2017眩晕多学科专家诊治共识-课件.ppt

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1、2017眩晕诊治多学科专家共识相关概念关于眩晕或头晕的定义和分类，国际上目前存在2中方案。1972年美国的drachman和Hart把头晕分为眩晕、晕厥前、失衡和头重脚轻。专注于研究前庭疾病的跨学科国际组织巴拉尼协会，于2009年将前庭症状分为眩晕、头晕、姿势性症状和前庭-视觉症状。国内的临床实践中习惯于使用眩晕、头晕、头昏的概念。其中，眩晕和头晕的含义与国外基本一致。眩晕是指没有自身运动时的旋转感或摆动感的运动幻觉头晕是指非幻觉性的空间位置感受障碍，但不包括现实感丧失和思维迟钝、混乱等障碍头昏是指头脑不清晰感或头部沉重压迫感，通常与自身运动并无关联病史采集和体格检查 准确和完整的病史采集可使

2、70%以上眩晕/头晕的诊断近乎明确。本共识建议：问诊需要还原眩晕/头晕的真实场景，并实用简练的语句如实地记录，在准确掌握前庭症状的若干亚类的定义之前，病历记录应避免仅仅使用简单的“头晕”，“眩晕”等词组替代对平衡障碍场景的描述；眩晕/头晕发作的持续时间、伴随症状、诱发因素和发作频率等因素，须完整地记录。辅助检查常用的辅助检查包括前庭功能、听力学和影像学检查。前庭功能检查包括两部分，分别对半规管和耳石器功能：冷热试验和视频头脉冲试验用于判断半规管的低频和高频功能，前庭诱发肌源性电位包括颈性前庭诱发肌源性电位和眼性前庭诱发肌源性电位，用于判断球囊和椭圆囊及其通路的功能。听力学检查包括纯音电测听和脑

3、干诱发电位，前者用于了解听力下降的程度及类型，后者主要用于蜗后病变的筛查。MRI和CT等影像学检查主要用于诊断一些发生了结构改变的中枢或周围前庭病变。常见疾病的诊断及治疗一、前庭周围性病变前庭周围性病变在眩晕/头晕疾病谱中的占比为44%-65%，其中，良性发作性位置性眩晕、前庭神经炎、梅尼埃病、突发性耳聋眩晕等相对常见。Dix-hallpike试验用于诊断垂直半规管耳石症。Roll试验用于诊断水平半规管耳石症。不典型BPPV需要与前庭性偏头痛及中枢性位置性眩晕等鉴别。BPPV治疗方法后半规管BPPV的治疗长用Epley法和Semont法水平半规管BPPV则常用Barbecue法和Gufoni法

4、。不能配合的患者，可尝试Brandt-Daroff法。频繁复发以及复位后存在残余症状的患者可尝试药物辅助治疗。极少数难治性BPPV，可以考虑手术。VN治疗应尽早使用糖皮质激素，尽早进行适当的活动。多数患者数周后可恢复正常。冷热试验等异常可持续较长时间；冷热试验具有较大的诊断价值眩晕恶心等症状控制后，应及时停用前庭抑制剂。可能的梅尼埃病诊断标准为：（1）眩晕或发作性平衡障碍或空间定位障碍至少2次，持续20min至24h；（2）患侧耳聋、耳鸣、耳胀满感呈波动性；（3）排出其他疾病引起的前庭功能障碍。纯音测听是诊断梅尼埃病的重要工具冷热试验在梅尼埃病的诊断中价值有限。少数梅尼埃病合并偏头痛样发作，而

5、少数前庭性偏头痛可能出现耳蜗症状，应相互鉴别突发性感音性耳聋（SSHL）伴眩晕30-40%的SSHL患者出现眩晕或头晕发作。SSHL的诊断标准为（1）突发的感音性耳聋于72h内达到高峰（2）与病前或对侧比较，听力图中至少2个连续频段的听力下降20dB。极少数耳蜗出血，桥小脑角肿瘤以及桥臂脑梗死的表现与SSHL类似，有条件者应尽可能进行MRI检查。必要时应将患者转诊至专科。需要强调的是，伴有眩晕的SSHL应与孤立性中枢性眩晕相鉴别。部分SSHL伴眩晕，因前庭功能严重受损，姿势性不稳可迁延不愈，应注意与其他病因导致的慢性头晕相鉴别。SSHL 治疗 SSHL的治疗主要是及早应用糖皮质激素，推荐血液稀

6、释和改善微循环等措施，高压氧可以试用。前庭阵发症（VP）3-4%，好发于中年人群，男性稍多于女性，其发病机制与血管袢压迫前庭蜗神经有关。确诊VP的标准：（1）至少10次眩晕发作；（2）多数眩晕发作，每次持续时间不超过1min；（3）对于患者个体而言，眩晕发作具有刻板性；（4）卡马西平或奥卡西平试验性治疗有效；（5）难以归咎为其他疾病。尽管95%-100%患者存在血管袢压迫前庭蜗神经，但MRI发现约1/4的正常人群也存在血管袢与前庭蜗神经的紧密接触，故影像学的结果必须结合临床。不典型VP需要与BPPV、直立性低血压性头晕、惊恐发作和少数症状持续短暂的前庭性偏头痛相鉴别。VP的诊断应结合病史、试验

7、性治疗和辅助检查等综合判断，防止漏诊以及诊断的泛化。较少见的前庭周围性病变疾病疾病 临临床表床表现现辅辅助助检查检查治治疗疗措施措施眩晕耳聋其他耳带状疱疹少数合并眩晕发作可合并耳聋周围性面瘫无特征性抗炎及对症迷路炎眩晕可能剧烈，部分患者平衡障碍感音神经性耳聋或混合性聋多见于中耳炎后MRI有一定的诊断价值抗炎及对症听神经瘤眩晕发作少见，多为平衡障碍进行性加重无特殊ABR仅 作 筛 选，MRI为诊断金标准手术或保守外淋巴瘘眩晕可呈为位置性，可被耳屏压迫或强声诱发外伤、用力或中耳术后突发、感音性聋无特殊VEMP具有一定的价值保守或手术上半规管裂眩晕或不稳，耳屏压迫或强声可诱发多为低频传导性聋，骨导敏

8、感性增高可有外伤史VEMP联合CT检查手术前庭中枢性病变导致眩晕/头晕的中枢 病变，多位于脑干和小脑，少数见于丘脑、前庭皮质或颅底高颈髓。前庭中枢病变大致分为三类：一类为存在解剖结构改变的病灶且常能被影像学等检查所证实。除眩晕/头晕之外，患者往往合并中枢损害的其他表现，主要见于血管性、炎症性、肿瘤或变性病等；另一类则没有解剖结构的改变，除眩晕/头晕和头痛之外，患者没有中枢损害的其他表现母，见于前庭性偏头痛；最后一类极为少见，如癫痫性眩晕和发作性共济失调等。脑干和小脑病变 7-12%病因以脑梗死最多，其次为脑出血、多发性硬化、肿瘤、感染和变性病等。眩晕持续数分钟到数小时者多见于TIA和部分多发性

9、硬化持续数小时到数天者多见于脑梗死、脑出血和多发性硬化或感染性疾病持续数周以上者多见于肿瘤或变性病。孤立性中枢性眩晕的发病率很低，一般见于病灶较小的脑梗死，多累及小脑小结或延髓外侧，少见于小脑绒球、内侧纵束、前庭神经核或丘脑和皮质病变。对于突发的孤立性眩晕，须进行包括甩头-眼震-偏斜视（HINTS）在内的全面床边体检；少数急性期的后循环梗死，MRI DWI可呈阴性，应及时随访复查。前庭性偏头痛（VM）6.7-11.2%曾称为偏头痛性眩晕，女性患病率明显高于男性。VM的确诊标准：（1）至少发作5次中到重度的眩晕/头晕，每次持续5min至72h；（2）现病史或既往史中存在符合国际头痛疾病分类（IC

10、HD）标准的偏头痛 （3）至少50%的眩晕/头晕发作合并下列症状中的一项头痛：至少符合2项，即位于头部一侧或呈搏动性或疼痛达到中到重度或活动后加重头痛；畏光且畏声视觉前兆临床表现不能用其他疾病解释。除了（1）之外，若患者只存在（2）或（3），则应该诊断可能的VM。精神心理性头晕目前对精神心理性头晕的诊断尚无统一意见，大致可概括为3个方面:(1)患者没有器质性病理损害或损害轻微难以解释其前庭症状（巴拉尼协会的定义）（2）患者存在器质性病理损害但因合并的精神心理障碍而明显加重或导致前庭症状的迁延（3）患者并无器质性病理损害但因精神心理障碍而表现为非特征性的头昏闷。既往相关的诊断改变包括姿势性恐惧性

11、眩晕（PPV）和慢性主观性头晕（CSD）等。2015年国际前庭疾病分类将PPV和CSD合并修改为持续性姿势性感知性头晕（PPPD），作为行为性前庭疾病纳入最新的国际疾病分类草案中，其诊断标准为：（1）头晕和（或）姿势性不稳感持续3个月以上，发作超过15d/月；（2）症状可为自发性，但常在直立位或置身于复杂的视觉环境中加重；（3）多在前庭病变或平衡障碍事件后急性或亚急性发表，缓慢起病者少见。PPPD需要前庭康复训练、心理治疗及必要的药物治疗。部分惊恐发作的患者，有时过于强调姿势性不稳或眩晕而回避其他相关症状，应注意与器质性前庭疾病相鉴别。多数从无前庭病变史，一般见于焦虑抑郁等精神心理异常；少数头

12、昏仅由姿势或头位改变等活动所诱发，或继发于眩晕或姿势性不稳的发作之后，可见于器质性前庭疾病。器质性前庭病变中大约40-6-%的患者合并焦虑抑郁等精神心理异常，而精神心理障碍中约有30%的患者出现类似前庭症状的发作。诊断精神心理头晕时，应首选排除器质性前庭病变病注意鉴别焦虑抑郁等共患的精神心理障碍。全身疾病相关性头晕部分贫血、低血糖、甲状腺功能低下或亢进、严重的心急跟死活心律失常、心力衰竭、体液电解质或酸碱度紊乱、眼肌麻痹和屈光不正等疾患可能导致头晕，应重视全身相关疾病的病史采集、全面的体格检查和必要的辅助检查。一些特殊疾病需要注意鉴别：1、直立性低血压患者在直立位时收缩压和（或）舒张压下降超过

13、20mmHg和（或）10mmHg，（1mmHg=0.133kPa）临床表现为将要摔倒的不稳感，可能伴随黑曚或视物模糊、恶性出汗等，但患者的意识并未丧失，症状多持续数秒奥数十秒，极少超过数分钟，优势也称晕厥前。病因多为降压药过量、血容量不足或自主神经功能障碍，也可为心脏器质性疾病，可有空腹或饱食后的运动所诱发。患者出现上述表现或疑诊本病时，应行三位血压监测、直立倾斜试验及必要的心脏检查。对因治疗如应纠正降压药的过量或血容量的不足，自主神经功能障碍者应给予病因治疗，必要时可使用糖皮质激素或盐酸米多君等；避免诱因，如空腹或饱食后的过量运动；心脏疾患应转诊至专科。2、药源性眩晕（DIV）一些药物可能会

14、导致眩晕或头晕，主要见于部分抗癫痫药、降压药、抗精神病性药物、前庭抑制剂、氨基糖苷类抗生素以及部分抗肿瘤药物等。DIV发生的机制与药物的使用常呈锁时关系，如降压药、抗精神病类药物、前庭抑制剂或卡马西平、左旋多巴等；部分DIV发生在突发停药后，如帕罗西汀和曲舍林等；少数DIV发生在长期用药后，如苯妥英钠和氨基糖苷类等。多数DIV在停药后症状可逐渐缓解。3、视性眩晕 4.5%女性多于男性。临床表现为：（1）常有前庭病变史（2）症状发生于非特定的活动着的视觉场景中，如患者处于车流或涌动的人群中或电影屏幕前。发病机制推测为视觉信息与前庭信号在中枢整合过程中发生冲突。视性眩晕可合并PPPD。应予病因治疗

15、、视觉脱敏均适当心理干预。4、晕动病 指乘车船等交通工具时出现的恶心呕吐、出冷汗、脸色苍白、困乏、头痛、气味敏感、无食欲以及血压不稳等一系列自主神经功能紊乱的表现。发病机制不明，一般认为与视觉、前庭觉和本体觉在中枢的整合冲突有关。儿童、女性和偏头痛患者更易罹患本病。控制晕动病发作的药物多为前庭抑制剂。患者乘车船时，应靠窗而作，避免环顾周围环境，脱敏性适应包括渐进性暴露于诱发环境及渐进性的驾车训练等。病因不明的头晕 限于认识的局限性，目前仍有部分头晕患者的病因不明。对于此类患者，经过仔细的问诊，认真地体检以及必要的辅助检查后，应该密切随访。而部分所谓病因不明的慢性头晕，本质实为发作性或急性单侧前

16、庭病变后，未及时或正确诊疗而导致症状的迁延不愈，应注意鉴别。病因诊断中值得商榷的问题椎基底动脉供血不足（VIB）颈性眩晕良性复发性眩晕（BRV）椎基底动脉供血不足（VIB）：VIB曾被广泛地用于眩晕/头晕的诊断，尽管近年来VBI的诊断已鲜有见到，却出现后后循环缺血（PCI）代之的错误倾向。事实上PCI仅指后循环的梗死或TIA。尽管一些回顾性统计分析发现眩晕发作后患者后循环梗死的风险增高，但眩晕的常见病因却并非VBI或被曲解的PCI。因此对于病因不明确的眩晕/头晕患者，应该加强病因诊断或随访，而不应该随意诊断为VBI或PCI。颈性眩晕：推测有3种病理机制参与了颈性头晕的发生，包括选择性椎动脉闭塞

17、（RVAO）、颈部交感神经损伤以及颈部本体觉损伤。RVAO是指当头颈部转向一侧是，椎动脉受到牵拉或被压迫，在侧枝循环缺乏的情况下，导致一过性后循环血流的下降，其本质为PCI，目前全世界范围的报道仅150余例。颈部交感神经损伤的假设，已基本被否定。颈部本体觉异常，多与挥鞭样损伤相关，相对较为肯定。多数国内外的专家对颈性头晕的概念和机制仍持谨慎的态度，需要进一步的研究。良性复发性眩晕（BRV）：BRV的概念由Slater在1979年提出，曾一度被认为与偏头痛性眩晕的关系密切。但近年的研究发现，BRV仅有少数发展为MV或梅尼埃病，绝大部分依然保持其初始表现，因此因加强BRV的随访。防治原则对症治疗病

18、因治疗及预防措施康复训练对症治疗：眩晕急性发作持续时间较长且伴有恶心呕吐等表现者，应予前庭抑制剂，常用药物包括抗组胺药、抗胆碱能剂和苯二氮卓类等。急性期的症状控制后应及时停药，否则会抑制中枢代偿机制的建立。病因治疗及预防措施：BPPV应重视手法复位，VN或SSHL需要激素治疗，脑梗死应溶栓或抗栓治疗，其他的器质性病变则应根据病情给予相应的治疗。PPPD需要康复训练，药物治疗及心理干预禁烟酒和倍他司汀或激素可能减少梅尼埃病的发作对于频发的VM，可服用B-受体阻滞剂、钙离子拮抗剂或丙戊酸等进行预防。有报道，尼麦角林能改善循环而减少眩晕发作。康复训练:VN急性期后，需要鼓励患者尽早活动，促进中枢代偿。对于各种原因造成的前庭功能低下的慢性眩晕/头晕患者，前庭康复训练均可能使其受益。谢谢聆听