化学实验基础知识复习化学实验高考试题的分析及预测.pdf
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1、化学化学实验复习一一、高考命题指向高考考点1.了解化学实验常用仪器的主要用途和使用方法。2.掌握化学实验的基本操作。3.掌握常见气体的实验室制法(包括所用试剂、仪器、反应原理和收集方法)。4.综合运用化学知识对常见的物质(包括气体物质、无机离子)进行分离、提纯和鉴别。5.掌握化学实验的记录方法和运用化学知识设计一些基本实验。(1)根据实验现象,观察、记录、分析或处理数据。得出正确结论。(2)根据实验试题的要求,设计基本实验方案。(3)能绘制和识别典型的实验仪器装置图。6.以上各部分知识和技能的综合应用。二、复习应考策略与例题分析(一)常用化学仪器及使用方法1、容器与反应器(1)能直接加热的仪器
2、仪器图形与名称主要用途使用方法和注意事项蒸发皿用于蒸发溶剂或浓缩溶液可直接加热,但不能骤冷。蒸发溶液时不可加得太满,液面应距边 缘1厘米处(分D 1为:小试管,中试管,大试管,具支试管,离心试管等)常用作反应器,也可收集少量气体可直接加热,拿取试管时,用中指、食指、拇指拿住试管口占全长 的1/3处。加热时管口不能对着人。放在试管内的液体不超过容积的1/2,加热的不超过1/3(.加热时要用试管夹,并使试管跟桌面成45。的角度,先给液体全部加热,然后在液体底部加热,并不断摇动。给固体加热时,试管要横放,管口略向下倾咐 堪b居饰用于灼烧固体,使其反应(如分解)可直接加热至高温。灼烧时应放于泥三角上,
3、应用组蜗钳夹取,应避免骤冷。(分别由F璃制备)c r然烧3e、Cu等金属或玻燃烧少量固体物质可直接用加热,遇能与Cu、Fe反应的物质时要在匙内铺细砂或垫石棉线(2)能间接加热(需垫石棉网)仪器图形和名称主要用途使用方法和注意事项_ 1烧杆(分为 50、100、250、500 1000mL等规格)用作配制、浓缩、稀释溶液,也可用作反应器和给试管水浴加热等加热时应垫石棉网1平底烧瓶J用作反应器(特别是不需加热的)不能直接加热,加热时要垫石棉网。不适于长时间加热,当瓶内液体过少时,加热容易使之破裂圆底烧瓶J用作在加热条件下进行的反应器不能直接加热,应垫石棉网加热。所装液体的量不应超过其容积1/2C)
4、蒸储烧瓶用于蒸储与分储,也可用作气体发生器加热时要垫石棉网。也可用其他热浴A/推 影 庖用作反应器,常用于滴定操作一般放在石棉网上加热,在滴定操作中液体不易溅出(3)不能加热的仪器仪器图形与名称主要用途使用方法及注意事项作.鼓r瓶用于收集和贮存少量气体上口为平面磨砂,内侧不磨砂,玻璃片要涂凡士林油,以免漏气如果在其中进行燃烧反应且有固体生成时,应在底部加少量水或细砂X A分装各种试剂,需要避光保存时用棕色瓶。广口瓶盛放固体,细口瓶盛放液体瓶口内侧磨砂,且与瓶塞-对应,切不可盖错。玻璃塞不可.盛放强碱,滴瓶内不可久置强氧化剂等?电瓶 细口瓶目广口瓶j7启存发生器制取某些气体的反应器不需固体+液体
5、4 1 r l划 气体加热固体为块状,气体溶解度小,反应无强热放出,旋转导气管活塞控制反应进行或停止2.计量仪器仪器图形和名称主要用途使用方法和注意事项用于粗略量取液体的体积要根据所要量取的体积数,选择大小合适的规格,以减少误差。不能用作反应器,不能直接在其内配制溶液1卜 气 装 置用于量取产生气体的体积注意:所量气体为不溶性,进气管不能接反,应“短进长出“A托&天平托盘天平(附祛码)用于精确度要求不高的称量药品不可直接放在托盘内,左物右码。若左码右物,则称取质量小于物质的实际质量。例如,称取9.6g实际质量为 9-0.6-8.4 g _般精确到0.1g。酸式滴定管用于中和滴定(也可用于其他滴
6、定)实验。也可准确量取液体体积酸式滴定管不可以盛装碱性溶液,强氧化剂(KMnCU溶液,12水等)应放于酸式滴定管。“零”刻度在上方,精确至0.01mL?胶头濡管用于吸取或滴加液体,定滴数地加入滴液必须专用,不可一支多用,滴加时不要与其他容器接触1用于测量温度加热时不可超过其最大量程,不可当搅拌器用,注意测量温度时,水银球的位置A一刻度线女穆0A(分为 50、100、250、500、1000mL)用于准确配制一定物质的量浓度的溶液不作反应器,不可加热,瓶塞不可互换,不宜存放溶液,要在所标记的温度下使用3.用作过滤、分离、注入溶液仪器仪器图形与名称主要用途使用方法及注意事项Y11斗用作过滤或向小口
7、容器中注入液体过滤时应“一贴二低三靠”卜用于装配反应器,便于注入反应液应将长管末端插入液面下,防止气体逸出(.分液漏斗分离密度不同且互不相溶的液体;作反应器的随时加液装置分液时,下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出;不宜盛碱性液体4.干燥仪器仪器图形和名称主要用途使用方法和注意事项冏体卜赧剂球形干燥管内装固体干燥剂或吸收剂,用于干燥或吸收某些气体要注意防止干燥剂液体和是否失效。气流方向大口进小口出4 FU形干1 i燥管飞 质 山 体T燥剂T-/一 嬴 g3一除去气体中的杂质注意气流方向应该长管进气,短管出气圉 招 言b-二J1用于存放干燥的物质或使潮温的物质干燥很热的物质应稍冷后放入5.其他
8、仪器仪器图形和名称主要用途使用方法和注意事项III卜易用液于化蒸的储气、体分偏,冷凝 气组与装冷时却管水头逆高向,流管动尾低,一般来说蒸a酒精幻用作热源,火焰温度为500600所装酒精量不能超过其容积的2/3,但也不能少于1/4。加热时要用外焰。熄灭时要用盖盖灭,不能吹灭tr酒精嗔灯用作热源,火焰温度可达 1 0 0 0 C 左右需要强热的实验用此加热。如煤干储,炭还原氧化铜表面侦可用作蒸发皿或烧杯的盖子,可观察到里面的情况不能加热6.夹持仪器铁架台、铁夹、试管夹、滴定管夹、土甘 蜗 钳、三角架、泥三角、镶子、石棉网等。7.连接的仪器及用品单孔塞、双孔塞、无孔塞、玻璃导管、橡皮管。另外还有一些
9、仪器如:玻璃棒、试管刷、研钵、接收器等。例 1提纯少量含碳酸氢钠杂质的碳酸钠固体所需用的仪器为(B )试管泥三角蒸发皿试管夹用烟玻璃棒石棉网用烟钳A.B.C.D.(-)化学实验基本操作1 .试剂的取用固体粉末状药品取用时用药匙或纸槽送入横放的试管中,然后将试管直立,使药品全部落到底部。药量一般以盖满试管底部为宜。块状固体则用镒子夹取放横放的试管中,然后将试管慢慢直立,使固体沿管壁缓缓慢滑下液体药品根据取用药品量的不同采用不同的方法。取用少量时,可用胶头滴管吸取。取一定体积的液体可用滴定管或移液管。取液体量较多时可直接倾倒。往小口径容器内倾倒液体时.(如容量瓶)应用玻璃棒引流。2 .玻璃仪器的洗
10、涤(1)水洗法:在试管中注入少量水,用合适毛刷蘸洗涤剂刷洗,再用水冲洗,最后用蒸储水清洗,洗涤干净的标志是:附着在玻璃仪器内壁上的水既不聚成水滴,也不成股流下。(2)药剂洗涤法:附有不溶于水的碱、碱性氧化物、碳酸盐。可选用稀盐酸清洗,必要时可稍加热。附有油脂,可选用热碱液(N a 2 c o 3)清洗。附有硫磺,可选用C S2或 N a O H 溶液洗涤。附有碘、苯酚、酚醛树脂的试管用酒精洗涤。作“银镜”、“铜镜”实验后的试管,用稀硝酸洗。用高镒酸钾制氧气后的试管附有二氧化镒,可用浓盐酸并稍加热后再洗涤。盛乙酸乙酯的试管用乙醇或N a O H 溶液洗涤。3 .常见指示剂(或试纸)的使用(1)常
11、见的酸碱指示剂有石蕊、酚献和甲基橙、应熟记它们的变色范围。使用时将指示剂取几滴滴加到试管中的待测液中,观察颜色变化.(2)常见试纸有石蕊试纸(红色或蓝色)、p H 试纸(黄色)、淀粉碘化钾试纸(白色)以及醋酸铅试纸等;用试纸测气体的酸碱性时,应用镜子夹着试纸,润湿后靠近(但不要接触)容器的气体出口处,观察颜色的变化。使用p H 试纸时应把试纸放在玻璃片或表面皿上,用玻璃棒蘸取待测液涂在试纸上,及时用比色卡比色,读出待测液的p H 值,注意p H 试纸不能用水润湿。注意:切不可把试纸投入到溶液中。CL、Br2,N C h、O 2 等氧化性较强的气体,均可使润湿的淀粉碘化钾试纸变蓝。S 2 一、H
12、S、H2 s 均可使润湿的醋酸铅试纸变黑。4 .溶液的配制配制一定质量分数溶液的操作步骤:计算、称量(对固体溶质)或量取(对液体物质)、溶解。配制一定物质的量浓度溶液的操作步骤:计算(溶质质量或体积)、称量或量取、溶解、降至室温、转入容量瓶中、洗涤(2 3次,沿玻璃棒再次移入)、定容(加水到刻度线下2 3厘米处,改用胶头滴管加至凹液面最低点与刻度线相切)、摇匀、装瓶(注明名称、浓度)。说明:在溶解时放出大量的热的物质,例如浓硫酸的稀释、浓硫酸和浓硝酸混合,都应把密度较大的浓硫酸沿器壁慢慢注入另一种液体中,并用玻璃棒不断搅拌。5 .物质的分离与提纯中的基本操作操作名称适用范围和实例装置操作要点过
13、滤(沉淀洗涤)固 体(不溶)液体分离例:除去粗盐中的泥沙(1)滤纸紧贴漏斗壁,用水润湿不出气泡为止,滤纸边缘低于漏斗口上沿;玻璃棒顶在三层滤纸处;过滤时加入漏斗的溶液面低于滤纸边缘,即“一贴两低三靠“O过滤时:烧杯嘴与玻璃棒接触,漏斗嘴紧靠烧杯内壁;加水,水面高于沉淀,浸洗三次,达到净化沉淀。蒸发结晶(重结晶)固体一液体分离,例:食盐溶液的蒸发结晶利用物质在同一溶剂中溶解度不同,进行固体一固体(均溶)分离。例:K N O 3、N a C l 的结晶分离。sir(1)蒸发皿可直接接受热。固定在铁架台的铁环上。(2)加热时用玻璃棒不断地搅动防止热液溅出,发现溶液出现较多固体或快干时撤火。利用余热将
14、溶液蒸干。蒸馆分,阳分离沸点不同的液体混合物,例:从石油中分储出各镭分。从乙醇、乙酸、浓H2 s。4混和液中蒸储出乙酸乙酯11(1)蒸镭烧瓶加热要垫石棉网,温度计水银球放在支管口附近。(2)冷凝管横放时头高尾低保证冷凝液自然下流,冷却水与被冷凝蒸气流向相反(3)烧瓶中放入瓷片以防爆沸萃取分液将两种互不相深的液体分开。例:用CC1 4将碘从碘水中萃取出来后,再分液分离%It(1)将溶液注入分液漏斗中,溶液总量不超过其容积的3/4,如图所示,两手握住分液漏斗、倒转分液漏斗并反复、用力振荡(2)把分液漏斗放在铁架台的铁圈中静置、分层(3)打开旋塞,使下层液体流出洗气气一气 分 离(杂质气体与试剂溶解
15、或反应)例:用饱和食盐水除去C1 2气中HC1杂质,用Br2水除CH4中的C2 H2c=J混和气体通入洗气瓶渗析胶粒与溶液中的溶质分离。例:用渗析的方法除去淀粉胶体中的 NaCl4溶液离子交换将溶液中的离子与液体分离。例:软化硬水放置蒸发皿,加热搅拌,停止加热,余热蒸干。其 正 确 的 操 作 顺 序 为(B)A.B.C.D.6.中和滴定准备过程:检查滴定管是否漏水;用水洗涤玻璃仪器;用少量标准液或待测液润洗装标准液的滴定管或装待测液的滴定管;装液体(在锥形瓶中放一定量待测液),排气泡、调零点并记录初始读数。当然也可以用待测液滴定标准液滴定过程:姿态:左手控制活塞或小球,右手摇动锥形瓶,眼睛注
16、视锥形瓶内溶液颜包的变化滴速:逐滴滴入,当接近终点时,应一滴一摇终点:最后一滴刚好使指示剂颜色发生明显改变时即为滴定终点。半分钟不褪色,记录读数数据处理及误差分析(见后面定量实验部分)7.气体发生器的气密性检查(见图71、图 72 所示)K 72用试管、烧瓶做气体发生器时,应将导气管的末端浸入水中,用双手捂住反应器的外壁或微热反应器。若有气泡产生,移开手掌或热源,过一会儿,有水进入导管形成一段水柱,则证明气密性良好。用启普发生器做气体发生器时,应将导气管活塞关闭,往启普发生器球形漏斗中注满水,静置一段时间后,观察到水面不下降,则说明气密性良好。如气体实验的装置较多,也可考虑用分段检查的方法。原
17、理与上述相同。例 3 有实验装置图(见图7-3)(盐酸O 还原铁给图7-3示意图中A是简易的氢气发生器、B是大小适宜的圆底烧瓶,C是装有干燥剂的U形管,a 是旋转活塞,D是装有还原铁粉的反应管,E是装有酚献试液的试管。实验前先检查实验装置的气密性。实验开始时,先关闭活塞a,并取下烧瓶B,向A中加入一定量浓度适当的盐酸,产生氢气。经必要的“操作”(见问题(2)后,在导管出门处点燃氢气、然后如图所示套上烧瓶B,塞紧瓶赛,气体在烧瓶中继续燃烧。用酒精灯加热反应管D中的还原铁粉,待 B中氢气的火焰熄灭后,打开活塞a,气体通过反应管D进入试管E中,使酚酸试液呈红色:请问答下列问题(1)实 验 前 如 何
18、 检 查 装 置 的 气 密 性?o(2)点燃氢气前必须进行 操作,进行该操作的方法是。(3)写出B、D分别发生反应的化学方程式。B中_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _D中_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(4)C 中所盛十燥剂的名称名;该干燥剂的作用是 o答案:给烧瓶加热,E 试管中的导管口有气泡冒出,左端大试管A中长颈漏斗内有水柱上升;停止加热后E 试管的导管口例吸一段水柱,长颈漏斗内的水柱则逐渐恢复正常,表明装置气密性良好。验纯;取下烧瓶B,用排水法收集A中导出的气体一试管,在水中用拇指按住试管口后取出试管,倒拿试管
19、移近点燃的酒精灯火焰,松开拇指,若没有尖锐的爆鸣声,表明氢气已是纯净的。B 中:2 H 2+O 2 2 H 2。gam _D 中:N2+3 H2 M 2 N H3碱石灰;除去水蒸气和挥发出来的H C L8.常见事故的处理浓H 2 s O,溅到皮肤上,应用布拭去,再用水冲洗并涂上3%5%的 N a H C C)3。浓碱液溅到皮肤上,用水冲洗后涂抹硼酸溶液。大量的酸液弄到桌上,要加适量的N a H C O?中和,然后用水冲洗,并用抹布擦净,大量碱液弄到桌上,要加适量的H A c 中和。不慎将酸溅到眼中,应立即用水冲洗,边洗边眨眼睛。苯酚的浓溶液沾到皮肤上,应立即用酒精冲洗。误服铜盐、汞盐等重金属盐
20、,要立即喝豆浆、牛奶或鸡蛋清解毒。金属钠、钾起火,用沙子盖灭,不能用水、C02灭火器,不能用CC14灭火器。酒精灯不慎碰倒起火,要用沙子或湿抹布盖灭,不能用水泼灭。温度计不慎将水银球碰破,为防止汞蒸气中毒,应用硫粉覆盖。例 4 某同学在实验报告中写有以下操作和实验数据,其中合理的是_(填编号)用托盘天平称取11.7g食盐用量筒量取5.62mL某浓度的盐酸用pH 试纸测得某溶液的pH值为3.5滴定某未知浓度的盐酸用去23.15mLNaOH标准溶液用 500mL容量瓶配制250mL0.1mol/LNa2s。4溶液用酸式滴定管量取25.00mL。已知浓度的KM11O4溶液例 5 如图74 所示分别是
21、儿种常见漏斗的上部。A、B、C、D 是实际操作应用时,各漏斗的下部插入容器中的示意图。请指出A、B、C、D 分别与相匹配的组合:A 与_;B 与 ;(2 与_ D 与 。化学实验二(三)常见气体的制备与收集应掌握。2、%、CO?、Cl2 HCk SO?、NO、NO2、H2S.NH3、CH4、C2H4、C2H2 等 13 种气体的实验室制法。其中包括药品选择、反应原理、仪器装置、操作要点、净化、干燥、收集、检验、尾气处理等-系列的基本知识和基本操作技能1.气体的发生装置般根据反应物状态和反应条件设计气体发生装置,通常气体的发生装置有如下几种(见下图)固态反应物加热产生气体有液体反应物不加热产生气
22、体有液体反应物加热产生气体例8实验室利用下列装置和试剂制取少量氯化氢气体(见图7 5)试剂:浓 硫 酸 浓 盐 酸 食 盐 固 体 硫 酸 氢 钠 固 体 二 氧 化 钛 固 体图7-5请用实验装置编号(A、B)回答:(1)若选用试剂,则 应 选 择 的 装 置 是。(2)若选用试剂,则 应 选 择 的 装 置 是。(3)若要快速制备氯化氢,应选择的装置是。分析与解答 反应发生装置的选择,应根据反应物状态、反应发生条件、生成物的性质综合考虑,制备同一种物质可以利用不同的原料,发生装置理应不同,选用试剂,固体+液 体 应 选 择 装 置A;选用试剂,属固体+固 体 工 应 选用装置D。若要快速制
23、备H C 1,可用试剂,利用浓H 2 S O 4溶于水放出大量的热,促进浓盐酸挥发,应选择装置B或C。答案:(1)A (2)D (3)B 或 C2.气体的收集方法根据气体的密度、溶解性、稳定性可将气体的收集方法分为三种(1)排水集气法适用于不溶于水或微溶于水且不与水发生反应的气体。优点是收集的气体纯度高,易判断是否收集满。若有些气体虽在水中有-一定的溶解性或与水微弱反应,也可通过往水中加入电解质,抑制与水反应。如用排饱和食盐水的方法可收集浓度较高的C l2 (装置见图7 6 a)(2)向上排空气收集法适用于不跟空气发生反应且密度比空气大的气体(装置见图7 6 b)(3)向下排空气集气法适用于不
24、跟空气发生反应且密度比空气小的气体。(装置如图7 6 c)一犷疆下方UFa b c3.常见气体制备原理.,装置选择气体反应原理发生装置收集装置注意事项022KMnO2不用H2so4(因CaSC4 微溶)c2H2电石与水进行反应CaC,+2HJO.CKOB)j q H1TBa制H2s不能用硝酸或浓H2s。4(防氧化)Cl2M Q 44H J(浓)上M iC V C V +2HQ2KM0+16HCJ2KQ+2MnG?+5 5 t+8H2。2NaCI+MnOj+2HjSO,=Na29O4+MnSO4+Cl21+2H2OE 或 Db 或 a排水法完毕应先撤导管后撤火反应物都是液体要加碎瓷HC1食盐与浓
25、H2sO,(不挥发性酸与挥发性酸的盐)进行复分解反应E 或 Db片防爆沸制乙烯要NO301+8HNOj 的-3Cu(NOj)a*2NOT MHjOE 或 Da控制温度在170 C集Cb可用c2H4稀 H2s。4CH3cH20H T Q.C2H4 t+H20Fa才 非 泡和食IIIL/K4.尾气的处理装置具有毒性或污染性的尾气必须进行处理,常用处理尾气装置,如图77。图7.7一般常用吸收液吸收这些有害气体,a、b、c 为溶解度不是很大的尾气处理装置,d 为溶液度大且吸收速率很快的尾气处理装置,难以吸收的尾气如C O,应于末端燃烧除去,如 e。此处还可以用塑料袋盛装尾气。5.气体的净化和干燥气体的
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