执业药师练习题—药学药学专业知识.pdf
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1、1.用下列处方压制片剂,正确的表述有处方:a.乙酰水杨酸56.70 kg b.对乙酰氨基酚40.50kg c.咖啡因8.75 kg d.淀粉16.50 kg e.淀粉浆(17%)22.00 kg f.滑石粉2.80 kg压制成25万片A、此处方中无崩解剂,所以不能压片B、在用湿法制粒时,为防止乙酰水杨酸分解,宜先在淀粉浆中加入少量酒石酸C、滑石粉的滑润效果不好,应改用硬脂酸镁D、制备时,将a、b、c、d混合,用e制软材后制颗粒E、a与b、c分开制粒,干燥后再混合压片参考答案:B,E2.19-去甲孕幽烷类化合物A、丙酸睾酮B、苯丙酸诺龙C、焕诺酮D、醋酸氨化可的松E、醋酸地塞米松参考答案:C3.
2、1,2-苯并嚷嗪类非脩体抗炎药A、贝诺酯B、安乃近C、口引味美辛D、布洛芬E、毗罗西康参考答案:E4.20%甘露醇与氯化钠合用A、析出沉淀B、变色C、降解失效D、产气E、浑浊参考答案:A5.3-位是乙酰氧甲基,7-位侧链上不含有2-氨基4嘎哇基A、头泡胺苇B、头抱羟氨苇C、头抱曝吩钠D、头饱嚷月亏钠E、头抱哌酮参考答案:C6 3位是乙酰氧甲基,7-位侧链上含有2-氨基-4-嘎哇基A、头抱胺芾B、头抱羟氨苇C、头抱唾吩钠D、头抱曝月亏钠E、头抱哌酮参考答案:D7 3位有甲基,7-位有2-氨基苯乙酰氨基A、头抱胺苫B、头抱羟氨苇C、头抱曦吩钠D、头抱曦月亏钠E、头抱哌酮参考答案:A8.3-位有甲基
3、,7-位有2-软基对羟基苯乙酰鼠基A、头胞胺笨B、头抱羟氨羊C、头抱睡吩钠D、头抱曝月亏钠E、头抱哌酮参考答案:B9.3位侧链上含有1-甲基四弹基A、头胞胺芾B、头抱羟氨茶C、头抱曝吩钠D、头抱曝月亏钠E、头抱哌酮参考答案:E10.5%葡萄糖输液A、火焰灭菌法B、干热空气灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、热压灭菌法E、紫外线灭菌法参考答案:D11.5%葡萄糖注射液可选用的灭菌方法是A、干热火菌法B、热压灭菌法C、紫外线灭菌法D,滤过除菌com)E、流通蒸汽灭菌法参考答案:B12.PEG可在哪些制剂中作辅料A、片剂B、软膏剂C、注射剂D、膜剂E、乳剂参考答案:A,B,C13.PVA是常用的成膜材料,P
4、VA05-88是指A、相对分子质量是500 600B 相对分子质量是8 8 0 0,醇解度是50%C、平均聚合度是500 6 0 0,醇解度是88%D、平均聚合度是86 9 0,醇解度是50%E、以上均不正确参考答案:C14.(I)比(II)局麻活性强的原因是A、-NH2使(I)碱性强,易与受体通过离子键结合B、(I)的水溶性比(H)大,不易透过血管壁C、(I)的城基极性增大,易与受体通过偶极作用结合D、(II)的脂溶性大,易透过皮肤E、(I)不易被水解参考答案:C15.中华人民共和国药典2000年版从什么时候开始实施A、2000 年 1 月 1 口B、2000 年 7 月 1 I IC 20
5、00年 10月 1 日D、001年 1 月 1 日E、2000 年 5 月 1 I I参考答案:B16.阿莫西林与克拉维酸联合使用A、产生协同作用,增强药效B、减少或延缓耐药性的发生C、形成可溶性复合物,有利于吸收D、改变尿药p H,有利于药物代谢E、利用药物间的拮抗作用,克服某些药物的毒副作用参考答案:B17.阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是A、醋酸苯酯B、水杨酸C、乙酰水杨酸酊D、乙酰水杨酸苯酯E、水杨酸苯酯参考答案:C18.阿昔洛韦的化学名A、9-(2-羟乙氧甲基)鸟噂吟B、9-(2-羟乙氧甲基)黄喋吟C、9-(2-羟乙氧甲基)腺喋吟D、9-(2-羟乙氧乙基)鸟噂吟E、9-(2-羟乙氧乙
6、基)黄喋吟参考答案:A19.阿昔洛韦临床上主要用于A、抗真菌感染B、抗革兰氏阴性菌感染C、免疫调节D、抗病毒感染E、抗幽门螺旋杆菌感染参考答案:D20.安凯可选用的灭菌方法是A、干热灭菌法B、热压灭菌法C、紫外线灭菌法D、滤过除菌E、流通蒸汽灭菌法参考答案:A21.安定注射液于5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是A、pH值改变B、溶剂组成改变C、离子作用D、直接反应E、盐析作用参考答案:B22.按照热量的传递方式不同,干燥方法可以分为A、真空干燥B、对流干燥C、辐射干燥D、连续干燥E、传导干燥参考答案:B,C,E23.按照物质形态药物制剂可以分为A、溶液型制剂B、液体制剂C固体制剂D、微粒分
7、散型制剂 E、半固体制剂参考答案:B,C,E24.按照药典规定,硬胶囊中药物的水分应为A、2%B、3%C、5%D、9%E、15%参考答案:D25.昂丹司琼具有的特点为A、有二个手性碳原子,R,S 体的活性较大B、有二个手性碳原子,R,R 体的活性较大C、有一个手性碳原子,二个对映体的活性一样大D、有一个手性碳原子,S 体的活性较大E、有一个手性碳原子,R 体的活性较大参考答案:E26.奥拉西坦和毗拉西坦在化学结构上的区别是A、毗咯烷N-上有不同的取代基B、侧键酰胺N 上有不同的取代基C、是不同的盐D、奥拉西坦此咯烷环上有羟基取代,毗拉西坦无E、吐拉西坦上有氨基取代,奥拉西坦无参考答案:D27.
8、奥美拉哇的作用机制是A、组胺H1受体拮抗剂B、组胺H2受体拮抗剂C、质子泵抑制剂D、胆碱酯酶抑制剂E、磷酸二酯酶抑制剂参考答案:C28.巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是A、降低介电常数使注射液稳定B、防止药物水解C、防止药物氧化D、降低离子强度使药物稳定E、防止药物聚合参考答案:A29.把1,4-苯并二氮类药物制成水溶性前药,对其结构修饰的方法是A、成环B、开环C、扩环D、酰化E、成盐参考答案:B30.白消安的化学名为A、2,4,6-三(二甲胺基)均三嗪B、1,3-双(2-氯乙基)-1-亚硝基胭C、1,4-丁二醇二甲磺酸酯D、5-氟-2,4(1H,3H)密 二酮E、9-(2-羟乙氧甲基
9、)鸟喋吟参考答案:C31.半极性溶剂是A、水B、丙二醇C、甘油D、液体石蜡E、醋酸乙酯参考答案:B32.包糖衣可能要用的材料有A、5%8%的淀粉浆B、滑石粉C、米芯蜡 D、10%15%明胶浆E、CAP参考答案:B,C,D,E33.背衬材料A、压敏胶B、水凝胶C、两者均适用D、两者均不适用参考答案:DABCD34.倍散的稀释倍数A、1000倍B、10 倍C、1 倍D、100 倍E、10000 倍参考答案:A,B,D35.本身具有活性,在体内不发生代谢或化学转化的药物是A、代谢抗拮物B、生物电子等排体C、前药D 硬药E、软药参考答案:D36.本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物
10、是A、代谢抗拮物B、生物电子等排体C、前药D、硬药E、软药参考答案:E37.本笏醇A、有效控制疟疾症状B、控制疟疾的复发和传播C、主要用于预防疟疾D、抢救脑型疟疾效果良好E、适用于耐氯嘎恶性疟疾的治疗参考答案:E38.苯巴比妥钠注射液必须制成粉针,临用时溶解的原因是A、本品易氧化B、难溶于水C、本品易与铜盐作用D、本品水溶液放置易水解E、本品水溶液吸收空气中C 0 2,易析出沉淀参考答案:D,E39.苯甲酸附加剂的作用为A、极性溶剂B、非极性溶剂C、防腐剂D、矫味剂E、半极性溶剂参考答案:C40.苯乙酸类非俗体抗炎药A、贝诺酯B、安乃近C、一一美辛D、布洛芬E、毗罗西康参考答案:C41.崩解剂
11、加入方法有内加法、外加法、内外加法,下面正确表述是A、崩解速度:内加法内外加法外加法B、溶出速率:外加法内外加法内加法C、崩解速度:外加法内外加法内加法D、溶出速率:内加法内外加法外加法E、崩解速度:内外加法内加法外加法参考答案:c42.毗罗昔康不具有的性质和特点A,非脩体抗炎药B、具有苯并喋嗪结构C、具有酰胺结构D、加三氯化铁试液,不显色E、具有芳香羟基参考答案:D43.毗哇酮类解热镇痛药A、贝诺酯B、安乃近C 口引味美辛D、布洛芬E、毗罗西康参考答案:B44.闭塞粉 A、已达到粉碎要求的粉末能及时排出B、已达到粉碎要求的粉末不能及时排出C、物料在低温时脆性增加D、粉碎的物料通过筛子或分级设
12、备使粗颗粒重新返回到粉碎机E、两种以上的物料同时粉碎参考答案:B45.表观分布体积是指A、机体的总体积B、体内药量与血药浓度的比值C、个体体液总量D、体格血容量E、给药剂量与t时间血药浓度的比值参考答案:B46.表面活性剂的特点是A、增溶作用B、杀菌作用C HLB 值D、吸附作用E、形成胶束参考答案:A,C,E47.表面灭菌A、干燥灭菌B、流通蒸汽灭菌C、滤过灭菌D、热压灭菌E、紫外线灭菌参考答案:E48.表示弱酸或弱碱性药物在一定PH条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例A、Handerson-Hasselbalch 方程B、Stokes 公式C、Noyes-Whitney 方程D、
13、AIC判别法公式E、Arrhenius 公式参考答案:A49.丙二醇附加剂的作用为A、极性溶剂B、非极性溶剂C、防腐剂D、矫味剂E、半极性溶剂参考答案:E50.丙磺舒所具有的生理活性为A、抗痛风B、解热镇痛C、与青霉素合用,可增强青霉素的抗菌作用D、抑制对氨基水杨酸的排泄E、抗菌药物参考答案:A,C,D51.丁卡因的化学名称是A、4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯B、4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯C、3-(丁氨基)苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯D、3-(丁氨基)苯乙酸-2-(二乙氨基)乙酯E、4-(丁酰氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯参考答案:B52.丙烯酸树脂类A、胃溶性
14、薄膜衣材料B、肠溶性薄膜衣材料C、两者均可用D、两者均不可用参考答案:C53.不从天然活性物质中得到先导化合物的方法是A、从植物中发现和分离有效成分B、从内源性活性物质中发现先导化合物C、从动物毒素中得到D、从组合化学中得到E、从微生物的次级代谢物中得到参考答案:D54.不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A、具有苯乙胺基本结构B、乙醇胺侧链上a 位碳有甲基取代时,有利于支气管扩张作用C、苯环上12个羟基取代可增强作用D、氨基B 位羟基的构型,一般R 构型比S 构型活性大E、氨基上取代烷基体积增大时,支气管扩张作用增强参考答案:B55.不含咪哇环的抗真菌药物是A、酮康理B、克霉哇C、伊曲康
15、哇D、咪康哇E、曝康哇 参考答案:C56.不可以作为矫味剂的是A、甘露醇B、薄荷水C、阿拉伯胶D、泡腾剂E、氯化钠参考答案:E57.不可以做成速效制剂的是A、滴丸B、微丸C、胶囊D、舌下片E、栓剂参考答案:c58.不可以做滴丸基质的是A、PE、GB、明胶C、甘汕明胶D、虫蜡E、硬脂酸参考答案:B59.不能口服给药A、雌二醇B、快雌醇C、两者均是D、两者均不是参考答案:AABCD60.不能作乳膏基质的乳化剂的是A、有机胺皂B SpanC、TweenD、乳化剂OPE、明胶参考答案:E61.不能做片剂填充剂的是A、滑石粉B、淀粉C、乳糖D、糊精E、硫酸钙参考答案:A62.不是常用的制剂的分类方法有A
16、、按给药途径分B、按分散系统分C、按制法分D、按形态分E、按药物性质分参考答案:E63.不是药物胃肠道吸收机理的是A、主动转运B、促进扩散C、渗透作用D、胞饮作用E、被动扩散参考答案:C64.不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是A、剂量B、熔点C、pKa、解离度和水溶性D、密度E、分配系数参考答案:B,D65.不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是A、可压性B、熔点C、粒度D、颜色E、结晶形态与结晶水参考答案:D 66.不影响散剂混合质量的因素是A、组分的比例B、各组分的色泽C、组分的堆密度D、含易吸湿性成分E、组分的吸湿性与带电性参考答案:B67.不属于化学配伍变化的是A、变色B、潮
17、解C、爆炸D、水解沉淀E、产气参考答案:B68.采用硬脂酸作滴丸基质,可选用的冷凝液为A、液体石蜡B、水C、植物油D、二甲基硅油E、氢化植物油参考答案:B69.测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测A、1 个取样点B、2 个取样点C、3 个取样点D、4 个取样点E、5 个取样点参考答案:C70.测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点A、1 个B、2 个C、3 个D、4 个E、5 个参考答案:C71.常用的等渗调节剂有A、氯化钠B、葡萄糖C、硼酸D、碳酸氢钠E、含水葡萄糖参考答案:A,B,E72.常用的滴眼剂的缓冲液有A、磷酸盐缓冲液B、碳酸盐缓冲液C、硼酸盐缓冲液D、枸椽酸盐缓冲液E
18、、草酸盐缓冲液参考答案:A,C73.常用的过滤灭菌的滤器是A、砂滤棒B、G6垂熔玻璃漏斗C、0.22um微孔薄膜滤器D、G5垂熔玻璃漏E、0.45um微孔薄膜滤器参考答案:A,B,C74.常用的含剧毒药物的制剂各组分的混合方法A、搅拌混合B、等量递增C、研磨混合D、过筛混合E、综合混合参考答案:B75.常用的软膏的制备方法有A、熔和法B、热熔法C、研和法D、乳化法E、研磨法 参考答案:A,C,D76.常用的栓剂基质有A、明胶B、硬脂酸C、PEGD、泊洛沙姆E、卡波普参考答案:C,D77.常用作片剂崩解剂的是A、干淀粉B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000E、淀粉浆参考答案:A78.常用作
19、片剂粘合剂的是A、干淀粉B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000E、淀粉浆参考答案:E79.除菌滤过A、砂滤棒B、微孔滤膜滤器C、二者均可用D、二者均不用参考答案:B80.除菌滤过A、砂滤棒B、微孔滤膜滤器C、二者均可用D、二者均不用参考答案:BABCD81.除去药液中的活性炭A、砂滤棒B、微孔滤膜滤器C、二者均可用D、二者均不用参考答案:AABCD82.雌激素A、雌二醇B、快雌醇C、两者均是D、两者均不是参考答案:C83.雌幽烷类化合物A、丙酸睾酮B、苯丙酸诺龙C、烘诺酮D、醋酸氢化可的松E、醋酸地塞米松参考答案:B84.醋酸可的松微晶25g硫柳汞0.01g氯化钠3g聚山梨酯801.5g
20、段甲基纤维素钠5g注射用水加至1000ml硫柳汞的作用A、抗氧剂B、渗透压调节剂C、助悬剂D、止痛剂E、防腐剂参考答案:E85.醋酸可的松微晶25g硫柳汞0.01g氯化钠3g聚山梨酯801.5g竣甲基纤维素钠5g注射用水加至1000ml氯化钠的作用A、抗氧剂B、渗透压调节剂C、助悬剂D、止痛剂E、防腐剂参考答案:B86.醋酸可的松微晶25g硫柳汞0.01g氯化钠3 g聚山梨酯801.5g段甲基纤维素钠5g注射用水加至1000ml竣甲基纤维素钠的作用A、抗氧剂B、渗透压调节剂C、助悬剂D、止痛剂E、防腐剂参考答案:D87.醋酸纤维素酸酸酯A、HPMCB、MCCC、CAPD、HPCE、EC参考答案
21、:C88.醋酸纤维素猷酸酯(CAP)A、胃溶性薄膜衣材料B、肠溶性薄膜衣材料C、两者均可用E、两者均不可用参考答案:BABCD 89.达那哇临床上主要用于A、女性功能性子宫出血B、子宫内膜异位症C、子宫发育不全D、更年期障碍E、月经失调参考答案:B90.代谢产物为活性代谢物,并已作为药品使用的是A、盐酸吗啡B、盐酸哌替咤C、枸格酸芬太尼D、盐酸美沙酮E、盐酸溪已新参考答案:E91.单室模型单剂量静脉注射给药的尿药排泄速度法公式可求A、清除速度常数KB、吸收速度常数KaC、两者均可D、两者均不可参考答案:AABCD92.单室模型单剂量血管外给药的c-t关系式可求A、清除速度常数KB、吸收速度常数
22、KaC、两者均可D、两者均不可参考答案:C93.单室模型静脉滴注给药、停止滴注后的c-t关系式可求A、清除速度常数KB、吸收速度常数KaC、两者均可D、两者均不可参考答案:A94.蛋白质多肽类药物可用于鼻腔给药的剂型是A、散剂B、滴鼻剂C、微型胶囊剂D、喷鼻剂E、微球剂参考答案:B,D,E95.低取代羟丙基纤维素的缩写是A、HPCB、PVAC、L-HPCD、HPMCE,PEG参考答案:C96.低温粉碎A、己达到粉碎要求的粉末能及时排出B、已达到粉碎要求的粉末不能及时排出C、物料在低温时脆性增加D、粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机E、两种以上的物料同时粉碎参考答案:C97.滴
23、眼剂中加入下列物质其作用是甲基纤维素A、调节渗透压B、调节pH值C、调节粘度D、抑菌防腐E、稳定参考答案:C98.滴眼剂中加入下列物质其作用是磷酸盐缓冲溶液A、调节渗透压B、调节pH值C、调节粘度D、抑菌防腐E、稳定参考答案:B99.滴眼剂中加入下列物质其作用是氯化钠A、调节渗透压B,调节pH值C、调节粘度D、抑菌防腐E、稳定参考答案:A100.滴眼剂中加入下列物质其作用是山梨酸A、调节渗透压B、调节pH值C、调节粘度D、抑菌防腐E、稳定参考答案:D101.滴眼剂中加入F列物质其作用是硝酸苯汞A、调节渗透压B、调节pH值C、调节粘度D、抑菌防腐E、稳定参考答案:D102.第一个用于临床的第三代
24、喳诺酮类药物A、诺氟沙星B、盐酸环丙沙星C、氧氟沙星D、利福平E、盐酸乙胺丁醇参考答案:A103.淀粉A、撒于水面B、浸泡、加热、搅拌C、溶于冷水D、加热至6070E、水、醇中均溶解参考答案:D104.淀粉在片剂中可做的辅料有A、崩解剂B、填充剂 C、着色剂D、粘合剂E、润滑剂参考答案:A,B,D105.调节脂质体膜流动性的是A、磷脂酰丝氨酸B、胆固醇C、豆磷脂D、十八胺E、磷脂酸参考答案:B106.定量地阐明反应速度与温度之间的关系A、Handerson-Hasselbalch 方程B、Stokes 公式C、Noyes-Whitney 方程D、AIC判别法公式E、Arrhenius 公式参考
25、答案:E107.对奥沙西泮叙述不正确的是A、本品为地西泮的活性代谢产物B、水解产物经重氮化后可与B-蔡酚偶合C、可用于控制癫痫发作D、是苯并二氮类化合物E、可与毗混和硫酸铜反应参考答案:E108.对盐酸可乐定阐述不正确的是A、a 2 受体激动剂B、抗高血压药物C、分子结构中含2,6-二氯苯基D、分子结构中含唾哇环E、分子有两种互变异构体参考答案:D109.对于青霉素G,描述不正确的是A、能口服B、易产生过敏C、对革兰氏阳性菌效果好D、易产生耐药性E、是第一个用于临床的抗生素参考答案:A110.对于线性药物动力学生物半衰期的一个重要特点是A、主要取决于开始浓度B、与首次剂量无关C、与给药途径有关
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