执业药师《药学专业知识一》模拟考试试卷(三).pdf

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1、 药学专业知识一模拟试卷（三）一、最佳选择题1、关于药品命名的说法，正确的是A、药品不能申请商品名B、药品通用药名可以申请专利和行政保护C、药品化学名是国际非专利药品名称D、制剂一般采用商品名加剂型名E、药典中使用的名称是通用名2、地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是A、p H 改变B、溶剂组成改变C、离子作用D、直接反应E、盐析作用3、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中,当 p H=p L 时，分子型和离子型药物所占比例分别为A、9 0%和 1 0%B、1 0%和 9 0%C、5 0%和 5 0%D、3 3.3%6

2、 6.7%E、6 6.7%和 3 3.3%4、不符合药物代谢中的结合反应特点的是A、在酶催化下进行B、将内源性的极性小分子结合到药物分子中C、是 第 I 相生物转化D、被结合的基团通常是羟基、竣基、氨基、杂环氮原子及疏基E、内源性分子有葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等5、属于高分子化合物乳化剂的是A、明胶B、吐温-8 0C、二氧化硅D、白陶土E、氢氧化铝6、以下关于混悬剂的说法不正确的是A、为非均相的液体制剂B、药物微粒一般在0.5 1 0 u m 之间C、属于热力学、动力学均不稳定体系D、有助于难溶性药物制成液体制剂E、无法掩盖药物的不良气味7、关于溶胶剂性质和制备方法的说法，错误的是

3、A、溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系B、溶胶剂中的胶粒属于热力学不稳定系统C、溶胶剂具有Tyndall现象D、溶胶剂具有布朗运动E、溶胶剂具有胶凝性8、关于胶囊剂以下说法不正确的是A、服用时的最佳姿势为站着服用、低头咽B、须整粒吞服C、水一般是温度不能超过40的温开水D、可以不用水，干吞服用E、水量在100ml左右较为适宜9、下列属于乳膏剂中油包水型乳化剂的是A、钠皂B、三乙醇胺皂C、羊毛脂D、脂肪醇硫酸钠E、液状石蜡10、以下关于栓剂的说法不正确的是A、属于半固体制剂B、只能供外用C、常用的栓剂有直肠栓、阴道栓、尿道栓D、形状、大小因使用部位不同而各不同E、尿道栓呈棒状11、关于输液剂的说法

4、不正确的是A、pH尽能与血液相近B、渗透压应为等渗或偏高渗C、注射用乳剂90%微粒直径 5 U m,微粒大小均匀D、无热原E、不得添加抑菌剂12、关于微球的特点和质量要求的说法，错误的是A、具有缓释性B、具有靶向性C、可降低毒副作用D、可采用跨度评价粒径分布，跨度越小，粒径分布越广E、需检查载药量13、关于经皮给药系统说法错误的是A、避免肝首过效应及胃肠灭活效应B、维持恒定的血药浓度，增强了治疗效果C、延长作用时间，减少用药次数，改善患者顺应性D、患者可以自主用药E、起效快，作用确切1 4、属于天然高分子成囊材料的是A、竣甲基纤维素钠B、乙基纤维素C、聚乳酸D、甲基纤维素E、海藻酸盐1 5、用

5、于连续型雾化器的吸入液体制剂p H 要求A、1-2.5B、3-8.5C、4-9.5D、6 9.5E、7.5 9.51 6、与普通片剂的要求相比，分散片增加的检查项目是A、外观B、重量差异C、含量测定D、崩解时限E、溶出度1 7、对于首过效应明显的药物可采用注射给药说明哪个因素会影响药物代谢A、给药途径B、给药剂量C、代谢反应的立体选择性D、酶诱导作用E、基因多态性1 8、微粒的粒径大小会影响药物的分布，一般大于7 1 1 m 的粒子滞留在A、肺B、心C、肝D、脾E、肾1 9、提高药物溶出速度的方法不包括A、粉末纳米化B、制成盐类C、制成环糊精包合物D、制成肠溶片E、制成亲水性前体药物2 0、影

6、响胃排空速率的因素不包括A、食物B、胃内容物的黏度、渗透压C、循环系统转运D、饮水量E、药物21、药物及其代谢产物排出体外的过程是A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除22、不存在吸收过程的是A、静脉滴注葡萄糖B、奥美拉哇肠溶胶囊C、吗啡透皮吸收制剂D、格列毗嗪缓释片E、右美沙芬糖浆剂23、关于药物剂量与效应的关系说法错误的是A、量效曲线斜率大的药物，效应受剂量影响较大B、半数致死量越大，药物毒性越大C、最小有效量小，说明药物疗效好D、治疗指数越大越安全E、效能反映了药物的内在活性24、下列联合用药产生抗拮作用的是A、磺胺甲嗯嘤合用甲氧苦噫B、华法林合用维生素KC、克拉霉素合用奥美拉口坐D、

7、普鲁卡因合用肾上腺素E、哌替嗡合用氯丙嗪25、不属于药物警戒监测对象的是A、药物相关死亡率评价B、低于法定标准的药品C、药物与化合物的相互作用D、药物与食物的相互作用E、不合格食品26、下列不属于很可能的判定依据的是A、时间顺序是否合理B、该反应与已知的药品不良反应是否符合C、停药后反应是否停止D、重新用药，反应能否再现E、有文献资料佐证27、以下不属于麻醉药品的是A,美沙酮B、芬太尼C、哌替咤D、氯胺酮E、大麻2 8、抗癌药造成的骨髓抑制属于A、毒性反应B、首剂效应C、后遗作用D、过度作用E、副作用2 9、以下有关“继发反应”的叙述中，不正确的是A、又称治疗矛盾B、是与治疗目的无关的不适反应

8、C、如应用广谱抗生素所引起的二重感染D、是药物主要作用的间接结果E、不是药物本身的效应3 0、药物被吸收进入血液循环的速度与程度是A、生物等效性B、生物利用度C、表观分布容积D、平均滞留时间E、血药浓度-时间曲线下面积3 1、以下属于多剂量给药相比单剂量给药的特定参数是A、X B、FC、TD、VE、C l3 2、以下属于单室模型静脉滴注给药的血药浓度公式的是A、B、C、kVC.kVdt 0D、lgC=一 f+lgC02.3033 3、以下具有很高的选择性和很低的检出限的是A、免疫分析法B、T L CC、紫外分光光度法D、红外分光光度法E、柱色谱法3 4、中国药典贮藏项下规定的“阴凉处”是指A、

9、0 以下B、2 1 0 C、1 0 2 0 D、不超过2 0 E、避光并不超过2 0 3 5、关于硝酸甘油性质和作用的说法，错误的是A、常温下为液体，有挥发性B、在遇热或撞击下易发生爆炸C、在碱性条件下迅速水解D、在体内不经代谢而排出E、口腔黏膜吸收迅速，心绞痛发作时，可在舌下含服3 6、阿昔洛韦属于哪类抗病毒药物A、开环核昔类B、蛋白酶抑制剂类C、神经氨酸酶抑制剂类D、非开环核昔类E、二氢叶酸还原酶抑制剂类3 7、下列抗骨质疏松药中具有双向作用的是A、维生素D 2B、骨化三醇C、雷洛昔芬D、利塞璘酸钠E、依替瞬酸二钠3 8、化学结构中含有孕留母核并含有乙焕基的药物是A、雌二醇B、米非司酮C、

10、地塞米松D、黄体酮E、烘诺酮3 9、色甘酸钠的作用机制是A、B 2 受体激动剂B、稳定肥大细胞细胞膜C、5-脂氧合酶抑制剂D、磷酸二酯酶抑制剂E、M胆碱受体阻断剂4 0、关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A、氟西汀为三环类抗抑郁药物B、氟西汀为中枢5-H T 重摄取抑制剂C、氟西汀体内产物无抗抑郁活性D、氟西汀口服吸收差，生物利用度低E、叙西汀结构不具有手性中心二、配伍选择题1、A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色药品储存按质量状态实行色标管理：、合格药品为A B C D E 、不合格药品为A B C D E 、待确定药品为A B C D E2、A.氧化B.水解C.异构化D.脱竣E.聚

11、合 、毛果芸香碱在碱性p H 时转化为异毛果芸香碱A B C D E 、青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解A B C D E 、氯霉素在p H 7 以下生成氨基物和二氯乙酸A B C D E 、肾上腺素颜色变红A B C D E3,3渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类 、阿替洛尔属于第III类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A B C D E 、卡马西平属于第H类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A B C D E4、A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大

12、分子形成氢键，增强与受体的结合力C.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度D.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力E.影响药物的电荷分布及作用时间 、药物分子中引入羟基A B C D E 、药物分子中引入酰胺基A B C D E 、药物分子中引入卤素A B C D E 、药物分子中引入磺酸基A B C D E5、A.月桂醇硫酸钠B.苯扎溪钱C.P V PD.微晶纤维素E.卖泽 、属于非离子型表面活性剂的是A B C D E 、属于片剂填充剂的是A B C D E6、A.抗黏剂B,遮光剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂 、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是A B C D E 、在包制薄膜衣的过

13、程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是A B C D E 、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是A B C D E7、A.气雾剂B.醋剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂 、主要辅料中含有氢氟烷烧等抛射剂的剂型是A B C D E 、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是A B C D E8、A.相变温度B.包封率C.峰面积比D.注入法E.相对摄取率 、脂质体的质量评价指标A B C D E 、药物制剂的靶向性指标A B C D E9、A.肝肠循环B.反向吸收C.清除率D.膜动转运E.平均滞留时间 、随胆汁排泄的药物或代谢产物，在小肠中转运期间又会被重新吸收返回门静脉的现象是A B C D E 、通过细胞

14、膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程是A B C D E1 0、A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌 、磺胺药使甲苯磺丁胭的降血糖作用加强，引起低血糖A B C D E 、癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病A B C D E 、同服硫酸亚铁，会降低四环素的血药浓度A B C D E1 1、A.多重耐药B.耐受性C.交叉耐受性D.戒断综合征E.成瘾 、由一种药物诱发，而同时对其他多种结构的作用机制完全不同的药物产生交叉耐药，致使化疗失败A B C D E 、反复用药中断用药后可产生一种强烈的症状或损害A B C D E 、巴比妥类

15、药物之间能产生A B C D E12、A.兴奋B.抑制C.代谢D.消除E.选择性以下实例描述的药效学概念为 、肾上腺素引起心肌收缩力加强、心率加快、血压升高属于A B C D E 、地西泮发挥镇静、催眠作用属于A B C D E 、青霉素对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性杆菌作用较弱属于A B C D E13、A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药 、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=l）的药物是A B C D E 、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（al）的药物是A B C D E 、与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0）,与激动药合用，在增强

16、激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是A B C D E14、A.剂型B.身高C.性别D.营养不良E.特异质反应 、属于影响药物作用的生理因素是A B C D E 、属于影响药物作用的遗传因素的是A B C D E 、属于影响药物作用的药物方面的因素的是A B C D E 、属于影响药物作用的疾病因素是A B C D E15、A.药源性肾病B.药源性肝病C.药源性皮肤病D.药源性心血管系统损害E.药源性耳聋与听力障碍 、异丙肾上腺素可引起A B C D E 、环抱素可引起A B C D E16、A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化

17、作用 、滥用药物对脑内奖赏系统产生反复的非生理性刺激所致的特殊精神状态A B C D E 、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应A B C D EA.nC=C+nC0-tK K17、AAACE,心/J V(ka-k y i-e-kr%Vkr2.303,-1g kQ.-k k in1 。一*r三 一 gl-e-v、非线性药动学血药浓度与时间关系公式BCDE、单室模型血管外重复给药血药浓度与时间的关系公式为BCDE、单室模型血管外重复给药平均稳态血药浓度公式为B C D E18、A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.锦量法 、地西泮的含量测定可采用A B C D E 、

18、硝苯地平的含量测定可采用A B C D E1 9、A.阿司匹林B.阿噪美辛C.布洛芬D.双氯芬酸E.对乙酰氨基酚 、结构中不含有竣基的药物是A B C D E 、结构中含有异丁基的药物是A B C D E 、结构中含有酯基的药物是A B C D E 、结构中含有二氯苯胺基的药物是A B C D E2 0、A.甲氧氯普胺B.昂丹司琼C.多潘立酮D.格拉司琼E.阿扎司琼 、分子中含有苯甲酰胺结构，通过拮抗多巴胺Dz 受体，具有促胃动力和止吐作用的药物是A B C D E 、分子中含有咔呼环结构，通过拮抗5-羟色胺受体而产生止吐作用的药物是A B C D E2 1、A.莫西沙星B.司帕沙星C.氧氟沙

19、星D.环丙沙星E.加替沙星 、5 位有氨基取代，具有较强光毒性的药物A B C D E 、具有旋光性，左旋体好的药物A B C D E 、7 位为二氮杂环取代的是A B C D E2 2、A.美沙酮B.芬太尼C.纳洛酮D.羟考酮E.布桂嗪 、属于哌咤类镇痛药的是A B C D E 、属于氨基酮类镇痛药的是A B C D E三、综合分析选择题1、某患者，男，4 0 岁，感染梅毒螺旋体到医院就诊，医生给该患者开具了青霉素的处方。、在使用青霉素治疗前，需要进行过敏试验应A、静脉注射B、肌肉注射C、皮内注射D、脑脊液注射E、口服 、关于注射剂中药物的释放速率以下说法正确的是A、O/W 型乳齐9油溶液

20、W/O 型乳剂B、油溶液 水混悬液0/I V 型乳剂C、水溶液 水混悬液 油溶液D、W/0 型乳剂 油溶液 0/W 型乳剂E,W/0 型乳剂 0/W 型乳剂 油混悬液2、某患者，男，4 0 岁，两周前痛风急性发作，现在症状缓解。按照医嘱服用一具有促进尿酸排泄的药物,已知该药物结构中含有苯并吠喃。、推测该药物为A、秋水仙碱B、丙磺舒C、别喋醇D、非布索坦E、苯滨马隆 、该药物的主要代谢途径是A、水解反应B、还原反应C、氧化脱卤素D、N-脱甲基E、氧化成碉 、已知该药物的半衰期是1 2 h,假设其是按照一级动力学消除的，那么消除速率常数为A、0.0 5 h 1B、0.0 6 h 1C、0.0 7h

21、 1D、0.0 8h 1E、0.0 9 h 13、注射用美洛西林/舒巴坦、规 格 1.2 5（美洛西林1.0 g,舒巴坦0.2 5 g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=O.5 L/K g 、体重6 0 k g患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林可达到0.I g/L,需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为A、1.2 5 g（l 瓶）B、2.5 g（2 瓶）C、3.75 g（3 瓶）D、5.0 g（4 瓶）E、6.2 5 g（5 瓶）、关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是A,美洛西林为“自杀性”B-内酰胺酶抑制剂B、舒巴坦是氨芳西林经改造而来，抗菌作用强C、舒巴坦可增强美

22、洛西林对B-内酰胺酶稳定性D、美洛西林具有甲氧月亏基，对 B-内酰胺醐具有高稳定作用E、舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素 、注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括A、无异物B、无菌C、无热原、细菌内毒素D、粉末细度与结晶度适宜E、硬度4、患者，女，32岁，近期诊断为绒毛膜上皮癌，给与氟尿嗑咤注射液。、关于氟尿喘咤的说法不正确的是A、属于尿嗓咤抗代谢物B、为前药，在体内转化后发挥抗肿瘤作用C、是治疗实体瘤的首选药物D、容易进入脑脊液E、结构中不含氮原子、已知该注射剂中含有辅料依地酸二钠，其作用是A、防腐剂B、助悬剂C、pH调节剂D、金属离子络合剂E、渗透压调节剂四、多项选择题1、按照来源将药用辅料分

23、为A、天然物质B、半合成物质C、全合成物质D、注射用物质E、口服用物质2、通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有A、与葡萄糖醛酸结合B、与硫酸结合C、甲基化结合D、与氨基酸结合E、乙酰化结合3、以下属于单散剂的是A、蒙脱石散B、口服酪酸梭菌活菌散C、四石散D、复方口腔散E、五白散4、有关植入剂的特点正确的是A、定位给药B、长效恒速作用C、减少用药次数D、适用于半衰期长的，尤其是不能口服的药物E、给药剂量小5、下列属于缓释、控释制剂释药原理的是A、溶出原理B、扩散原理C、渗透泵原理D、离子交换作用E、毛细管作用6、影响药物吸收的物理化学因素A、脂溶性B、解离度C、溶出速度D、胃排空速率E

24、、稳定性7、以下药物作用机制属于干扰核酸代谢的是A、硝苯地平B、磺胺喀咤C、齐多夫定D、氟尿喀咤E、氢氯嘎嗪8、药物流行病学的主要任务包括A、药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价B、上市后药品的不良反应或非预期作用的监测C、国家基本药物的遴选D、药物利用情况的调查研究E、药物经济学研究9、以下为左氧氟沙星的部分报告书检验项目标准检查结果液相色谱紫外光谱在226nm、294nm波长处有最大吸收 在263nm波长处有最小吸收在226nm、294nm波长处有最大吸收 在263nm波长处有最小吸收杂质AW0.3%03%其他杂质W0.3%0.2%其他总杂W0.7%0.8%含量测定标示量为90

25、.0-110.0%110.1%以下合格的项目有A、紫外光谱B、杂质AC、其他杂质D、其他总杂E、含量测定1 0 下列药物中含有四氮唆的是A、氯沙坦B、缴沙坦C、厄贝沙坦D、替米沙坦E、坎地沙坦酯答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】E【答案解析】A：药品可以申请商品名；B：药品通用名不可以申请专利和行政保护，商品名可以；C：药品通用名也称为国际非专利药品名称；D：制剂一般采用的是通用名加剂型名。【该题针对“药物与药物命名”知识点进行考核】【答疑编号1 0 1 0 2 8 1 4 7,点击提问】2、【正确答案】B【答案解析】本题考查注射液配伍变化的主要原因。注射液配伍变化的主要原因：溶剂组成改变

26、、p H 改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、应时间、混合的顺序、成分的纯度、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。安定注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是溶剂组成改变。故本题答案应选及【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑编号1 0 0 9 5 9 5 3 4,点击提问】3、【正确答案】C【答案解析】酸酸碱碱促吸收，酸性药物在酸性环境中分子型占的多。当外界环境的p H=p K,时，分子型和离子型分别占5 0 双【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】【答疑编号1 0 1 0 2 8 1 6 2,点击提问】4、【正确答案】C【答

27、案解析】药物结合反应是在酶的催化下将内源性的极性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等结合到药物分子中或第I 相的药物代谢产物中。通过结合使药物去活化以及产生水溶性的代谢物有利于从尿和胆汁中排泄。药物结合反应分两步进行，首先是内源性的小分子物质被活化，变成活性形式，然后经转移酶的催化与药物或药物在第I 相的代谢产物结合，形成代谢结合物。药物或其代谢物中被结合的基团通常是羟基、氨基、竣基、杂环氮原子及疏基。对于有多个可结合基团的化合物，可进行多种不同的结合反应。结合反应是第H相生物转化，所以C 错误。【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】【答疑编号1 0 0 9 5 9 7

28、 7 5,点击提问】5、【正确答案】A【答案解析】高分子化合物乳化剂常见的有阿位伯胶、西黄蓍胶、明胶、杏树胶、卵黄、果胶等。【该题针对“乳剂”知识点进行考核】【答疑编号1 0 0 9 6 0 5 0 2,点击提问】6、【正确答案】E【答案解析】混悬液属于粗分散体，可以掩盖药物的不良气味。【该题针对“混悬剂”知识点进行考核】【答疑编号1 0 0 9 6 0 43 6,点击提问】7、【正确答案】E【答案解析】高分子溶液剂才有胶凝性，溶胶剂没有。【该题针对“高分子溶液剂与溶胶剂”知识点进行考核】【答疑编号1 0 0 9 6 0 42 1,点击提问】8、【正确答案】D【答案解析】干吞胶囊剂易导致胶囊的

29、明胶吸水后附着在食管上，造成局部药物浓度过高危害食管，造成黏膜损伤甚至溃疡。所以不能干吞，可用温开水送服。【该题针对“胶囊剂”知识点进行考核】【答疑编号1 0 0 9 6 0 1 40,点击提问】9、【正确答案】C【答案解析】钠皂、三乙醇胺皂、脂肪醇硫酸钠属于水包油型乳化剂，液状石蜡是乳膏剂的油相基质不是乳化剂。【该题针对“乳膏剂和凝胶剂”知识点进行考核】【答疑编号1 0 1 0 3 0 6 3 1,点击提问】1 0、【正确答案】A【答案解析】栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体外用制剂。该题针对“栓剂”知识点进行考核】【答疑编号1 0 0 9 6 0 9 6 6,点击提问

30、】1 1、【正确答案】C【答案解析】注射用乳剂除应符合注射剂各项规定外，还必须符合下列条件：9 0%微粒直径 l u m；微粒大小均匀；不得有大于5 um的微粒；成品耐受高压灭菌，在贮存期内乳剂稳定，成分不变；无副作用，无抗原性，无降压作用与溶血作用。【该题针对“输液”知识点进行考核】【答疑编号1 0 0 9 6 0 7 43,点击提问】1 2、【正确答案】D【答案解析】粒径的分布可以采用跨度评价，跨度越大，粒径分布越广。【该题针对“靶向制剂-微球”知识点进行考核】【答疑编号1 0 1 0 1 5 7 1 2,点击提问】1 3、【正确答案】E【答案解析】经皮给药系统起效慢，不适合要求起效快的药

31、物。【该题针对“经皮给药制剂”知识点进行考核】【答疑编号1 0 0 9 7 8 5 2 0,点击提问】1 4、【正确答案】E【答案解析】天然高分子囊材主要有：明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐和壳聚糖。【该题针对“靶向制剂-微囊”知识点进行考核】【答疑编号100961386,点击提问】15、【正确答案】B【答案解析】雾化液体可由粉末制得，但用于连续型雾化器的吸入液体制剂pH应在3-8.5 范围内。【该题针对“快速释放制剂-吸入制剂”知识点进行考核】【答疑编号100961145,点击提问】16【正确答案】E【答案解析】分散片应达到一般片剂规定的要求，如含量测定、有关物质测定、重量差异等符合规定，与普通片剂

32、的要求相比增加了溶出度、分散均匀性检查。【该题针对“快速释放制剂-口服速释片剂”知识点进行考核】【答疑编号100961048,点击提问】17、【正确答案】A【答案解析】给药途径和方法所产生的代谢过程的差异与有无“首过效应”有关。为避免首过效应，常采用注射、舌下、鼻腔、肺部、直肠下部给药或经皮给药。【该题针对“药物的分布、代谢和排泄”知识点进行考核】【答疑编号101030698,点击提问】18、【正确答案】A【答案解析】微粒的粒径大小影响它的体内分布，大于7 u m的粒子被肺毛细血管滞留，小于7 u m的粒子则大部分被肝和脾中的单核巨噬细胞摄取。【该题针对“药物的分布、代谢和排泄”知识点进行考核

33、】【答疑编号101030694,点击提问】19、【正确答案】D【答案解析】提高难溶性药物固体制剂的溶出速度具有重要意义，除了粉末纳米化、使用表面活性剂外，还可采取制成盐或亲水性前体药物、固体分散体、环糊精包合物、磷脂复合物等方法提高溶出速度。【该题针对“药物的胃肠道吸收”知识点进行考核】【答疑编号101030677,点击提问】20、【正确答案】C【答案解析】循环系统转运和胃排空同样属于影响药物吸收的生理因素，但循环系统转运不影响胃排空。【该题针对“药物的胃肠道吸收”知识点进行考核】【答疑编号101030673,点击提问】21、【正确答案】D【答案解析】药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。【该

34、题针对“药物体内过程基础知识”知识点进行考核】【答疑编号101030662,点击提问】22、【正确答案】A【答案解析】除静脉给药，其他非血管内给药（口服、肌内注射、吸入、透皮给药）都存在吸收过程。【该题针对“药物体内过程基础知识”知识点进行考核】【答疑编号1 01 03 06 5 8,点击提问】2 3、【正确答案】B【答案解析】半数致死量是引起5 0%死亡的剂量，值越大说明药物毒性越小。【该题针对“药物的剂量与效应关系”知识点进行考核】【答疑编号1 01 03 06 3 8,点击提问】2 4、【正确答案】B【答案解析】A CD E 都是协同作用。A是复方新诺明；C 是治疗H p 四联疗法中的药

35、物；D肾上腺素和普鲁卡因合用可减少麻醉药（普鲁卡因）的入血吸收，延迟其药效，同时肾上腺素缩血管可以减少手术部位出血;E哌替嚏镇痛，氯丙嗪抗精神病安定作用。人工冬眠合剂是哌替咤+氯丙嗪+异丙嗪。【该题针对“药效学方面的药物相互作用”知识点进行考核】【答疑编号1 01 02 82 2 5,点击提问】2 5、【正确答案】E【答案解析】药品不良反应监测的对象是质量合格的药品，而药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品，如低于法定标准的药品、药物与化合物、药物及食物的相互作用等。【该题针对“药物警戒”知识点进行考核】【答疑编号1 01 03 06 5 4,点击提问】2 6、【正确答案】D【答案解析】很可

36、能：无重复用药史，余 同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。【该题针对“药品不良反应因果关系评定依据及评定方法”知识点进行考核】【答疑编号1 01 03 06 5 1,点击提问】2 7、【正确答案】D【答案解析】氯胺酮属于致幻药，不是麻醉药品。【该题针对“药物滥用与药物依赖性”知识点进行考核】【答疑编号1 01 01 5 01 3,点击提问】2 8、【正确答案】A【答案解析】抗癌药造成的骨髓抑制属于药物对机体的毒害作用，一般情况下，毒性可造成某种功能或器质性损害。【该题针对“药品不良反应的定义和分类”知识点进行考核】【答疑编号1 009 6 1 9 40,点击

37、提问】2 9、【正确答案】B【答案解析】与治疗目的无关的不适反应是副作用不是继发反应。【该题针对“药品不良反应的定义和分类”知识点进行考核】【答疑编号1 01 01 5 000,点击提问】3 0、【正确答案】B【答案解析】生物利用度（B A）是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。【该题针对“生物利用度与生物等效性”知识点进行考核】【答疑编号100962300,点击提问】31、【正确答案】C【答案解析】多剂量给药涉及给药时间间隔T,单剂量给药没有这个参数。【该题针对“多剂量给药”知识点进行考核】【答疑编号100962219,点击提问】32、【正确答案】A【答案解析】单室模型静脉滴注给药的公式中

38、含有k。，B选项是稳态血药浓度公式。【该题针对“单室模型静脉滴注给药”知识点进行考核】【答疑编号100962177,点击提问】33【正确答案】A【答案解析】免疫分析法是基于抗体与抗原或半抗原之间的高选择性竞争反应而建立的一种生物化学分析法。具有很高的选择性和很低的检出限，可以应用于测定各种抗原、半抗原或抗体。【该题针对“体内药物检测”知识点进行考核】【答疑编号100962603,点击提问】34、【正确答案】D【答案解析】阴凉处 系指不超过20；凉暗处 系指避光并不超过20；冷 处 系 指210；常 温 系 指1030。【该题针对“药品标准与药典”知识点进行考核】【答疑编号100962337,点

39、击提问】35、【正确答案】D【答案解析】硝酸甘油有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状，因硝酸酯类化合物具有爆炸性，本品不宜以纯品形式放置和运输。硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环可避免首过效应，舌下含服后血药浓度很快达峰，12分钟起效，半衰期约为42分钟。在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐。在体内代谢生成的1,2-二硝酸甘油酯，1,3-二硝酸甘油酯，甘油单硝酸酯和甘油均可经尿和胆汁排出体外，也有部分甘油进一步转化成糖原、蛋白质、脂质和核昔参与生理过程，还有部分甘油氧化为二氧化碳排出。【该题针对“抗心绞痛药”知识点

40、进行考核】【答疑编号101015360,点击提问】36、【正确答案】A【答案解析】抗病毒药分为核甘类抗病毒药、开环核甘类抗病毒药和非核昔类抗病毒药。通过结构可知阿昔洛韦属于开环核甘类抗病毒药，注意其归属。【该题针对“抗病毒药”知识点进行考核】【答疑编号100963650,点击提问】37、【正确答案】E【答案解析】依替瞬酸二钠具有双向作用，小剂量（每日5m/kg）时抑制骨吸收，大剂量（每日20mg/kg）时抑制骨矿化和骨形成。【该题针对“调节骨代谢与形成药物”知识点进行考核】【答疑编号100963393,点击提问】38、【正确答案】E【答案解析】名称提示结构，快诺酮中含有乙焕基。【该题针对“幽体

41、激素类”知识点进行考核】【答疑编号100963289,点击提问】39、【正确答案】B【答案解析】色甘酸钠作用机制是能稳定肥大细胞的细胞膜，阻止肥大细胞脱颗粒，从而抑制组胺、5-羟色胺、慢反应物质等过敏反应介质的释放，进而抑制过敏反应介质对组织的不良作用。【该题针对“平喘药”知识点进行考核】【答疑编号100962963,点击提问】40、【正确答案】B【答案解析】氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药。氟西汀的口服吸收良好，生物利用度为100%,为7 0小时，氟西汀在体内代谢成去甲氟西汀，去甲叙西汀的t 为330小时。由

42、于去甲氟西汀的半衰期很长，会产生药物积蓄及排泄缓慢的现象。因此肝病和肾病患者需要考虑氟西汀的用药安全问题。氟西汀含有手性碳，但使用外消旋混合物。两个对映体对人体5-羟色胺重吸收转运蛋白都显示了相似的亲和力。【该题针对“抗抑郁药”知识点进行考核】【答疑编号100962729,点击提问】二、配伍选择题1、【正确答案】C【该题针对“药品的包装与贮存”知识点进行考核】【答疑编号100959605,点击提问】【正确答案】A【该题针对“药品的包装与贮存”知识点进行考核】【答疑编号100959606,点击提问】【正确答案】D【答案解析】合格药品-绿色，不合格药品-红色，待确定药品-黄色。【该题针对“药品的包

43、装与贮存”知识点进行考核】【答疑编号100959607,点击提问】2、【正确答案】C【该题针对“药物稳定性及药品有效期”知识点进行考核】【答疑编号100959504,点击提问】【正确答案】B【该题针对“药物稳定性及药品有效期”知识点进行考核】【答疑编号100959505,点击提问】【正确答案】B【该题针对“药物稳定性及药品有效期”知识点进行考核】【答疑编号100959506,点击提问】【正确答案】A【答案解析】此题考查药物的配伍变化。药物配伍变化分为物理的、化学的和药理的配伍变化，药物化学的配伍变化是由于药物化学降解，其降解途径有水解、氧化、异构化、聚合、脱竣等。毛果芸香碱在碱性pH时转化为异

44、毛果芸香碱属于异构化。氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物，H催化下容易水解生成氨基物和酸。肾上腺素具有酚羟基，较易氧化，药物氧化后，不仅效价损失，而且产生颜色。故答案应选CBBA。【该题针对“药物稳定性及药品有效期”知识点进行考核】【答疑编号100959507,点击提问】3、【正确答案】A【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】【答疑编号101028295,点击提问】【正确答案】B【答案解析】第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如普蔡洛尔、依那普利、地 尔 硫 等；第I I类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬

45、酸、卡马西平、匹罗昔康等；第HI类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；第W类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、吠塞米。【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】【答疑编号101028297,点击提问】4、【正确答案】D【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【答疑编号100959721,点击提问】【正确答案】B【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【答疑编号1 0 0 9 5 9 7 2 2,点击提问】【正确答案】E【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行

46、考核】【答疑编号1 0 0 9 5 9 7 2 3,点击提问】【正确答案】A【答案解析】卤素是很强的吸电子基，可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间。引入羟基可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性。磺酸基的引入使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低。酰胺类药物易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【答疑编号1 0 0 9 5 9 7 2 4,点击提问】5、【正确答案】E【答案解析】卖泽是聚氧乙烯脂肪酸酯，因此它是非离子型表面活性剂。【该题针对“表面活性剂”知识点进行考核】【答疑编号1 0

47、 1 0 1 5 7 5 7,点击提问】【正确答案】I）【答案解析】微晶纤维素（M C C）是常用的填充剂，此外，由于具有较强的结合力和可压性，也可作为黏合剂使用。【该题针对“表面活性剂”知识点进行考核】【答疑编号1 0 1 0 1 5 7 5 8,点击提问】6、【正确答案】B【该题针对“片剂”知识点进行考核】【答疑编号1 0 0 9 5 9 8 9 5,点击提问】【正确答案】D【该题针对“片剂”知识点进行考核】【答疑编号1 0 0 9 5 9 8 9 6,点击提问】【正确答案】A【答案解析】本组题考察薄膜衣常用的附加剂。在薄膜包衣的过程中，除包衣材料外，还需要加入一些辅助性物料，如增塑剂、遮

48、光剂、抗黏着剂、着色剂等。增塑剂主要有丙二醇、藁麻油、聚乙二醇、邻苯二甲酸二乙酯等；释放调节剂也称致孔剂，常见的有蔗糖、氯化钠、表面活性剂和PE G；抗黏着剂为滑石粉;着色剂为各种色素和色淀等。【该题针对“片剂”知识点进行考核】【答疑编号1 0 0 9 5 9 8 9 7,点击提问】7、【正确答案】A【该题针对“气雾剂”知识点进行考核】【答疑编号1 0 1 0 28 3 3 1,点击提问】【正确答案】C【答案解析】气雾剂使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出；泡腾片含有泡腾崩解剂；酸和碳酸氢盐遇水发生酸碱中和反应，产生气体，促使剂型崩解。【该题针对“气雾剂”知识点进行考核】【答疑编号1 0

49、1 0 28 3 3 4,点击提问】8、【正确答案】B【该题针对“靶向制剂概述”知识点进行考核】【答疑编号1 0 0 9 6 1 3 28,点击提问】【正确答案】E【答案解析】靶向性评价指标有：相对摄取率、靶向效率和峰浓度比。脂质体的质量评价指标有：形态、粒径及分布；包封率；载药量和稳定性。【该题针对“靶向制剂概述”知识点进行考核】【答疑编号1 0 0 9 6 1 3 29,点击提问】9、【正确答案】A【该题针对“药物的分布、代谢和排泄”知识点进行考核】【答疑编号1 0 0 9 6 1 5 9 2,点击提问】【正确答案】D【该题针对“药物的分布、代谢和排泄”知识点进行考核】【答疑编号1 0 0

50、 9 6 1 5 9 3,点击提问】1 0、【正确答案】B【该题针对“药动学方面的药物相互作用”知识点进行考核】【答疑编号1 0 1 0 28 7 3 1,点击提问】【正确答案】D【该题针对“药动学方面的药物相互作用”知识点进行考核】【答疑编号101028733,点击提问】【正确答案】A【答案解析】含二价或三价金属离子（钙、镁、铁、钮、铝）的化合物能与四环素类抗生素形成难溶络合物，使抗生素在胃肠道的吸收受阻，在体内达不到有效抗菌浓度属于离子的作用；磺胺药有蛋白置换的作用，可与甲苯磺丁版竞争血浆蛋白结合部位，甲苯磺丁版的降血糖作用加强，引起低血糖；癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病，