石油处理-天然气输送前的预处理-优秀PPT.ppt

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1、天然气预处理技术天然气预处理技术天然气水合物的形成和防止技术天然气水合物的形成和防止技术天然气脱水技术天然气脱水技术天然气脱硫技术天然气脱硫技术天然气凝液回收技术天然气凝液回收技术第一节天然气水合物的形成和防止技术第一节天然气水合物的形成和防止技术天然气含水量测定和估算；天然气含水量测定和估算；水合物结构及形成条件；水合物结构及形成条件；水合物生成条件预测；水合物生成条件预测；水合物的防止措施；水合物的防止措施；抑制剂注入量抑制剂注入量一、天然气含水量测定和估算一、天然气含水量测定和估算 天然气含水量的表示方法天然气含水量的表示方法天然气含水量测定和估算方法天然气含水量测定和估算方法1.天然气

2、含水量的表示方法天然气含水量的表示方法 天天然然气气在在地地层层温温度度和和压压力力条条件件下下含含有有饱饱和和水水汽汽，天天然然气气的的水水汽汽含含水水量量取取决决于于天天然然气气的的温温度度、压压力力和和组组成成等等条条件件。天天然然气气含含水水汽汽量，通常用绝对湿度、相对湿度和水露点。量，通常用绝对湿度、相对湿度和水露点。(1)绝对湿度和相对湿度绝对湿度和相对湿度 天天然然气气绝绝对对湿湿度度是是指指一一立立方方米米天天然然气气中中所含水汽的克数，单位可用所含水汽的克数，单位可用g/m3表示。表示。在在一一定定温温度度和和压压力力下下，天天然然气气中中可可能能含含有有的的最最大大水水汽汽

3、量量，即即天天然然气气与与液液态态平平衡衡时时的的含含水汽量，称为天然气的饱和含水量。水汽量，称为天然气的饱和含水量。在在一一定定温温度度和和压压力力下下，天天然然气气绝绝对对湿湿度度和和饱和含水量之比则为天然气相对湿度。饱和含水量之比则为天然气相对湿度。(2)水露点水露点 天天然然气气水水露露点点是是指指天天然然气气在在一一定定压压力力下下析析出出第第一一滴滴水水时时的的温温度度，即即天天然然气气饱饱和和水水汽汽量量对应的温度。对应的温度。GB/T17283 天天然然气气水水露露点点的的测测定定 冷冷却却镜面凝析湿度计法。镜面凝析湿度计法。工程设计中普遍采用是查图法和公式法。工程设计中普遍采

4、用是查图法和公式法。气体的含水量用气体的含水量用ppm表示表示如果是如果是x ppm(质质)，则含水量可表示为：，则含水量可表示为：mg/m3v101.325kPa，0时气体密度，时气体密度，kg/m3。气体的含水量用气体的含水量用ppm表示表示mg/m3如果是如果是x ppm(体体)，则含水量可表示为：，则含水量可表示为：v101.325kPa，0时气体密度，时气体密度，kg/m3；Mh水的分子量；水的分子量；Mg天然气的分子量。天然气的分子量。2.天然气含水量测定和估算天然气含水量测定和估算天然气含水量测定方法天然气含水量测定方法露点法：露点法：GB/T17283 天然气水露点天然气水露点

5、的测定的测定 冷却镜面凝析湿度计法冷却镜面凝析湿度计法电解法：电解法：SY/T 7507 天然气中含水量天然气中含水量的测定的测定 电解法电解法吸收重量法吸收重量法卡尔卡尔费歇法费歇法karlfischer)天然气含水量估算天然气含水量估算气体加工工程数据手册气体加工工程数据手册GPSA Engingeering Data Book)(1)非酸性天然气含水量估算非酸性天然气含水量估算甲烷含量摩尔浓度大于甲烷含量摩尔浓度大于70%和含少量重烃和含少量重烃的甜气含水量可用下式估算：的甜气含水量可用下式估算：W校正后的天然气含水量；校正后的天然气含水量；W0相相对对密度密度为为0.6时时含水量；含水

6、量；CG 相相对对密度校正系数；密度校正系数；Cs 含含盐盐量校正系数。量校正系数。天然气含水量图天然气含水量图估算含水量注意的问题估算含水量注意的问题气体体积的压力和温度条件；气体体积的压力和温度条件；用用天天然然气气含含水水图图查查得得的的水水汽汽含含量量，是是在在15.56和和101.325kPa 条条件件即即GPA标标准准下下求求得得的的，若若换换算算为为我我国国的的标标准准即即20和和101.325kPa条条件件下下，则则需需将将为为所所查查得得的的水水汽汽含量值乘以修正系数含量值乘以修正系数0.98485。(2)酸性天然气含水量估算酸性天然气含水量估算a.硫化氢加二氧化碳总含量摩尔

7、浓度小于硫化氢加二氧化碳总含量摩尔浓度小于40%的天然气含水量可用下式计算：的天然气含水量可用下式计算：W天然气中总含水量，天然气中总含水量，g/m3；WC 烃实际含水量；烃实际含水量；WH H2S实际含水量；实际含水量；WO CO2实际含水量。实际含水量。二氧化碳的水汽含量图二氧化碳的水汽含量图硫化氢的水汽含量图硫化氢的水汽含量图(2)酸性天然气含水量估算酸性天然气含水量估算 b.硫化氢加二氧化碳的当量浓度为硫化氢加二氧化碳的当量浓度为5%55%时，时，计算方法如下：计算方法如下：求酸性天然气中求酸性天然气中H2S当量浓度。当量浓度。H2S的当量浓度为的当量浓度为H2S的实际浓度加上的实际浓

8、度加上0.75倍倍CO2的实际浓度；的实际浓度；已知温度和压力查图已知温度和压力查图 求得求得H2S当量当量%下含水量的比下含水量的比值值R。(2)酸性天然气含水量估算酸性天然气含水量估算 b.硫化氢加二氧化碳的当量浓度为硫化氢加二氧化碳的当量浓度为5%55%时，计算方法如下：时，计算方法如下：酸性天然气含水量比值图酸性天然气含水量比值图二、水合物结构及形成条件二、水合物结构及形成条件 气气体体水水合合物物是是由由一一种种或或几几种种气气体体的的混混合合物物如如CH4、C2H6、CO2、N2等等在在一一定定的的温温度度、压压力力条件下和水作用生成的一类笼形结构的冰状晶体。条件下和水作用生成的一

9、类笼形结构的冰状晶体。天天然然气气水水合合物物外外观观结结构构似似碎碎冰冰或或雪雪末末，约约15%重重量量是是气气体体，比比重重在在0.9 g/cm3左左右右，随随气气体体组组成成的的不不同同而而变变化化。在在气气体体水水合合物物中中，水水分分子子主主体体通通过过氢氢键键作作用用形形成成一一种种点点阵阵晶晶体体结结构构，气气体体分分子子客客体体则则填填充充于于点点阵阵结结构构间间的的空空穴穴中中，主主、客客体体分分子子之之间间通通过过范范德德华华力力相相互互作作用用，水水合合物物的的结结构构类类型型主主要要取决于气体分子填充晶穴的大小。取决于气体分子填充晶穴的大小。二、水合物结构及形成条件二、

10、水合物结构及形成条件已经发现的天然气水合物结构有三种，即已经发现的天然气水合物结构有三种，即结构结构 I 型、构造型、构造 II 型和结构型和结构H型。型。1951年发现水合物的年发现水合物的I型和型和II型两种结构，型两种结构，丁烷以上烃类不能形成这两类结构，每种丁烷以上烃类不能形成这两类结构，每种形式的结构均包含两种大小不同而数目一形式的结构均包含两种大小不同而数目一定的孔穴，只有分子尺寸大小和几何形状定的孔穴，只有分子尺寸大小和几何形状适宜的气体分子才能进入孔穴。适宜的气体分子才能进入孔穴。二、水合物结构及形成条件二、水合物结构及形成条件构造构造 I 型气水合物为立方晶体结构，其在型气水

11、合物为立方晶体结构，其在自然界分布最为广泛，仅能容纳甲烷、乙自然界分布最为广泛，仅能容纳甲烷、乙烷这两种小分子的烃以及烷这两种小分子的烃以及N2、CO2、H2S等非烃分子。等非烃分子。构造构造 II 型气水合物为菱型晶体结构，除型气水合物为菱型晶体结构，除包容包容C1、C2等小分子外，较大的等小分子外，较大的“笼子笼子”（水合物晶体中水分子间的空穴还可（水合物晶体中水分子间的空穴还可容纳丙烷及异丁烷等烃类；容纳丙烷及异丁烷等烃类；二、水合物结构及形成条件二、水合物结构及形成条件1987年年发发现现H型型结结构构，结结构构H型型气气水水合合物物为为六六方方晶晶体体结结构构，其其大大的的“笼笼子子

12、甚甚止止可可以以容容纳纳直直径径超超过过异异丁丁烷烷的的分分子子，如如iC5和和其其他他直径在直径在7.58.6之间的分子。之间的分子。水水合合物物结结构构中中水水分分子子数数与与气气体体分分子子数数的的比比例例称称为为水水合合物物数数，完完全全充充满满情情况况下下，I型型结结构构的的水水合合物物数数为为5.75,II型型和和H型型结结构构都都为为5.67。天然气水合物晶体结构天然气水合物晶体结构天然气水合物晶体特性天然气水合物晶体特性天然气水合物的形成条件天然气水合物的形成条件必必要要条条件件：气气体体处处于于水水汽汽的的饱饱和和或或过过饱饱和和状状态态并并存存在在游游离离水水；有有足足够够

13、高高的的压压力力和和足足够低的温度。够低的温度。辅辅助助条条件件如如压压力力的的脉脉动动，气气体体的的高高速速流流动动，流流向向突突变变产产生生的的搅搅动动、弯弯头头、孔孔板板、阀阀门门、粗糙的管壁等。粗糙的管壁等。水合物形成的临界温度水合物形成的临界温度水水合合物物形形成成的的临临界界温温度度是是水水合合物物可可能能存存在在的的最最高高温温度度，高高于于此此温温度度，不不论论压压力力多多高高，也也不不会会形形成成水水合合物物。经经研研究究表表明明当当压压力力在在3376MPa条条件件下下，温温度度为为28.8时时甲甲烷烷水水合合物仍可存在。物仍可存在。名名 称称CH4C2H6C3H8iC4H

14、8CO2H2S临界温度临界温度()21.514.55.52.510.029.0三、水合物生成条件预测三、水合物生成条件预测预测天然气水合物生成条件温度或预测天然气水合物生成条件温度或压力的方法比较多，而常用的方法有：压力的方法比较多，而常用的方法有：经验图解法经验图解法相平衡常数法相平衡常数法统计热力学法统计热力学法四、防止水合物形成的措施四、防止水合物形成的措施向气流中加入抑制剂；向气流中加入抑制剂；提高天然气的流动温度；提高天然气的流动温度；降低压力到水合物生成压力以下；降低压力到水合物生成压力以下；脱除天然气中的水分。脱除天然气中的水分。由由于于水水合合物物是是一一晶晶状状固固体体物物质

15、质，天天然然气气中中一一旦旦形形成成水水合合物物，极极易易在在阀阀门门、分分离离器器入入口口、管管线线弯弯头头及及三三通通等等处处形形成成堵堵塞塞，严严重重时时影影响响天天然然气气的的收收集集和和输输送送，因因此此必必须须采采取取措措施施防防止止水水合合生生成成。通通常常在在天天然然气气集集输输系系统统采采取取加加热热法法和和注注抑抑制制剂剂法法防防止止水水合物形成。合物形成。四、防止水合物形成的措施四、防止水合物形成的措施1.加热法加热法 提提高高天天然然气气节节流流前前的的温温度度，或或敷敷设设平平行行于于采采气气管管线线的的热热水水伴伴随随管管线线，使使气气体体流流动动温温度度保保持持在

16、在天天然然气气的的水水露露点点以以上上，是是防防止止水水合合物物生生成成的的有有效效方方法法。矿矿场场常常用用的的加加热热设设备备有有套管加套管加热热器和水套加器和水套加热热炉。炉。节节流流后后的的温温度度要要求求比比节节流流后后的的压压力力p2条条件件下水合物形成温度高下水合物形成温度高35。天天然然气气集集输输矿矿场场主主要要采采用用有有机机抑抑制制剂剂，这这类类抑抑制制剂剂中中又又以以甲甲醇醇、乙乙二二醇醇和和二二甘甘醇醇最常使用。最常使用。抑抑制制剂剂的的加加入入会会使使气气流流中中的的水水分分溶溶于于抑抑制制剂剂中中，改改变变水水分分子子之之间间的的相相互互作作用用，从从而而降降低低

17、表表面面上上水水蒸蒸气气分分压压，达达到到抑抑制制水水合合物形成的目的。物形成的目的。2.注抑制剂法注抑制剂法项 目甲醇乙二醇二甘醇相对分子量32.0462.1106.1密度，g/cm3(25)0.7928(20)1.1101.113冰点(沸点)，-97.8(64.7)-13(197.3)-8(244.8)粘度，mPas(25)0.5945(20)16.528.2毒性与状态无色易燃有中等毒性无色无毒有甜味液体无色无毒甜味、粘稠液体常用抑制剂的物理化学性质常用抑制剂的物理化学性质甲醇的特点甲醇的特点甲甲醇醇具具有有中中等等程程度度的的毒毒性性，可可通通过过呼呼吸吸道道、食食道道及及皮皮肤肤侵侵入

18、入人人体体。甲甲醇醇对对人人中中毒毒剂剂量量为为510ml，致致死死剂剂量量为为30ml。当当空空气气中中甲甲醇醇含含量量达达到到 3965mg/m3浓浓度度时时，人人在在 3060min内内即即会会出出现现中中毒毒现现象象。因因此此使使用用甲甲醇醇作抑制作抑制剂时应剂时应注意采取相注意采取相应应的安全措施。的安全措施。1951年发现水合物的I型和II型两种结构，丁烷以上烃类不能形成这两类结构，每种形式的结构均包含两种大小不同而数目一定的孔穴，只有分子尺寸大小和几何形状适宜的气体分子才能进入孔穴。天然气水露点是指天然气在一定压力下析出第一滴水时的温度，即天然气饱和水汽量对应的温度。无色无毒甜味

19、、粘稠液体M抑制剂的相对分子量；露点法：GB/T17283 天然气水露点的测定 冷却镜面凝析湿度计法天然气水露点是指天然气在一定压力下析出第一滴水时的温度，即天然气饱和水汽量对应的温度。(2)酸性天然气含水量估算甲醇具有中等程度的毒性，可通过呼吸道、食道及皮肤侵入人体。粘度，mPas(25)有足够高的压力和足够低的温度。通常在天然气集输系统采取加热法和注抑制剂法防止水合物形成。当气流温度不低于-25，宜用二甘醇；9 g/cm3左右，随气体组成的不同而变化。75,II型和H型结构都为5.(1)绝对湿度和相对湿度一、天然气含水量测定和估算在一定温度和压力下，天然气中可能含有的最大水汽量，即天然气与

20、液态平衡时的含水汽量，称为天然气的饱和含水量。液相甲醇的回收？液相甲醇的回收？由由于于甲甲醇醇沸沸点点低低蒸蒸气气压压高高，更更适适用用于于较较低低的的操操作作温温度度，一一般般喷喷注注的的甲甲醇醇蒸蒸发发到到气气相相中中的的部部分分不不再再回回收收。液液相相甲甲醇醇溶溶液液经经蒸蒸馏馏后后可可循循环环使使用用，在在许许多多情情况况下下回回收收液液相相甲甲醇醇并并不不经经济济，甲甲醇醇溶溶液液不不回回收收，废废液液的的处处理理必必须须重重视视。如果甲醇用量。如果甲醇用量较较大，大，则应则应予以回收。予以回收。甘醇类抑制剂甘醇类抑制剂甘甘醇醇类类抑抑制制剂剂无无毒毒，较较甲甲醇醇沸沸点点高高，蒸

21、蒸发发损损失失小小，一一般般可可回回收收再再生生重重复复使使用用。适适用用于于处处理理气气量量较较大大的的气气井井和和集集气气站站的的防防冻冻。除除主主要要采采用用乙乙二二醇醇外外，有有时时也也采采用用二二甘甘醇醇和和三三甘甘醇。醇。抑制剂的适用范围抑制剂的适用范围甲醇适用于气流温度不低于甲醇适用于气流温度不低于-85，且压力，且压力较高的场合；较高的场合；当气流温度不低于当气流温度不低于-25，宜用二甘醇；当，宜用二甘醇；当气流温度不低于气流温度不低于-40，宜用乙二醇。，宜用乙二醇。喷注甘醇的工艺流程喷注甘醇的工艺流程 目目前前国国内内外外普普遍遍采采用用低低温温分分离离并并同同时时喷喷注

22、甘醇的工艺流程。注甘醇的工艺流程。由由甘甘醇醇注注入入装装置置出出来来的的气气体体，其其露露点点不不仅仅取取决决于于低低温温分分离离器器的的温温度度，而而且且还还取取决决于于甘醇的注入量和浓度。甘醇的注入量和浓度。低温分离和喷注甘醇的流程框图低温分离和喷注甘醇的流程框图由于水合物是一晶状固体物质，天然气中一旦形成水合物，极易在阀门、分离器入口、管线弯头及三通等处形成堵塞，严重时影响天然气的收集和输送，因此必须采取措施防止水合生成。如果是x ppm(质)，则含水量可表示为：325kPa，0时气体密度，kg/m3。密度，g/cm3(25)甲烷含量摩尔浓度大于70%和含少量重烃的甜气含水量可用下式估

23、算：对于甘醇因沸点高一般不考虑气相中的量。CG 相对密度校正系数；W2天然气在膨胀后的饱和含量，g/m3；降低压力到水合物生成压力以下；t水合物形成温度降水合物形成温度与气流实际温度之差），；二、水合物结构及形成条件露点法：GB/T17283 天然气水露点的测定 冷却镜面凝析湿度计法电解法：SY/T 7507 天然气中含水量的测定 电解法甲醇对人中毒剂量为510ml，致死剂量为30ml。当气流温度不低于-25，宜用二甘醇；四川中坝低温集气站原理流程图四川中坝低温集气站原理流程图五、抑制剂注入量五、抑制剂注入量 X抑制抑制剂剂最低富液最低富液浓浓度度质质），），%；t水水合合物物形形成成温温度度

24、降降水水合合物物形形成成温温度度与气流与气流实际实际温度之差），温度之差），；M抑制抑制剂剂的相的相对对分子量；分子量；K抑抑制制剂剂常常数数，K取取值值：甲甲醇醇1297，乙乙二醇和二甘醇二醇和二甘醇2220。五、抑制剂注入量五、抑制剂注入量注入天然气的抑制剂量有三部分：注入天然气的抑制剂量有三部分：与液态水混合成为抑制剂水溶液称为富液；与液态水混合成为抑制剂水溶液称为富液；与气体混合形成蒸发损失；与气体混合形成蒸发损失；溶解于液态烃中。溶解于液态烃中。对甲醇因沸点低，需要考虑气相蒸发量；对甲醇因沸点低，需要考虑气相蒸发量；对于甘醇因沸点高一般不考虑气相中的量。对于甘醇因沸点高一般不考虑气相

25、中的量。五、抑制剂注入量五、抑制剂注入量 Gm抑制抑制剂剂注入量，注入量，kg/h；C抑制抑制剂剂的的浓浓度，度，%；W析出水量，析出水量，kg/h；Gh溶解于液溶解于液烃烃中的抑制中的抑制剂剂，kg/h；Gv气相中抑制气相中抑制剂剂量，量，kg/h。五、抑制剂注入量五、抑制剂注入量天然气析出水量天然气析出水量kg/h）W1天然气在膨天然气在膨胀胀前的前的饱饱和含量，和含量，g/m3；W2天然气在膨天然气在膨胀胀后的后的饱饱和含量，和含量，g/m3；Wf天然气中的游离水，天然气中的游离水，g/m3；Q天然气天然气处处理量，理量，m3/h。溶解于液烃中的抑制剂量溶解于液烃中的抑制剂量kg/h）抑制抑制剂剂在液在液烃烃中的溶解量，中的溶解量，kg/kg液液烃烃；mh天然气膨天然气膨胀胀后液后液烃烃冷凝量，冷凝量，kg/h。气相中甲醇量气相中甲醇量kg/h）(2-3-5)甲醇在每标米甲醇在每标米3天然气中克数与天然气中克数与100克水中甲醇克水中甲醇量的比值。量的比值。与压力和温度关系图与压力和温度关系图谢谢谢谢