伴性遗传 (2)精.ppt

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1、伴性遗传第1页，本讲稿共41页作为实验动物，果蝇还有很多优点：作为实验动物，果蝇还有很多优点：如：果蝇体细胞中染色体数少且形态有如：果蝇体细胞中染色体数少且形态有明显差别明显差别第2页，本讲稿共41页 与性别决定有关的染色体称为与性别决定有关的染色体称为_ 与性别决定无关的染色体称为与性别决定无关的染色体称为_性染色体性染色体常染色体常染色体其中其中用用XX表示，表示，用用XY表示表示。第3页，本讲稿共41页果蝇体细胞中染色体组成可表示为果蝇体细胞中染色体组成可表示为 （）A.3+X A.3+X 或或 3+Y 3+Y B.6+X B.6+X 或或 6+Y 6+Y C.3 C.3对对+XX+XX

2、 或或 3 3对对+YY +YY D.3 D.3对对+XX+XX 或或 3 3对对+XY+XYD D第4页，本讲稿共41页F2 3 ：1白眼果蝇白眼果蝇都是雄的都是雄的（雌、雄）（雌、雄）PF1红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）F1雌雄交配雌雄交配摩摩尔尔根根的的果果蝇蝇杂杂交交实实验验第5页，本讲稿共41页雌果蝇中：雌果蝇中：红眼红眼白眼白眼雄果蝇中：雄果蝇中：红眼红眼白眼白眼 如果控制白眼的基因（如果控制白眼的基因（W W）在）在X X染色体上，染色体上，而而Y Y染色体不含有它的等位基因。染色体不含有它的等位基因。写出下列基因型：写出下列基因型：摩尔根的设想：摩尔根的设想：XWXWXWXWXW

3、XWX XwY YX XwY Y第6页，本讲稿共41页红眼红眼（）XWYXWYXWF1：P P：配子：配子：XWXw 红眼红眼XwY 红眼红眼白眼白眼XWXW摩尔根对设想的解释：摩尔根对设想的解释：第7页，本讲稿共41页红眼红眼（）XWYXWYXWXw F2：F1：配子：配子：XWXW 红眼红眼XWXw 红眼红眼XWY 红眼红眼XwY 白眼白眼红眼红眼XWXW第8页，本讲稿共41页X XX Xw X XwY Y红眼红眼 白眼白眼126126 132 132120120 115 115 统计的结果与理论上的推测完全符合假说，统计的结果与理论上的推测完全符合假说，则假说就是正确的！则假说就是正确的

4、！摩尔根对该解释的验证：摩尔根对该解释的验证：XWXW 红眼红眼 Xw Xw 白眼白眼XWY 红红眼眼XwY 白白眼眼测测 交交F1F2第9页，本讲稿共41页摩尔根的果蝇杂交实验证明：摩尔根的果蝇杂交实验证明：基因在染色体上基因在染色体上第10页，本讲稿共41页 果蝇的果蝇的4 4对对染色体上却有染色体上却有数百个数百个基因基因基因在染色体上呈线性排列基因在染色体上呈线性排列一条染色体上有许多个基因一条染色体上有许多个基因摩尔根又进一步研究：摩尔根又进一步研究：第11页，本讲稿共41页第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传第12页，本讲稿共41页人类染色体图人类染色体图正常女性染色体分组图正常女性染

5、色体分组图正常男性染色体分组图正常男性染色体分组图XXXY第13页，本讲稿共41页人类染色体组成人类染色体组成人类染色体组成人类染色体组成人类正常体细胞中的染色体组成可以写人类正常体细胞中的染色体组成可以写成成:4444条条+4444条条+XY+XY男性：男性：女性：女性：正常情况下，男性精子中的染色体组成是（正常情况下，男性精子中的染色体组成是（）A.44A.44XY B.23XY B.23Y Y C.23 C.23X X或或2323Y D.22Y D.22X X或或2222Y YXXXX第14页，本讲稿共41页22+X22+Y配配 子子22+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受

6、精卵 22对对+XY22对对+XX亲亲 代代人的性别决定过程人的性别决定过程比比 例例 1 1 ：1 1 1 1 ：1 1 为什么人类的性别比总是接近于为什么人类的性别比总是接近于1 1：1 1？第15页，本讲稿共41页有有两两个个驼驼峰峰的的骆骆驼驼第16页，本讲稿共41页黄黄5红红8第17页，本讲稿共41页1 2 8第18页，本讲稿共41页 据统计据统计:我国男性红绿色盲的发病率为我国男性红绿色盲的发病率为7%7%，女性红绿色盲的发病率为女性红绿色盲的发病率为0.5%0.5%。第19页，本讲稿共41页J.Dalton 1766-1844色盲症的发现色盲症的发现症状：症状：患者由于色患者由于

7、色觉障碍，不觉障碍，不能像正常人能像正常人一样区分红一样区分红色和绿色。色和绿色。第20页，本讲稿共41页一一.红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析（分析课本：，资料分析）（分析课本：，资料分析）结论（遗传性质）：结论（遗传性质）：红绿色盲是位于红绿色盲是位于X X染色体染色体上的上的隐性基因隐性基因(b)(b)控制控制的，即：的，即：Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因红绿色盲基因的等位基因（正常基因B B），），也位于也位于X X染色体上染色体上,即：即：XB Y Y染色体由于过于短小，缺少与染色体由于过于短小，缺少与X X染色体同染色体同源区段而没有这种基因，源区段而没有这种基因，

8、第21页，本讲稿共41页 因为男性只含一个致病基因因为男性只含一个致病基因(X(Xb bY)Y)即患色盲，而女性只含一个致病基即患色盲，而女性只含一个致病基因因(X(XB BX Xb b)并不患病而只是携带致病基并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因因，她必须同时含有两个致病基因(X(Xb bX Xb b)才会患色盲。才会患色盲。伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1.1.患者男性多于女性：患者男性多于女性：第22页，本讲稿共41页XbYXBXbXbY伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1.1.患者男性多于女性：患者男性多于女性：2.2.通常为交叉遗传通常为

9、交叉遗传(隔代遗传隔代遗传)色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。第23页，本讲稿共41页 XbXb XbYXbYXbXbXbY 3.3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）第24页，本讲稿共41页二、抗维生素佝偻病二、抗维生素佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为导致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状鸡胸）、生长缓慢等症状。受受X X染色体上的显性

10、基因（染色体上的显性基因（D D）的控制。）的控制。女性患者：女性患者：X XDDX XDD，X XD DX Xd d男性患者：男性患者：X XD DY Y第25页，本讲稿共41页归纳遗传特点归纳遗传特点二二.抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病的遗传分析的遗传分析1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者；2 2）具有世代连续性（代代有患者）；具有世代连续性（代代有患者）；3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患；4 4）患者的双亲中必有一个是患者）患者的双亲中必有一个是患者第26页，本讲稿共41页三三.伴性遗传的概念及类型伴性遗传的概念及类型 基基因因位位于于性性染

11、染色色体体上上的的，在在遗遗传传上上总总是是和和性性别别相相关关联联，这这种现象叫做伴性遗传。种现象叫做伴性遗传。伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传类型类型伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传第27页，本讲稿共41页血友病血友病：血友病患者的血浆中缺少血友病患者的血浆中缺少抗血友病球抗血友病球蛋白蛋白（AHGAHG），所以凝血发生障碍，患者），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。死亡。血友病的遗传与色盲的遗传血友病的遗传与色盲的遗传相同相同，

12、其致，其致病基因（病基因（h h）和正常基因（）和正常基因（HH）也只位于）也只位于X X 染色体染色体上。上。即：女性患者：即：女性患者：X Xh hX Xh h，男性患者：男性患者：X Xh hY.Y.第28页，本讲稿共41页 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“父传子、父传子、子传孙、传男不传女，子传孙、传男不传女，”。伴伴 Y Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症第29页，本讲稿共41页遗传咨询：遗传咨询：有一对新婚夫妇，女方是血友病有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他优生向你进

13、行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？们生男孩还是生女孩？四四.伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用第30页，本讲稿共41页一一.红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析 1.1.遗传性质：遗传性质：X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b)(b)控制控制2.2.传特递点传特递点:患者男性多于女性、交叉遗传、患者男性多于女性、交叉遗传、母患子母患子必患，女患父必患。必患，女患父必患。二二.抗维生素佝偻病的遗传分析抗维生素佝偻病的遗传分析1.1.遗传性质：遗传性质：X X染色体上的显性基因染色体上的显性基因(D)(D)控制控制2.2.传特递点：传特递点：患者女性多于男性、具有世

14、代连续性、父患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；患女必患、子患母必患；三三.伴性遗伴性遗传的概念及类型传的概念及类型四四.伴性遗传在实践中的作用伴性遗传在实践中的作用第31页，本讲稿共41页第32页，本讲稿共41页IIIIIIIV男性正常男性正常女性正常女性正常男性患者男性患者女性患者女性患者遗传图谱的判断：遗传图谱的判断：常隐常隐常隐、常隐、X隐隐常显常显常显、常显、X显显第33页，本讲稿共41页遗传系谱图的判断方法遗传系谱图的判断方法a、确定显隐性确定显隐性甲甲乙乙丙丙丁丁无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性第34页，本讲稿共41页确定是否为伴性遗

15、传确定是否为伴性遗传隐隐女患女患看其父亲和儿子看其父亲和儿子病：病：正常：则为常隐正常：则为常隐显显男患男患看其母亲和女儿看其母亲和女儿病：病：正常：则为常显正常：则为常显b b、不能确定判断类型的情况、不能确定判断类型的情况从可能性大小方向推测从可能性大小方向推测1 1、患者在代与代之间呈、患者在代与代之间呈连续性连续性：很可能是：很可能是显性遗传显性遗传2 2、患者、患者无明显的性别无明显的性别差异：很可能是差异：很可能是常染色体常染色体上的基因控制的上的基因控制的遗传病遗传病3 3、患者有、患者有明显的性别明显的性别差异：很可能是差异：很可能是性染色体性染色体上的基因控制上的基因控制的遗

16、传病的遗传病第35页，本讲稿共41页一般常染色体、性染色体遗传的确定一般常染色体、性染色体遗传的确定（常、隐）（常、隐）（常、显）（常、显）最可能（伴最可能（伴X、显）、显）最可能（伴最可能（伴X、隐）、隐）最可能（伴最可能（伴Y遗传）遗传）第36页，本讲稿共41页1-2、下下图图是是人人类类中中某某遗遗传传病病的的系系谱谱图图，请请推推测其最可能的遗传方式是：测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 第37页，本讲稿共41页 下下图图是是人人类类中中某某遗遗传传

17、病病的的系系谱谱图图，请请推推测测其其最可能的遗传方式是：最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 B第38页，本讲稿共41页7 87 81 2 1 2 3 43 45 65 69 9甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性1616、某家族有的成员患甲病、某家族有的成员患甲病(用用B B、b)b)，有的患乙病，有的患乙病(用用A A、a)a)，见下面系谱图，现已查明，见下面系谱图，现已查明66不携带任何致病基因。不携带任何致病基因。（1 1）甲遗传病的致病基因位于）甲遗传病的

18、致病基因位于_染色体上，乙遗传染色体上，乙遗传 病位于病位于_染色体上。染色体上。（2 2）写出下列两个体的基因型）写出下列两个体的基因型8_8_，9_9_（3 3）若）若88和和99婚配，子女中只患一种遗传病的概率婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是是_；同时患两种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是_AAXbY或或 AaXbYX常常aaXBXB 或或 aaXBXb3/83/81/161/16第39页，本讲稿共41页（1 1）甲病是致病基因位于）甲病是致病基因位于_染色体上的染色体上的_性遗传病；性遗传病；乙病是致病基因位于乙病是致病基因位于_染色体上的染色体上的_性遗传病。性遗传病。【

19、作业】下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲【作业】下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为病显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a；乙病显性基因为；乙病显性基因为B B，隐性基因为隐性基因为b b。若。若7 7为纯合体，请据图回答：为纯合体，请据图回答：常常显显常常隐隐(2)II2)II5 5的基因型可能是的基因型可能是_,III_,III8 8的基因型是的基因型是_。（3 3）IIIIII1010是纯合体的概率是是纯合体的概率是 。aaBB或或aaBbAaBb2/3第40页，本讲稿共41页同卵双胞胎基因型一样同卵双胞胎基因型一样异卵双胞胎基因型不一样异卵双胞胎基因型不一样该男孩的母亲有一同卵双胞胎妹妹，该男孩的父亲有一个异卵双生弟弟该男孩的母亲有一同卵双胞胎妹妹，该男孩的父亲有一个异卵双生弟弟第41页，本讲稿共41页