有机合成答辩课件.ppt





《有机合成答辩课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《有机合成答辩课件.ppt(34页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、目录绪论实验部分醋酸仲丁酯的相关检测结果与讨论结论.1.1、醋酸仲丁酯的简介、醋酸仲丁酯的简介v中文名称:醋酸仲丁酯v中文别名:乙酸仲丁酯;醋酸另丁酯v常温下为无色,易燃的透明液体,具有果实香味v乙酸丁酯的四个同分异构体之一 v结构式为:1 绪论.1.2、醋酸仲丁酯的物性参数1.性状:无色液体,有水果香味。2.熔点():-98.93.沸点():112.34.相对密度(水=1):0.8645.相对蒸气密度(空气=1):4.006.饱和蒸气压(kPa):1.33(20)7.燃烧热(kJ/mol):-3556.38.临界温度():2889.临界压力(MPa):3.2410.辛醇/水分配系数:1.72
2、11.闪点():31(OC);16.7(CC)12.引燃温度():42113.爆炸上限(%):9.814.爆炸下限(%):1.715.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。.1.3、醋酸仲丁酯的应用(1)萃取剂(2)稀释剂(3)清洗剂(4)溶剂(5)医药(6)香料(7)反应介质.1.4、醋酸仲丁酯的发展v醋酸仲丁酯是一种环保性溶剂,早在上世纪五、六十年代,我国在涂料生产中曾使用过醋酸仲丁酯,后来因价格昂贵引起货源不足,改为醋酸正丁酯及其它混合物代替。v70年代以前,醋酸仲丁酯在国内外几乎均采用醇酸酯化法生产。v70年代以后,形势有所转变,羰基合成工艺得到了不断改进,加之铑催化剂的
3、使用,正构醇制备变得相对容易。使正丙酯又重新取代了醋酸仲丁酯,得到大规模工业生产。v到2000年,我国仍无工业用醋酸仲丁酯生产。经过多年的研究,我国目前已成功开发出了用于醋酸仲丁酯生产的新型工艺,即采用正丁烯加成法制备醋酸仲丁酯。该工艺方法使得流程缩短、成本降低,具有较强的市场竞争优势。并且国内已拥有一些生产醋酸仲丁酯的大型企业,如湖南中创等,其产品也已投放至全国各地。.2实验部分2.1 实验目的实验目的探索适宜探索适宜的工艺条件的工艺条件酸醇比酸醇比 反应反应 温度温度反应反应时间时间催化剂催化剂及用量及用量.制备方法醇酯化法醇酯化法醋酸与仲丁醇在酸性催化剂作用下脱水酯化即可合成醋酸仲丁酯。
4、正丁烯加成法正丁烯加成法烯烃法合成醋酸仲丁酯是在酸性催化剂作用下用无水冰醋酸和正丁烯加成反应而直接合成。2.2、醋酸仲丁酯的制备方法及比较.两种制备方法的比较通过以上比较,结合实验室情况,我们选取第一种方法进行实验。.2.3实验原理2.3.1 反应方程式.2.4 2.4 工艺过程方块流程图工艺过程方块流程图醋酸醋酸仲丁醇仲丁醇浓硫酸浓硫酸酯化酯化分馏分馏洗涤洗涤中和中和洗涤洗涤干燥干燥过滤过滤分馏分馏产品产品废渣废渣废水废水废水废水废水废水CaCl2溶液溶液MgSO45%NaClNa2CO3溶液溶液水(分出)水(分出)仲丁醇回流仲丁醇回流.2.5、实验原料及设备.实验装置图.3、醋酸仲丁酯的检
5、测v傅里叶红外光谱 v皂化-反滴定法v毛细管柱气相色谱法3.1、醋酸仲丁酯的检测方法由于实验仪器、时间等方面的限制,采用皂化-反滴定法进行产品纯度测定.3.2、傅里叶红外光谱原理 对醋酸仲丁酯纯品和以浓硫酸、对甲苯磺酸、氯化铁、固体超强酸为催化剂的产品进行红外色谱检测,如下图所示:.醋酸仲丁酯样品的红外谱图.以固体酸以固体酸为催化剂为催化剂的产品红的产品红外谱图外谱图以浓硫酸以浓硫酸为催化剂为催化剂的产品红的产品红外谱图外谱图.以氯化铁以氯化铁为催化剂为催化剂的产品红的产品红外谱图外谱图以对甲苯以对甲苯磺酸为催磺酸为催化剂的产化剂的产品红外谱品红外谱图图.3.3 皂化-反滴定法A 0.2mol
6、/L HCL 溶液的配制 量取9ml浓盐酸,注入500ml水中,摇匀。B 0.2mol/L HCL溶液浓度的标定 在电子天平上准确称取三份灼烧至恒重的工作基准试剂无水Na2CO30.100.15克于250ml锥形瓶中,加50mL水溶解后,加23滴甲基橙指示剂,然后用待标定的0.2mol/L HCL滴定至溶液由黄色变为橙色即为终点,记下消耗HCL溶液的体积。平行滴定3次。同时做空白实验。3.3.1 0.2mol/L盐酸标准溶液的配置与标定.3.3.2 0.2mol/L KOH的乙醇溶液的配置a、称取8克氢氧化钾,置于聚乙烯容器中,加少量水(约5毫升)溶解,用乙醇(95%)稀释至500毫升,密闭放
7、置24小时,用塑料管虹吸上层清液至另一聚乙烯容器中,临用前标定其浓度。b、氢氧化钾乙醇标准滴定溶液的浓度 c(KOH),数值以摩尔每升(mol/L)表示,按下式计算:.3.3.3检测产品纯度1.量取0.20ml产品置于磨口锥形瓶中2.量取10.00ml配置好的氢氧化钾乙醇于磨口锥形瓶3.加热维持微沸状态回流1h 4.放冷后,用水冲洗冷凝管5.加入1 2滴酚酞,用0.2mol/L HCL 溶液滴定至红色刚好消失为止,同时做一组空白试验.4 结果与讨论结果与讨论4.1 对于反应温度的解释对于反应温度的解释温度是影响合成反应的关键因素之一,但是考虑到电加热套不容易控制温度,同时又要保证水的尽快分出,
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 有机合成 答辩 课件

限制150内