伴性遗传课件 精.ppt

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1、伴性遗传课件 第1页，本讲稿共23页我为什么是男孩？同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？第2页，本讲稿共23页一、性别决定性染色体:常染色体:1染色体分类与性别决定有关的染色体。与性别决定无关的染色体。第3页，本讲稿共23页男性女性人类的染色体 共23对常染色体:性染色体:22对1对第4页，本讲稿共23页XY型性别决定ZW型性别决定2性别决定的方式第5页，本讲稿共23页 XY（异型性染色体）XX（同型性染色体）雄性:雌性：XY型性别决定女22对(常)+XX(性)男 22对(常)+XY(性)第6页，本讲稿共23页精子 卵细胞XY(性)XX(性)XYXX

2、XXY1：1讨论：人类的性别比例应该接近于多少？第7页，本讲稿共23页 XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式，包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类；很多种类的昆虫；一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。第8页，本讲稿共23页ZW型性别决定雄性 雌性zzzw代表生物：鸟类、鳞翅目昆虫等生物性别决定方式属于zw型第9页，本讲稿共23页二、伴 性 遗 传 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。1、概念:2、类型伴染色体遗传伴染色体遗传第10页，本讲稿共23页色盲检测图第11页，本讲稿共23页表现型基因型男性女 性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表

3、现型XBXbXbXbXBXB XbY XBY正常正常（携带者）（携带者）色盲正常 色盲第12页，本讲稿共23页XBXBXbY亲代XBXb女性携带者 男性正常1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代归纳:男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿。XBY第13页，本讲稿共23页XBXbXBY亲代女性携带者男性正常 1：1：1：1女性正常男性色盲子代配子归纳：男孩的色盲基因只能来自于母亲XBXbXBYXBXBXBXbXBY XbY女性携带者与正常男性婚配图解第14页，本讲稿共23页女性色盲与正常男性的婚配图解归纳：父亲正常 女儿一定正常；母亲色盲 儿子一定色盲。XbXb XBY亲代XBXb

4、女性携带者 男性色盲1：1XbXBY配子子代XbY第15页，本讲稿共23页XBXb XbY亲代女性色盲男性正常 1：1：1：1女性携带者与色盲男性婚配图解女性携带男性色盲子代配子女儿色盲其父亲一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY第16页，本讲稿共23页X XB BbXXBXYBXXXY XXB B Bb BX YbX YbXBY伴X 染色体隐性遗传的特点：1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者（为什么？）红绿色盲遗传家族系谱图第17页，本讲稿共23页 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（

5、或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。X染色体上的显性遗传病第18页，本讲稿共23页伴Y遗传:特点:1.限雄遗传2.男性患者的男性后代必患第19页，本讲稿共23页1、人类精子的染色体组成是（）A、44条+XY B、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y2、人的性别决定是在（）A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母BCD巩固练习第20页，本讲稿共23页 4、下列一定含有染色体的是（）人的一个受精卵 B 人的一个次级精母细胞 C 人的一个精子 D 男性的一个神经元细胞D第21页，本讲稿共23页5、一个患抗维生素D性佝偻病（该病为X显性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询你认为下列的指导中有道理的是()A不要生育B.妊娠期多吃含钙食品C只生男孩D只生女孩C第22页，本讲稿共23页第23页，本讲稿共23页