新型肠道病毒感染-课件.ppt

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1、新型肠道病毒感染概述肠道病毒属于RNA病毒目中的小RNA病毒科肠道病毒属，包括脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、埃可病毒等。共有70多个血清型。新型肠道病毒指在1969年以后鉴定的除脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、埃可病毒以外的几种小RNA病毒，主要包括68-71 4个血清型。其中68型分离自下呼吸道感染者，69型分离自健康人肛门拭子，70型分离自急性出血性结膜炎患者，71型分离自无菌性脑膜炎患者的粪便和脑脊液。目前最引起关注的是EV70和EV71。一、EV70感染主要引起流行性出血性结膜炎流行性出血性结膜炎（俗称红眼病），传染性强，常引起暴发流行。成人、儿童均可发病，患者常以青少年青少年为主。家庭中传

2、染性强。多流行于夏秋季节。1969年后，曾多次在多个国家发生流行。一、EV70感染（一）病原学：EV70，属小RNA病毒科，球形，直径27-30nm。由核衣壳和单股正链RNA组成。无包膜。对热、紫外线和多种消毒剂敏感。一、EV70感染（三）临床表现潜伏期24h，最长达6d。起病急骤，迅速出现眼脸水肿、结膜充血、流泪、眼球痛。通常先发生于单侧，几小时后波及对侧。约20%出现发热、头痛、全身不适等70-90%患者发病2-3天后出现眼球结膜下出血，程度不等，可发生短暂性角膜炎。可出现耳前淋巴结肿大。一般1-2周可愈（儿童2-3d）并发症极少数病例出现类脊髓灰质炎的瘫痪。可并发细菌感染。一、EV70感

3、染（四）实验室检查起病3天内的结膜拭子、刮取物中检测出EV70.血清特异性抗体RT-PCRDNA测序和基因芯片法病毒分离VP1基因检测可作为作为血清型分类依据。一、EV70感染（六）治疗对症治疗抗病毒药物：干扰素、利巴韦林合并细菌感染时使用抗生素眼液滴眼。（七）预防隔离患者。患者使用过的物品需进行消毒流行期间避免到公共浴室、泳池。1969-1970年首次在美国加州中枢神经系统感染患儿的粪便中检出。1972年澳大利亚引起脑膜炎。1973年日本引起手足口、脑膜炎1975年保加利亚引起脑脊髓膜炎、脑膜炎1992年确定血清型，引起流行性瘫痪的非脊髓灰质炎病毒。2008年在我国手足口病流行，同年把“手足

4、口病”定为丙类传染病。二、EV71感染（二）流行病学1、传染源、传染源 人是唯一宿主。2、传播途径、传播途径主要由粪-口途径传染，也可通过飞沫和接触传播。3、易感人群、易感人群学龄前儿童，尤以3岁以下儿童多见。人群普遍易感。4、人群免疫力、人群免疫力人群隐性感染常见，病后可获免疫力二、EV71感染（三）临床表现潜伏期：多为2-10天，平均3-5天。普通病例表现：普通病例表现：急性起病，发热，口腔粘膜出现散在疱疹，手、足和臀部出现斑丘疹、疱疹，疱疹周围可有炎性红晕，疱内液体较少。可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状。部分病例仅表现为皮疹或疱疹性咽峡炎。多在一周内痊愈，预后良好。部分病例皮疹表现不典型

5、，如：单一部位或仅表现为斑丘疹。二、EV71感染重症病例表现。重症病例表现。少数病例(尤其是小于3岁者)病情进展迅速，在发病1-5天左右出现脑膜炎、脑炎(以脑干脑炎最为凶险)、脑脊髓炎、神经源性肺水肿、循环障碍等，极少数病例病情危重，可致死亡，存活病例可留有后遗症。二、EV71感染（四）实验室检查常规检查：血常规、生化病原学检查咽拭子、粪便、尿液中检测出EV71.RT-PCRDNA测序和基因芯片法病毒分离VP1基因检测可作为作为基因型分类依据。血清学检查：血清中和抗体滴度检测重症病例需脑脊液、血气分析、二、EV71感染（五）诊断与鉴别诊断诊断：在流行季节发病，常见于学龄前儿童、婴幼儿出现发热伴

6、手、足、口、臀部皮疹，部分病例可无发热。双份血清抗体效价4倍升高，分离出病毒、核酸检测阳性可确诊。鉴别诊断：手足口病需与其他病毒所致皮疹鉴别，神经系统感染需与乙脑、流脑、脊髓灰质炎等相鉴别，神经源性肺水肿需与心源性肺水肿、病毒性肺炎（尤其是非典）鉴别。（六）预后大多数预后良好。重症病例出现脑炎或神经损害病死率高，神经源性肺水肿预后不良。二、EV71感染（七）治疗普通病例：对症治疗抗病毒药物：干扰素、利巴韦林重症病例的治疗对症：降温、镇静、止惊。控制颅内高压保持呼吸道通畅、呼吸机辅助呼吸改善循环：维持血压稳定（血管活性药物的应用）。肾上腺皮质激素应用丙种球蛋白维持内环境的稳定。继发感染时给予抗生素治疗。