兽医述职报告(共3篇).docx
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1、兽医述职报告(共3篇)篇:中兽医读书报告中兽药读书报告中医、中兽医学应用天然常务来治疗人类和动物疾病,被誉为天然医学。当今,人们普遍认识到化学合成药物的毒副作用、残留、污染及影响食品卫生健康等。日益重视传统医学和天然药物毒副作用小,不易残留、无“三致”作用、不污染环境等优势。为中兽医学的发展带来了更多的机遇。但随着时代的发展及畜牧业结构的改变,部分役畜已为机械化所替代。而集约化、规模化饲养畜禽带来的群发疾病对中兽医学是一个新的挑战。只有进一步研究和发展中兽医学,才能更好地为畜牧业现代化服务。中兽医医药有效防治畜禽传染病。中兽医擅长于治疗家畜普通病,这为世人所公认。现代药物试验已证明,许多中药如
2、补益药、清热解毒药、活血祛瘀要等均能提高机体免疫力,且对病原微生物有抑制和杀灭作用。某些中药体外药理试验无明显抑制病原微生物活性,但内服后却能有效地防治某些疾病。如百花蛇草,体外抑菌效果不明显,而口服后可使机体的网状内皮系统吞噬功能增强3-4倍以上。中草药能调节机体免疫机能。虽然中国对中草药免疫活性物质的研究还处于初步阶段,但近年来的研究成果喜人。研究发现,天然药物中的多糖对促进和恢复机体免疫机能作用极为明显。许多中药,尤其是补益类中药的活性成分多以多糖的形式存在。如人参多糖、黄芪多糖、党参多糖、猪苓多糖、银耳多糖等多糖对机体特异性免疫和非特异性免疫、细胞免疫与体液免疫都有广泛的影响。但是,中
3、兽医还存在很多急需解决的问题。中兽医急需步入现代化。中兽医是经验科学,“望、闻、问、切”四诊技术室定性的技术。现代医学已经提出“计量医学”、“数理医学”的概念。从大学研究转变为定量分析。中兽医要步入现代化,也要应对这方面的挑战。已有学者报道,按中兽医辩证政治要求,将病症及其程度的出现频率作为基本数据,一效率差作为权重,采用加权术和数学模型进行辩证计量,有可能使中兽医诊断指标规范化、数量化。中兽医的辩证需由个体向群体转变。中兽医学的基础和辩证政治的思想都是建立于以个体为对象的基础上。20世纪90年代以来,畜禽饲养已普遍进入集约化、规模化、工厂化模式。中兽医也面临群体兽医学的挑战。许多中兽科技工作
4、者针对畜禽流行病、群发病研制出课行之尤效的中草药制剂。也是群体辩证探索的有益成果。新世纪要深入开展着方面的研究,不断经验,以丰富发展传统兽医学的内容。随着时代的脚步,中兽医面对着机遇的同时,也将接受许多挑战。只有随着挑战不断地进步,不断研究、不断创新,才能更好地为人类造福!第2篇:兽医微生物实习报告一实习目的为了使学生能够理论联系实际,通过亲自实地解剖感染小鼠,对小鼠的心、肝、脾进行麦康凯琼脂平板划线培养,以柯赫法则为这次实习的主线,达到鉴定出小鼠感染的菌种的目的,熟练运用微生物实验课的所涉及的实验操作和方法,提高实验动手能力,分析实验过程中可能出现的问题,并解决问题。特开设微生物实习,掌握基
5、本技能,加深理论部分的理解,能够独立诊断出传染病病菌,获得严谨的科学实验素养。二实习材料实验动物:一只被感染小鼠,一只健康小鼠实验器械,主要包括:小鼠解剖工具手术剪、镊子、蜡盘、钉子,接种棒、酒精灯、打火机、记号笔、手套、载玻片、枪头、注射器、离心管。实验材料:麦康凯琼脂平板、各种染色液(结晶紫溶液、碘溶液、酒精、沙黄水)、蒸馏水、培养基(普通肉汤培养基、蛋白胨培养基、葡萄糖蛋白胨培养基、固体培养基)、PBS重悬液、生化试验材料(微量发酵管(葡、乳、枸、尿素、麦、甘醇、蔗、硫)、对二甲基氨基苯甲醛、乙醚、甲基红、vp甲乙液)。实验主要仪器:离心机,分光光度器,温箱,摇床,超净工作台三实习内容以
6、柯赫法则为主线,通过对感染小鼠的剖解采样、分离培养、镜检、扩增培养,然后把得到的纯培养物对健康小鼠进行再次接种以获得被感染小鼠,再次重复以上操作,把获得的纯培养物通过镜检观察和做生化实验来鉴定出感染小鼠的致病菌。四实习操作进程第一天:实验设计、讨论症状、分离剖解1实验设计:以小组为单位进行实验设计,明确此次实验主要法则是:柯赫法则。在老师的指导下确定此次实习的主要步骤,讨论实验中可能遇到的问题以及注意事项。2讨论症状:比较观察健康小鼠与病鼠,可见到病鼠一般呈萎靡状,不活跃。每组领取一只感染小鼠观察症状,体表基本正常。3分离剖解:先将麦康凯琼脂平板分三区,依次写上肝、脾、心。右手抓起小鼠尾巴,将
7、小鼠摇晕,采用颈椎脱臼法将小鼠处死。将小鼠尸体仰卧固定于蜡盘上,充分露出胸腹部。先用小鼠腹部柔软部用剪刀剪一小口,然后从该小口处往上、往下剪将皮毛剥离,剥离腹膜暴露出肝脏和脾,可观察到有轻微的肝肿胀,颜色变淡。将肝和脾切开一小口,用接种环取样,在麦康凯琼脂平板的相应区域进行划线分离。再打开胸腔观察,可见胸腔有出血现象和凝血块,剪开心包膜,将心脏切一小口,用接种环取样,在麦康凯琼脂平板的相应区域进行划线分离。写上班级组别,日期,置于温箱中培养至第二天早上8点。第二天:挑取单菌落,镜检,扩增培养,重悬,测OD配浓度,小鼠腹腔注射1挑取单菌落:观察麦康凯琼脂平板上菌落的形态为圆形,边缘整齐,表面光滑
8、,暗红色,圆心处颜色较边缘浅。挑去单个菌落,画上记号准备做后续试验。2镜检:选取所挑选菌落的一半进行抹片。取干净玻片,滴半滴去离子水,用接种环挑取菌进行抹片、干燥固定、采用格兰染色法染色:草酸铵结晶紫染色1-2,水洗,革兰氏碘液媒染1-2,水洗,95%酒精脱色约30-1,水洗,沙黄水溶液复染10-30,水洗。吸干,镜检。观察到该菌被染成红色,是格兰阴性菌。3扩增培养:选取剩余的菌接种到肉汤培养基中,置于温箱培养9个小时至菌的生长对数期。4重悬测OD值配浓度:下午5点左右,将培养的菌转入无菌小管中离心,离心后可见菌沉于管底,在超净工作台内操作,去上清液,用枪头吸取PBS液至去了上清液的菌管中,反
9、复吹打使其重悬,然后再次离心,去上清,重悬,通过分光光度计测得OD590的值,配成2*107CFU浓度的菌液。5小鼠腹腔注射:每组挑选一只健康小鼠,在头部或尾部做上记号,用右手抓住鼠尾,将其摇晕,令其前爪抓住铁丝盖上,然后用左手的拇指和食指捏住小鼠头颈部皮肤,并翻转左后使其腹部朝上,将其尾巴夹在左手掌与小指之间,右手把持注射器吸取2mL菌液,在股后侧面插入针头,先刺入皮下,后进入腹腔,注射时阻力,皮肤也无泡隆起。注射完将小鼠放回鼠笼即可。第三天:观察小鼠发病情况小组成员分时间段观察小鼠感染情况,见小鼠濒死的尽快解剖接种分离致病菌。若一整天未见小鼠有异常情况的等第二天解剖第四天:剖解划线培养虽然
10、小鼠未见萎靡,由于预订的感染时间差不多,可以进行解剖接种第一天的操作,可见体表有淤血点,剖开的小鼠肝脏流出大量的血液。其余均同第一天的操作,将麦康凯琼脂平板的上所接的菌置于温箱中培养。第五天:生化鉴定观察到平板上只有一个较小的暗红色菌落,挑取该菌落进行扩增培养9小时至细菌生长的对数期。下午6点观察,培养液依旧是澄清的,很可能没有长菌。为做进一步的验证,进行生化试验。将该菌接入微量发酵管()和蛋白胨以及葡萄糖蛋白胨中,培养至第二天看结果。第六天:观察结果,整理报告生化试验无任何反应,说明接的菌为杂菌或污物,整理实验报告并分析失败原因。六实验结果与分析此次试验失败给小鼠攻毒,未能分离出致病菌,因此
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