[精选]生产件批准程序PPAP培训讲义(PPT 57页)27842.pptx

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1、生生产产件批准程序件批准程序(PPAP)(PPAP)讲义讲义T S16949 五大工具培训教材系列四PPAP 目的:v 生 产 件 批 准 程 序（PPAP）规 定 了 生 产 件 批 准 的一 般 要 求，包 括 生 产 和 散 装 材 料（见 术 语）。PPAP 的 目 的 是 用 来 确 定 供 方 是 否 已 经 正 确 理 解了 顾 客 工 程 设 计 记 录 和 规 范 的 所 有 要 求，并 且 在执 行 所 要 求 的 生 产 节 拍 条 件 下 的 实 际 生 产 过 程 中，具有持续满足这些要求的潜在能力。2专业工具书简介3适用性:v PPAP 必 须 适 用 于 散 装

2、材 料、生 产 材 料、生 产 件 或 维 修 件 的 内部 和 外 部 供 方 现 场（见 术 语）。对 于 散 装 材 料，不 要 求PPAP，除非你的顾客要求。v 标 准 目 录 中 的 生 产 件 或 维 修 件 的 供 方 必 须 符 合PPAP，除 非 顾客 正 式 特 许。只 要 提 供 或 声 明 有 工 装，则 工 装 必 须 作 为 标 准 目录中的项目。注1：见 第II 部 分 顾 客 特 殊 说 明 中 的 详 细 内 容。有 关PPAP 的所有问题均应向顾客产品批准部门（见术语）提出。注2：顾 客 可 以 正 式 特 许 免 除 对 一 个 供 方 的PPAP 要 求

3、。顾 客 以文件形式记录适用项目的特许。4途径v“必 须”（SHALL）表 示 强 制 的 要 求。“应”（SHOULD）也 表 示 强 制 性 的 要 求，但 在 符 合 方 法 上允许一些灵活性。v 标 有“注”（NOTE）的 段 落 是 理 解 或 澄 清 有 关 要 求 的 指南。“注”中的“应”（SHOULD）只有指导性的含义。v 术语中包含了一些用来说明PPAP 符合性要求的信息。5I.1 总则v 供 方 必 须 对 下 列 情 况 获 得 顾 客 产 品 批 准 部 门 的 完 全 批 准（见I.5.2.1）：1.一 种 新 的 零 件 或 产 品（即：以 前 未 曾 提 供 给

4、 某 个 顾客的某种零件、材料或颜色）。2.对以前提交零件不符合的纠正。3.由 于 设 计 记 录、规 范 或 材 料 方 面 的 工 程 更 改 引 起 产品的改变。4.第I.3 部分要求中的任一种情况。v 注：如 果 有 涉 及 生 产 件 批 准 的 任 何 问 题，请 与 顾 客 负 责 产 品批准的部门联系。6I.2PPAP 的过程要求v I.2.1 重要的生产过程v 对 于 生 产 件：用 于PPAP 的 产 品 必 须 取 自 重 要 的 生 产 过 程。该 过 程 必须 是1 小 时 到8 小 时 的 生 产，且 规 定 的 生 产 数 量 至 少 为300 件 连 续 生产的

5、部件，除非顾客授权的质量代表另有规定。v 该 过 程 必 须 在 生 产 现 场 使 用 与 生 产 环 境 同 样 的 工 装、量 具、过 程、材料 和 操 作 工 进 行 生 产。来 自 每 一 个 生 产 过 程 的 部 件，如：相 同 的 装 配线 和/或 工 作 单 元、多 腔 冲 模、铸 模、工 具 或 模 型 的 每 一 个 位 置，都 必须测量和对代表性样件进行试验。v 对 于 散 装 材 料：“零 件”没 有 具 体 数 量 的 要 求。如 果 要 求 提 交 样 品，那么样品的选取必须能够保证代表“稳定的”加工过程。v 注：对 于 散 装 材 料，现 有 产 品 的 生 产

6、 情 况 通 过 可 以 用 于 估 计 初 始 过 程能 力 或 新 的 和 类 似 产 品 的 性 能。如 果 在 过 去 的 生 产 中 不 存 在 类 似 散 装材 料 产 品 或 技 术，则 在 证 实 过 程 能 力 或 性 能 足 够 的 生 产 量 达 到 之 前，可实施遏制计划。7v I.2.2PPAP 的要求v 供 方 必 须 满 足 所 有 的 规 定 要 求，如：设 计 记 录、规 范，对 于 散 装 材 料，满 足 散 装 材 料 要 求 检 查 表（见I.2.2.15 和 附 录F）。若 不 能 满 足 这 些要 求，供 方 则 不 提 交 零 件、文 件 和/或

7、记 录。为 了 满 足 所 有 设 计 记 录 的要 求，必 须 进 行 一 切 努 力 对 过 程 进 行 纠 正。如 果 供 方 不 能 满 足 其 中 的任何要求，为了确定合适的纠正措施必须与顾客取得联系。v PPAP 的 检 验 和 试 验 必 须 由 有 资 格 的 实 验 室（见QS-9000，第3 版，4.10.6）完 成。所 使 用 的 商 业 的/独 立 的 实 验 室 必 须 是 获 是 认 可 的 实验 室（见QS-9000，第3 版，4.10.7 和4.11.2.b.1）。当 使 用 商业 的 实 验 室 时，供 方 必 须 使 用 实 验 室 的 信 笺 纸 或 使 用 正 式 的 实 验 室 报告 格 式 提 交 试 验 结 果。必 须 注 明 进 行 试 验 的 实 验 室 名 称、试 验 日 期 和进 行 试 验 所 使 用 的 标 准。对 任 何 试 验 结 果 只 笼 统 地 描 述 其 符 合 性 是 不可接受的。8