杂化轨道理论分子极性综述课件.ppt
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1、1、共价键的形成条件、共价键的形成条件?2、共价键的成键特征是什么?、共价键的成键特征是什么?按照共价键的成键过程中按照共价键的成键过程中,一个原子有几个未成对电一个原子有几个未成对电子子,通常只能和几个通常只能和几个自旋相反自旋相反的电子形成共价键的电子形成共价键,所以所以在共价分子中在共价分子中,每个原子形成共价键的数目是每个原子形成共价键的数目是一定一定,这这就是共价键的就是共价键的“饱和性饱和性”.如如HF而不是而不是H2F。2s 2p2s 2p2s 2p2s 2px x x x 2p 2p 2p 2py y y y 2p 2p 2p 2pz z z z CC原子的电子排布式是原子的电
2、子排布式是1s22s22p2,从轨道表示式从轨道表示式 看出只有两个未成对电子看出只有两个未成对电子,只能只能形成两个共价键形成两个共价键,但甲烷但甲烷CH4分子中形成四个共价分子中形成四个共价键键,且键角是且键角是109.50,怎么解释怎么解释?为解决这一矛盾为解决这一矛盾,鲍林提出了杂化轨道理论鲍林提出了杂化轨道理论.原子在形成分子时原子在形成分子时,为了增强成键能力为了增强成键能力,使分子的使分子的稳定性增加稳定性增加,趋向于将不同类型的原子轨道重新趋向于将不同类型的原子轨道重新组合成能量、形状和方向与原来不同的新原子轨组合成能量、形状和方向与原来不同的新原子轨道道;这种重新组合称为杂化
3、这种重新组合称为杂化;杂化后的原子轨道称杂化后的原子轨道称为杂化轨道为杂化轨道.一一.杂化轨道理论简介杂化轨道理论简介注意点注意点(1)只有能量相近的轨道才能相互杂化。只有能量相近的轨道才能相互杂化。(2)形成的杂化轨道数目等于参加杂化的原子轨道数目。形成的杂化轨道数目等于参加杂化的原子轨道数目。(3)杂化轨道成键能力大于原来的原子轨道杂化轨道成键能力大于原来的原子轨道 -因为杂因为杂化轨道的形状变成一头大一头小了化轨道的形状变成一头大一头小了,用大的一头与其他用大的一头与其他原子的轨道重叠原子的轨道重叠,重叠部分显然会增大。重叠部分显然会增大。1.sp3杂化杂化原原子子形形成成分分子子时时,
4、同同一一原原子子中中能能量量相相近近的的一一个个ns轨轨道道与与三三个个np轨道进行混合组成四个新的原子轨道称为轨道进行混合组成四个新的原子轨道称为sp3杂化轨道杂化轨道.2s2pC的基态的基态2s2p激激发态发态正四面体形正四面体形sp3杂化态杂化态CHHHH10928激发激发当当碳碳原原子子与与4个个氢氢原原子子形形成成甲甲烷烷分分子子时时,碳碳原原子子的的2s轨轨道道和和3个个2p轨轨道道这这4个个轨轨道道会会发发生生混混杂杂,混混杂杂时时保保持持轨轨道道总总数数不不变变,得得到到4个个能能量量相相等等、成成分分相相同同的的sp3杂杂化化轨道轨道,夹角夹角109 28,如下图所示:如下图
5、所示:spsp2 2杂化杂化:三个夹角为三个夹角为120120的平面三角形杂化轨道的平面三角形杂化轨道。2.sp2杂化杂化同同一一个个原原子子的的一一个个ns轨轨道道与与两两个个np轨轨道道进进行行杂杂化化组组合合为为sp2杂化轨道杂化轨道.x y z x y z z x y z x y z 1202s2pB的的基态基态2p2s激激发态发态正三角形正三角形sp2杂化态杂化态BF3分子形成分子形成BFFF激发激发120用杂化轨道理论分析用杂化轨道理论分析乙烯分子乙烯分子的成键情况的成键情况sp2杂化的杂化的Csp2杂化的杂化的C相互靠拢相互靠拢分子中分子中2 2个平行个平行形成形成s-s-骨架骨
6、架 的的p轨道形成轨道形成p p 键键碳的碳的sp2杂化轨道杂化轨道同同一一原原子子中中ns-np杂杂化化成成新新轨轨道道:一一个个s轨轨道道和一个和一个 p 轨道杂化组合成两个新的轨道杂化组合成两个新的sp杂化轨道。杂化轨道。3.sp杂化杂化夹角为夹角为180180的直线形杂化轨道的直线形杂化轨道x y z x y z z x y z x y z 180BeCl2分子形成分子形成激发激发2s2pBe基态基态2s2p激激发态发态杂化杂化直线形直线形sp杂化态杂化态键合键合直线形直线形化化合态合态ClBeCl180 请用杂化轨道理论分析请用杂化轨道理论分析乙炔乙炔的成键情况的成键情况乙炔乙炔碳的
7、碳的sp杂化轨道杂化轨道请用杂化轨道理论分析请用杂化轨道理论分析苯分子苯分子的成键情况的成键情况苯苯杂化轨道理论很好的解释了苯的结构与性质的特殊性杂化轨道理论很好的解释了苯的结构与性质的特殊性大大键使得苯分子的结构非常稳定键使得苯分子的结构非常稳定,能量很低。能量很低。1.苯分子中苯分子中,既不存在碳碳单键既不存在碳碳单键,也不存在碳碳双键。而也不存在碳碳双键。而是六条碳碳键完全相同是六条碳碳键完全相同,介于碳碳单键和碳碳双键之间。介于碳碳单键和碳碳双键之间。2.苯分子在发生化学反应时,不破坏大苯分子在发生化学反应时,不破坏大键的取键的取代反应相对容易;而需要破坏大代反应相对容易;而需要破坏大
8、键的加成反键的加成反应和氧化反应则困难的多。应和氧化反应则困难的多。基态基态N的最外层电子构型为的最外层电子构型为 2s22p3,在,在H影响影响下,下,N 的一个的一个2s轨道和三个轨道和三个2p 轨道进行轨道进行sp3 不等性不等性杂化,形成四个杂化,形成四个sp3 杂化轨道。其中三个杂化轨道。其中三个sp3杂化轨杂化轨道中各有一个未成对电子,另一个道中各有一个未成对电子,另一个sp3 杂化轨道被杂化轨道被孤对电子所占据。孤对电子所占据。N 用三个各含一个未成对电子用三个各含一个未成对电子的的sp3 杂化轨道分别与三个杂化轨道分别与三个H 的的1s 轨道重叠,形成轨道重叠,形成三个三个 键
9、。键。由于孤对电子的电子云密集在由于孤对电子的电子云密集在N 的的周围,对三个周围,对三个 键的电子云有比较大的排斥作键的电子云有比较大的排斥作用,使用,使 键之间的键角被压缩到键之间的键角被压缩到 ,因此,因此NH3 的空间构型为三角锥形。的空间构型为三角锥形。基态基态O 的最外层电子构型为的最外层电子构型为2s22p4,在在 H 的的影响下,影响下,O 采用采用sp3 不等性杂化,形成四个不等性杂化,形成四个sp3 杂杂化轨道,其中两个杂化轨道中各有一个未成对电化轨道,其中两个杂化轨道中各有一个未成对电子,另外两个杂化轨道分别被两对孤对电子所占子,另外两个杂化轨道分别被两对孤对电子所占据。
10、据。O 用两个各含有一个未成对电子的用两个各含有一个未成对电子的sp3杂化轨杂化轨道分别与两个道分别与两个H 的的 1s 轨道重叠,形成两个轨道重叠,形成两个 键。键。由于由于O的两对孤对电子对两个的两对孤对电子对两个 键的成键键的成键电子有更大的排斥作用,使电子有更大的排斥作用,使 键之间的键角被键之间的键角被压缩到压缩到 ,因此因此 H2O 的空间构型为角型。的空间构型为角型。杂化类型杂化类型 sp sp2sp3杂化轨道排杂化轨道排布布 直线直线形形 三角三角形形 四四 面面 体体杂化轨道中杂化轨道中孤对电子数孤对电子数 分子空间构分子空间构型型 直线直线形形 三角三角形形 正四面正四面体
11、体 三角锥三角锥形形 角角 形形 实实 例例 BeCl2BF3CCl4NH3H2O键键 角角 180 120 000 12几种常见的杂化轨道类型几种常见的杂化轨道类型 共价分子的几何外形取决于分子共价分子的几何外形取决于分子价层电子对价层电子对数目和类型数目和类型。分子的价电子对(包括成键电子对。分子的价电子对(包括成键电子对和孤电子对)由于和孤电子对)由于相互排斥相互排斥作用作用,而趋向尽可能而趋向尽可能远离远离以以减小斥力减小斥力而采取而采取对称对称的空间构型。的空间构型。1 1、价层电子对互斥理论、价层电子对互斥理论二、确定分子空间构型的简易方法:二、确定分子空间构型的简易方法:各种电子
12、对的斥力大小各种电子对的斥力大小:孤对孤对-孤对电子孤对电子孤孤对对-成键电子成键电子成键成键-成键电子成键电子成键成键-单电子单电子如何确定价层电子对数?如何确定价层电子对数?推断分子或离子的空间构型的具体步骤:推断分子或离子的空间构型的具体步骤:以以AXm为例为例(A中心原子中心原子,X配位原子配位原子):1.先确定中心原子的价层电子对数先确定中心原子的价层电子对数n,原则:原则:A A的价电子数的价电子数 =主族序数;主族序数;配体配体X:H H和卤素每个原子各提供一个价电子和卤素每个原子各提供一个价电子,规定氧与硫不提供价电子规定氧与硫不提供价电子;正离子应减去电荷数正离子应减去电荷数
13、,负离子应加上电荷数。负离子应加上电荷数。例:例:B:3,C:4,N:5,O:6,X:7,稀有气体,稀有气体:8例如:例如:SO42-:n=(6+0+2)/2=42.确定电子对的空间构型:确定电子对的空间构型:n=2直线形直线形n=3平面三角形平面三角形n=4四面体四面体价层电子对数价层电子对数 2 2 3 3 4 4 5 5 6 6电子对排布方电子对排布方式式 直线形直线形平面三角形平面三角形 正四面正四面体体 三角双三角双锥锥 八面体八面体3.确定中心原子的孤对电子对数,推断分确定中心原子的孤对电子对数,推断分子的空间构型。子的空间构型。(1)孤对电子孤对电子=0:分子的空间构型分子的空间
14、构型=电子对的空间构型电子对的空间构型n=(2+2)=2直线形直线形n=(3+3)=3平面三角形平面三角形n=(4+4)=4四面体四面体例如:例如:(2)孤对电子孤对电子0:分子的空间构型不同于分子的空间构型不同于电子对的空间构型。电子对的空间构型。34112SnCl2平面三角形平面三角形V形形NH3四面体四面体三角锥三角锥H2O四面体四面体V形形n孤对孤对电子电子电子对的电子对的空间构型空间构型分子的分子的空间构型空间构型例例各种电子对的斥力大小各种电子对的斥力大小:孤对孤对-孤对电子孤对电子孤孤对对-成键电子成键电子成键成键-成键电子成键电子成键成键-单电子单电子(3)判断共价分子结构的实
15、例)判断共价分子结构的实例利用价层电子对互斥理论判断下列分子和离子的几何利用价层电子对互斥理论判断下列分子和离子的几何构型构型;要求写出价层电子总数、对数、电子对构型和分要求写出价层电子总数、对数、电子对构型和分子构型子构型.AlCl.AlCl3 3 H H2 2S SOS SO3 32-2-NH NH4 4+NO NO2 2解解:电子对对数电子对对数电子对构型电子对构型34443三角形三角形正四面体正四面体正四面体正四面体正四面体正四面体三角形三角形分子构型分子构型三角形三角形V字构型字构型三角锥三角锥正四面体正四面体V字形字形孤电子对对数孤电子对对数02441练练 习习分子分子COCO2
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