大专生物化学课件新蛋白质组成性质和结构.ppt

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1、生物化学实用技术 章宇宁18世纪初，人们认识到一类“动物物质”的存在，认为这一类的物质组成了动物（包括人）的身体中柔软的部分18世纪末，科学家证明这类物质中含有氮1838年，科学家正式将这类物质定名为“protein”该词来自希腊语，有“最重要”的意义科学家对蛋白质的直观认识早于氨基酸1806年第一个氨基酸被发现，但直到1920年，科学家才区别了必需氨基酸和非必需氨基酸，揭示了氨基酸和蛋白质之间的关系：蛋白质是由氨基酸构成的蛋白质是由氨基酸构成的氨基酸中都含有_组成蛋白质的主要元素是_，有些蛋白质还含有一定量的_。_元素的含量在各种蛋白质中很接近，平均为_。这是蛋白质元素组成的特点，也是测定蛋

2、白质含量的依据之一。在有催化剂的条件下，用浓硫酸消化样品将有机氮都转变成无机铵盐，然后在碱性条件下将铵盐转化为氨，随水蒸气馏出并为过量的酸液吸收，再以标准碱滴定，就可计算出样品中的氮量。三聚三聚氰胺（胺（MelamineMelamine）（化学式：）（化学式：C C3 3H H6 6N N6 6），俗），俗称蛋白精，称蛋白精，IUPACIUPAC命名命名为“1,3,5-1,3,5-三三嗪-2,4,6-2,4,6-三氨三氨基基”，被用作化工原料。它无色，几乎无味，微溶，被用作化工原料。它无色，几乎无味，微溶于水（于水（3.1g/L3.1g/L常温），可溶于甲醇、甲常温），可溶于甲醇、甲醛、乙酸、

3、乙酸、热乙二醇、甘油、吡乙二醇、甘油、吡啶等，不溶于丙等，不溶于丙酮、醚类。对身体有害，不可用于食品加工或食品添加物。身体有害，不可用于食品加工或食品添加物。三聚氰胺中的氮不是来自于蛋白三聚氰胺中的氮不是来自于蛋白质，可以通过其他技术检测质，可以通过其他技术检测“非非蛋白氮蛋白氮”进行定量。进行定量。在皮革行业中，会有一些下脚料。它们是没有用的废料，但含有大量胶原蛋白。用这样的废料来生产“水解胶原蛋白”，成本非常低由于加工过程的卫生条件差、有毒重金属残留，造成严重危害，“皮革奶”的检测并不困难。胶原蛋白中有大量的羟基脯氨酸，而牛奶蛋白中并不含有；牛奶蛋白中有一定量的色氨酸，而胶原蛋白中并不含有

4、。按分子形状分类按分子形状分类球状蛋白球状蛋白纤维状蛋白纤维状蛋白按分子组成分类按分子组成分类简单蛋白：简单蛋白：无无 非蛋白成分非蛋白成分 可进一步按溶解度分类可进一步按溶解度分类结合蛋白：结合蛋白：蛋白质非蛋白成分蛋白质非蛋白成分 可进一步按辅基分类可进一步按辅基分类简单蛋白按溶解度分类结合蛋白按辅基分类如何“串起”氨基酸？氨基酸氨基酸脱水脱水缩合合形成形成肽作业一：抄写作业一：抄写氨基酸脱水缩氨基酸脱水缩合形成肽的方合形成肽的方程式程式肽键：不能自由旋转，C、N、O、H及两边的C原子6个原子共平面，称为“酰胺面”，影响蛋白质结构两个氨基酸相连就叫做二肽二肽的两端可以继续和其他氨基酸反应，

5、形成三肽、四肽、五肽少于少于1010个氨基酸的肽叫个氨基酸的肽叫寡肽寡肽，多于多于1010个氨基酸的肽叫个氨基酸的肽叫多肽多肽某些小肽具有特别的生物活性肽及及肽键氨基酸残基氨基酸残基物理性质千差万别由氨基酸组成，保留了氨基酸的一些化学性质具有本身的独特性质 两性性两性性质及等及等电点点 胶体性胶体性质 沉淀作用沉淀作用 颜色反色反应 紫外吸收性紫外吸收性质蛋白蛋白质的等的等电点：点：蛋白蛋白质所所带净电荷荷为零零时，所，所处溶液的溶液的pH 值即即为该蛋白蛋白质的等的等电点点。中性盐的存在常导致蛋白质的等电点发中性盐的存在常导致蛋白质的等电点发生明显的改变生明显的改变实际测得的等电点与介质的离

6、子组成有实际测得的等电点与介质的离子组成有关关在在不含任何盐的纯水不含任何盐的纯水中测得的等电点称中测得的等电点称为为蛋白质的等离子点蛋白质的等离子点，是蛋白质的特征，是蛋白质的特征常数常数蛋白蛋白质溶液具有胶体溶液的典型性溶液具有胶体溶液的典型性质，如不能通，如不能通过半透膜等。半透膜等。常用常用透析法透析法分离分离纯化蛋白化蛋白质稳定蛋白定蛋白质胶体溶液的主要因素：胶体溶液的主要因素：蛋白蛋白质表面极性基表面极性基团形成的形成的水膜水膜(水水化化层)将蛋白将蛋白质颗粒彼此隔开，阻止粒彼此隔开，阻止其相互聚集而沉淀其相互聚集而沉淀蛋白蛋白质颗粒在非等粒在非等电状状态下，下，带同同种种电荷荷，

7、互相排斥，不致聚集而沉淀，互相排斥，不致聚集而沉淀1、定、定义：蛋白蛋白质的水膜或的水膜或电荷一旦除去，蛋白荷一旦除去，蛋白质就会从溶液中沉淀下来就会从溶液中沉淀下来2、分、分类：可逆沉淀可逆沉淀：在沉淀：在沉淀过程中，蛋白程中，蛋白质的的结构和性构和性质都都没有没有发生生变化，在适当的条件下，可以重新溶解形化，在适当的条件下，可以重新溶解形成溶液。成溶液。不可逆沉淀不可逆沉淀：在沉淀：在沉淀过程中，蛋白程中，蛋白质的的结构和性构和性质都都发生了生了变化，沉淀不可能再重新溶解于水化，沉淀不可能再重新溶解于水作业二：使蛋白质可作业二：使蛋白质可逆沉淀和不可逆沉淀逆沉淀和不可逆沉淀的常用方法都有哪

8、些的常用方法都有哪些？盐析法析法(中性中性盐沉淀法沉淀法)盐析法析法(中性中性盐沉淀法沉淀法)：向蛋白质溶液中加入大量的中性盐,使蛋白质脱去水化层而聚集沉淀。常用中性盐有(NH4)2SO4、Na2SO4、NaCl等。盐溶：盐溶：向蛋白质水溶液中加入少量的中性盐，增加蛋白质表面的电荷，增强了蛋白质与水的作用，从而导致蛋白质在水中的溶解度增大 有机溶剂沉淀法：有机溶剂沉淀法：常用与水互溶的有机溶剂如甲醇、乙醇、丙酮等，破坏水膜，使其沉淀。重金属重金属盐沉淀法沉淀法常用重金属常用重金属盐有有Hg2+盐、Pb2+盐、Cu2+盐等等生物碱生物碱试剂沉淀法沉淀法常用生物碱常用生物碱试剂如如单宁酸、苦味酸、

9、宁酸、苦味酸、钨酸酸等等不可逆沉淀蛋白质的常用方法：反应反应 试剂试剂 颜色颜色 反应基团反应基团双缩脲反应双缩脲反应 NaOH,NaOH,稀稀CuSOCuSO4 4 紫红紫红 2 2个或个或2 2个以上肽键个以上肽键FolinFolin酚试剂反应酚试剂反应 CuSOCuSO4 4磷钨酸磷钨酸-钼酸钼酸 兰色兰色 酚基酚基茚三酮反应茚三酮反应 茚三酮茚三酮 兰紫色兰紫色 游离氨基游离氨基 MillonMillon反应反应 MillonMillon试剂试剂 红色红色 酚基酚基黄色反应黄色反应 HNOHNO3 3及及NHNH3 3 黄、橘黄黄、橘黄 苯环苯环乙醛酸反应乙醛酸反应 乙醛酸，乙醛酸，H

10、 H2 2SOSO4 4 紫红紫红 色氨酸吲哚基色氨酸吲哚基坂口反应坂口反应 次氯酸钠次氯酸钠,萘酚萘酚,NaOH NaOH 红色红色 精氨酸的胍基精氨酸的胍基 蛋白质也有类似反应蛋白质也有类似反应红紫色络合物红紫色络合物(碱性溶液碱性溶液)Cu2+大部分蛋白大部分蛋白质均含有芳香族氨基酸。均含有芳香族氨基酸。_、_、_芳香族氨基酸在芳香族氨基酸在280280nm 附近有最大吸收，附近有最大吸收，绝大多数蛋白大多数蛋白质也有同也有同样的性的性质。可以可以对蛋白蛋白质进行定性定量行定性定量测定。定。1.基本结构：一级结构2.三维结构：高级结构1)二级结构2)超二级结构3)结构域4)三级结构5)四

11、级结构3.一级结构决定高级结构，高级结构决定功能1、定、定义：指蛋白指蛋白质分子中氨基酸的排分子中氨基酸的排列列顺序和序和连接方式接方式，它是，它是实现蛋白蛋白质空空间结构及其功能的基构及其功能的基础，又称，又称为蛋蛋白白质的的化学化学结构构、共价共价结构构、初初级结构构作业三：蛋白质一级结构作业三：蛋白质一级结构的定义是什么？的定义是什么？蛋白蛋白质一一级结构构举例例牛胰核糖核牛胰核糖核酸酶酸酶50年代末年代末Moore等等牛胰岛素牛胰岛素1953年年sanger等等将肽链部分水解，生成的碎片（二肽、三肽等）用末端残基分析法加以测定。当有足够的小碎片被鉴定后，就有可能求出整个链中残基的顺序了

12、。1 1、定定义：指蛋白质多肽链主链的空间走向指蛋白质多肽链主链的空间走向（折叠和盘绕方式）（折叠和盘绕方式）2 2、四种二、四种二级结构构单元元-螺旋-折叠-转角 不规则卷曲作业四：常见的蛋白质二作业四：常见的蛋白质二级结构有哪几种？级结构有哪几种？俯视图俯视图侧视图侧视图有右手螺旋及左手螺旋两种，天然蛋白有右手螺旋及左手螺旋两种，天然蛋白质中的中的-螺旋几乎都是螺旋几乎都是右手螺旋右手螺旋，右手螺旋，右手螺旋比左手的比左手的稳定定稳定性是靠定性是靠链内内氢键维持的，持的，肽链上上C=O氧与它后面第氧与它后面第4 4个残基上的个残基上的N-H氢之之间形成形成氢键，氢键的取向几乎与中心的取向几

13、乎与中心轴平行平行每圈螺旋高度每圈螺旋高度为0.540.54nm，含，含3.63.6个氨基个氨基酸残基；每个氨基酸残基酸残基；每个氨基酸残基绕轴旋旋转100100，沿，沿轴上升上升0.150.15nm氨基酸残基的氨基酸残基的R侧链在螺旋的外在螺旋的外侧，其形状、大小及其形状、大小及电荷等均影响荷等均影响-螺旋的形螺旋的形成成定义：两条或多两条或多条几乎完条几乎完全伸展的全伸展的多肽链侧多肽链侧向聚集在向聚集在一起，靠一起，靠链间氢键链间氢键联结的片联结的片层结构层结构相相邻肽链走向可走向可平行平行也可也可反平行反平行。肽链的的N-端在同端在同侧为平行式，不在同平行式，不在同侧为反平行反平行式。

14、从能量角度考式。从能量角度考虑反平行式更反平行式更为稳定定 稳定性是靠定性是靠链间氢键维持的，持的，氢键是由相是由相邻肽链主主链上的上的N-H和和C=O之之间形成的形成的氨基酸残基的氨基酸残基的R侧链交替分布在片交替分布在片层的的上下两上下两侧定义：定义：是蛋白质分子中出现的是蛋白质分子中出现的180180回折。回折。主主链骨架以骨架以180180返回折叠返回折叠由多由多肽链上上4 4个个连续的氨基酸残基的氨基酸残基组成，第成，第1 1个氨基酸残基的个氨基酸残基的C=O与第与第4 4个氨基酸残基个氨基酸残基的的N-H之之间生成生成氢键广泛存在于球状蛋白广泛存在于球状蛋白质中，多数由中，多数由亲

15、水氨水氨基酸残基基酸残基组成成定定义：没有没有规律的多律的多肽链主主链骨架构象骨架构象此结构看来杂乱无章，但对一种特定蛋此结构看来杂乱无章，但对一种特定蛋白又是确定的，而不是随意的。白又是确定的，而不是随意的。酶的活性中心往往在无规则卷曲中。酶的活性中心往往在无规则卷曲中。若干相邻的二级结构单元组合在一起，彼此相互作用，形成有规则，在空间上能辨认的二级结构组合体。补充：补充：定义：建立在二级结构、超二级结构乃至建立在二级结构、超二级结构乃至结构域的基础上，结构域的基础上，一条多肽链中一条多肽链中所有氨所有氨基酸残基的空间关系基酸残基的空间关系（构象）（构象）。肌肌红蛋白蛋白1 1条多条多肽链1

16、 1个血个血红素素辅基基结构域三级结构对于小分子蛋白质来说，结构域就是对于小分子蛋白质来说，结构域就是其三级结构；其三级结构；大分子蛋白质则是由两个或两个以上大分子蛋白质则是由两个或两个以上相对独立的三维实体（结构域）缔合相对独立的三维实体（结构域）缔合而成的。而成的。木瓜蛋白酶内的2个结构域彼此很不相同弹性蛋白酶的二个结构域彼此非常相似1、定义：由两条或两条以上各自独立具有三级结由两条或两条以上各自独立具有三级结构的多肽链构的多肽链通过次级键通过次级键相互缔合而成的蛋白质结构相互缔合而成的蛋白质结构,四级结构只存在于四级结构只存在于具有两条或以上肽链具有两条或以上肽链组成的蛋白组成的蛋白质中

17、质中。亚基（基（亚单位）：位）：四级结构的蛋白质中每一个球状蛋白。四级结构的蛋白质中每一个球状蛋白。单体蛋白质：单体蛋白质：只有一个亚基（三级结构）只有一个亚基（三级结构）寡聚蛋白质：寡聚蛋白质：由少量亚基组成的蛋白质，如四聚体血红由少量亚基组成的蛋白质，如四聚体血红蛋白蛋白 多聚蛋白质：多聚蛋白质：由大量亚基组成的蛋白质由大量亚基组成的蛋白质u共价键：共价键：肽肽键、二硫键键、二硫键u非共价键：非共价键：氢键、离子键、氢键、离子键、疏水键、范德华疏水键、范德华力力是由两个半胱氨酸是由两个半胱氨酸侧链的的巯基基SH脱脱氢而形成的。而形成的。二硫二硫键用于用于稳定蛋白定蛋白质的三、四的三、四级高

18、高级构构象。象。多多肽链中中侧链间或或侧链与与主主链骨架骨架间所生成的所生成的氢键是是维持蛋白持蛋白质三、四三、四级结构所需的构所需的多多肽链中主中主链骨架中的骨架中的氢键是是维持持蛋白蛋白质二二级结构主要的次构主要的次级键蛋白蛋白质中的疏水氨基酸残基避开水分中的疏水氨基酸残基避开水分子而聚集在分子内部的子而聚集在分子内部的趋向力。向力。它是它是维持蛋白持蛋白质分子三、四分子三、四级结构最构最主要的作用力。主要的作用力。正、正、负电荷的荷的侧链基基团之之间的一的一种静种静电吸引作用。吸引作用。范德华力范德华力中性分子或中性原子之中性分子或中性原子之间弱的作用力，弱的作用力，参与参与维持蛋白持蛋白质分子三、四分子三、四级结构构作业五维持蛋白质一四级结构的主要作用力分别是什么？