血液系统用药精选课件.ppt
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1、关于血液系关于血液系统用用药第一页,本课件共有54页血液凝固的血液凝固的过程程o内源性途径内源性途径n参参与与凝凝血血过程程的的全全部部物物质都都存存在在于于血血液液中中,不不需需要其他要其他组织的物的物质参加。参加。o外源性途径外源性途径n在在凝凝血血过程程中中有有其其他他组织的的物物质(如如损伤组织释放放的的组织凝血激凝血激酶)参加而引起的凝血参加而引起的凝血过程。程。o共同通路共同通路n激活因子激活因子n凝血凝血酶原激活成凝血原激活成凝血酶n纤维蛋白原蛋白原转为纤维蛋白。蛋白。第二页,本课件共有54页第三页,本课件共有54页第一第一节 抗凝血抗凝血药凝血酶抑制药:凝血酶抑制药:阿加曲班阿
2、加曲班、水蛭素、香豆素类、水蛭素、香豆素类凝血酶间接抑制药:凝血酶间接抑制药:肝素肝素、低分子量、低分子量肝素肝素、依诺肝素、依诺肝素第四页,本课件共有54页肝素肝素Heparino存在于肥大存在于肥大细胞、血胞、血浆及血管内皮及血管内皮细胞中,胞中,呈呈强酸性,酸性,带有大量阴有大量阴电荷,与其抗凝作用荷,与其抗凝作用有关有关o分子量分子量530kDa,平均,平均约12kDa凝血酶间接抑制药:凝血酶间接抑制药:凝血酶间接抑制药:凝血酶间接抑制药:第五页,本课件共有54页体内体内过程程o高极性大分子,不易通高极性大分子,不易通过生物膜生物膜o口服不吸收,静脉口服不吸收,静脉给药,均匀分布于血,
3、均匀分布于血浆、白白细胞,能胞,能进入胎入胎盘、乳汁、乳汁第六页,本课件共有54页药理作用理作用一、一、抗凝作用抗凝作用 体内、外均有效、体内、外均有效、强大大 激活抗凝血激活抗凝血酶(AT),使),使AT和凝血和凝血因子因子a、a、a、a、a生成无活性生成无活性的复合物的复合物产生抗凝作用。生抗凝作用。含有大量的含有大量的负电荷,与荷,与AT赖氨酸氨酸结合并合并使其分子使其分子变构,易与凝血因子构,易与凝血因子结合合二、其它二、其它 调血脂,抗炎,抗血管内膜增生,抗血小板血脂,抗炎,抗血管内膜增生,抗血小板聚集的作用。聚集的作用。第七页,本课件共有54页n肝素通肝素通过AT-灭活因子活因子、
4、a a时,必,必须同同时与与AT-及因子及因子结合合n低分子量肝素低分子量肝素灭活活a时,只需与只需与AT-结合即可合即可第八页,本课件共有54页临床床应用用o防治血栓形成和栓塞防治血栓形成和栓塞o心梗、心梗、脑梗、心血管手梗、心血管手术及外周静脉及外周静脉术后血栓的防治后血栓的防治o各种原因所致的各种原因所致的 DIC(脓毒血症、胎毒血症、胎盘早剥、早剥、恶性性肿瘤)瘤)肝素主要用于抑制凝血肝素主要用于抑制凝血酶、抑制、抑制难溶性溶性纤维蛋白的形成,蛋白的形成,对已已经形成的血栓无效形成的血栓无效o体外抗凝体外抗凝 心心导管手管手术,血液透析等,血液透析等第九页,本课件共有54页不良反不良反
5、应o自自发性出血:老年性出血:老年妇女、女、肾衰者易衰者易发生;生;严重出血重出血的特效解救的特效解救药:鱼精蛋白精蛋白o血小板减少症,血小板减少症,发生在用生在用药后的第后的第10天天o长期期应用可用可导致骨致骨质疏松,短期脱疏松,短期脱发,偶有,偶有过敏敏o禁用于出血素禁用于出血素质、肝、肝肾功能低下、高血功能低下、高血压者。者。第十页,本课件共有54页低分子量肝素低分子量肝素o分子量低于分子量低于6.5 kDao作用特性:作用特性:选择性性对抗凝血因子抗凝血因子a活性,活性,对其他因子影其他因子影响小响小o与肝素比与肝素比较,不同,不同处:n抗凝血因子抗凝血因子a活性活性/抗凝血活性抗凝
6、血活性1.54,肝素,肝素为1,故,故LMWH出血的不良反出血的不良反应小小n抗抗a活性的活性的 t1/2长,i.v.约12h,皮下注射,皮下注射约24h,生物利,生物利用度大;用度大;n对血小板聚集的影响小于肝素血小板聚集的影响小于肝素o相同相同处:出血,血小板减少,:出血,血小板减少,过敏,禁忌敏,禁忌证,过量解救量解救药第十一页,本课件共有54页常用制常用制剂o依依诺肝素肝素 enoxaparino替地肝素替地肝素 tedelparino弗西肝素弗西肝素 fraxiparin第十二页,本课件共有54页香豆素香豆素类Coumarinso华法林法林 Warfarino双香豆素双香豆素 Dic
7、oumarolo醋硝香豆素醋硝香豆素 Acenocoumarol凝血酶抑制药:凝血酶抑制药:凝血酶抑制药:凝血酶抑制药:第十三页,本课件共有54页体内体内过程程o华法林:口服吸收完全,法林:口服吸收完全,99%以上和血以上和血浆蛋蛋白白结合,合,t1/2 40ho双香豆素:口服吸收双香豆素:口服吸收缓慢,不慢,不规则,几乎全,几乎全部与血部与血浆蛋白蛋白结合合第十四页,本课件共有54页作用机制及特点作用机制及特点o拮抗拮抗 Vit.K 的作用的作用n肝肝脏合成的凝血因子合成的凝血因子、的前体物的前体物质必必须在在氢醌型型VK存在下,存在下,经羧化化酶作用,使谷氨酸的残基作用,使谷氨酸的残基 羧
8、化,上述凝血因子才化,上述凝血因子才能活化。能活化。羧化反化反应后,后,氢醌型型VK转变为环氧型氧型VK,环氧型氧型VK再再经环氧氧还原原酶作用,作用,还原成原成氢醌型型VK,继续参与参与羧化反化反应n双香豆素双香豆素类药物抑制肝物抑制肝脏环氧氧还原原酶,阻止,阻止Vit.K的的环氧型氧型转变为氢醌型,打断了型,打断了Vit.K的再利用,影响凝血因子的活化,的再利用,影响凝血因子的活化,产生抗凝血作用生抗凝血作用第十五页,本课件共有54页第十六页,本课件共有54页o体外无抗凝作用体外无抗凝作用o显效慢效慢n对已已经具有活性的凝血因子无作用,需待血液中具有抗凝活性的因子具有活性的凝血因子无作用,
9、需待血液中具有抗凝活性的因子消耗后方消耗后方显效效o作用持作用持续时间长n停停药后凝血因子的恢复正常水平需后凝血因子的恢复正常水平需时间特点特点第十七页,本课件共有54页临床床应用用 o心房心房纤颤和心和心脏瓣膜病所致血栓栓塞瓣膜病所致血栓栓塞o防治血栓栓塞性疾病防治血栓栓塞性疾病 剂量量不不易易控控制制,常常采采用用先先用用肝肝素素,再再用用香香豆豆素素类维持的序持的序贯疗法。法。第十八页,本课件共有54页不良反不良反应o过量出血量出血o皮肤坏死皮肤坏死o致畸致畸 影响胎儿骨骼影响胎儿骨骼发育育第十九页,本课件共有54页药物相互作用物相互作用o增增强其作用其作用药:n口服大量广口服大量广谱抗
10、生素,抑制抗生素,抑制肠道道细菌,使菌,使Vit.K生成减少生成减少n阿斯匹林降低血小板聚集阿斯匹林降低血小板聚集协同作用保泰松与血同作用保泰松与血浆蛋白蛋白结合率高,合率高,将香豆素置将香豆素置换出来,游离型增多出来,游离型增多o减弱其作用减弱其作用药n肝肝药酶诱导剂(苯巴比妥、苯妥英、利福平等),加速香豆素的(苯巴比妥、苯妥英、利福平等),加速香豆素的代代谢第二十页,本课件共有54页第二节第二节 纤维蛋白溶解药与纤维蛋白溶解抑制药纤维蛋白溶解药与纤维蛋白溶解抑制药纤维蛋白溶解蛋白溶解药:链激激酶,尿激,尿激酶纤维蛋白溶解抑制蛋白溶解抑制药:氨甲苯酸:氨甲苯酸第二十一页,本课件共有54页一)
11、一)纤维蛋白溶解蛋白溶解药o使使纤溶溶酶原原纤溶溶酶降解降解纤维蛋白和蛋白和纤维蛋白蛋白原原限制血栓增大和溶解血栓,也称血栓溶解限制血栓增大和溶解血栓,也称血栓溶解药(thrombolytics)第二十二页,本课件共有54页链激激酶Streptokinaseo与内源性与内源性纤溶溶酶原原结合成复合物,并促使合成复合物,并促使纤溶溶酶原原转变为纤溶溶酶迅速水解血栓中迅速水解血栓中纤维蛋白蛋白血栓溶解血栓溶解o治治疗血栓栓塞性疾病。血栓栓塞性疾病。i.v.治治疗A、V内新内新鲜血栓形成血栓形成和栓塞,冠脉注射可使阻塞的冠脉再通,用于心梗和栓塞,冠脉注射可使阻塞的冠脉再通,用于心梗早期治早期治疗第二
12、十三页,本课件共有54页不良反不良反应o出血,用出血,用对羧基基苄胺胺对抗,也有抗,也有药热、皮疹等、皮疹等过敏反敏反应o禁用于出血性疾病、新近禁用于出血性疾病、新近创伤、消化道、消化道溃疡、严重高重高血血压者者第二十四页,本课件共有54页尿激尿激酶Urokinaseo可直接激活可直接激活纤溶溶酶原原转变为纤溶溶酶,应用最广泛用最广泛o应用、禁忌同用、禁忌同链激激酶,无抗原性,不引起,无抗原性,不引起过敏反敏反应,可用于,可用于对链激激酶过敏者敏者第二十五页,本课件共有54页阿尼普阿尼普酶Anistreplaseo是是链激激酶以以1:1分子比例与人分子比例与人赖纤溶溶酶原形成原形成的复合物,第
13、二代溶栓的复合物,第二代溶栓药o阿尼普阿尼普酶在体内去在体内去酰基,基,酰基与基与纤溶溶酶原的原的活性中心成可逆性活性中心成可逆性结合而被封合而被封闭,故失去活,故失去活性性o特点:易特点:易进入血入血块与与纤维蛋白蛋白结合。用于急性合。用于急性心梗和其他血栓性疾病。可引起心梗和其他血栓性疾病。可引起长时间血液低血液低凝状凝状态第二十六页,本课件共有54页组织型型纤溶溶酶原激活原激活剂t-PAo激活内源性激活内源性纤溶溶酶原原纤溶溶酶ot-PA在靠近在靠近纤维蛋白蛋白-纤溶溶酶原相原相结合的部位,通合的部位,通过其其赖氨酸残基与氨酸残基与纤维蛋白蛋白结合,并激活与合,并激活与纤维蛋白蛋白结合合
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