制度汇编-食品有限公司质量安全管理制度.doc
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1、 食品有限公司质量安全管理制度 申请人各项质量安全管理制度清单及其文本序号质量安全管理制度相应文本编号12345678910111213141516171819202122232425262728食品原辅料进货查验记录 生产过程质量安全管理制度食品添加剂使用制度食品出厂检验食品安全记录制度不合格食品管理制度不安全食品召回制度食品安全风险管理制度食品安全事故处置制度食品安全岗位职责制度记录管理制度外来文件管理制度供方评定管理制度采购管理制度纠正措施管理制度检验室管理制度产品质量检验管理制度厂长(经理)食品安全责任制度制度从业人员健康检查和健康档案管理制度从业人员食品安全培训教育制度专兼职食品安全
2、管理人员制度员工食品安全的权利和义务食品安全检查制度食品储存管理制度食品运输管理制度设备管理制度销售台账管理制度消费者投诉受理制度食品安全奖惩及责任追究制度FDF/GL-01FDF /GL-02FDF /GL-03FDF /GL-04FDF /GL-05FDF /GL-06FDF /GL-07FDF /GL-08FDF /GL-09FDF /GL-10FDF /GL-11FDF /GL-12FDF /GL-13FDF /GL-14FDF /GL-15FDF /GL-16FDF /GL-17FDF /GL-18FDF /GL-19FDF /GL-20FDF /GL-21FDF /GL-22FDF
3、 /GL-23FDF /GL-24FDF /GL-25FDF /GL-26FDF /GL-27FDF /GL-28西宁福豆福食品有限公司 2015年5月25日FDF /GL-01一、食品原辅料进货查验记录制度(一) 进货查验:对采购的食品原辅材料按照法律、法规和食安全标准履行检查义务,检查食品原辅材料的感官质量和标签;查验是否为国家有关法律、法规禁止销售的食品;查验供货者的许可证、营业执照和食品合格的证明文件。进口材料,建立进货查验记录。(二) 索证:进货时按规定向生产厂家或供货商索取“一照二证一报告”。即索取有效期内的营业执照、食品生产许可证、食品流通许可证等证件和质量检验合格报告。对上述证
4、照及时更新,以保证在有效期内。(三) 索票:进货时索取载有食品的名称、规格、数量、生产批号(生产日期)、保质期、供货者名称及联系方式、进货日期等内容的进货票据。(四) 建立原辅材料进销货台帐,如实记录食品的名称、规格、数量、生产批号(生产日期)、保质期、供货商名称及联系方式、进货日期等内容,或者保留载有上述信息的票据。(五) 建立产品销售台账,如实记录产品的名称、规格、数量、生产批号、生产日期、保质期、购货者名称及联系方式、销售日期等 (六) 设立一个存放供货商相关资质和台账的资料柜,按照供货商、进货时间、商品类别等不同,将供货凭证进行分类整理,定期装订成册,落实台账管理。(七) 进货查验记录
5、、采购记录或者票据应当真实,不得伪造,保存期限不得少于一年。西宁福豆福食品有限公司 2015年5月25日FDF /GL-02二、生产过程质量安全管理制度1 目的实施生产过程的质量安全管理,确保本公司所生产的产品质量。2 适用范围适用于本公司生产的豆制品生产加工的关键质量安全控制点的控制。3 职责 3.l 生产技术部负责质量安全计划的制订,负责编制相应的作业指导文件,指导车间产品生产过程和生产环境的控制;3.2 生产部负责车间员工的生产工艺操作和质量安全的日常教育,增强员工质量安全意识和提高员工整体素质,从而保证产品质量;3.3 各车间负责生产设施的维护保养,执行必要的作业指导书,建立设备台账和
6、技术档案;3.4质检部负责产品生产加工过程的质量安全监控,实施产品检验及放行的控制;3.5 供销部负责生产计划的制订,建立合格供方档案和顾客信息反馈档案;3.6 办公室负责文件和记录的归口管理,负责公司质量安全的宣传及考核。4 工作程序4.1 生产部确定生产工艺和关键控制点,对关键过程应编制操作规程,其他情况下 必要时也应编制操作规程。4.2 生产实施 生产部根据市场需求和销售订单及库存情况,合理均衡组织生产。4.3 生产过程的控制 生产部确定认证产品的生产工艺流程,并识别和确定关键工序。 4.4 关键控制环节: FDF /GL-02a、原料的验收和处理;b、生产工艺;c、产品仓储对关键工序,
7、按人、机、料、法、环五方面实施控制:a) 关键工序必须编写工艺指导文件或作业指导书。生产部应做好传达、学习,规范操作程序;b) 关键工序操作人员必须经过上岗培训,并考核合格;每一操作人员应遵守工艺纪律,按工艺守则和作业指导书进行加工。c) 投入生产使用的原料必须经过检验并检验合格后,方可投入使用。d) 使用合格的生产设备和工具,并保证适宜的工作环境;确保设备完好,工作场所环境符合要求。a) 规定生产过程关键质量控制点,确定控制要求和工艺参数,做好生产过程参数控制记录和检验记录,由生产部检验人员对生产过程实施监控,并依照产品验收标准,做好生产各工序的检验。以确保产品出厂的质量合格。认真执行产品质
8、量检验管理制度。b) 设备在生产前后必须经过严格的清洗消毒,具体见设备车间清洁制度4.5 工艺纪律检查和考核企业职工应严格按工艺规程、作业指导书等工艺文件进行生产操作,必须做到规定中的要求:1、生产线员工应严格遵守相应的工艺操作规程和作业指导书等技术文准确操作,确保产品的质量合格。2、按照产品质量检验管理制度,检查相关工艺参数的设定,并进行记录。 3、质检部按照过程检验规程,对过程产品进行抽样检验,并将检验结果及 FDF /GL-02时反馈到生产部。4、生产部、质检部每月对工艺执行情况进行检查和考核,内容如下:a、 过程参数必须完整、真实;b、 现场人员的操作是否符合要求;c、 过程检验结果是
9、否能对生产过程进行有效控制;卫生控制执行情况,包括个人卫生要求、工作环境卫生要求,设备厂房卫生要求,有否达到食品企业卫生规范的要求。检查考核结果记录在工艺纪律检查记录5. 卫生要求:七个方面 本要求适用于豆制品各生产工序并由办公室对本要求的内容归口管理,指导并且监督、检查各工序的实施情况。5.1 生产用水接触表面的清洁和卫生5.1.1使用者应每天对使用设备器具进行清扫或清洗必要时需进行消毒。5.1.2 车间应每天在工器具使用前进行清洗消毒,并且清洁地面,中断后和必要时需进行清洗消毒,并且作好卫生检查记录。5.2 生产用水加工者必须维护个人卫生清洁:如在开始工作之前、从工作台下来之后及受到污染时
10、,要洗手;必要的预防以保护不受微生物的污染;进入车间不得佩带金银饰品及其他装饰物品,禁止在生产车间吃东西,嚼口香糖,饮酒和吸烟等;将衣服和个人物品放在远离暴露生产用水和设备的地方。5.3 手清洗、消毒和手巾的使用:手清洗、消毒是每位操作工必须养成的良好卫生操作习惯,使用的手巾(抹布)必须是清洁卫生,不得使用发霉、破烂的手巾用作工作手巾(抹布)。 FDF /GL-025.4 防止污染物污染:车间应防止在加工过程中受化学、金属、污水或其他污染物的污染,在车间使用化学物品,检修设备、设施,清洗卫生后必须清理现场,以保护生产用水免受污染。5.5 适当的标识:在使用杀虫剂、消毒液时应作好标识,遵照所有的
11、相关规则,杀虫剂只有当生产用水和包装材料免于污染才能使用。5.6 人员健康情况的控制:车间工作人员必须每年进行健康检查,有疾病或有裸露伤口或存在其他微生物污染源可能对生产用水和包装材料产生污染的生产用水加工者应远离此类操作。5.7 害虫的灭除:在生产用水加工区域不应出现害虫6 个人卫生要求 6.1员工每年必须进行一次健康检查;新参加工作和临时参加工作的员工也必须进行健康检查,取得健康合格证后方可上岗。6.2对患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病(包括病源携带者),活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病以及其他有碍食品卫生的疾病的,不得参加接触直接生产的工作,必须调离接触生产的岗位。6.3个人
12、卫生要做到“五勤” :勤洗衣服、勤剃胡须、勤剪指甲、勤理发、勤洗澡。6.4上班时不得留长指甲、不得涂指甲油、不得佩带金、银首饰及与生产无关的物品、不吸烟,生产和容器清洗人员不得戴手表,操作前须洗手消毒。6.5生产人员进入工作场所前,必须更衣,穿戴整洁工作服、鞋、帽,工作服应盖住外衣,头发不得露在帽外,进入生产车间必须穿白大褂和套鞋。6.6不得将生产时穿戴的工作服、鞋、帽穿出工作场所,不得将个人生活用品带入生产场所。FDF /GL-026.7操作人员在工作前双手必须严格清洗消毒。6.8操作人员在下例情况下必须经手部消毒:a、开始工作之前;b、离开车间又重新回到车间后;c、工作中处理被污染的物品后
13、,或接触与生产无关的物品后。7、 生产过程的卫生管理 7.1不合格品及废弃物处置车间生产过程中产生的不合格品按不合格品控制程序执行。对原料整理过程中产生的废弃物由专门人员检验确定后,放置于远离车间的固定位置,由垃圾处理人员处理。7.2包装容器a.包装容器应符合标准的要求;b.运输车厢和贮存包装容器的仓库必须保持清洁、干燥、无异气味,并有防尘、防污染措施;c.回收包装容器与新的包装容器须分类堆放;7.3通道卫生a.车间物流通道只有在接收原料时才可打开,平时保持关闭状态。b.更衣间的门进出后要随手关上。c.所有物流人流通道,不使用时必须保持关闭状态。7.4生产区域每天生产开始前和结束后,应对车间进
14、行打扫。开始生产前对整个车间和所有生产设备进行彻底的清洗、消毒,做到无异物残留,并对车间地面用洗涤剂清洗,对工作台面进行擦、洗、消毒。生产过程中严格按照生产作业指导书的规定作业。车间卫生检查员和检验员对车间卫生做巡回检查,并作好“卫生检查表”。 FDF /GL-03三、食品添加剂使用制度根据食品安全法及其实施条例规定及食品添加剂使用标准、(DB63/T562)等食品安全国家、地方标准执行。一、食品添加剂必须严格按照“食品安全法”和“餐饮业食品卫生管理办法”的规定使用。二、生产加工过程中所使用的添加剂不应对人体产生任何危害。三、不得使用食品添加剂来掩盖食品的缺陷(如霉变、腐败)或作为造假的手段。
15、四、食品添加剂的使用必须符合食品添加剂使用卫生标准或卫生部公告名单规定的品种及其使用范围、使用量,不得凭经验随意扩大使用范围和使用量;不符合卫生标准和卫生管理办法要求的食品添加剂不得使用。 五、购买食品添加剂必须索取卫生许可证复印件和产品检验合格证明,进口食品添加剂应索取口岸食品卫生监督机构出具的卫生证明。六、使用的食品添加剂必须有包装标识和产品说明书,标识内容包括:品名、产地、厂名、卫生许可证号、规格、配方或者主要成分、生产日期、批号或者代号、保质期限、使用范围与使用量、使用方法等,并在标识上明确标示“食品添加剂”字样。七、不得使用未经批准、受污染或变质以及超过保质期限的食品添加剂。 八、配
16、备有食品添加剂专用称量工具,严格按照使用量使用。九、存放食品添加剂,必须做到专柜、专架,定位存放,不得与非食用产品或有毒有害物品混放。十、每次使用须有食品添加剂使用记录,做好台帐并予以保存两年。西宁福豆福食品有限公司 2015年5月25日FDF /GL-04四、食品出厂检验记录制度1概述 出厂检验是产品出厂前对其质量状况所进行的全面检查,是全面考核产品质量是否符合规定要求的重要手段。本厂实施严格的出厂检验,严把产品质量关。2职责 质检部负责产品出厂检验工作。3每批成品加工完成后,质检部派人按产品标准或成品检验规程抽样。4检验员按产品标准或成品检验规程对产品进行检验,做好检验记录;与半成品检验重
17、叠的项目,可结合半成品检验进行。5质检部对各项检验记录、报告进行分析,确认规定的检验项目均已完成,且结果符合要求后,出具成品检验报告。6对检验合格的产品,质检部签发产品合格证,按规定进行包装、标识,方可入库、出厂。7对检验不合格的产品,质检部会同生产技术部、车间确定需采取的措施(如报废等),由车间组织实施。8对经返工产品,质检部重新进行检验,并予以记录。经重新检验合格产品,质检部签发产品合格证,方可入库、出厂。检验不合格严禁出厂。9检验记录、检验报告和产品合格证应齐全、清晰。检验记录、检验报告由质检部保存。西宁福豆福食品有限公司 2015年5月25日 FDF /GL-05五、不合格食品管理制度
18、1、不合格食品的管理制度1.1、本公司所销售产品必按要求经检验合格后才能出厂,不合格产品不允许出厂销售。1.2、产品经检验不合格时,检验部要及时通知生产车间,并会同生产车间分析原因,将原因报告公司领导。1.3、公司领导对不合格原因进一步分析、核查,并通知生产部暂停生产,查找原因,采取预防措施,予以纠正,防止此类事件的再次发生。1.4、对不合格指标进行分析、判断。对于理化指标能重新配料再加工的进行再加工,微生物指标经消毒可以达到质量要求的进行再消毒,合格后方可重新包装出厂,对于重金属等指标进行再加工上不符合要求的坚决予以销毁。1.5、不合格产品由公司领导批准检验部部长监督,生产车间执行销毁。2、
19、不合格品控制2.1、适用范围:适用于原材料的发放、生产全过程及成品出厂后出现不合格品的处理。2.2、不合格品发生区域的负责人对于不合格项目、问题、原因及处理申请应及时填写不合格品处理单。2.3、不合格品的隔离与标示由发生区域部门负责。2.4、不合格品的判断:(1)、有关部门在对产品是否合格有疑问时,应立即通知检验部按相关标准进行检验,以确定产品是否合格,并通知有关部门。(2)、质检部人员在生产过程中发现有不合格产品,可直接通知生产车间,由生产车间实施隔离并对产品进行标识。(3)、如果在生产中出现不合格品,能及时在工序返工,若不能及时返工,可先存放在车间暂存隔离,标识存放,并尽快按排返工,不能返
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