图片质量（1920x1080）,图片格式存为JPG。 8.产品主机手柄摄像成像可达1080PHD效果，摄像文件存储格式H.264o.产品主机手柄可同步视频，从CcompositeAV端口输出影像，或从USB端口启用视频直播。9 .产品主机手柄的成像质量应符合Elsevier国际文献发表标准。10 .产品主机手柄应自带SD卡卡槽（支持32GB存储卡），用于存储照相和摄像结果。 12.产品主机手柄可无线WIFI图片传递，分享到手机、电脑等终端。13 .产品主机手柄具有ini-USB、AV输出

35、.产品主机手柄自带屏幕可实现图片放大10倍展示、删除、编号、SD卡格式化、照片、视频同 步功能。14 .产品主机手柄应具备对焦功能，可实现手动对焦。15 .产品主机手柄操作工作环境应符合：0-35度（摄氏度），相对湿度10%-80%,大气压 700hPa-1060hPaoA17.产品主机手柄和镜头应具有CFDA、FDA及CE认证。 18.产品主机与各镜头之间切换支持热插拔，主机可识别不同镜头并自行设定相应工作模式。19 .产品在进行耳道/鼓膜检查时，镜头应配备鼓气孔。20 .产品在进行耳道/鼓膜检查时，可人工调节焦距，5毫米-50毫米焦距范围。21 .产品在进行耳道/鼓膜检查时，镜头前侧可选成

36、人型/儿童型耳套。22 .产品在进行耳道/鼓膜检查时，观测时工作距离应为不小于0厘米（近距离观测，非接触）。 23.产品在进行耳道/鼓膜检查时，观测视野应不小于10倍放大。24 .产品在进行耳道/鼓膜检查时，应可调节亮度1-10级。25 .产品在进行耳道/鼓膜检查时，镜头应自带LED环状光源。 26.产品在进行耦合器连接鼻内窥镜和电子喉镜检查时，应可调节亮度5-10级。 27.产品在进行耦合器连接鼻内窥镜和电子喉镜检查时，应包括白平衡功能。二、保修期：为调试验收合格后3年条目号技术要求的内容与数值1.1性能要求连续热稀释法监测心排量，心排量监测金标准专用导管经右心至肺动脉，监测最全面、准确的右

37、心功能数据光学模块通过分光光度反射技术，灵敏得到混合静脉氧饱和度参数具有一系列血流动力学、氧动力学衍生参数计算的编辑区医生自定义方式显示，可设置为数字、表格、趋势图等不同方式显示1.2技术参数心排量等血流动力学参数不断刷新显示，更新时间1分钟/次回顾性分析数据，至少保留60小时以上的监测数据趋势图彩色显示屏10.4英寸，分辨率400 x 600像素中文操作界面，彩色显示可根据临床需要自定义方式显示屏幕显示故障排除和报警指导，可分析报警原因和排除操作故障，具有电缆线自检端口， 操作前检测电缆线，确认能否正常使用。1.3监测参数血流动力学监测参数：连续心排量(CCO)连续心指数(CCI)每搏量(S

38、V)每搏量指数(SVI)血流动力学监测参数：连续右心室射血分数(REF),右心室舒张末期容积监测(RVEDV),CEDV-连续的舒张期末心室容量，CEDVI-连续的舒张期末心室容量指数，ESV-收缩期末心室容量,ESVL收缩期末心室容量指数，BSA-体表面积，LVSWI-左心室每搏功指数，RVSWI-右心室每搏功指数可计算体循环外周阻力(SVR)和肺循环阻力支持心脏内部压力的直接监测：PVR-肺动脉血管阻力，PVRI-肺动脉血管阻力指数，氧动力学监测参数一可连续监测混合静脉氧饱和度或中心静脉氧饱和度(SVO2或 ScvO2)具有一系列血流动力学、氧动力学衍生参数计算的编辑区，可衍生计算出以下数

39、据：O2EI-氧摄取指数，D02-氧输送，CaO2-动脉氧含量，CvO2-静脉氧含量，V02-氧耗量，1VQL通气灌注指数1.4规格参数据有与其他设备的输入和输出端口设备配有配套使用的电缆设备为国际知名品牌，先进机型及配置电源：100-240伏特交流电，50/60HZ,最大耗电量40W符合中国医疗器械法规和通用安全标准1.5维修与售后服务设备生产厂家的专业培训人员上门提供设备操作培训设备生产厂家在国内设有办事处，提供24小时故障响应，设备出现故障24小时内提供响 应，如不能在48小时内排出故障,提供备用设备1.6保修期：为调试验收合格后3年1 .视场角度:50。2 .光荷图像藕合感应器：CCD

40、.480电视线.实时图像处理器：0.7IV p - p视频输出3 .镜片长度25mm3mm.光源照度： 5001X4 .视场中心分辨率 4 lp/mm.液晶显不屏：尺寸：10.45 .高频除雾气体流量： 350ml/min.喉镜的外形尺寸:LxBxH(mm) 175x30x145 mm (成人) LxBxH(mm) 160x25x130 mm (儿童)6 .喉镜整体角度：110。7 .主机外形尺寸：LxBxH(mm) 250 mmx255 mmx95 mm.连接电缆尺寸：1500 mm15mm8 .重量： 喉镜 120g10g 主机 2500g50g.锂电池组：容量：5000mA/h,工作电压

41、：11.IV9 .台车：高度1000mm1200mm；重量10kg ；可360度旋转.保修期：为调试验收合格后3年1 .功能要求：能够清洗常规手术器械、腔镜管腔器械、呼吸麻醉管道、骨科器械等等。2 .装载方式要求：清洗各种器械（腔镜器械、呼吸麻醉管道、牙科手机器械等等）均不需专用层 架及各种插管接头，仅需把器械拆卸后用篮筐装载放入腔体内即可。3 .采用减压沸腾式清洗原理，腔体内的正负压沸腾次数不低于20次，具有液相脉冲（清洗器械表 面）及气相脉冲（清洗管腔内部），两种给气技术。4 .处理量要求：4.1 常规器械：26个标准器械篮筐，篮筐长*宽*高不低于520x255x50mm。4.2 腔镜器械

42、：三6套. 3呼吸麻醉管道：220根4 .清洗程序数量:需包括常规器械清洗模式、管状器械清洗模式、软管清洗模式、精密仪器清洗模 式、自由清洗模式等。5 .保证现有设备正常运行，运行功率不得过载，提供设备运行功率具体参数。6 .腔体真空度要求:抽真空值达到O.lbar （绝对值），保证精密器械不受损，该压力运行时对应清 洗时沸腾温度50。1 o.控制系统传感器数量4个：压力传感器、温度传感器、冷却水温度传感器、恒温传感器等。7 .彩色液晶触摸屏操作，中文界面操作系统。8 .操作系统显示功能：包括定时功能、温度控制功能、阀动作显示功能、测定值显示功能、门状 态显示功能、异常显示功能、运行程序记录功

43、能、图表显示功能等。9 .清洗程序组成且可调：包括预洗、主洗、漂洗、消毒、排水等.安全装置： 四种：包括漏电断路装置、泵过载保护装置、内置防溢流装置、腔体过热保护装 置等。10 .清洗时腔体内温度需快速均匀稳定供给，要求供热系统为专用原装。原装配套减压系统1套，为 机器提供减压恒压输入。11 .提供临床科室的管腔器械清洗后残留蛋白检测数据（不低于五种器械种类检测数据），保证清 洗洁净度，残留蛋白检测均需200微克。12 .机器核心部件：真空泵需与主机为同一品牌，确保机器性能的稳定性，提供真空泵铭牌照片。13 .腔体门上有不少于2个玻璃观察窗，方便观察清洗过程。14 .保修期：为调试验收合格后3

44、年第11包 品目11-1三维标测及射频消融仪1、主要技术参数 1.1采用磁场和电场混合定位或磁场定位，定位精度高，抗干扰能力强1.2 系统平台采用通用的Windows平台，操作简便，界面友好，软件系统具备良好的拓展和兼容性 A 1.3定位板含磁线圈，避免了病人移位需要重新建模的问题。1.4 24英寸以上（16:9）高分辨率液晶显示器两台（一台实时屏，一台回顾屏），分辩率1280*1024 或更高。1.5 具有心内导管显示功能，可显示80个电极。1.6 具有快速补点功能（寻找GAP）。1.7 具有影像化快速建模功能，能快速建立心脏三维模型。1.8 系统能兼容带有磁感应线圈的压力导管，能同步使用导

45、管接触力显示功能及磁场和电场混合定 位功能（显示导管和心脏接触的力度，极大提高了手术成功率和安全性）。1.9 匹配导管提供良好的定位精度，误差小于0.7mm （并能提供国外相关权威学术机构的证明）1, 保证手术安全，减少X线照射损害开机即可工作，无需购买额外的密码钥匙开启相关导管的定位功能，且相关导管的定位功能时 效性大于20小时，不受断电、系统重启等外界因素的影响而失效。1.10 自动实时保存手术过程中采集的信息，消除手术突然中断而导致的数据丢失的风险，无需重新 构图。1.11 具备回收站功能，可恢复所有误操作丢失的信息。避免因此而产生的重复手术。1.12 具有Beat buffer功能，能

46、够记录一个心动周期之前十个心跳的心电活动信息，便利治疗复杂、 偶发的心律失常病症。1.13 一次采集显示八种心电信息：可同时获得空间解剖，激动顺序，电传导，单极电压，等时图， 双极电压，阻抗，网图；加快建模的过程，缩短手术时间。1.14 能提供三维电解剖图，立体彩色显示心脏的解剖结构和位置，并可以做解剖标记。1.15 能提供三维电激动图，不同颜色实时显示心脏的激动传导顺序。可根据需要选择单个或多个心 腔进行标测，提供整体的激动信息。1.16 能提供三维电传导图，立体动态显示心脏电激动传导速度和路径。1.17 能提供三维电压图，能直观显示心肌疤痕区域、低电压区域和正常心肌组织，相关疤痕的电压 参数范围，手工可调，便利术者灵活开展疤痕相关心律失常手术的治疗。1.18 能提供三维电阻抗图，根据不同的颜色来精确定