主管药师《相关专业知识》考前点题二（题）.docx

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1、单选题1.下列不是水溶性软膏基质的是A. PEG（江南博哥）B. CMC-NaC.甘油明胶D.卡波姆E.羊毛脂参考答案：E单选题2.环糊精是由几个葡萄糖分子构成A. 9B. 8C. 7D. 6E. 5参考答案：c单晶题3.浸出方法中的单渗漉法一般包括6个步骤，正确的为A.药材粉碎、润湿、装筒、排气、浸渍、渗漉B.药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗漉C.药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉D.药材粉碎润湿排气装筒浸渍渗漉E.药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉参考答案：A单选题4.不宜制成混悬剂的药物是A.毒性或剂量小的药物B.难溶性药物C.需要产生长效的药物D.味道难于服用的口服药物E.药物的剂量超过了溶解度而不能以

2、溶液形式应用时参考答案：A单选题5. NaCl作等渗调节剂时，其用量的计算公式为A. x=0. 9%V-EWB. x=0. 926V+EWC. x=EW-O. 9%VD. x=0. 009%V-EWE. x=0. 09%V-EW参考答案：A单选题6.辐射灭菌的缺点是A.费时B.工效低A.水银B.砒霜C.毛果芸香碱D. 土的宁E.阿片参考答案：E单选题42.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方用量？A.不得超过一次常用量B.不得超过3日常用量C.不得超过7日常用量D.不得超过15日常用量E.可以适当延长，医师应当注明理由参考答案：D单选题43.下列关于热原检查法叙述正确的是A.中国药典规定热原

3、用家兔法检查B.邕试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感C看试剂法可代替家务注D：晟射性药物、肿瘤抑制剂不宜用邕试剂法检查E.中国药典规定热原用邕试剂法参考答案：A参考解析：赏试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素不敏感，不可代替家兔法，放 射性药物、肿瘤抑制剂对家兔有影响，故不能用家兔法，应当是使用赏试剂 法。单选题44.竣甲基淀粉钠一般可做片剂的哪类辅料A.稀释剂B.润湿剂C.崩解剂D.助流剂E.遮光剂参考答案：C参考解析：竣甲基淀粉钠为常用的片剂崩解剂。单选题45.眼膏剂与滴眼剂相比其特点是A.需反复频繁点眼B.患者依从性差C.作用时间短D.不易模糊视线E.在角膜前滞留时间相对较长参考答案：E参考

4、解析：眼膏剂是专供眼用的灭菌的软膏剂，与滴眼剂相比疗效持久。单选题46.碘酊中碘化钾的作用是A.增溶B.调节渗透压C.络合剂D.助溶E.调节离子强度参考答案：D参考解析：增加药物溶解度的方法：成盐；使用混合溶媒（如潜溶剂）； 使用助溶剂（如KI增加碘溶解度的机制是KI与碘形成分子间的络合物 KI3）；使用增溶剂（如表面活性剂）。单选题47.软胶囊的制备方法有压制法和A.滴制法B.泛制法C.乳化法D.熔融法E.塑制法参考答案：A单选题48.药物制剂设计的基本原则不包括二二，二 1 二二,二 1 一 固- 固- 固- 固-4/ 双全应定床 有安顺稳临 A.B,CD.E.参考答案：E参考解析：药物制

5、剂设计的基本原则：安全性、有效性、稳定性、可控性、顺 应性单选题49.吸收速度可与肺部吸收相媲美的给药方式是A.皮肤给药B.肌内注射C.静脉给药D.直肠给药E. 口服胃肠道吸收参考答案：C参考解析：与其他给药途径相比，肺部给药的吸收表面积大，肺泡上皮细胞膜 薄，通透性高；吸收部位的血流丰富，酶的活性相对较低，能够避免肝脏的首 关效应，生物利用度较高。静脉给药的吸收速度可与肺部吸收相媲美。单选题50.微囊化方法中物理化学法又称A.界面缩聚法B.喷雾干燥法C.相分离法D.辐射交联法E.离心法参考答案：C单选题51.可用于不溶性骨架片的材料为A.羟丙甲纤维素B.卡波姆C.聚乙烯D.蜡类E.聚维酮参考

6、答案：C单选题52.具有起昙现象的是A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.两性离子表面活性剂D.非离子表面活性剂E.聚氧乙烯型非离子表面活性剂参考答案：E参考解析：对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂，进行加热升温时可导致表面活 性剂析出（溶解度下降）、出现混浊，称此现象称为起昙，此时的温度称为昙 点或浊点。选择E单选题53.关于医疗机构药事管理委员会的说法不正确的是？A.二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构可成立药事管理组B.三级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构可成立药事管理组C.药事管理委员会（组）监督、指导本机构科学管理药品和合理用药D.药事管理委员会（组）设主任

7、委员1名，副主任委员若干名E.医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员 参考答案：B参考解析：二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会；其他医疗机 构应当成立药事管理与药物治疗学组。二级以上医院药事管理与药物治疗学委 员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管 理、医疗行政管理等人员组成。成立医疗机构药事管理与药物治疗学组的医疗 机构由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医 师以上专业技术职务任职资格人员组成。单选题54.依据医疗机构药事管理暂行规定，药学部门要建立A.以药品为中心的药学管理工作模式，开展以指导用药

8、为核心的临床药学工作B.以患者为中心的药学管理工作模式，开展以保证药品质量为核心的临床药学 工作C.以药品为中心的药学管理工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作 D.以患者为中心的药学管理工作模式，开展以保证药品安全为核心的临床药学 工作E.以患者为中心的药学管理工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作 参考答案：E单选题55.关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理，下列叙述错误的是 A.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施B.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接 班应当有记录C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使

9、用实行批号管 理和追踪，必要时可以及时查找或者追回D.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，剩余的麻醉药品、第一类精神 药品无偿交回医疗机构，由医疗机构回收使用E.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立 处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度参考答案：D单选题56.制定药品不良反应报告和监测管理办法的目的不包括A.保证药品质量和安全性B.加强上市药品的安全监管C.规范药品不良反应报告的管理D.规范药品不良反应监测的管理E.保障公众用药安全参考答案：A单选题57.下列关于糖浆剂的描述错误的是A.糖浆剂含糖量应不低于45% (g/ml)B.糖浆剂应澄清，在贮存期间不

10、得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象C.糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂D.羟苯甲酸酯类的用量应大于0. 05%才能起到防腐作用E.糖浆剂应密封，在不超过30c处贮存参考答案：D参考解析：中国药典(2010年版)规定：糖浆剂含糖量应不低于45% (g/ml)；糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有酸败、发霉、产生气体或其他变 质现象。糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂；如 需加入防腐剂，羟苯甲酸甲酯用量不得超过0.05%,苯甲酸的用量不得超过 0. 3%；糖浆剂应密封，在不超过30处保存。所以答案为D。单选题58.下列哪种情况不宜制成混悬剂A.剂量小的药

11、物B.毒性小的药物C.难溶性药物D.剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用的药物E.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时参考答案：A参考解析：制备混悬剂的条件：凡难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时； 药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时；两种溶液混合时药物的 溶解度降低而析出固体药物时；为了使药物产生缓释作用等条件下可以考虑制 成混悬剂。但为了安全起见，剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。所 以答案为A。单选题59.包糖衣时，包粉衣层的目的是A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯B.为了尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了片剂的美观和

12、便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性参考答案：B参考解析：包粉衣层的目的是消除片剂的棱角，故选择B单选题60.适宜制成软胶囊剂的药物是A.药物的水溶液B.易溶性的刺激性药物C.风化性药物D.含油量高的药物E.药物的稀乙醇溶液参考答案：D单选题61.二相气雾剂为A.溶液型气雾剂B. O/W乳剂型气雾剂C. W/O乳剂型气雾剂D.混悬型气雾剂E.吸入粉雾剂参考答案：A单选题62.适合弱酸性水性药液的抗氧剂有A.亚硫酸氢钠B. BHAC.亚硫酸钠D.硫代硫酸钠E. BHT参考答案：A单选题63.液体黏度随剪切应力增加而下降的流动称为A.塑性流动B.胀性流动C.触变流动D.牛顿流动E.假塑性流

13、动参考答案：E参考解析：假塑性流动：当作用在物体上的剪切应力大于某一值时物体开始流动，表观黏度随着剪切应力的增大而减小（剪切稀化流动）单选题64.关于干胶法制备乳剂的叙述错误的是A.水相加至含乳化剂的油相中B.油相加至含乳化剂的水相中C.油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4:2:1D.油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2:2:1E.本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄蓍胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂 参考答案：B单选题65.依据静脉用药集中调配质量管理规范，药库阴凉区域温度应控 制在A.不低于0B.不高于10C.不高于20D. 010E. 020参考答案：C单选题66.巴比妥类药物急性中毒致死

14、的直接原因是A.肝脏损害B.循环衰竭C.深度呼吸抑制D.昏迷E.继发感染参考答案：C单选题67.依据静脉用药集中调配质量管理规范，水平层流洁净台可划分 为A.内区、工作区、外区3个区域B.内区、中区、外区3个区域C.小区、中区、外区3个区域D.洁净区、辅助区、操作区3个区域E.辅助区、净化区、无菌区3个区域参考答案：A单选题68.依据医院处方点评管理规范（试行），超常处方不包括A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.无正当理由不首选国家基本药物E.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物参考答案：D参考解析：超常处方包括以下情况：无适应证用药；无正当理

15、由开具高价药的；无正当理由超说明书用药的；无正当理由为同一患者同时开具4种以上药 理作用相同药物的。单选题69.新药是指A.未曾使用过的药品B.未曾进口过的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.我国未生产销售的药品E.未曾收载入国家药品标准的药品参考答案：C单选题70.按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A.药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理总局公 布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容 一致B.药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致C.药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监 督管

16、理总局批准的药品名称D.药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体 以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一E.药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一参考答案：D单选题71.特殊情况下，医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间调剂使用 必须经过A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门批准D.省级药品监督管理部门及省级卫生行政部门批准E.医院药事管理委员会批准参考答案：C单选题72.医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括A.药品监督

17、管理部门制定的原则B.制剂特占C.原料药.稳定性试验结果D.制剂的稳定性试验结果E.包装材料的稳定性试验结果参考答案：E单选题73.下列关于乳剂特点的错误表述是A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.水包油乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，服用方便D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂有一定的靶向性参考答案：B参考解析：乳剂的特点：乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用 度；水包油乳剂中的液滴分散度大，有利于掩盖药物的不良臭味；油性药物制 成乳剂能保证剂量准确，服用方便；外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的

18、渗透性， 减少刺激性；静脉注射乳剂有一定的靶向性。所以答案为B。单选题74.下列栓剂基质中，属于亲水性基质的是A.半合成脂肪酸酯WitepsolB.半合成椰油酯C.半合成棕桐油酯D. PEGE.硬脂酸丙二醇酯参考答案：D参考解析：在栓剂基质中，可可豆脂、半合成脂肪酸脂、硬脂酸丙二醇脂为油 脂性基质，甘油明胶是水溶性基质。共享答案题A.苯甲酸B.羊毛脂C.聚维酮D.硬强酸镁E.大豆油单选题L片剂中的薄膜衣材料A.苯甲酸B.羊毛脂C.聚维酮D.硬强酸镁E.大豆油参考答案：C参考解析：聚维酮是常用的薄膜包衣材料。共享答案题A.苯甲酸B.羊毛脂C.聚维酮D.硬强酸镁E.大豆油单选题2.注射剂溶剂？A.

19、苯甲酸B.羊毛脂C.聚维酮D.硬强酸镁E.大豆油参考答案：E参考解析：大豆油可用作注射用溶剂。共享答案题A.苯甲酸B.羊毛脂C.聚维酮D.硬强酸镁E.大豆油单选题3.液体药剂中的防腐剂A.苯甲酸B.羊毛脂C.聚维酮D.硬强酸镁E.大豆油参考答案：A参考解析：苯甲酸是常用的液体直接防腐剂。共享答案题A.苯甲酸B.羊毛脂C.聚维酮D.硬脂酸镁E.大豆油单选题4.片剂中的润滑剂A.苯甲酸B.羊毛脂C.聚维酮D.硬强酸镁E.大豆油参考答案：D参考解析：硬脂酸镁是片剂中常用的润滑剂。共享答案题A.苯甲酸B.羊毛脂C.聚维酮D.硬强酸镁E.大豆油单选题5.脂溶性软膏基质A.苯甲酸B.羊毛脂C.聚维酮D.硬

20、叫酸镁E.大豆油参考答案：B参考解析：羊毛脂是常用的脂溶性软膏基质。共享答案题A.白色B.淡绿色C.浅蓝色D.淡黄色E.淡红色单选题6.麻醉药品处方印刷用纸的颜色为A.白色B.淡绿色C.浅蓝色D.淡黄色E.淡红色参考答案：E参考解析：共享答案题A.白色C.设备昂贵D.穿透力弱E.操作不科学参考答案：E参考解析：辐射灭菌其特点是不升高产品温度，穿透力强，灭菌效率高；但设 备费用较高，对操作人员存在潜在危险性，可能使某些药物（特别是溶液型） 药效降低或产生毒性和发热物质等。故选择E单选题7.影响湿热灭菌的因素的叙述正确的是A.灭菌效果与最初菌落数无关B.蛋白、糖类能增加微生物的抗热性C. 一般微生

21、物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大D.被灭菌物的体积与灭菌效果无关E.过热蒸汽穿透力强，灭菌效果好参考答案：B参考至I析：影响湿热灭菌的因素1、微生物的种类和数量：耐热性能：芽抱繁 殖体衰老体；2、蒸汽性质：采用饱和蒸汽3、药品性质和灭菌时间：考虑药 品的稳定性4、其他如介质的性质：耐热性能：中性碱性酸性；介质中含营 养成分丰富（含糖、蛋白质）微生物的抗热性增强。单选题8.依据医院处方点评管理规范（试行），不规范处方包括A.用法、用量不适宜B.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方C.重复给药D.有配伍禁忌或者不良相互作用E.无适应证用药参考答案：B参考解析：不规范处方包括以下

22、情况：处方的前记、正文、后记内容缺项，书 写不规范或者字迹难以辨认的；医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留 样不一致的；药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核 对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行 双签名规定）；新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；西药、中成药与中药 饮片未分别开具处方的；未使用药品规范名称开具处方的；药品的剂量、规 格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；用法、用量使用“遵医嘱”、“自 用”等含糊不清字句的；处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用 未注明原因和再次签名的；开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；单 张

23、门、急诊处方超过五种药品的；无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急 诊处方超过5日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未 注明理由的，开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊 管理药品处方未执行国家有关规定的；医师未按照抗菌药物临床应用管理规定B.淡绿色C.浅蓝色D.淡黄色E.淡红色单选题7.普通处方印刷用纸的颜色为A.白色B.淡绿色C.浅蓝色D.淡黄色E.淡红色参考答案：A参考解析：共享答案题A.白色B.淡绿色C.浅蓝色D.淡黄色E.淡红色单选题8.第一类精神药品处方印刷用纸的颜色为A.白色B.淡绿色C.浅蓝色D.淡黄色E.淡红色参考答案：E参考解析：共享答案

24、题A.白色B.淡绿色C.浅蓝色D.淡黄色E.淡红色单选题9.急诊处方印刷用纸的颜色为A.白色B.淡绿色C.浅蓝色D.淡黄色E.淡红色参考答案：D参考解析：共享答案题A.白色B.淡绿色C.浅蓝色D.淡黄色E.淡红色单选题10.儿科处方印刷用纸的颜色为A.白色B.淡绿色C.浅蓝色D.淡黄色E.淡红色参考答案：B参考至I析：共享答案题A.白色B.淡绿色C.浅蓝色D.淡黄色E.淡红色单选题11.第二类精神药品处方印刷用纸的颜色为A.白色B.淡绿色C.浅蓝色D.淡黄色E.淡红色参考答案：A共享答案题A.假药B.药品C.劣药D.新药E.辅料单选题12.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能

25、并规 定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质是A.假药B.药品C.劣药D.新药E.辅料参考答案：B参考解析：共享答案题A.假药B.药品C.劣药D.新药E.辅料单选题13.药品成分的含量不符合国家药品标准的是A.假药B.药品C.劣药D.新药E.辅料参考答案：c参考解析：共享答案题A.假药B.药品C.劣药D.新药E.辅料单选题14.生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是？A.假药B.药品C.劣药D.新药E.辅料参考答案：E共享答案题A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医疗机构制剂许可证D.医疗机构执业许可证E.进口准许证单选题15.麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有相应的A.

26、药品生产许可证B.药品经营许可证C.医疗机构制剂许可证D.医疗机构执业许可证E.进口准许证参考答案：E参考解析：共享答案题A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医疗机构制剂许可证D.医疗机构执业许可证E.进口准许证单选题16.企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录 且情节严重的，应吊销其A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医疗机构制剂许可证D.医疗机构执业许可证E.进口准许证参考答案：B参考解析：共享答案题A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医疗机构制剂许可证D.医疗机构执业许可证E.进口准许证单选题17.医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严

27、 重的，应吊销其A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医疗机构制剂许可证D.医疗机构执业许可证E.进口准许证参考答案：D共享答案题A.乙谋-醋酸乙烯共聚物B.药物及透皮促进剂C.复合铝箔膜D.压敏胶E.塑料薄膜单选题18.透皮给药系统中背衬层是A.乙烯-醋酸乙烯共聚物B.药物及透皮促进剂C.复合铝箔膜D.压敏胶E.塑料薄膜参考答案：C参考解析：共享答案题A.乙烯-醋酸乙烯共聚物B.药物及透皮促进剂C.复合铝箔膜D.压敏胶E.塑料薄膜单选题19.透皮给药系统中控释膜是A.乙烯-醋酸乙烯共聚物B.药物及透皮促进剂C.复合铝箔膜D.压敏胶E.塑料薄膜参考答案：A参考解析：共享答案题A.乙烯-醋酸乙

28、烯共聚物B.药物及透皮促进剂C.复合铝箔膜D.压敏胶E.塑料薄膜单选题20.透皮给药系统中黏附层是A.乙烯-醋酸乙烯共聚物B.药物及透皮促进剂C.复合铝箔膜D.压敏胶E.塑料薄膜参考答案：D共享答案题A.甲基纤维素B.氯化钠C.三氯叔丁醇D.焦亚硫酸钠E. EDTA钠盐单选题21.可作为抑菌剂的是A.甲基纤维素B.氯化钠C.三氯叔丁醇D.焦亚硫酸钠E. EDTA钠盐参考答案：C参考解析：共享答案题A.甲基纤维素B.氯化钠C.三氯叔丁醇D.焦亚硫酸钠E. EDTA钠盐单选题22.可作为等渗调节剂的是A.甲基纤维素B.氯化钠C.三氯叔丁醇D.焦亚硫酸钠E. EDTA钠盐参考答案：B参考解析：共享答

29、案题A.甲基纤维素B.氯化钠C.三氯叔丁醇D.焦亚硫酸钠E. EDTA钠盐单选题23.可作为抗氧化剂的是A.甲基纤维素B.氯化钠C.三氯叔丁醇D.焦亚硫酸钠E. EDTA钠盐参考答案：D共享答案题A.聚乙二醇B.蔗糖C.碳酸氢钠与枸檬酸D.甘露醇E.羟丙基甲基纤维素单选题24.可用于制备咀嚼片的是A.聚乙二醇B.蔗糖C.碳酸氢钠与枸椽酸D.甘露醇E.羟丙基甲基纤维素参考答案：D参考解析：共享答案题A.聚乙二醇B.蔗糖C.碳酸氢钠与枸椽酸D.甘露醇E.羟丙基甲基纤维素单选题25.可选用作片剂的泡腾崩解剂的是A.聚乙二醇B.蔗糖C.碳酸氢钠与枸椽酸D.甘露醇E.羟丙基甲基纤维素参考答案：C参考解析

30、：共享答案题A.聚乙二醇B.蔗糖C.碳酸氢钠与枸椽酸D.甘露醇E.羟丙基甲基纤维素单选题26.可选用作薄膜衣片剂的成膜材料是A.聚乙二醇B.蔗糖C.碳酸氢钠与枸椽酸D.甘露醇E.羟丙基甲基纤维素参考答案：E开具抗菌药物处方的；中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排 列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。单选题9.依据麻醉药品临床应用指导原则，以下关于麻醉药品的处方规 定中错误的是A.麻醉药品的专用处方为淡红色B.麻醉药品的控释剂一次处方药量W15日用量C.麻醉药品的缓释剂一次处方药量W15日用量D.麻醉药品的贴剂一次处方药量W7日用量E.麻醉药品的注射剂一次处方药量W5日用量

31、参考答案：E单晶题10.药品活性成分在每一单位（片、粒、瓶、支、袋）药品中的物理、 化学、生物药剂学，安全性、有效性等指标的等同程度的指标是药品质量，二，二，二，二，二 一济定效全 均经稳有安 A.B CD.E.参考答案：A单选题11.以下关于急性细菌性咽炎及扁桃体炎的治疗原则和病原治疗的叙述 中，错误的是A.针对B溶血链球菌感染选用抗菌药物B.抗菌治疗以清除病灶中细菌为目的，疗程需10天C.可选用磺胺类及四环素类抗菌药物进行治疗D.给药前先留取咽拭培养，有条件者可做快速抗原检测试验（RADT）作为辅助 病原诊断E.青霉素为首选参考答案：C单选题12.不能除去热原的方法是A.冷冻干燥法B.酸碱

32、法C.高温法D.反渗透法E.吸附法参考答案：A参考解析：热原的除去方法：（1）除去药液或溶剂中热原的方法：吸附法： 活性炭是常用的吸附剂。离子交换法。凝胶滤过法。超滤法。反渗透 法。其他方法：采用两次以上湿热灭菌法，或适当提高灭菌温度和时间。微 波也可破坏热原。（2）除去容器或用具上热原的方法：高温法：经180C加热2小时或250加热30分钟，可以破坏热原；酸碱法：常用的酸碱液为重 铭酸钾硫酸洗液、硝酸硫酸洗液或稀氢氧化钠溶液。单选题13.乙烯-醋酸乙烯共聚物的缩写是A. PEGB. CCC. PVC D. EVA E. PLA 参考答案：D参考解析：部分共聚物的缩写为：聚乙二醇（PEG）,微

33、晶纤维素（MCC）,聚 乙烯醇（PVA）,乙烯一醋酸乙烯共聚物（EVA）,聚乳酸（PLA）。衣Hu Hu Hu Ti Hu齐齐齐包齐溶解渗剂定增崩促片稳单选题14. B-环糊精作为药用辅料不用作 A. B. C. D. E.参考答案：B参考解析：崩解剂有如下干淀粉竣甲基淀粉钠（CMS-Na）低取代羟丙基纤维素 （L-HPC）交联聚乙烯比咯烷酮（PPVP）交联竣甲基纤维素钠（CCNa）泡腾崩 解剂故选择B单选题15.在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类（尼泊金类），其作用为 A.增稠剂 B.稳定剂 C.防腐剂 D.吸收促进剂 E.乳化剂参考答案：C单选题16.在pH/速度曲线图最低点所对应的横坐标，

34、即为A.最稳定pHB.最不稳定pHC. pH催化点D.反应速度最高点E.反应速度最低点 参考答案：A单选题17.为使增溶剂的增溶能力强，增溶效果好，增溶剂加入的顺序应是 A.增溶质与增溶剂先混合再加水B.增溶质与水先混合再加增溶剂C.增溶剂与水先混合再加增溶质D.与加入顺序无关E.增溶质、增溶剂、水一起混合参考答案：A单选题18.乳剂制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法是A.手工法B.干胶法C.湿胶法D.新生皂法E.机械法参考答案：B单选题19.向用油酸钠为乳化剂制备的0/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳出层凝相并裂何分絮转合破剂A.B.CD.E.参考答案：C单选题20.热压灭菌所用的蒸汽

35、是A.过饱和蒸汽B.饱和蒸汽C.过热蒸汽D.流通蒸汽E. 126蒸汽参考答案：B参考解析：热压灭菌所用的蒸汽必须是饱和蒸汽，故选择B 单选题21.专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应经? A.国务院药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C.国务院卫生行政部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准参考答案：B单选题22.将精神药品分成两类的依据是A.使人体产生依赖性的程度B.危害人体健康的程度C.对人体的毒性的强弱D.使人体产生依赖性和危害人体健康的程度E.是否产生身体依赖参考答案：D

36、单选题23.下列属于非极性溶剂的是A.水B.甘油C.二甲基亚碉D.聚乙二醇E.乙酸乙酯参考答案：E参熹军析：药物的溶解或分散状态与溶剂的极性有密切关系。溶剂按介电常数 大小分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。水、甘油、二甲基亚飒属于极 性溶剂；乙醇、丙二醇、聚乙二醇属于半极性溶剂；乙酸乙酯、液体石蜡、脂 肪油属于非极性溶剂。所以答案为E。单选题24.下列哪项不属于混悬剂的物理稳定性A.混悬粒子的沉降速度B.微粒的荷电与水化C.结晶生长与转型D.絮凝与反絮凝E.混悬剂中药物的降解参考答案：E参考解析：混悬剂的物理稳定性（1）混悬粒子的沉降速度（2）微粒的荷电与 水化（3）絮凝与反絮凝（4）结晶

37、微粒的长大（5）分散相的浓度和温度故E错 误单选题25.散剂的制备过程为A.粉碎f过筛f混合一分剂量一质量检查一包装B.粉碎f混合f过筛一分剂量f质量检查f包装C.粉碎f混合f分剂量f质量检查f包装D.粉碎一过筛一分剂量一质量检查一包装E.粉碎一过筛一混合一质量检查一分剂量一包装参考答案：A单选题26.当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用A.过筛混合B.湿法混合C.等量递加法D.直接搅拌法E.直接研磨法参考答案：C单选题27.膜剂最常用的成膜材料为A.聚乙烯毗咯烷酮B.聚乙烯醇C.白及胶D.竣甲基纤维素钠E.阿拉伯胶参考答案：B单选题28.下列是软膏煌类基质的是A.硅酮B.蜂蜡C.羊毛

38、脂D.聚乙二醇E.固体石蜡参考答案：E单选题29.下列属于半固体制剂的是剂剂剂悬胶栓片乳混凝A.氏 CD.E.A.作为药品生产、 B.作为药品生产、 C.作为药品生产、 D.作为药品生产、 E.作为药品检验、 参考答案：C参考答案：E参考解析：半固体制剂含有活性成分供治疗用，但是也有部分不含药仅仅利用其 物理性质作为保护剂和润滑剂。从广义性质上可分为:软膏剂、眼膏剂、糊剂和 凝胶剂。故选E。单选题30.局部作用的栓剂常选用的基质是A.可可豆脂B.半合成椰油脂C.半合成山苍子油脂D.硬脂酸丙二醇酯E.甘油明胶参考答案：e单选题31.以下关于药典作用叙述正确的是 供应与使用的依据检验与使用的依据检

39、验、供应与使用的依据检验、供应的依据供应与使用的依据单选题32.下列属于合成高分子材料的囊材是A.甲基纤维素B.明胶C.聚维酮D.乙基纤维素E.聚乳酸参考答案：E单选题33.以脂肪酸山梨坦为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是？A.单分子乳化膜B.多分子乳化膜C.固体粉末乳化膜D.复合凝聚膜E.液态膜参考答案：A单晶题34.以氢氧化镁为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A.单分子乳化膜B.多分子乳化膜C.固体粉末乳化膜D.复合凝聚膜E.液态膜参考答案：C单选题35.以胆固醇和十六烷基硫酸钠为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A.单分子乳化膜B.多分子乳化膜C.固体粉末乳化膜D.复合凝聚膜E.液态膜参考答案：D单选题36

40、.抗菌药物的给药途径多种多样，以下说法中错误的是A.轻症感染可接受口服给药者，应选用口服吸收完全的抗菌药物B.重症感染、全身性感染患者初始治疗应静脉给药，以确保药效C.局部用药宜采用刺激性小、不易吸收、不易导致耐药性和不易致过敏反应的 杀菌剂，如青霉素类、头抱菌素类D.病情好转能口服时应及早转为口服给药E.治疗全身性感染或脏器感染时应避免局部应用抗菌药物参考答案：C单选题37.药品质量是指A.药品的有效性B.药品的安全性C.药品的稳定性D.药品的疗效和安全性E.药品满足规定要求和需要特征的总和参考答案：E参考解析：本题考点：药品质量的定义。学会区分质量与质量特性的不同，药 品的有效性、安全性、

41、稳定性等是药品质量特性。单选题38.第一类精神药品处方保存期限为A. 1年B. 2年C. 3年D. 4年E. 5年参考答案：C单选题39.按照医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定下列叙述错 误的是A.医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门 参加的麻醉、精神药品管理机构B.医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考 核C.医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储 存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡 查等制度，制定各岗位人员职责D.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相 关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作 E.医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药 品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员可视情况 适当调整参考答案：E单选题40.药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反中华人民共和国药品 管理法规定，给药品使用者造成损害的A.依法承担赔偿责任B.依法给予行政处分C.依法给予行政处罚D.依法追究刑事责任E.不予行政处罚参考答案：A单选题41.下列不属于毒性药品管理的品种是