主管药师《相关专业知识》冲刺试卷二（题）.docx

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1、单选题1.关于注射剂车间的设计正确的说法是A.人（江南博哥）流物流要严格分开B.洁净度要求低的房间布置在内侧或中心位置C. 100级洁净室应设地漏D.门的开启方向朝洁净度低的房间E.洁净区有温度湿度的要求，但没有亮度和噪音的要求参考答案：A单选题2.下列关于麻醉药品、精神药品处方格式的说法不正确的是A.必须使用专用处方B.处方内容分为前记、正文、后记三部分C.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色；第二类精神药品处方 的印刷用纸为白色D.开具日期在处方的后记中记载E.代办人姓名、性别、年龄、身份证编号、科别在处方前记中记载参考答案：D单选题3.药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能

2、够保持其安全性、 有效性的能力，是指药品的A.均一，性B.实用性C.稳定性D.专属性E.适用性参考答案：C单选题4.按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用 以指导安全、合理使用药品B.药品说明书由省食品药品监督管理局予以核准C.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字E.药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围参考答案：B单选题5.确定基本医疗保险药品目录中乙类目录的原则是A.标签和说明符合规定，用语科学易懂的药品B.临床治

3、疗必需，使用方便，符合质量要求的药品C.临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药中价格低的药品D.可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格高的药品E.市场价格最低的药品参考答案：DB.麻醉药品、第一类精神药品定点经营企业C.麻醉药品、第一类精神药品定点批发企业D.经过批准的医疗机构E.确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者参考答案：D单选题43.小剂量药物必须测定A,含量均匀度B.溶出度C.崩解度D.硬度E.脆碎度参考答案：A单选题44. PVA的中文名称为A.聚丙烯B.聚氯乙烯C.聚乙烯毗咯烷酮D.聚乙二醇E.聚乙烯醇参考答案：E单晶题45.下列栓剂基质中，具有同质多晶型的是A.半合成山

4、苍子油脂B.可可豆脂C.半合成棕桐油脂D.吐温61E.聚乙二醇4000参考答案：B单选题46.下列药物剂型的分类方法不正确的是A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类参考答案：E参考解析：按给药途径分类；按分散系统分类；按制法分类；按形态分类。单选题47.不属于固体分散技术的方法是A.熔融法B.研磨法C.溶剂-非溶剂法D.溶剂熔融法E.溶剂法参考答案：C单选题48.可用于溶蚀性骨架片的材料为A.单棕桐酸甘油酯B.卡波姆C.无毒聚氯乙烯D.甲基纤维素E.乙基纤维素参考答案：A单选题49.植物性药材浸提过程中主要动力是A.时间B.溶剂种类C.浓度差D.浸提

5、温度E.药材粉碎度参考答案：C单选题50.表面活性剂的结构特征是A.有亲水基团，无疏水基团B.有疏水基团，无亲水基团C.疏水基团，亲水基团均有D.有中等极性基团E.无极性基团参考答案：C参考解析：表面活性剂同时具有极性的亲水基和非极性的亲油基，且分别处于 表面活性剂的两端，造成分子的不对称性，因此表面活性剂分子是一种既亲水 又亲油的两亲性分子。故选C单选题51.单糖浆的含糖量(g/ml)应为A. 85%B. 65%C. 60%D. 64. 7%E. 75%参考答案：A单选题52.下列可用作润湿剂的是A.西黄蓍胶B 油C.竣甲基纤维素钠D.枸椽酸钠E.氯化铝参考答案：B单选题53,依据医院处方点

6、评管理规范（试行），医疗机构药学部门处方 点评病房（区）医嘱单的抽样率A.按出院病历数计不应少于1%B.按出院病历数计不应少于2%C.按出院病历数计不应少于3%D.按出院病历数计不应少于4%E.按出院病历数计不应少于5%参考答案：A参考解析：病房（区）医嘱单的抽样率（按出院病历数计）不应少于1%,且每 月点评出院病历绝对数不应少于31份。单选题54.依据处方药与非处方药分类管理办法（试行），非处方药标签 和说明书除符合相关规定外，用语应当A.专业、科学、明确，便于使用B.科学、明确，便于使用、易于理解C.便于医师判断、选择和使用D.便于药师判断、选择和使用E.科学、易懂、便于消费者自行判断、选

7、择和使用参考答案：e参考解析：条题考点：非处方药标签和说明书用语要求。非处方药的标签和说 明书必须经国家食品药品监督管理局批准。非处方药标签和说明书除符合规定 外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。本题出自处 方药与非处方药分类管理办法（试行）第六条。单选题55.下列属于放射性药的是A.美沙酮B.安钠咖C.毛果芸香碱D.磷32P酸钠注射液E.清蛋白参考答案：D单选题56.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整 的药品价格是A.企业自定价B.市场调节价C.地域调节价D.政府定价和政府指导价E.医疗行业定价参考答案：D单选题57.适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸

8、的基质是A. CCB. ECC. HPMCPD. PEGE. CAP参考答案：D单选题58.紫外线灭菌一般适用于A.药液过滤除菌B.表面和空气灭菌C.包装材料灭菌D. 口服液灭菌E.注射液灭菌参考答案：B参考解析：适用范围：空气、表面一即环境灭菌或器具灭菌故选择B单选题59.在片剂中加入填充剂的目的是A.吸收药物中含有的水分B.促进药物的吸收C.增加重量和体积D.改善药物的溶出E.掩盖苦味参考答案：C参考解析：为了维持片剂在一定的重量，我们选择加入填充剂，故选择C单选题60.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A.可压性和流动性B.崩解性和溶出性C.防潮性和稳定性D.润滑性和抗黏着性E.流动性和

9、崩解性参考答案：A参考解析：湿法制粒是加黏合剂架桥或黏结作用使药粉聚集在一起而成颗粒的 方法。湿法制粒可以较好地解决粉末流动性差、可压性差的问题。制粒目的： 增加压片物料的流动性和可压性，以保证片剂的质量。单选题61. HPMCP可作为片剂的A.肠溶衣材料B.糖衣材料C.胃溶衣材料D.崩解剂材料E.润滑剂材料参考答案：A参考解析：HPMCP名称羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯，可用作肠溶衣材料，故选择 A单选题62.软胶囊剂俗称A.滴丸B.微囊C.微丸D.胶丸E.微球参考答案：D参考解析：根据囊壳的差别，通常将胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊（亦称为胶 丸）两大类单选题63.关于微型胶囊特点叙述错误的是A.微

10、囊能掩盖药物的不良臭味B.制成微囊能提高药物的稳定性C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D.微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存E.微囊可提高药物溶出速率参考答案：E单选题64.经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是A.背衬层B.药物贮库C.控释膜D.黏附层E.保护层参考答案：C单选题65.吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是A.增溶B.助溶C.乳化D.润湿E.潜溶参考答案：A单选题66.混悬剂中添加胶浆剂的主要作用是A.分散B.絮凝C.润湿D.乳化E.助悬参考答案：E单选题67.营养输液包括A.右旋糖酊输液B.乳酸钠注射液C.氨基酸输液D.替硝唾输液E.氯化钠注

11、射液参考答案：C单选题68.下列药物是浓度依赖型药物的是A.青霉素B.氨基昔类C.头抱菌素类D.糖肽类E.碳氢酶烯类参考答案：B单选题69.负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构 是A.国家卫生和计划生育委员会B.国家药品监督管理总局C.国家药品不良反应监测机构D.省级药品监督管理部门E.国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局参考答案：B单选题70.一次常用量，仅限于医疗机构内使用的是A.盐酸哌替咤处方B.急诊处方C.盐酸二氢埃托啡处方D.麻醉药品处方E.特殊药品处方参考答案：A单选题71.企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年 内不得从事药品

12、生产、经营活动的情况是A.从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的B.无药品生产许可证生产药品的C.无药品经营许可证经营药品的D.医疗机构配制的制剂在市场上销售的E.为假药生产者提供运输等便利条件的参考答案：A单选题72.有关HLB值的叙述错误的是A.非离子表面活剂HLB值介于020B. HLB值越小表示此物质越具亲水性C. 一般而言，11LB值在818的适合O/W型乳化剂D. HLB系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂E. HLB值的理论计算值可能超过20参考答案：B参考解析:亲水亲油平衡值(HLB值,hydrophile lipophilebalance)：表面 活性剂分子中亲水基团

13、和亲油基团对油或水的综合亲和力。HLB值越小表示此物 质越具亲油性，故B错误单选题73.以下不是固体分散体的物相鉴定方法的是A.溶解度及溶出速率法B.热分析法C. X射线衍射法D.红外光谱法E.容量分析法参考答案：e单选题74：吸入气雾剂的论述正确的是A. 口腔是主要的吸收部位B.咽部是主要的吸收部位C.可以起到局部治疗作用D.药物吸收的速度与药物的脂溶性成反比E.药物吸收的速度与药物的分子大小成正比参考答案：C单选题75.HPMC的全称是A.聚维酮B.羟丙甲纤维素C.微晶纤维素D.竣甲基淀粉钠E.乙基纤维素参考答案：B参考解析：羟丙甲纤维素简称HPMC。共享答案题药焉只给药部位进入体循环B.

14、药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D.药物从血液向组织器官转运E.原型药物或其代谢物由体内排出体外单选题1.药物吸收是指A.药物从给药部位进入体循环B.药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D.药物从血液向组织器官转运E.原型药物或其代谢物由体内排出体外参考答案：A参考解析：共享答案题A.药物从给药部位进入体循环B.药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D.药物从血液向组织器官转运E.原型药物或其代谢物由体内排出体外单选题2.药物代谢是指A.药物从给药部位进入体循环

15、B.药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D.药物从血液向组织器官转运E.原型药物或其代谢物由体内排出体外参考答案：B参考解析：药物被机体吸收后，在体内各种酶、肠道菌群以及体液环境作用 下，可发生一系列化学反应，使药物化学结构转变，这就是药物的代谢过程。 共享答案题药磊只给药部位进入体循环B.药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D.药物从血液向组织器官转运E.原型药物或其代谢物由体内排出体外单选题3.药物消除是指A.药物从给药部位进入体循环B.药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化学结构的变化及

16、由体内排出体外D.药物从血液向组织器官转运E.原型药物或其代谢物由体内排出体外参考答案：C参考解析：消除包括代谢或排泄。共享答案题A.药物从给药部位进入体循环B.药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D.药物从血液向组织器官转运E.原型药物或其代谢物由体内排出体外单选题4.药物排泄是指A.药物从给药部位进入体循环B.药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D.药物从血液向组织器官转运E.原型药物或其代谢物由体内排出体外参考答案：E参考解析：共享答案题A.药物从给药部位进入体循环B.药物在机体内发生化学结构的变化C

17、.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D.药物从血液向组织器官转运E.原型药物或其代谢物由体内排出体外单选题5.药物分布是指A.药物从给药部位进入体循环B.药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D.药物从血液向组织器官转运E.原型药物或其代谢物由体内排出体外参考答案：D参考解析：药物由循环系统运送至体内各脏器组织（包括靶组织）的过程称为 分布。共享答案题A.印刷在药品标签的边角B.为起算月份对应年月的前1个月C.印刷在药品标签的显著位置D.为起算日期对应年月日的前IdE.显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致单选题6.注册商标应当A.印刷在药

18、品标签的边角B.为起算月份对应年月的前1个月C.印刷在药品标签的显著位置D.为起算日期对应年月日的前IdE.显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致参考答案：A参考解析：根据药品说明书和标签管理规定中规定应当突出、强化药品通 用名称。共享答案题A.印刷在药品标签的边角B.为起算月份对应年月的前1个月C.印刷在药品标签的显著位置D.为起算日期对应年月日的前IdE.显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致单选题7.有效期若标注到E1应当A.印刷在药品标签的边角B.为起算月份对应年月的前1个月C.印刷在药品标签的显著位置D.为起算日期对应年月日的前IdE.显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致参考答案：

19、D参考解析：根据药品说明书和标签管理规定中规定应当突出、强化药品通 用名称。共享答案题A印加在药品标签的边角B.为起算月份对应年月的前1个月C.印刷在药品标签的显著位置D.为起算日期对应年月日的前IdE.显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致单选题8.有效期若标注到月应当A.印刷在药品标签的边角B.为起算月份对应年月的前1个月C.印刷在药品标签的显著位置D.为起算日期对应年月日的前IdE.显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致参考答案：B参考解析：根据药品说明书和标签管理规定中规定应当突出、强化药品通 用名称。共享答案题单选题6.医疗机构应当建立何制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记 并通

20、报不合理处方，对不合理用药及时予以干预A.处方评价制度B.处方分析制度C.处方点评制度D.处方监测制度E.处方预警制度参考答案：C单选题7.关于药师的处方权限说法正确的是A.若处方中的一种药物没有，药师可选用同一成分的其他药品配发给患者B.凡处方不合格，药师有权拒绝调配C.若发现剂量有误，可将其修改后配发D.发药人必须由执业药师专业资格人员担任E.配发药品的药学技术人员，必须有2年以上实际工作经验参考答案：B单选题8.医疗机构处方调剂操作A.发药药师应签名，审核药品金额、品种B.发药药师应加盖专用签章，审核药品金额、品种C.是药学技术服务的重要组成部分；门诊药房实行大窗口发药D.是药学技术服务

21、的重要组成部分；住院药房实行多剂量配发药品E.为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换参考答案：E参考解析：为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换。单选题9.医药产品注册证、医疗机构制剂许可证的有效期为A. 3年B. 5年C.不超过5年D. 7年E. 10 年参考答案：B单选题10.在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是A.增加药效B.防腐剂C.抗氧化剂D.增加药物溶解度E.矫味参考答案：C参考解析：亚硫酸钠易被氧化，在液体制剂中常用作抗氧剂。A.印刷在药品标签的边角8 .为起算月份对应年月的前1个月C.印刷在药品标签的显著位置D.为起算日期对应年月日的前IdE.显著、突出，其字体、字号和

22、颜色必须一致单选题9.药品通用名称应当A.印刷在药品标签的边角9 .为起算月份对应年月的前1个月C.印刷在药品标签的显著位置D.为起算日期对应年月日的前1 dE.显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致参考答案：E参考解析：根据药品说明书和标签管理规定中规定应当突出、强化药品通 用名称。共享答案题A. 1年B.2年C. 3年D.5年E. 10 年单选题10.执业药师注册证的有效期为A. 1年B. 2年C.3年D. 5年E. 10 年参考答案：C参考解析：按照药品管理法实施条例规定，执业药师注册证的有效期 为3年。共享答案题A. 1年B.2年C. 3年D. 5年E. 10 年单选题11.进口药品注

23、册证的有效期为A. 1年B. 2年C. 3年D.5年E. 10 年参考答案：D参考解析：共享答案题A. 1年B.2年C. 3年D.5年E. 10 年单选题12.药品经营许可证的有效期为A. 1年B. 2年C.3年D. 5年E. 10 年参考答案：D参考解析：按照药品管理法实施条例规定，药品经营许可证的有效期 为5年。共享答案题A.处方药B.假药C.劣药D.麻醉药品E.精神药品单选题13.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是A.处方药B.假药C.劣药D.麻醉药品E.精神药品参考答案：C参考解析：按照药品管理法中按劣药论处的六种情形之一，即可选出答 案。共享答案题A.处方药B.假药C.劣药D.

24、麻醉药品E.精神药品单选题14.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的是A.处方药B.假药C.劣药D.麻醉药品E.精神药品参考答案：B参考解析：按照药品管理法中假药的定义。共享答案题A.国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门和国家中医药管理局C.国务院药品监督管理部门和国家中医药管理局D.省级人民政府药品监督管理部门E.省级人民政府卫生行政部门单选题15.医疗机构配制制剂经哪个部门审核同意A.国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门和国家中医药管理局C.国务院药品监督管理部门和国家中医药管理局D.省级人民政府药品监督管理部门E.省级人民政府

25、卫生行政部门参考答案：E参考解析：共享答案题A.国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门和国家中医药管理局C.国务院药品监督管理部门和国家中医药管理局D.省级人民政府药品监督管理部门E.省级人民政府卫生行政部门单选题16.发给医疗机构制剂许可证的部门是A.国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门和国家中医药管理局C.国务院药品监督管理部门和国家中医药管理局D.省级人民政府药品监督管理部门E.省级人民政府卫生行政部门参考答案：D共享答案题A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯C.阿拉伯胶D.泊洛沙姆E.甲基纤维素单选题17.属于阴离子型乳化剂的是A.十二烷

26、基硫酸钠B.聚山梨酯C.阿拉伯胶D.泊洛沙姆E.甲基纤维素参考答案：A参考解析：乳化剂可以分为表面活性剂类乳化剂、天然乳化剂、辅助乳化剂； 表面活性剂类乳化剂分子中有较强的亲水基和亲油基，乳化能力强，性质比较 稳定，容易在乳滴周围形成单分子乳化膜。常用的有阴离子型乳化剂，如硬脂 酸钠、十二烷基硫酸钠等；非离子型乳化剂，如脂肪酸山梨坦、聚山梨酯、卖 泽、茉泽、泊洛沙姆等；常用的天然乳化剂有阿拉伯胶、西黄耆胶、明胶、杏 树胶、卵黄等。辅助乳化剂与乳化剂合并使用能增加乳化剂的稳定性。常用的 有增加水相黏度的辅助乳化剂，如甲基纤维素、竣甲基纤维素钠、羟丙基纤维 素、海藻酸钠等；增加油相黏度的辅助乳化剂

27、，如鲸蜡醇、蜂蜡、硬脂酸、硬 脂醇等。共享答案题A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯C.阿拉伯胶D.泊洛沙姆E.甲基纤维素单选题18.可以增加水相黏度的辅助乳化剂为A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯C.阿拉伯胶D.泊洛沙姆E.甲基纤维素参考答案：E参考解析：乳化剂可以分为表面活性剂类乳化剂、天然乳化剂、辅助乳化剂； 表面活性剂类乳化剂分子中有较强的亲水基和亲油基，乳化能力强，性质比较 稳定，容易在乳滴周围形成单分子乳化膜。常用的有阴离子型乳化剂，如硬脂 酸钠、十二烷基硫酸钠等；非离子型乳化剂，如脂肪酸山梨坦、聚山梨酯、卖 泽、茉泽、泊洛沙姆等；常用的天然乳化剂有阿拉伯胶、西黄耆胶、明胶、杏 树胶、卵黄等

28、。辅助乳化剂与乳化剂合并使用能增加乳化剂的稳定性。常用的 有增加水相黏度的辅助乳化剂，如甲基纤维素、竣甲基纤维素钠、羟丙基纤维 素、海藻酸钠等；增加油相黏度的辅助乳化剂，如鲸蜡醇、蜂蜡、硬脂酸、硬 脂醇等。共享答案题A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯C.阿拉伯胶D.泊洛沙姆E.甲基纤维素单选题19.属于天然乳化剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯C.阿拉伯胶D.泊洛沙姆E.甲基纤维素参考答案：C参考解析：乳化剂可以分为表面活性剂类乳化剂、天然乳化剂、辅助乳化剂； 表面活性剂类乳化剂分子中有较强的亲水基和亲油基，乳化能力强，性质比较 稳定，容易在乳滴周围形成单分子乳化膜。常用的有阴离子型乳化剂，如硬

29、脂 酸钠、十二烷基硫酸钠等；非离子型乳化剂，如脂肪酸山梨坦、聚山梨酯、卖 泽、茉泽、泊洛沙姆等；常用的天然乳化剂有阿拉伯胶、西黄耆胶、明胶、杏 树胶、卵黄等。辅助乳化剂与乳化剂合并使用能增加乳化剂的稳定性。常用的 有增加水相黏度的辅助乳化剂，如甲基纤维素-、竣甲基纤维素钠、羟丙基纤维 素、海藻酸钠等；增加油相黏度的辅助乳化剂，如鲸蜡醇、蜂蜡、硬脂酸、硬 脂醇等。共享答案题A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物氧化C.防止药物聚合D.防止药物水解E.防止金属离子的影响单选题20.维生素A制成微囊的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物氧化C.防止药物聚合D.防止药物水解E.防止金属离子

30、的影响参考答案：B参考解析：某些药物制成微囊或包合物可增加药物的稳定性，将维生素A制成 微囊，可防止药物氧化，药物的稳定性都有很大提高。在水溶液中不稳定的药 物，一般可制成固体制剂，青霉素G钾制成注射用灭菌粉针就是为了防止青霉 素G钾在水溶液中的水解，提高稳定性。共享答案题A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物氧化C.防止药物聚合D.防止药物水解E.防止金属离子的影响单选题21.青霉素G钾制成粉针剂的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物氧化C.防止药物聚合D.防止药物水解E.防止金属离子的影响参考答案：I)参考解析：某些药物制成微囊或包合物可增加药物的稳定性，将维生素A制成 微囊，

31、可防止药物氧化，药物的稳定性都有很大提高。在水溶液中不稳定的药 物，一般可制成固体制剂，青霉素G钾制成注射用灭菌粉针就是为了防止青霉 素G钾在水溶液中的水解，提高稳定性。共享答案题A氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀B.药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化D.服弱酸性药物时碱化尿液E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来单选题22.属于排泄过程中药物相互作用的是A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀B.药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化D.服弱酸性药物时碱化尿液E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物

32、置换出来参考答案：D参考解析：碱化尿液使酸性药物在尿中解离度增大，药物解离而少数以分子形 式存在，难以被机体重吸收，排泄量增加。共享答案题A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀B.药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化D.服弱酸性药物时碱化尿液E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来单选题23.属于代谢过程中药物相互作用的是A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀B.药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制C.防诱导剂促进其他受影响药物的生物转化D.服弱酸性药物时碱化尿液E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来参考答案：C参考解析：酶诱导剂是

33、指能是代谢加快的物质，能促进其他受影响药物代谢, 减弱其作用，该作用是代谢过程相互作用。共享答案题A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀B.药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化D.服弱酸性药物时碱化尿液E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来单选题24.属于体外的配伍变化的是A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀B.药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制C.防诱导剂促进其他受影响药物的生物转化D.服弱酸性药物时碱化尿液E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来参考答案：A参考解析：氯霉素为脂溶性药物，用水稀释时氯霉素不溶于水而出现沉淀。共

34、享答案题氯普素注射液用水稀释时出现沉淀B.药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化D.服弱酸性药物时碱化尿液E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来单选题25.属于分布过程中药物相互作用的是A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀B.药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化D.服弱酸性药物时碱化尿液E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来参考答案：E参考解析：药物与血浆蛋白结合的能力是影响药物分布的一个很重要的因素。血浆蛋白结合力强的药物容易分布于血液中，而且在血液中的停留时间长。单选题11.降低混悬

35、剂微粒沉降速度的有效措施是A.增大混悬微粒的粒径B.超声分散C.减小混悬微粒的半径D.减小分散介质的密度E.使用有机溶剂参考答案：C参考解析：混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成 正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用， 加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。单选题12.下列片剂用药后可缓缓释药，维持疗效几周、几个月甚至几年的是 A.多层片B.植入片C.包衣片D.肠溶衣片E.普通缓释片参考答案：B参考解析：植入片是指埋植到人体皮下缓缓溶解、吸收的片剂，一般长度不大 于8nlm的圆柱体，灭菌后单片避菌包装。为灭菌的、用特殊注射

36、器或手术埋植 于皮下产生持久药效（长达数月至数年）的片剂。多为剂量小，作用强烈的激 素类药物。制备时，一般由纯净的药物结晶，在无菌条件下压制而成或制成的 片剂进行灭菌。故选择B单选题13.下列不属于栓剂水溶性基质的是A.甘油明胶B.泊洛沙姆C.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯D.硬脂酸丙二醵酯E.聚乙二醇参考答案：D单选题14 .所谓蛋白质的初级结构是指蛋白质的A. 一级结构B.二级结构C.三级结构D.四级结构E.一、二级结构参考答案：A单选题15.若药物主要在胃和小肠吸收，设计成口服缓控释制剂，宜设计成给 药间隔是A. 6小时B. 12小时C. 18小时D. 24小时E. 36小时参考答案：B单选

37、题16.液体黏度随剪切应力增加而增大的流动称为A.塑性流动B.胀性流动C.触变流动D.牛顿流动E.假塑性流动参考答案：B参考解析：胀性流动：表观黏度随着剪切应力的增大而增大（剪切增稠流 动）。举例：50%淀粉浆、高浓度混悬剂、糊剂等。单选题17.下列剂型中吸收最快的是A.散剂B.混悬剂C.胶体溶液D.溶液剂E.胶囊剂参考答案：D单选题18.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速率与之成反比的是A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的直径C.混悬微粒的半径平方D.分散介质的黏度E.混悬微粒的密度参考答案：D参考解析：Stokes定律是指粒径较大的微粒受重力作用，静置时会自然沉降， 其沉降速度遵循Stoke

38、定律。V=2r2（P1-P2） g/9 n式中，V-微粒沉降速度， cm/so r-微粒半径，cm; P L P 2-微粒与介质的密度，g/cm3； n -分散介质的黏 度，P; g-重力加速度，cm/s2所以混悬微粒沉降速度与分散介质的黏度成反 比。单选题19.注射剂的特点错误的是A.全部为澄明液体，必须热压灭菌B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服药物的患者D.疗效确切可靠，起效迅速E.产生局部定位及靶向给药作用参考答案：A参考解析：注射剂（injection）系指药物制成的供注入体内的无菌溶液（包括 乳浊液和混悬液）以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。故A 错误单选题20

39、.下列关于医疗机构血液制品供应管理的说法中，错误的是A.根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划，并储备一定数量的血液B.必须是从具有合法资质的企业和单位购进C.指定科室专人负责血液制品的购进验收D.将血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在相同温控要求的冰箱内 E.血液制品发出后一律不得退回参考答案：D参考解析：本题考点：医疗机构血液制品的供应管理。医疗机构药学部和输血 科根据配额规定及医院临床用血情况制订购血计划，并储备一定数量的血液， 确保临床医疗用血，血液制品必须是从具有合法资质的企业和单位购进，并索 取检验合格书，指定科室专人负责血液制品的购进验收，认真核对生产厂商、 地址、批

40、准文号、生产日期、生产批号、有效期等，并建立购进验收记录，将 相关血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在不同温控要求的冰箱 内。输血科须根据临床用血申请，按有关操作规程进行严格的输血检验、试验 等工作，血液制品发出后一律不得退回。单选题21.依据静脉用药集中调配质量管理规范，应当具有药士以上专业 技术职务任职资格的人员是A.静脉用药调配中心（室）负责人B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员C.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员D.从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员E.与静脉用药调配工作相关的人员参考答案：C参考解析：负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有

41、药士以 上专业技术职务任职资格单选题22.下列情况需要常规预防性应用抗菌药物的是A.感冒B.昏迷、休克C.急性细菌性咽炎D.应用肾上腺皮质激素E.肿瘤参考答案：CA.原始医药, B.原始医药, C.原始医药, D.原始医药, E.原始医药,单选题23.药学的发展阶段分为 古代医药，药房托管，现代药学古代医药，医药分业，现代药学古代医药，医药收支两条线，现代药学古代医药，现代药学古代医药，药房托管，医药分业，现代药学参考答案：B单选题24.处方管理办法适用于A.医疗机构B.医疗卫生机构及其医务人员C.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员D.有处方权的医务人员及所在单位E.医务人员及药学技

42、术人员参考答案：C单选题25.医疗用毒性药品管理办法规定，生产毒性药品必须严格执行生 产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生 产记录，保存？A.8年备查B. 7年备查C. 6年备查D.5年备查E.4年备查参考答案：D单选题26.医院开展的临床药学服务的中心是A.调剂B.合理用药C.指导用药D.用药咨询E.治疗药物检测参考答案：B单选题27.药筛筛孔的目数习惯上是指A.每厘米长度上筛孔数目B.每平方厘米面积上筛孔数目C.每英寸长度上筛孔数目D.每平方英寸面积上筛孔数目E.每市寸长度上筛孔数目参考答案：C单选题28.最适合作片剂崩解剂的是A.羟丙甲基纤维素B.硫酸钙C

43、.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素E.甲基纤维素参考答案：D参考解析：崩解剂有干淀粉竣甲基淀粉钠（CMS-Na）低取代羟丙基纤维素（L- HPC）交联聚乙烯比咯烷酮（PPVP）交联竣甲基纤维素钠（CCNa）泡腾崩解剂故 选择D单选题29.包糖衣时，包隔离层的目的是A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯B.为了尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整，细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性参考答案：A参考解析：包隔离层的目的是将药物与外界隔绝，并可防止糖浆中水分渗入片 心、药物吸潮变质或糖衣被酸性药物破坏，同时还增加片剂硬度。故选择A 单选题30.常用于0/W型乳剂型基质乳化剂的是A.硬脂酸钙B.羊毛脂C.月桂硫酸钠D.十八醇E.甘油单硬脂酸酯参考答案：C单选题31.栓剂在常温下为A.固体B.液体C.半固体D.气体E.无定形参考答案：A参考解析：栓剂特点为：（1）常温下有适宜的硬度、韧性；（2）腔道内能熔 融、软化或溶解；（3）均匀、完整、光滑；无刺激性。故选择A。单选题32.下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是A.固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶