医药制造企业安全生产风险分级管控和隐患排查治理双体系方案全套资料[2019-2020完整实施方案模板].docx
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1、制药厂风险分级管控和隐患排查治理双体系全套资料标准汇编文件医药制造企业风险分级管控和隐患排查治理双体系全套方案资料标准汇编编号:Q/RAH-001-20192019-2020 版目录第一部分 风险分级管控体系.6.第 1 章 总则 .7.1.1 适用范围 .7.1.2 编制依据 .7.1.2.1相关法规及规定.7.1.2.2部门规章.8.1.2.3地方法规及文件.9.1.2.4标准和规范.1.0.1.3 总体要求、目标与原则 .1.2.1.4 术语和定义 .1.3.1.4.1风险.1.3.1.4.2危险源.1.3.1.4.3风险点.1.4.1.4.4风险辨识.1.4.1.4.5风险评估/评价.
2、1.4.1.4.6风险分级.1.4.1.4.7风险管控.1.5.1.4.8风险信息.1.5.1.4.9重大风险.1.5.1.4.10重大危险源.1.5.第 2 章 工作机制 .1.7.2.1 安全风险分级管控工作责任体系 .1.7.2.2 安全风险分级管控工作制度 .1.8.2.2.1总 则.1.8.2.2.2组织管理.1.8.2.2.3安全风险辨识.1.9.2.2.4方法及要求.2.3.2.2.5检查考核.2.6.2.2.6常用安全风险评估方式方法 .2.8.2.3 安全风险管控流程 .3.1.第 3 章 风险点识别方法.3.4.4.3 作业环境的缺陷 .3.8.4.4 安全健康管理的缺陷
3、.3.9.第 5 章 医药制造企业危险源(风险点)及辨识标准.4.4.5.1 危险源辨识和风险分析 .4.4.5.1.1重大危险源辩识.4.4.5.1.2事故类型及危害程度分析 .4.4.5.2 风险辨识清单 .4.7.第 6 章 作业条件风险程度评价MES 法.6.5.6.1 风险的定义 .6.5.6.2 事故发生的可能性L .6.5.6.3 事故的可能后果S .6.7.第 7 章 作业风险分析法(TRA ) .7.1.7.1 事故发生的可能性(L)取值.7.1.7.2 事故发生的严重程度(S)取值.7.2.7.3 风险矩阵 .7.3.7.4 风险分级 .7.3.第 8 章 风险分级管控建设
4、成果.7.5.8.1 风险评估表 .7.5.8.2 风险控制措施及实施期限 .1.0.7.8.3 企业工作危害分析(JHA )记录表(样表) .1.0.7.8.4 企业安全检查表表法(SCL )记录表(样表) .1.1.2.8.5 作业活动清单 .1.1.5.8.6 安全检查对照样表 .1.1.6.8.7 设备设施清单 .1.2.3.8.1 制药企业风险分级管控信息表 .1.2.4.8.2 制药企业风险分级管控信息表 .1.2.5.8.3 制药企业风险分级管控登记台账 .1.2.6.8.4 制药企业风险分级管控登记台账 .1.2.7.8.5 制药企业风险分布统计表 .1.3.0.8.6 制药企
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