结直肠癌疾病基础与治疗课件.ppt
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1、结直肠癌疾病基础与治疗结直肠癌疾病概述流行病学:全球全球发病率在全身肿瘤中位列第四 死亡率在全身肿瘤中位列第四全球每年约1,235,000新发病例609,000死亡病例GLOBOCAN 2008中国中国发病率在全身肿瘤中位列第六死亡率在全身肿瘤中位列第五发病率逐年上涨,在大城市增幅更快直肠癌总体发病率仍高于结肠癌危险因素饮食因素-高脂肪、高蛋白、低纤维素遗传因素-大肠癌患者中,约1525的患者有大肠癌家族史。-大肠癌患者的家族成员发生结直肠癌的风险增加(RR3.5-4.0)疾病因素-慢性溃疡性结肠炎等-家族性腺瘤性息肉病(FAP)诊断肠镜检查全血细胞计数、血小板计数、生化检查、CEA胸部、腹部
2、、盆腔CT检查病理评估肛门指诊前哨淋巴结活检(作用不明确)TNMTNM分期分期T代表浸润深度:代表浸润深度:TX 原发肿瘤无法评估T0 无原发肿瘤Tis 原位癌:上皮内或侵犯粘膜固有层T1 肿瘤侵犯粘膜下层。T2 肿瘤侵犯固有肌层。T3 肿瘤穿透固有肌层侵犯的结直肠周围组织。T4a 肿瘤穿透脏层腹膜T4b 直接侵犯其它器官或组织结构M代表远处转移:代表远处转移:Mx 远处转移情况无法评估M0 无远处转移M1 有远处转移M1a 1个器官或部位转移M1b 超过1个器官或部位转移N代表区域淋巴结:代表区域淋巴结:NX 区域淋巴结无法评估N0 区域淋巴结无转移N1 13个区域淋巴结转移N1a 1个区域
3、淋巴结转移N1b 23个区域淋巴结转移N1c 肿瘤沉积肿瘤沉积在浆膜下层、肠系膜或无腹膜覆盖的结直肠旁,不伴区域淋巴结转移N2 4个或4个以上的区域淋巴结转移N2a 46个区域淋巴结转移N2b 7或7个以上个区域淋巴结转移DukesDukes分期分期大肠癌常用的分期系统Dukes,1937年提出A:肿瘤只在肠壁本身(不超过肌肉层)B:肿瘤穿过肠壁(超过肌肉层)C:有淋巴结转移其后有些修改,如Dukes本人把C期又分为二:C1:只有肿瘤周围的淋巴结有转移C2:肠系膜血管结扎处的淋巴结有转移D期:远处转移 肌层浆膜层粘膜下层粘膜层Stage(AJCC 6th Edition)5-year surv
4、ival(%)IT1N0M090IT2N0M085IIaT3N0M080IIbT4N0M072IIIaT1-2N1M060-83IIIbT3-4N1M042-64IIIcT1-4N2M027-44IVAny T,Any N,M110Van Cutsem E,et al.Annals of Oncology,2008,19(suppl 2):ii29-30取决于疾病分期取决于疾病分期预后结直肠癌的治疗以手术治疗为主的综合治疗手段以手术治疗为主的综合治疗手段结直肠癌治疗策略概览诊断诊断晚期晚期(IV期期)或复发或复发局部肿瘤(I,II,III期)辅助化疗辅助化疗(III期、高危期、高危II期期)手
5、术手术治愈局部晚期局部晚期手术手术/局部治疗局部治疗远处转移远处转移化疗化疗化疗化疗进展进展治愈复发辅助化疗辅助化疗新辅助新辅助新辅助新辅助概述:结直肠癌手术发展史Littre 1710 第一次肠造瘘术Lisfranc 1826 第一次成功切除直肠Reydard 1833 第一次执行乙状结肠切除Amussat 1839 常规进行结肠造瘘术Czerny 1884 经腹会阴直肠肿瘤切除Miles 1908 规范经腹会阴切除Hartmann 1923 Hartmann术Babcock 1932 直肠经腹肛管拖出术Dixon 1939 直肠前切除原则:根治性切除原则:根治性切除R 代表代表残留残留(R
6、esidual)R0:切缘无肉眼或显微镜下肿瘤残留(切缘阴性)R1:显微镜下肿瘤残留(切缘阳性)R2:肉眼肿瘤残留(切缘阳性)原则:全系膜切除(TME)直肠癌的全系膜切除全系膜切除(TME)手术最早由英国的Heald提出目前已经成为直肠癌的标准治疗术式强调完整的切除盆筋膜脏层包绕的直肠及其周围淋巴、脂肪和血管,同时切除的直肠系膜达提肛肌水平或超过肿瘤下缘5CM。TME手术同时强调直视下锐性切除,保证了系膜切除的完整性和植物神经的保留。多个国家的相关研究报道,TME手术使直肠癌的局部复发率降至2.2-7.3%之间。根治性结肠癌切除原则Laparoscopic vs open:对预后无显著优势CO
7、LOR trial:Buunen M,Veldkamp R,Hop WCJ,et al.Survival after laparoscopic surgery versus open surgery for colon cancer:long-term outcome of a randomised clinical trial.Lancet Oncol 2009;10:44-52.Available at:.根治性直肠癌切除原则Laproscopic vs open:预后无优势CLASICC trialJayne DG,Guillou PJ,Thorpe H,et al.Randomized
8、 trial of laparoscopic-assisted resection of colorectal carcinoma:3-year results of the UK MRC CLASICC Trial Group.J Clin Oncol 2007;25:3061-3068.Available at:.CRCCRC的化疗的化疗CRC化疗进展历程中位生存时间中位生存时间35302520151050月月 1980 1985 1990 1995 20005-FU最佳支持治疗最佳支持治疗 依立替康依立替康卡培他滨卡培他滨奥沙利铂奥沙利铂5-FU:结肠癌化疗的基础药物最早证实有效治疗转移
9、性结直肠癌的药物-1956年由Duschinsky合成-1957年Heidelberg证实5-FU在临床上有明显的抗肿瘤作用,后来成为WHO的基本药品。5-FU增效增效 单用5-FU总缓解率约1520,OS 68个月合并使用生化调节剂:亚叶酸钙(leucovorin,LV,CF)本身无细胞毒作用,为生化调节剂机制:在肿瘤细胞内与5-FU活化物脱氧氟尿苷酸(FdUMP)及胸苷酸合成酶(TMPS)结成三联复合物三联复合物,对对TMPS的抑制作用大大增加的抑制作用大大增加,从而阻止尿苷酸向胸苷酸的活化,最终影响DNA的合成。用法:先用CF,后用5-FU改变5-FU给药方案剂量调节、持续输注更高的有效
10、率,毒副反应下降,生活质量提高,避免血浆峰浓度三元复合物三元复合物=CFCF5-FdUMP5-FdUMPT TMPS S顺铂 氟尿嘧啶 鬼臼甙类 蒽环类 甲基苄卡铂 吉西他滨 长春碱类 丝裂霉素C 羟基脲奥沙利铂 阿糖胞苷 紫杉类环磷酰胺 喜树碱类异环磷酰胺烷化剂烷化剂铂类铂类抗代谢类抗代谢类植物碱类植物碱类抗肿瘤抗生素抗肿瘤抗生素杂类杂类依立替康依立替康依立替康依立替康喜树碱的半合成衍生物,喜树碱的半合成衍生物,DNA拓扑异构酶拓扑异构酶I抑制剂,抑制剂,细胞周期特异性药物,作用细胞周期特异性药物,作用于于S期。期。依立替康联合5-FU/LV 一线治疗CRC的III期临床研究31490.00
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