高考试题分类汇编有机化学+化学反应速率和化学平衡.pdf

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1、2009年高考化学试题分类汇编:有机化学1.（山东卷1 2）下列关于有机物的说法错误的是A.C C L可由CE制得，可萃取碘水中的碘B.石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na 2 c C h溶液鉴别D.苯不能使K M n C U溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应答案：D解析：C C L,可由C Hd和氯气光照取代制得，可萃取碘水中的碘，A正确；石油和天然气的主要成分都是烧，B正确；向乙醇、乙酸和乙酸乙酯分别加入饱和N a2c溶液分别现象为：互溶；有气泡产生；溶液分层，可以鉴别，C正确；苯虽不能使K M n C U溶液褪色，但可以燃烧，能发生氧化反应，D错误。2.

2、（09安徽卷8）北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了 S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开,S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是A.含有碳碳双键、羟基、线基、竣基 y|B.含有苯环、羟基、皴基、竣基 o Q S。“C.含有羟基、默基、竣基、酯基（提示,工整）D.含有碳碳双键、苯环、羟基、甥基答案：A解析：从图示可以分析，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个皴基、1个醇羟基、1个竣基。A选项正确。3.（09全国卷1 9）现有乙酸和两种链状单烯燃混合物，其中氧的质量分数为a,则碳的质量分数是（1-a）3 a 6 .1 2 .A.-B.C.一 （1 ci）D.（1 -t z）7 4 7 1

3、 3答案：C解析：乙酸的化学式为C 2 H4。2,而单烯燃的通式为C.H2 n，从化学式可以发现两者中,C与H之间的数目比为1:2,质量比为6:1,碳氢的质量分数一共为1-a,其中碳占9（1 -。）。74.（09全国卷I 12）有关下图所示化合物的说法不正确的是CHjA.既可以与B n的 CCL,溶液发生加成反应，又可以在光照下与B n发生取代反应B.lmol该化合物最多可以与3moiNaOH反应C.既可以催化加氢,又可以使酸性KmnO4溶液褪色D.既可以与FeCb溶液发生显色反应，又可以与NaHCCh溶液反应放出CCh气体答案：D解析：有机物含有碳碳双键，故可以与Bi。发生加成反应，又含有甲

4、基，故可以与Br?光照发生取代反应，A 项正确；B 项，酚羟要消耗一个N aO H,两个酯基要消耗两个N aO H,正确；C 项，苯环可以催化加氢，碳碳双键可以使KMnCU褪色，正确；该有机物中不存在竣基，故不能与NaHCCh放出CO2气体，D 项错。5.（09全国卷H12）I mol HO与足量的NaO溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为A.5 mol B.4 mol C.3 mol D.2 mol答案：A解析：该有机物含有酚，还有两个酯基，要注意该有机物的酯基与NaOH水解时，生成竣酸钠,此外生成的酚还要继续消耗N aO H,故需要5moiNaOH,A 项正确。6.（09江苏卷3）下列

5、所列各组物质中，物质之间通过一步反应就能实现如图所示转化的是abcAAlA1C13Al(OH)3BHNO3NONO2CSiSiO2H2SiO3DCH2=CH2CH3CH2OHCH3CHO答案：B解析：A 项：Al 今 AlCh(2AI+6HCl=2 4 a 3 +3H21 或者 2 4+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2 f,AlCl,f A/。”(AlCl.+3NH3 H2O=A1(OH)3 J+3NH4Cl),AI(OH f AlCl3(AlOH+3HCI AlCl3+3H2O),AlOH Al 的 转化必 须经过A/(O”)3-A/Q(反应方程式为：2 4(所)3 灼痴+34。)和

6、 A g Q fA/(2 4,Q 通电4 4 +30,T)这两步，所以A项不选；B 项：HNQT N(8HNO3+3CU=3CU(NO2+2NO-4H2O),NO f NQ(2NO+Q=2NQ),K)2-X)(3NO2+H2O=2HNO3+NO),NO,HNO3(3NO2+H2O=2HNO.+N O),所以 B 项正确；C 项：S 2 S,(Si+O2=SiO2),S iO 2 T H sO?必 须 经 过 两 步(SiO2+2NaOH f NaSiO,+H2O、Na2SiO3+H2O+CO2=H2SiO3 J +Na2CO3),D 项：CH?=CH2 f CH3cH20H(CH2=CH?+H

7、2O m CH3CH2OH),(E K E网 画班 3(2CH,CH2OH+O2 Cu!1Us 2CH3CHO+2H2O),(H(BP.2(CH、C H O+H,催化剂 CH、CHQ H),鹤 网 (H-4H2=2 就必须经过两步和C&CH20H 液硫酸 CH?=CHA+H2O)7.(0 9江苏卷1 0)具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所示。下列关于10-羟基喜树碱的说法正确的是A.分子式为C20Hl62。5B.不能与F eC 溶液发生显色反应C.不能发生酯化反应D.一 定 条 件 下，1 m o l该物质最多可与Imol NaOH 反应答案：A解析:根据结构简式，很容易查出C、H

8、、N、0 的原子个数，所以分子式为。20乜6此0 5,A 项对;因为在苯环上有羟基，构成羟基酚的结构，所以能与FeCZ,发生显色反应，B 项错；从结构简式可以看出，存在-0 月,所以能够发生酯化反应，C 项错；D 项，有三个基团能够和氢氧化钠反应，苯酚上的羟基、酯基和肽键，所以消耗的氢氧化钠应该为3m01。8.（09 浙江卷11）一种从植物中提取的天然化合物a-damascone,可用于制作“香水”，其结构为：、.、7、，有关该化合物的下列说法不氐顾的是A.分子式为B.该化合物可发生聚合反应C.Imol该化合物完全燃烧消耗19moi。2D.与溪的C O 溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸化后可用

9、A gN Q 溶液检验答案：C解析：A项，根据键线式，由碳四价补全H 原子数，即可写出化学式，正确：B项，由于分子可存在碳碳双键，故可以发生加聚反应，正确；C 项，13个碳应消耗13个。2,20个 H 消耗5 个。2,共 为 13+5-0.5=17.5,故错；D 项，碳碳双键可以与B n发生加成发生，然后水解酸化，即可得B r,再用AgNC3可以检验，正确。9.（0 9 广东理科基础3 0）三聚鼠胺（结构式如图9所示）是一种重要的化工原料，可用于阻燃剂、水泥减水剂和高分子合成等领域。一些不法分子却往牛奶中加入三聚鼠胺，以提高奶制品的含氮量。下列说法正确的是A.三聚鼠胺是一种蛋白质B.三聚鼠胺是

10、高分子化合物C.三聚鼠胺分子中含有碳碳双键D.三聚鼠胺的分子式为C 3 H 6 心图9答案：D解析：三聚鼠胺中的含氮量较高，是冒充的蛋白质，其实属于蛋白质，A项错；由键线式可以写出化学式，D项正确。其相对分子质量很小，故不属于高分子化合物，B项错；分子中只含有碳氮双键，C项错。1 0.（0 9 广东理科基础3 1）下列说法不正确的是A.苯和乙烯都能与H 2 发生加成反应B.蔗糖在人体内水解的产物只有葡萄糖C.食醋中含有乙酸，乙酸可由乙醇氧化得到D.煤可与水蒸气反应制成水煤气，水煤气的主要成分为CO和 H 2答案：B解析：苯可以在催化剂作用下与H 2 发生加成反应，乙烯中含有碳碳双键，故可以与H

11、 2 加成，A项正确；蔗糖最终水解生成葡萄糖和果糖，B项错；乙醇可以催化氧化得乙醛，乙醛继续氧化可得乙酸，C项正确；水煤气的制取方程式为：C +H2O（g）=1=C O +H2,D项正确。1 1.（0 9 福建卷8）设NA为阿伏伽德罗常数，下列叙述正确的是A.2 4 g镁的原子量最外层电子数为NA B.I LO.l m ol L“乙酸溶液中H,数为0.1 NAC.Im ol甲烷分子所含质子数为10NA D.标准状况下，22.4L乙醇的分子数为NA答案：C解析：A 项，镁的最外层电子数为2,故错；B 项，乙酸为弱电解质，部分电离，故 H+小于O.1NA,错；C 项，CFU的质子数为1 0,正确；

12、D 项，乙醇标状下不是气体，错。12.（09福建卷9）下列关于常见有机物的说法不1E砸的是A.乙烯和苯都能与溟水反应B,乙酸和油脂都能与氢氧化钠溶液反应C.糖类和蛋白质都是人体重要的营养物质D,乙烯和甲烷可用酸性高锌酸钾溶液鉴别答案：A解析：苯不与澳水反应，只能液演反应，A 项错。乙酸与NaOH发生酸碱中和，油脂在碱性条件能水解，B 项正确：C 项，糖类，油脂和蛋白质是重要营养的物质，正确；D 项，乙烯可以使高锦酸钾褪色，而甲烷不可以，正确。13.（09福建卷12）某探究小组利用丙酮的漠代反应：upl（CH,COCH3+Br2-a CH3coe%Br+HBr）来研究反应物浓度与反应速率的关系。

13、反 应 速 率 与）通过测定浪的颜色消失所需的时间来确定。在一定温度下，获得如下实验数据:实验序号就始谈及“胸，L沮慈色借失CH所需时间%3COCH.I1Q,Br、(1)S 300.200.001029111.600.2()0.00101450.800.40D.G01D145假0 800.200.0020制分析实验数据所得出的结论不西聊的是A.增大c（C 4 3 c o e 3），v（8 与）增大B.实验和的贝8 外 相等C.增大c（”a）,贝8幻增大 D.增大c G B 4）,丫（5与）增大答案：D解析：从表中数据看，中C H 3 c oe%,H C 1的浓度是相同的，而中B r2比中的大，

14、所以结果，时间变长，即速率变慢了，D项错。其他选项依次找出表中两组相同的数据，看一变量对另一变量的影响即可。14.0 9广东化学4）下列叙述不正佛的是A.天然气和沼气的主要成分是甲烷B.等物质的量的乙醇和乙酸完全燃烧时所需氧气的质量相等C.纤维素乙酸酯、油脂和蛋白质在一定条件都能水解D.葡萄糖和蔗糖都含有C、H、O三种元素，但不是同系物答案：B解析：天然气、煤道坑气和沼气的主要成分都是甲烷，故A正确；因为是等物质的量的乙醇和乙酸再根据乙醇和乙酸分子式可知B错；纤维素乙酸酯、油脂和蛋白质都能在一定条件下水解，C正确：葡萄糖属于单糖，分子式为C 6 H l2。6,蔗糖属于糖类中的二糖，分子式为C

15、l2 H 2 2。按照同系物的定义可知，故D正确。15.（0 9广东化学1 3）警察常从案发现场的人体气味来获取有用线索，人体气味的成分中含有以下化合物：辛酸；壬酸；环十二醇；5,9 一十一烷酸内酯；十八烷己醛；庚醛。下列说法正确的是A.、分子中碳原子数小于1 0,、分子中碳原子数大于1 0B.、是无机物，、是有机物C.、是酸性化合物，、不是酸性化合物D.、含氧元素，、不含氧元素答案：A C解析：A项根据简单有机物命名可作出判断；B项中辛酸、壬酸属于竣酸类当然也属于有机物，故B错；C项根据名称可判断正确；D 项中属于醛类物质，含有一C H O,当然含有氧元素，故 D 错。16.（09上海卷3）

16、有机物的种类繁多，但其命中是有规则的。下列有机物命名正确的是A.CH2cH2cH2cH2 1,4-二甲基 烷 B.CH/HCHKH2 3-甲基丁烯JH3 CHJ C H3C.CH3cH2cHe%2-甲基丁烷 D CH2CI-CH2CI 二氯乙烷如答案：c17.（09上海卷9）迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如右图。下列叙述正确的是 Ho A.迷迭香酸属于芳香煌 Xl U .B.Imol迷迭香酸最多能和9moi氢气发生加成反应 COOHC.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D.Imol迷迭香酸最多能和含5mol NaOH的水溶液完全反应答案：C18.（09上海卷11）

17、1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为 115 1 2 5 C,反应装置如右图。下列对该实验的描述错误的是A.不能用水浴加热B.长玻璃管起冷凝回流作用C.提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤D.加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率答案：C19.（09重庆卷11）下列对有机物结构或性质的描述，专肯送的是A.一定条件下，CL可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应B.苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，则碳酸的酸性比苯酚弱C.乙烷和丙烯的物质的量各Im o l,完成燃烧生成3m01比0D.光照下2,2一二甲基丙烷与B n反应其一澳取代物只有一种答案：B解析:B 项 CO?+H

18、2O+C6H5ONaC6H50H+NaHCO3,则碳酸的酸性比苯酚强，B 错误。20.（09海南卷1）将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。下列图示现象正确的是:答案：A21.（09海南卷5）下列化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是：A.甲苯 B.硝基苯 C.2-甲基丙烯 D.2-甲基丙烷答案：D22.（09宁夏卷8）3-甲基戊烷的一氯代产物有（不考虑立体异构）A.3种 B.4种 C.5种 D.6种答案：B解析：1 2 3 4 5C-C-C-C-CI我们可以根据3-甲 基 戊 烷 的 碳 架.C ,进行分析，可 知I和5,2和4上的H是对称的，加上3位上的氢和3位甲基上的氢，

19、不难得到3-甲基戊烷的一氯代产物有4种。23（09宁夏卷9）下列化合物中既能使溪的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下与浪发生取代反应的是A.甲苯 B.乙醇 C.丙烯 D.乙烯答案：C解析：本题的突破口在第一个关键知识点：能使澳的四氯化碳溶液褪色的物质还有碳碳不饱和键，这样选项只剩下C和D 了，再根据能与澳发生取代反应的物质为含有苯环物质或烷烧（或烷基），因此只有C选项符合题意了。24.（09上海理综12）右图是石油分储塔的示意图，a、b、c三种储分中A.a的沸点最高B.b的熔点最低C.c的平均分子量最大日访D.每一种微分都是纯净物 热 型.答案：c2 5.(0 9 上海理综1 3)酒后驾车是引发交

20、通事故的重要原因。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：橙色的K?C r 2 c7 酸性水溶液乙醇迅速生成蓝绿色C 1+。下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是乙醇沸点低乙醇密度比水小乙静有还原性乙静是燃的含氧化合物A.B.C.D.答案：C26(0 9 天津卷8)(1 8 分)请仔细阅读以下转化关系：田 由:-I七。*3 M-HA.是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分，是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物；B.称作冰片，可用于医药和制香精，樟脑等；C.的核磁共振氢谱显示其分子中含有4 种氢原子；D.中只含一个氧原子，与 N a 反应放出H 2 ;F.为姓。请回答：b、d解析：（1）A 与银氨溶

21、液反应有银镜生成，则 A 中存在醛基，由流程可知，A 与氧气反应可以生成乙酸，则 A 为 CH3cH0；（2）由 B 和 C 的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应；人 OHCC（3）D 与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E,E 的结构为 COO.CH3.（4）由 F 的结构简式可知，C 和 E 在催化剂条件下脱去一个HC1分子得到F,F 中存在酯9CQ.基，在碱液中可以发生水解反应，方程式为：O+3Na0HfCt NCOONa+CH3COONa+CH3OH+H20 ；（5）G 分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与澳单质发生加成反应或者取代反应，能

22、够与金属钠反应产生氢气，A 和 B 选项正确；ImolG中 Imol碳碳双键和Imol苯环，所以需要4moi氢气，C 选项错误；G 的分子式为C9H6。3,D 选项正确。2 9.（山东卷33）（8 分）（化学一有机化学基础）下图中X 是一种具有水果香味的合成香料，A 是有直链有机物，E 与 FeCh溶液作用显紫色。请根据上述信息回答：（1）H 中 含 氧 官 能 团 的 名 称 是。B-I 的反应类型为 o（2）只用一种试剂鉴别D、E、H,该试剂是 o（3）H 与 J 互为同分异构体，J 在酸性条件下水解有乙酸生成，J 的结构简式为（4）D 和 F 反应生成X 的 化 学 方 程 式 为。答案

23、：（1）竣 基 消 去 反 应(2)澳水(3)CH.,COOCH=CH2(4)CH3cH2cH2coOH+0H催化剂 CH3cH2cH2coO+H20解析：由已知信息可以推断出：X 是酯，E 是酚，A 是直链、含有醛基的有机物。框图中D-F 是增长碳链，其余的转化碳架不变。B 能连续氧化，其结构必含-CH2OH,A、H 中都含有一个双键，A 是 CH2=CHCH2CHO 或 CH3cH=CHCHO,B 是 CH3CHCH2CH2OH,C 是CH3cH2cH2cHO,D 是 CH3cH2cH2coOH,贝 I F 是苯酚，E 是环己醇，I 是 CH3cHeH=CH?,G 是 CH2=CHCH2C

24、OONa 或 CH3cH=CHCOONa,H 是 CH2=CHCH2CHO 或 CH3CH=CHCHO30.（09 全国卷 I 30）（15 分）化合物H 是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：R-CH=CH2已知：(i)B2H6-(ii)H2O2/OHR-CH2cH20H(B2 H6 为乙硼烷)回答下列问题：（1）11.2L（标准状况）的燃A 在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO?和 45 gH2。A 的分子式是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _（2）B 和 C 均为一氯代烧，它们的名称（

25、系统命名）分别为(3)在催化剂存在下1 m o l F与 2 m o l 以 反应，生成3 一苯基一1 一丙醇。F的结构简式是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(4)反应的反应类型是；(5)反应的化学方程式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(6)写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式：答案：(1)C4H1 011(2)2-甲基-1-

26、氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷-CH=CH-CHO(4)消去反应.(5)解析:8 8 g C O 2 为 2 m o L 4 5 g H 2。为 2.5 m o l,标 准 1 1.2 L,即为O.5 m o l,所以煌A中含碳原子为 4,H 原子数为1 0,则化学式为C 4 H 1 0。(2)C 4 HH l存在正丁烷和异丁烷两种，但从框图上看，A与 C b 光照取代时有两种产物，且在 N a O H 醇溶液作用下的产物只有一种，则只能是异丁烷。取代后的产物为2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷。(3)F可以与C u(O H)2 反应，故应为醛基，与 H?之间为1：2加成，则应含有碳碳双

27、键。OCH=CH-CH0（4）反应为卤代燃在醇溶液中的消去反应。（5）F被新制的C u（0 H）2氧化成竣酸，D至E为然后与信息相同的条件，则类比可不难得CH3-CH-CH2-OH出E的结构为 CH3。与6在浓硫酸作用下可以发生酯化反应。（6）G中含有官能团有碳碳双键和陵基，可以将官能团作相应的位置变换而得出其芳香类的同分异构体。3 1.（0 9江苏卷1 9）（1 4分）多沙喋嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙哇嗪的合成路线如下：（1）写出D中两种含氧官能团的名称：和。（2）写出满足下列条件的D的 一 种 同 分 异 构 体 的 结 构 简 式。苯的衍生物，且苯环上的一取代产物只有两种；

28、与Na 2 c C h溶液反应放出气体：水解后的产物才能与F e C l.,溶液发生显色反应。（3）E-F的反应中还可能生成一种有机副产物，该 副 产 物 的 结 构 简 式 为。（4）由F制备多沙嘤嗪的反应中要加入试剂X（GOHION302。），X的 结 构 简 式 为。（5）苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。义OOS Q 提示：R B r+Na-R C N+Na B r ；合成过程中无机试剂任选；UX乙眩已合成路线流程图示例如下：浓硫酸 _CH3cH20H 17(r c*H2C=CFTBr2BrH2C

29、-C H2Br答案：（1）竣基、醛键解析：（1）比较容易（2）书写同分异构体（有限制条件的）要求熟练掌握各种官能团的性质结合题目信息即可得出答案。（3）审题认真，看看反应实质是什么，结合反应物物质的量之比进行判断，结合信息，可以判断反应物物质的量之比如果控制不好达到2：1 就会出现副产物结合答案进行认真分析。（4）结合反应物与产物及题目提供的X（G 0 M0 N3 O2 C I）,不难得出答案。（5）关注官能团种类的改变，搞清反应机理。32.（0 9 江苏卷2 1 B）环己酮是一种重要的化工原料，实验室常用下列方法制备环己酮：环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表:物质沸 点(C)密 度(g-

30、c m 3,2 0 C)溶解性环己醇1 6 1.1 (9 7.8)*0.9 6 2 4能溶于水环己酮1 5 5.6 (9 5)*0.9 4 7 8微溶于水水1 0 0.00.9 9 8 2*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点(1)酸性Na z C r z。溶液氧化环己醇反应的!(填写元素符号)。(3)写 出 反 应 的 化 学 方 程 式(有 机 物 用 结 构 简 式 表 示),举出该反应的一个应用实例 o(4)已知F溶于稀硝酸，溶液变成蓝色，并放出无色气体。请写出该反应的化学方程式O(5)研究表明：气体D在一定条件下可被还原为晶莹透明的晶体N,其结构中原子的排列为

31、正四面体,请写出N及其2种 同 素 异 形 体 的 名 称、。答案：H r o r H(1)CU2(OH)2CO3 CU(OH)2 C U C O 3 或 C uC O j (2)C 0(3)CH2OH(CHOH)4CHO+2CU(OH)2 CH2OH(CHOH)4COOH+Cu2O l+2H2O医学上可用这个反应检验尿液中的葡萄糖。(4)3CU2O+14HNO3=6 CU(NO3)2+2N0 t+7H2O(5)金刚石、石墨、富 勒 烯(C60)或碳纳米管等。解析：从反应图中寻找突破口，E 与葡葡糖生成红色沉淀F,则 E 应为CU(0H)2，而 B 为 CF+,反应为印刷电路板，L 为棕黄色溶

32、液，由此可推出：M 应为Cu,L 为 F eC b。G 为黄绿色气体，则为CH K 为浅绿色，则为Fe2+溶液。X 的原子半径最小，则为H,D 为非可燃性气体，可推为CO2,C 和 0 的最外层电子之和刚好为10。C 为 H、C、O 中的两种组成的化合物，且可以与C b反应，故应为H 2O,生成H 为 HCL I 为 HC1O(具有漂白性)，HC1与 J(F e)可生成FeCk溶液。(1)A+H C 1=CU2+H2O+CO2,由元素守恒可知，A 可以C11CO3或碱式碳酸铜均可。(2)Y 为 C,Z 为 N,两者位于同一周期，前者的半径大，即 CN。(3)葡萄糖含有醛基，可以与Cu(OH)2

33、生成砖红色沉淀。(4)F 为 CU2。，与 HNO3反应，生成CU(NO3)2，且生成无色气体，应为N O,然后根据得失电子守恒配平即可(5)CO?可以还原成正四面体结构的晶体N,即化合价降低，显然生成C,应为金刚石。它的同素异形体必须为含碳的单质。34.(09浙江卷29)(14分)节佐卡因时一中医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原X 经下列反应制得：CHt COOCHjCH,J _.I_*VO,NII,(11)请回答下列问题：写 出 A、B、C 的结构简式：A、B、C.(2)用 I 核磁共振谱可以证明化合物C 中有 种氢气、处于不同的化学环境。(3)写出同时符合下列

34、要求的化合物C 的所有同分异构体的结构简式(E、F、G 除外)化合物是1,4-二取代苯，期中苯环上的一个取代基是硝基 分 子 中 含 有,结构的基因注：E、F、G 结构如下：(E)(F)(C)(4)E、F、G 中有一化合物经酸性水解，期中的一种产物能与FeCL3溶液发生显色反应，写出该本解反应的化学方程式。(5)苇佐卡因(D)的水解反应如下：COOCHjCH,HjO/OH-%|-1NH,(D)化合物H 经聚合反应可制成高分子纤维,写出该聚合反应的化学方程式_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _答案：COOH(1)A:B:CH3cH20H C:(2)4 C&C10cM CHOCH

35、 CHtOCJ C J Cl+CJH5OH广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请_ O厂N0,O CHt 01COH CHCOHpX0,NO,OijCKjCOOH(5)nH,(解析:(1)流程图非常简单，生成A,即为K M n C U氧化苯环上的甲基而生成瘦基。A-C,结合D产物，显然为A与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应。最后将硝基还原即等氨基。C OOC H 2 c H 3(2)从C的结构简式 N O2 看，硝基邻、对位上的H,亚甲基和甲基上的H,共四种不同的氢谱。(3)满足要求的同分异构体必须有：取代在苯环的对位上，且含有酯基或竣基的结构。从已经给出的同分异体看，还可以写出甲酸形成的酯，以及竣

36、酸。(4)能与F e C h发生显色反应的必须是酚，显然F可以水解生成酚羟基。(5)D物质水解可生成对氨苯甲酸，含有氨基和竣基两种官能团，它们可以相互缩聚形成聚合物。35.(0 9福建卷31)化学有机化学基础(1 3分)有机物A是最常用的食用油氧化剂，分子式为Cl 0H1 2O5,可发生如下转化:ANaOH 液，加塞苍处子化今物NaHCO.惬液.产土气冷照 牛 群 魏 器 厂已知B 的相对分子质量为6 0,分子中只含一个甲基。C 的结构可表示为:(其中：-X、Y 均为官髭团人请回答下列问题：(1)根据系统命名法，B 的名称为。(2)官能团-X的名称为,高聚物E 的链节为。(3)A 的结构简式为

37、 o(4)反应的化学方程式为。(5)C 有多种同分异构体，写 出 期 中 2 种符合下列要求的同分异构体的结构简式。i.含有苯环 ii.能发生银镜反应 iii.不能发生水解反应(6)从分子结构上看，A 具 有 抗 氧 化 作 用 的 主 要 原 因 是 (填序号)。a.含有苯环 b.含有埃基答案：(2；段慝；-o n,-n r u i.-HO,(3)HO Vc.含有酚羟基HO写出上述3个站恂艮式中加任At?个 C解析：本题考查有机物的推断及性质。从框图中的信息知，C中含有竣基及酚基和苯环，又C的结构中有三个Y官能团，显然为羟基，若为按基，则A的氧原子将超过5个。由此可得出H0H O-Z V-C

38、OOHC的结构为 H0Z。A显然为酯，水解时生成了醇B和酸C B中只有一个甲基,相对分子质量为6 0,6 0-1 5-1 7=2 8,则为两上亚甲基，所以B的结构式为C H3 c H2 c H2(D H,即1-丙醉。它在浓硫酸作用下，发生消去反应，可生成C H3 c H=C H2,双键打开则形成聚合物,-cn.-c.()某小组通过实验研究该反应(反应过程中体积变化忽略不计)。反应体系中各组分的起始量如下表：甲酸甲酯转化率在温度T 1下随反应时间(t)的变化如下图:组分HCOOCH)H2OHCOOHCHjOH物质的M1.001.990.010.5230252015m r.ks:J.二 二 二9

39、(一产*P5,24O/1曲 21.5)/2a 11.2)A y 6.7)/(IO,3.0)10 20 30 40 50 60 70 80 90I/min（1）根据上述条件，计算不同时间范围内甲酸甲酯的平均反应速率，结果见下表:反应时间范IW /min0-510-1520-2530-3540-4550-5575-80平均反应速率/(10 niol,min 1)1.97.47.84.41.60.80.0请计算1520min范围内甲酸甲酯的减少量为 m o l,甲酸甲酯的平均反应速率为 mol-minT（不攀卷写出计算过程）。（2）依据以上数据，写出该反应的反应速率在不同阶段的变化规律及其原因：。（

40、3）上述反应的平衡常数表达式为：K=c（C 0 ）（C 0）则该反应在温度c（HCOOCH3）c（H 2O）7 i下的K值 为 o（4）其他条件不变，仅改变温度为“（72大于4），在答磬卡框图中画出温度“下甲酸甲酯转化率随反应时间变化的预期结果示意图。答案：（1）0.045 9.0X10-3（2）该反应中甲酸具有催化作用反应初期：虽然甲酸甲酯的量较大，但甲酸量很小，催化效果不明显，反应速率较慢。反应中期：甲酸量逐渐增多，催化效果显著，反应速率明显增大。反应后期：甲酸量增加到一定程度后，浓度对反应速率的影响成主导因素，特别是逆反应速率的增大，使总反应速率逐渐减小，直至为零。(3)0.14T2T

41、l050532218090min702030405060oo5o4解析：(l)1 5m i n 时，甲酸甲酯的转化率为6.7%,所 以 1 5m i n 时，甲酸甲酯的物质的量为1 l.OOm o lX 6.7%=0.93 3 m o l：2 Om i n n 寸，甲酸甲酯的转化率为1 1.2%所以2 0 m i n 时，甲酸甲酯的物质的 量 为 1 一 l.OOm o l X 1 1.2%=0.888m o l ,所 以 15 至 2 0 m i n 甲 酸 甲 酯 的 减 少 量 为0.93 3 m o l 0.888m o l=0.0 45m o l,贝!J 甲酸甲酯的平均速率=0.0

42、45m o l/5m i n=0.0 0 9m o l ,m i n 。(2)参考答案。(3)由图象与表格可知，在 7 5m i n 时达到平衡，甲酸甲酯的转化率为2 4%,所以甲酸甲酯转化的物质的量为1.0 0 X 2 4%=0.2 4m o l,结合方程式可计算得平衡时，甲酸甲酯物质的量=0.7 6 m o l,水的物质的量1.7 5m o l,甲酸的物质的量=0.2 5m o l 甲醇的物质的量=0.7 6 m o l所以 K=(0.7 6 X 0.2 5)/(1.7 5X 0.7 6)=1/7(4)因为升高温度，反应速率增大，达到平衡所需时间减少，所以绘图时要注意T2 达到平衡的时间要

43、小于，又该反应是吸热反应，升高温度平衡向逆反应方向移动，甲酸甲酯的转化率减小，所以绘图时要注意T2 达到平衡时的平台要低于T”3 7.(0 9广东化学2 5)(9分)叠氮化合物应用广泛，如 Na N3，可用于汽车安全气囊，Ph CH?N3 可用于合成化合物V(见下图，仅列出部分反应条件P hT 弋表苯基Ph(：H,C H1（1）下 列 说 法 不 正 确 的 是（填字母）A.反应、属于取代反应B.化合物I 可生成酯，但不能发生氧化反应C.一定条件下化合物I I 能生成化合物ID.一定条件下化合物n能与氢气反应，反应类型与反应相同（2）化合物n发 生 聚 合 反 应 的 化 学 方 程 式 为（

44、不攀枣写出反应条件）（3）反 应 的 化 学 方 程 式 为 （要求写出反应条件）（4）化合物I H 与 p h CH 2 N3 发生环加成反应成化合物V,不同条件下环加成反应还可生成化 合 物 V的 同 分 异 构 体。该同分异物的分子式为,结构式为。（5）科学家曾预言可合成C（N3）4,其可分解成单质，用作炸药。有人通过Na N3 与 N C-CCh.反应成功合成了该物质下。列说法正确的是（填字母）。A.该合成反应可能是取代反应B.C（N3）4与甲烷具有类似的空间结构c.c（N3）4不可能与化合物i n 发生环加反应D.C(N3)4分解爆炸的化学反应方程式可能为：C(N3)4.C+6 N2

45、 T答案：(DBnPhCH=CH2-CH CH,_ nP h光昭PhCH.+CL PhCH,Cl+HCl.Ph Hw P h C k”、(5)ABD解析：PhCH2CH3-Phf H2cH3Cl(1)反应：是一H 被一C l所取代，为取代反应，反应:NaN.PhCH,Cl-PhCH2N3，可以看作是一C l被一N3所取代，为取代反应，A 正确；化合 物 I 含有羟基，为醇类物质，羟基相连的碳原子上存在一个氢原子，故可以发生氧化反应,B 错；化合物H为烯烧，在一定条件下与水发生加成反应，可能会生产化合物I,C 正确；化合物n 为烯燃，能与氢气发生加成反应，与反应(反应是烯崎与溟加成)的相同，D

46、正确。nPhCH=CH,-CH C H,-卜L I IPh。(3)反应是光照条件下进行的，发生的是取代反应:光昭PhCH3+Cl2-22 PhCH2Cl+HCl(4)书写分子式应该没有问题，因为同分异构体的分子式是相同的，但要注意苯基原子个数不要计算错误，分子式为：C14HI3N3 书写同分异构体要从结构式出发，注意碳碳双键上苯Ph H基位置的变化，即。P M“V、合成C(N3)4的反应可能为：NaN3+NC-CC13,fC(N3)4+NaCN+3NaCl,属于取代反应，A 正确；C(N3)4相当于甲烷(CHQ分子中的四个氢原子被一用所取代，故它的空间结构与甲烷类似,B 正确；该分子存在与Ph

47、CH2N3相同的基团一N 3,故该化合物可能发生加成反应，C错；根据题意C(N3)4其可分解成单质，故 D 正确。38.(09 广东化学 26)(10)0光催化制氢是化学研究的热点之一。科学家利用含有毗咤环（毗咤的结构式为其性质类似于苯）的化合物H 作为中间体,实现了循环法制氢，示意图如下（仅列出部分反应条件）:（1）化合物I I 的分子式为.，（2）化合物I 合成方法如下（反应条件略，除化合物III的结构未标明外，反应式已配平）；0IH +2 ClbCCHOOCH,+NILHCQ-I +4 HQ+COjIV化合物III的名称是 0（3）用化合物V（结构式见右图）代 替 H I作原料，也能进行

48、类似的上述反应，所得有机产物的结构式为。（4）下列说法正确的是（填字母）A.化合物V 的名称是间羟基苯甲醛，或 2-羟基苯甲醛B.化合物I 具有还原性；I I 具有氧化性，但能被酸性高镉酸钾溶液氧化C化合物I、II、IV 都可发生水解反应D.化合物V 遇三氯化铁显色，还可发生氧化反应，但不熊发生还原反应（5）毗嚏甲酸酯可作为金属离子的萃取剂。2 此咤甲 4酸正丁酯（V I）的结构式见右图，其合成原料2-毗嚏甲酸 0的结构式为；V I 的同分异构体中，毗 ioCH2CH2CH2CH3V I咤环上只有一个氢原子被取代的毗咤甲酸酯类同分异构体有 种。答案：（1）CnHgN（2）甲醛（3 ）.0 H

49、I，：l.H解析：（1）注意不要数掉了环上的氢原子，分子式为：G 1 H 1 3 N O 4。（2）因反应式已配平，故可依据原子守恒定律推知H 1的分子式为C H2O,故为甲醛；（3）结 合 题（3）可以得到有机物的分子式为 c（7+2 X 5+1-】）H（6+2 X 8+5-8 0（2+2乂3+3-4乂 1一2）N,所得化合物与化合物I相比多出部分为C6H4NO,由此可以确定甲醛在反应中提供化合物I C H 2部aC H分，化合物V应 该 提 供0 H 部分替代C H 2部分，所以所得化合物的结构式；（4）系统命名法V的名称为3-羟基苯甲醛，A错，有机物V含有的官能团为酚羟基和醛基,能发生显

50、色反应即氧化反应，醛基和苯环均能与氢气发生加成反应（还原反应），D错；同理H能加氢发生还原反应，具有氧化性，而其侧链甲基类似于苯的同系物的性质能被高镭酸钾溶液硬化，B正确，I、I I、I V分子内都有酯基，能够发生水解，C正确；4（5）1 N 2 E o C H H2c H H,水解生成2一毗咤甲酸和丁醇，结合酯的水解反应我们不难得到2一毗咤甲酸的结构式为:二 、V I的同分异构体中，毗嘘环上只有一个氢原子被取代的毗咤甲酸酯类同分异构体种类强调的是其同分异构体中，而不是VI中毗咤环上只有一个氢原子被取代异构体种类。注意这点就不会出错了。39.（09 北京卷 25）（16 分）丙烯可用于合成杀除