药剂科工作管理制度汇总.docx

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1、药剂科工作管理制度汇总 第一篇：药剂科工作管理制度汇总 药剂科工作管理制度汇总 药品库房工作制度 一、在科主任领导下工作。 二、严格执行药品管理法和有关药品管理法规，做好药品的供应管理工作。 三、根据本院医疗的需要有支配地、刚好地、精确地作好药品的预算、支配、选购工作。 四、严格药品出入库手续。药品入库认真执行验收检查制度，药品出库时，保管员凭电脑请领清单发放药品，并与请领双方核对无误，签名负责。 五、保管员每月与药品会计及电脑核对药品入库、出库、库存量和金额，每季度盘点一次，做到帐物相符。 六、药库对全部原始单据入库单、请领单、随货单均应妥当保管备查。 七、库存药品应按其性质不同，分类保管并

2、设有标记，实行必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠、防火等措施，保证药品质量。 八、麻醉药品、精神药品和生物制品的保管按其管理规定执行。 九、对短缺药品做好登记，设法组织资源，刚好向药房及临床科室通报供货状况，做好说明工作。对急救药品做到有备无患，准备即使供应临床。 十、药库应通风、枯燥、避光，保持相宜的温度和湿度。药库整齐洁净，严禁烟火，做好消防平安保卫工作。 门诊西药房工作制度 一、在药剂科领导下工作。 二、工作人员工作服穿着整齐，佩戴工作牌，文明礼貌服务。 三、保持工作环境整齐洁净，严禁室内吸烟。 四、药剂人员树立高度责任心，一切以病人的用药平安为原则，严格执行“四查十对：查处方，对科别、

3、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。 五、认真执行处方管理方法，对错误处方或缺药处方应退回请原处方医师更改，药剂人员不得擅自更改；对滥用药品、配伍禁忌、超剂量的处方和涂改处方，药剂人员有权拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字方可调配。 六、麻醉药品、精神药品和医疗毒性药品的运用、保管和调配必需严格执行有关管理制度。 七、有支配的请领、储存药品，防止积压、损坏和奢侈。 八、药品按其性质、剂型、用处和储存条件保管。 九、每月定期检查药品有效期和质量，觉察问题刚好处理，并有记录。 十、已经发出的药品原则上不予退换，因特殊缘由如

4、药物不良反应、禁忌症等需退药的，必需依据相关管理规定执行。 十一、每季度盘点一次、做到帐物相符。 十二、药房二十四小时有人值班，值班人员按时交接班，不得迟到、早退，不得擅自离岗，并完成值班日的各项工作任务。 十三、其他人员非公事不得进入西药房。 门诊中药房工作制度 一、在药剂科领导下工作。 二、工作人员工作服穿着整齐，佩戴工作牌，文明礼貌服务。 三、保持工作环境整齐洁净，严禁室内吸烟。 四、药剂人员树立高度责任心，一切以病人的用药平安为原则，严格执行“四查十对：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。 五、认真执

5、行处方管理方法，对错误处方或缺药处方应退回请原处方医师更改，药剂人员不得擅自更改；对滥用药品、配伍禁忌、超剂量的处方和涂改处方，药剂人员有权拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字方可调配。 六、方剂中如有需先煎、后下、另煎、烊化、冲服等药材，必需单包并注明。 七、中药材应按药性分类管理，除需密闭保存的品种外，应定期通风晾晒。库内应有防潮、防虫、防霉、防变质、防鼠等措施及消防设备；宝贵药材应专柜、专帐、专人管理。 八、每季度盘点一次、做到帐物相符。 九、有支配的请领、储存药品，防止积压、损坏和奢侈。 十、每月定期检查药品有效期和质量，觉察问题刚好处理，并有记录。 十 一、已经发出的药品原则上不

6、予退换，因特殊缘由如药物不良反应、禁忌症等需退药的，必需依据相关管理规定执行。 十二、其他人员非公事不得进入中药房。 中心药房工作制度 一、在药剂科领导下工作。 二、工作人员工作服穿着整齐，佩戴工作牌，文明礼貌服务。 三、保持工作环境整齐洁净，严禁室内吸烟。 四、负责临床科室住院病人用药的配发。 五、调剂室应有支配的请领、储存药品，防止积压、损失和奢侈。 六、药品按其性质、剂型、用处和储存条件保管。 七、接到医嘱用药单时，应认真审查，如有错误或缺药应请原处方医师更改，药剂人员不得擅自更改。 八、调配长期医嘱药品时，严格执行查对制度，认真查对床号、姓名、药名、规格、剂量，查清药品的性质、配伍禁忌

7、等有关留意事项，必要时赐予标号或交代清楚。 九、药品调配完毕应自行查对一遍，请领药品的科室护士取药时必需当面查对。 十、新药领回要刚好通知运用科室；药品短缺要做好登记，耐性向科室做好说明工作，为临床介绍并供应能替代的药品。 十一、每月定期检查药品质量，觉察问题刚好处理。 十二、已经发出的药品原则上不予退换，因特殊缘由如药物不良反应、禁忌症等需退药的，必需依据相关管理规定执行。 十三、麻醉药品、精神药品和医疗毒性药品的运用、保管和调配必需严格执行有关管理制度。 十四、每季度盘点一次、做到帐物相符。 十五、其他非公人员不得进入中心药房药品储存区。 药剂科主任职责 一、在院长领导下，组织贯彻执行药品

8、管理法及其他相关药政法规，负责制定本科室业务建设规划，年度工作支配和质量监控方案的制定、实施、检查和总结。 二、负责催促本科室人员履行职责，认真执行技术操作常规和各项规章制度。催促检查麻醉药品、精神药品和医疗毒性药品的运用和管理，进 4 行平安教化，预防事故和过失。 三、组织拟定药品预算和选购支配，经院领导批准后组织实施。 四、催促检查全院药品的供应、保管、运用、管理、检验工作，深化临床，了解用药需求，保证临床用药。组派人员参加重大抢救工作。 五、组织、领导药品调配与制剂工作，指导或亲自参加困难的药剂调配和制备，保证配发的药品质量合格。 六、负责本科室人员业务学习、人才培育和技术考试工作；支配

9、人员进修、实习人员的培训，并担当教学。 七、负责本科医德医风建设，驾驭全科人员的思想、业务实力和工作表现，提出考核、晋升、奖惩和培育运用看法。 八、负责本科人员轮转。 九、负责领导交办的其他工作任务。 药品库房保管员岗位职责 一、在药剂科主任和药库负责人的领导下进行工作。负责药品药材的保管和药品如、出库管理。 二、负责编写药品选购支配。对抢救急需药品和其他特殊药品应刚好申请选购，并向科主任汇报。 三、认真执行药品购入验收制度。进口药品购入确定附有进口药品的验收报告单和进口药品注册证。 四、根据药品性质和贮存条件要求，分类定位保管，分区、分室保管，避光、阴凉、冷藏等保管。 五、特殊药品毒、麻、精

10、神药品保管按其管理规定执行。 六、做好药品出、入库管理。 七、经常检查库存药品质量和有效期，药品出库做到先进先出，效期 5 短的先出。 八、新药购入和药品调价时以书面通知药房及临床科室。 九、药库应有防虫、防霉、防尘、防鼠、避光、通风、降温等措施，保证药品贮存质量。 十、药库内必需保持清洁、通风、适当的温度、湿度，严禁烟火，经常检查灭火器材等消防设备，使之保持在良好状态。 药品选购员岗位职责 一、在科主任的指导下，负责全院的药品选购工作。工作实力强，业务熟识，工作作风严谨，遵纪遵守法律，廉洁奉公。 二、根据药品管理员制定的选购申请支配，上报科主任审核，分管领导批准，依据批准的选购支配按时完成选

11、购任务。选购中有困难刚好汇报科主任，刚好解决。 三、严格遵守国家政策法规和医院有关药品选购的各项规章制度，保证药品质量合格。选购的药品，有效期不得少于六个月，特需急需药品除外。 四、与保管员认真核对入库单、随货单及发票，刚好入库入帐。 五、负责发票的整理及审查工作，刚好呈报科主任审核签字后送财务科。 六、抢救急需药品刚好选购，争取在最短时间内供应。 七、特殊药品毒、麻、精神药品选购按其管理规定执行。 药剂科工作人员管理制度 一、工作人员要熟识相关的工作制度和职责，必需履行职责，认真执行技术操作常规和各项规章制度。 二、工作人员要保持良好的工作形象和心态，努力提高自身的业务学问水平，以便能为临床

12、和病人供应更好的药学服务。 三、工作人员要保持良好的医德医风，不得有违规行为，否则依据医院相关规定惩处。 四、除特殊状况请假外，必需参加科室组织的业务学习、医疗平安学习、“三基培训等学习活动，并有学习记录。 五、工作人员必需按时完成组长或科主任交给的工作任务。 药剂科卫生管理制度 一、各药房药库药品摆放有序整齐，药品贮存环境整齐卫生，要求每月至少一次大清洁。 二、药房调配台保持整齐卫生，药品调配器具统一存放，做到每天至少一次清洁。 三、药房工作人员上班时间必需穿工作服，佩带工作牌。 四、严禁在药房药库内吸烟。 五、环境卫生状况纳入每月的工作质量考核中。 药品检查验收管理制度 为加强药品入库检查

13、验收环节的质量管理，确保在库药品质量稳定，保证临床科室及患者用药平安，制定本制度。 一、药品的入库验收包括购进药品和发出退回药品的检查验收。 二、药品检查验收必需进行药品内外包装及标识的检查。药品的包装、标签、说明书要符合国家食品药品监督管理局的相关规定。 一检查药品内、外包装。药品包装应清洁、完好、无渗漏、包装外观字迹清楚。外观包括：木箱、纸箱、包材及衬垫物、麻袋、塑料袋等包物。药品外包装应坚实耐压，防潮、防振动。包装用的衬垫应清洁卫生、枯燥、无虫蛀，纸箱要封牢、捆扎坚实、封条不得严峻破损。验收整件包装应附有产品合格证。对储存温度有特殊要求的药品应按规定包装并符合 说明书上的温度要求。 二核

14、对标签和说明书。药品包装标签及说明书上应印字规范、清晰，内容应包括生产企业的名称、地址、药品的名称、规格、批准文号、生产日期、有效期限、标签或说明书上还应有药品的成分、适应症或功能、主治、用法、用量、禁忌症、不良反应、留意事项及贮存条件等，要求贴牢贴正，不得与药品一起放入瓶内。 三特殊管理药品、外用药品、非处方药品应有标识。 四进口药品应检查药品包装是否注明中文名称、生产企业、国别、批号、有效期、主要成分、中文说明书等。 三、特殊药品应双人验收。 四、验收进口药品、生物制品时应索取加盖供货单位原印章的进口药品注册证、进口药品检验报告书或进口药品通关单等相关证件的复印件。 五、发出退回的药品验收

15、，必需核对药品名称、生产厂家、生产批号、有效期限等相关信息是否与我院发出的药品相一样，外包装必需完好无损。对贮存条件要求比较严格的药品例如需要冷藏，一律不得回退。 六、对不合格的药品，依据不合格药品管理制度处理。 七、药品验收入库后，仓库管理员要刚好完成药品验收记录，验收记录至少保存三年。 药品贮存管理制度 一、在有条件的状况下，各个药房药库必需依据药品说明书上注明的贮存条件贮存药品。 二、各药房药库依据剂型或用处归类摆放药品。 三、各药房药库必需保持药品贮存环境的整齐卫生，设有防虫、防鼠、防潮、防火等设施。 四、药品的摆放条件依据药品管理法的规定执行。 五、各药房的拆零药品必需运用原包装，保

16、证能够清楚的了解到药品的通用名称、规格、生产日期和有效期限。 在库药品养护制度 一、药品养护指在药品储存过程中，对药品进行科学保养的技术性工 作，是保证药品在储存期间保持质量完好的一项重要措施。 二、库房管理员负责再库药品的养护工作，并负责药品质量管理工作。 三、每日对库房温度、湿度，冰箱温度进行检测并做记录。觉察库房温度、湿度、冰箱温度超出或临界规定范围时，即使实行相应处理措施改善，使其复原到规定范围内，并予以记录。 四、每月定期检查、汇总在库储存近期药品状况并做相应处理。 五、应按规定刚好报告在养护过程中觉察的有质量疑问的药品，并实行必要措施。 六、经库房管理员复查确认合格的药品，可以储存

17、、发放、运用。经确认不合格的药品，应停止发出，必要时召回发出药品。 七、库房管理员应根据药品质量信息、国家质量公告不合格药品、明令禁止销售的药品、药监部门抽检不合格的药品，出现严峻不良反应的药品等相关信息，对在库药品进行检查，将检查结果报告科室主任，并实行必要措施。 八、库房管理员应每季度做一次药品养护状况分析总结。 不合格药品管理制度 一、不合格药品包括入库验收中出现验收不合格的药品、在库养护中出现不合格的药品、国家公布质量不合格的药品或叮嘱禁止销售的药品、药品监督管理部门抽检不合格的药品。 二、库房管理员负责质量不合格药品确实认和处理工作。 三、入库验收不合格的药品，将不合格药品入不合格区

18、暂存，由选购员与供货单位联系退换。 四、在养护中出现不合格的药品，由库房管理员和各个药房负责人统计好，依据药品报废等相关手续处理。 五、国家公布质量不合格的药品或叮嘱禁止销售的药品、药品监督管理部门抽检不合格的药品，库房管理员做好统计，由选购员与供货单位协商退换。必要时召回药品。 六、在验收或运用中觉察有假劣药品，马上封存，停止运用，并刚好 报告来宾市食品药品监督管理局。 七、处理不合格药品时，相关人员做好登记工作。 药品效期管理制度 一、药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。 二、药库不得选购无有效期和生产批号的药品；药库药房不得发放过期药品。 三、距有效期的时间小于三个

19、月的近期药原则上不得选购，特殊状况必需选购的，应作近效期药品登记管理。 四、各药房药库每个月底对库存药品进行一次检查，将近期药品进行核查登记并做明显的提示标示；各药房药库之间进行沟通，将能退库的近期药品执行退库处理，能调换的进行调换运用，不能退库且无法调换的执行报废处理。 五、药房发放距离失效期短于三个月的近期药品时，应向患者说明药品的效期状况，叮嘱患者刚好运用药品，不得超效期保存。遇到所调剂的药品有效期短于患者处方上所标示的用药时间时，应拒绝调配、发药，请处方医师修改处方换药。 药品入库、领发管理规定 一、新药是指我院未运用过或曾经停用过，现复原运用的药品。 二、新药入库后，由电脑管理员刚好

20、打印新药通知单发放给各药房，各药房要协作临床刚好领取。 三、药库每入库完一批药品刚好通知各药房，各药房根据药品库存状况刚好领药补充短缺品种的库存。 四、在有新药通知单的状况下，新药处方被打退，药房负全部责任； 10 在无新药通知单的状况下，新药处方被打退，药房药库各负一半责任。现有药品处方因缺货被打退但药库有货的，药房负全部责任。 五、药库应做好药品选购支配，尽量满意临床用药需求，无特殊缘由造成药品供应不上的，药库负全部责任。 六、各药房药库要加强沟通，努力把工作做好。 药剂科交接班制度 一、交接班时必需说明本班工作状况，主要内容记录在交接班本上。主要内容包括： 1、特殊管理药品运用状况，应建

21、立特殊药品交接班登记本。 2、宝贵药品运用状况，包括名称、运用数量、新领入数量、剩余数量。 3、退药状况。 4、工作过失状况。 5、投诉状况。 二、交班人员应将正在处理的患者取药、退药等工作处理完毕，方可离岗。 三、接班人员应认真阅读交班记录本，将状况核实清楚，必要时应核对帐目、实数、记录等，需要签名的应签名。 四、有不能自行处理或交接班双方有异议的，应按程序刚好报告、处理。 药剂科考勤制度及惩处规定 一、考勤制度 一严格遵守工作制度，按时上下班，不迟到，不早退。坚守工作岗位，不得擅离职守，临时有事必需离开时，应经本室当班人员同意并安 11 排人员代班。 二上班时间不允许做与工作无关的事情，不

22、允许用办公电脑玩玩耍和看消遣节目等。 三有以下行为之一者，视为旷工。 1、当日未到岗，且无正值理由的； 2、到岗后擅自离岗时间累计超过2个小时的。 四各药房药库组长负责考勤，组长休假由组长指定人员记考勤。各组考勤表于次月3日前上交科室办公室。 二、惩处规定 一迟到或早退一次，扣除劳务费5元；当月迟到或早退累计超过7次，上报医院相关部门，并扣除半个月劳务费。 二旷工1天，扣除劳务费50元，每月累计旷工2次或2次以上，按医院相关规定处理。 三职工不得有意刁难考勤人员，否则视情节轻重赐予指责教化或惩处。 药剂科冰箱运用管理规范 一、各药房药库的冰箱用于储存需要冷藏的药品。 二、各药房药库每天检查、调

23、整冰箱温度，使其保持在28之间。统一在每天中班记录冰箱温度 三、药品码放时，应与冰箱四壁留有空隙，防止药品结冻。 四、冰箱中药品不得混放，每种药品之间应有空隙，防止拿错。 五、冰箱出现故障时，马上向科主任汇报，以便请人解除故障。 药剂科温度、湿度管理制度 一、常温库温度要求25。 二、阴凉库温度要求20。 三、全部库房湿度要求范围45%-75%。 四、各药房药库统一在每天早上九点钟对本部门的温度、湿度进行检查登记，觉察有超出范围的状况应刚好实行调整措施。 二0一一年三月一十二日 其次篇：药剂科工作管理制度 药剂科工作管理制度 1、 为认真贯彻执行药品管理法、药品管理法实施条例、产品质量法、计量

24、法、合同法等法律法规以及医院的各项质量管理制度，严格把好药品质量关，确保药品质量，特制定本制度。 2、 3、 在院长和药事委员会干脆领导下，负责全院药品管理工作。 刚好了解、驾驭药品运用和管理状况，做到有支配地供应，满意临床需要。 4、 药房药库设专职药品质量管理员，负责全院药品质量管理工作，制定和健全药品质量管理制度，明确质量管理职责，做好各相关人员的职责分工。制定的制度应内容完好、可操作性强。质量管理员不得同时兼任院部药品选购人员。因人事变动应报市药品监督管理局备案。 5、 6、 监督在岗从药人员搞好个人卫生，要求做到服装整齐，佩带胸卡。 供应药品询问服务，指导群众平安合理用药，做好合理用

25、药的宣扬工作，在适当场所设立合理用药宣扬栏，公布药品举报电话和群众看法簿，对服务对象的指责或投诉要认真对待、刚好处理并做出答复或做好说明说明工作。不开展任何方式经营或变相经营药品，不得以医疗业务广告进行药品宣扬。 7、 制定学习培训支配，对从药人员进行法律、法规、基础理论、专业技术学问培训，并负责实施和建立档案。 8、 建立药品不良反应监测和报告机制，做到有专人监测和收集用药品的质量、疗效和不良反应等信息，觉察可能与用药有关的不良反应刚好向市药品不良反应监测中心报告。 终止妊娠药品运用管理制度 一 终止妊娠药品必需在取得母婴保健技术服务答应证的医疗保健机构内，并在持有母婴保健技术考核合格证书的

26、执业助理医师指导下，监护运用。 二 医疗保健机构要有专人专账保管。 三 具体登记购置终止妊娠药品状况。 四 具体登记购置终止妊娠药品状况。 五 每月核对一次终止妊娠药品出入库数量，并记录核对状况。 六 严格遵医嘱发药。 七 药房负责对终止妊娠药品运用状况进行严格登记要记录发取药时间、妊娠妇女姓名、年龄、药品名称、剂量、主管医师、药剂师。 麻醉药品、第一类精神药品管理制度 1. 根据麻醉药品、精神药品管理条例国务院令第442号、处方管理方法卫生部令第53号、医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定卫医发438号制定我院麻醉药品、精神药品管理制度。 2. 本制度适用于本院麻醉药品、精神药品的管理、

27、选购、验收、储存、保管、发放、处方、运用等各个环节。 3. 医院成立麻醉药品、精神药品管理小组，负责本院药品、精神药品管理工作，管理小组由分管副院长任组长，医务科、药剂科、护理部、保卫科负责人任成员，并指定专职人员负责麻醉药品、精神药品日常管理工作。管理小组及专职人员名单附后。 4. 麻醉药品、精神药品的选购由选购办负责，应按有关规定办理麻醉药品、第一类药品印鉴卡并刚好登记，购置药品付款应当实行银行转账方式。 5. 麻醉药品、第一类精神药品的入库验收、储存应严格执行医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定卫医发438号第十条、第十一条、第十二条的规定，并按规定内容进行入库验收的专薄记录和建立专

28、用账册。 6. 麻醉药品、第一类精神药品的报损由各部门的管理人员提出，药剂科主任签字报主管院长审批。报损的麻醉药品、第一类药品需要销毁时，向市卫生局提出申请，在市卫生局的监督下进行销毁，并对销毁状况进行登记。 7. 门诊、住院药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜，周转柜的库存数量和发药窗口的调配基数同药剂科制定。 8. 门诊药房固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。 9. 药剂科负责对本院药师进行麻醉药品和精神药品运用学问和规范化管理的培训和考核，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。 10. 医务科负责对本院执业医师进行有关麻醉药品和精神药品运

29、用学问的培训、考核、经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本院开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。 11、医务科应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变理状况定期报送市卫生局，并抄送遂宁食品药品监督管理局。 12、开具麻醉药品、精神药品运用专用途方。麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻、“精一：其次类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二“，麻醉药品、精神药品处方格式应符合处方管理方法卫生部令第53号第五条的规定。 13、医师为患者开

30、具麻醉药品和第一类精神药品处方应遵守处方管理方法卫生部令第53号其次十至二十七条的规定。 14、麻醉药品注射剂公限于医院内运用，或者由医院派医务人员出诊至患者家中运用。 15、药房应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，其内容和保存应符合医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定卫医发438号其次十条的规定。 16、药品库房的麻醉药品、精神药品库和门诊、住院药房的周转柜均应运用保险柜，库房还应安装防盗门、窗。药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。 17麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当有专人负责，明确责任，交接班应当有记录。 18、对麻醉药品

31、、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、运用实行批号管理和追踪，必要时可以刚好查找或者追回。 19、对麻醉药品、第一类精神药品处方实行统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、运用、退回、销毁制度。 20、患者运用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再交调配时，应当要求患者 将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或废贴数量。 21、各病区、手术室、麻醉科等运用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿， 核对批号和数量，并做记录。剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。 22、药房对收回的麻醉药品、第一类定神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督 销毁，并作记

32、录。 23、患者不再运用麻醉药品、第一类精神药品时，应要求患者将剩余的麻醉药品、第一类 精神药品无偿交回，并依据本制度第6条的规定进行销毁。 24、麻醉药品、精神药品的专职管理人员应每月按麻醉药品、精神药品管理条例国 务院经442号第五十条的规定向遂宁食品药品监督管理局，遂宁市卫生局及公安机关报告我院麻醉药品、精神药品的进货、库存、运用数量。 基本药物制度 建立国家基本药物制度的目标是：2009年每个省区、市在30%的政府办城市社区卫生服务机构和县基层医疗卫朝气构实施基本药物制度，包括实行省级集中网上公开招标选购、统一配送，全部配备运用基本药物并实现零差率销售。基本药物全部纳入基本医疗保障药品

33、报销书目，报销比例明显高于非基本药物。到2022年，初步建立国家基本药物制度；到2022年，全面实施规范的、覆盖城乡的国家基本药物制度。 国家基本药物制度政策框架主要包括：国化家基本药物书目遴选调整管理；保障基本药物生产供应；合理制定基本药物价格及零差率销售；促进基本药物优先和合理运用；完善基本药物的医保报销政策；加强基本药物质量平安监管；健全完善基本药物制度绩效评估。 2009年发布的国家基本药物书目，包括基层医疗卫朝气构配备运用和其他医疗机构配备运用两个部分。目前，已先公布的国家基本药物书目基层医疗卫朝气构配备运用部分2009版，包括化学、中成药共307个药品品种。国家基本药物书目其他部分

34、是书目基层部分的扩展，将协作公立医院改革试点尽快制定出台。 基本药物将全部纳入政府定价范围。基本药物定价，既考虑企业有合理的利润空间，激励企业生产基本药物，同时也要切实降低基本药物价格，维护宽阔人民群众的利益。实行基本药物制度的县市、区，政府举办的基层医疗卫朝气构配备运用的基本药物实行零差率销售。 保证基本药物刚好、足量、保质供应，是建立基本芗制度、满意宽阔群众基本用药的重要环节。政府办医疗机构运用的基本药物，由省级人民政府指定机构按招标投标法和政府选购法的有关规定，以省为单位实行网上集中选购、统一配送。由招标选择的药品生产企业、具有现代物流实力的药品经营企业或具备条件的其他企业统一配送。要确

35、保招标过程的公开、公允、公正，确保基本药物保质保量，刚好配送到每个医疗卫朝气构。 实现基层医疗卫生全部配备运用基本药物，是建立国家基本药物制度的关键环节。各地将根据医疗卫朝气构的诊疗范围和确保服务功能，在书目内配备药品。其他各类医疗机构也必需按规定比例运用基本药物。同时，规范医疗卫朝气构用药行为，确保基本药物的合理运用；要同步落实好基本药物报销政策，将基本药物全部纳入基本医疗保障药品书目，报销比例明显高于非基本药物，降低个人自付比例，用经济手段引导宽阔群众首先运用基本药物。 为统筹城乡区域进展，兼顾各地用药水平习惯差异，主动稳妥地推动基本药物制度的实施，在建立国家基本药物制度初期，政府办基层医

36、疗卫朝气构确需配备、运用非国家基本药物书目药品，暂由省级人民政府统一确定，并执行国家基本药物制度相关政策和规定。民族自治区内配备运用国家基本药物书目以外的民族药，由自治区人民政府制定相应管理方法。患者也可以凭处方到零售药店购置非基本药物，纳入报销书目的非基本药物照旧可以得到报销。国家基本药物书目将进行定期调整完善，不断优化品种数量，满意城乡居民基本用药需求。 第三篇：药剂科日常工作管理制度 药剂科日常工作管理制度 中药库工作制度 一、选购验收 1、药库工作人员应刚好了解、驾驭药品信息，根据本院临床医疗、教学、科研需要及基本用药书目，按时编制中药选购支配。药品的库存量，应根据医院用药历史及本地不

37、同季节常见病、多发病状况，灵敏调整，以品种齐全、保证供应、不积压资金为原则。 2、选购、验收、保管人员应自觉遵守药事管理法规，廉洁自律，坚持从国营主渠道进药，严格执行质量验收制度，杜绝假冒伪劣药材。入库饮片质量必需符合国家标准或省、市地方炮制规范。 3、饮片人库验收无误后，经手人(选购、验收、库管)应在原始单据、入库单等票据上签字，已备入账。原药材炮制后入库需要按标准从新验收登记。 二、仓库保管 1、药库管理人员要认真执行药政法规，对毒、麻、精神、宝贵药品，必需按有关规定，严格分类管理，变质失效等质量不合格饮片不得运用。 2、库存饮片应设卡编号，分类保管，随人随发刚好登记，保证账货相符。 3、

38、应保证库房的湿度、温度、通风、光线等贮藏条件符合要求，防止发生霉变、虫蛀、鼠咬等。 4、库房应有防火、防水、防盗、防鼠设施，并应经常检查，确保平安。 三、出库管理 l、各部门领药时应持领药支配一填写领药单。领药时留意复核，察看品名、数量、规格、质量等。有关特殊药品的领发，应按特殊药品管理制度的规定执行。 2、实发饮片应填写出库单，双方签字。药库不得私自配发处方、对外代收、代购、转借饮片。 3、出库饮片应刚好登录帐卡。 四、各种出入库凭证票据，应按月分类装订保存备查；每月定期盘点，核对帐目，做到帐物、帐帐全相符。 五、库管人员调开工作时，必需办理移交手续后，才能离岗。 六、非库房工作人员不得进入

39、库区。 西药库工作制度 一、选购验收 l、西成药库工作人员应刚好了解、驾驭药品信息，根据本院临床医疗、教学、科研需要及基本用药书目，按时编制药品选购支配。药品的库存量，应根据医院用药历史及本地不同季节常见病、多发病状况，灵敏调整，以品种齐全、保证供应、不积压资金为原则。 2、选购、验收、保管人员应自觉遵守药事管理法规，廉洁自律，坚持从国营主渠道进药，严格执行质量验收制度，杜绝假冒伪劣药品。人库药品质量必需符合国家标准。应对品名、规格、数量、批注文号、有效期限、外观包装、厂家、单价等项目，逐项登记核对，当事人(选购、验收、保管)签字后方可人库。 3、购进新药，需有临床科室提出申请，填好新药审批表

40、，交药事管理委员会探讨批准后方可购进。 二、仓库保管 1、药库管理人员要认真执行药政法规，对毒、麻、精神、宝贵药品，必需按有关规 定，严格分类管理，合理、平安贮存。应建帐立卡，出入有据。要经常检查，变质失效等质量不合格药品不得运用。 2、库存药品应按性质、剂型、分类保管，设卡编号，随人随发刚好登记，保证账货相符。 3、应保证库房的湿度、温度、通风、光线等贮藏条件符合贮存要求。要定期监控贮存条件，防止药品氧化、潮解、过期、失效。化学危险药品应另设平安库，不得与其它物品同库贮存，并定期进行平安检查。 4、健全各种帐卡、统计、有效期药品标记，每月定期清查盘点，并核对帐目，做到张(卡)账目相符。 5、

41、库房应有防火、防水、防盗、防鼠设施，并经常检查，确保平安。 三、出库管理 1、各部门领药时应持领药支配一填写领药单。领药时留意复核，察看品名、数量、规格、效期等。不能领取近效或失效药品。有关特殊药品的领发，应按特殊药品管理制度的规定执行。 2、药品出库必需驾驭“先进先出“近期先发的原则，严格执行复核查对制度、具体点收、双方签字。 3、实发药品应填写出库单，双方签字。药库不得私自配发处煎对外代收、代购、转借药品。 4、出库药品应刚好登录帐卡。 四、各种出入库凭证票据，应按月分类装订保存备查；定期核对帐目，做到帐物、帐帐全相符。 五、库管人员调开工作时，必需办理移交手续后，才能离岗。 六、非库房工

42、作人员不得进入库区。 煎药机操作规程 一、煎药 煎药前先将中草药浸泡30分钟以上以利有效成分煎出 将多孔桶放入亚麻布袋，再将浸泡好的草药放入煎药锅中，加水量为高于药面23cm。视草药成分和吸水量不同适当调整加水量盖上煎药锅锅盖，压好锁紧装置对角线按下 按“启动键，此时限制板上的大、中、小指示灯即亮，炉盘指示灯亮，煎药锅起先加热 待蜂鸣器叫，炉盘指示灯频闪，进入倒计时阶段，按“模式键，可以任选大、中、小火一般选择小火，此时可进行搅拌，数码管显示搅拌时间 当倒计时剩2分钟时，蜂鸣器连续长鸣，提示煎药即将结束，当倒计时结束后煎药过程自动停止，各指示灯熄灭 水沸腾后，只要按“模式键，随时可进入倒计时 按“ “可随时延长或缩短时间 煎药完成后，重新打开煎药锅电源，再打开过滤网，煎药锅中的药液便被气压压到过滤锅中，待完成后关闭加热和过滤阀即可 二、包装 按下“加热键，预热上、下热合辊。注：如需换上新的包装卷，则不要按下“加热键，以免操作时烫伤