生物药物的微生物限度检查(NO).ppt
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1、第一节 生物药物被微生物污染后引起的质量变化n 药物质量变化原因n 内因-沉淀,水解,氧化等n 外因-被微生物污染n 污染源:制药原料,厂房设备,空气,操作人员,包装材料等生产环节n 一、生物药物染菌的范围与原因1.范围涉及全部剂型,各种药物2.原因微生物的特征 个体小,种类多,繁殖快 生产过程和设备“死角”制药原料和药物本身的性质 植物性原料:土壤微生物,植物病原菌,人兽粪便 动物性原料:寄生微生物,病原微生物n 二生物药物被微生物污染后引起的质量变化n 药品理化性质改变n 表现为外观、气味、染色、稠度、PH、产生气体等 n 药品含微生物毒性代谢物n 黄曲霉n 药效的变化n 药物失活n 三意
2、义n 保证药品质量n 检测药物生产工艺的科学性,合理性和管理水平第二节微生物限度检查法 微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵菌数及控制菌(致病菌)检查。灭菌制剂:系指采用某一物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。注射用制剂眼用制剂 植入型制剂 创面用制剂 手术用制剂 无菌检查操作环境 微生物限度检查应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内进行。检查全过程必须严格遵守无菌操作,防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试
3、方法的现行国家标准进行洁净验证。培养温度和时间 本检查法中细菌培养温度为3035C;时间为48小时。霉菌、酵母菌培养温度为2328 C;时间为72小时。控制菌培养温度为3537 C;时间为48小时。眼用制剂微生物限度检查用薄膜过滤法,培养时间为7天。三 微生物限度检查步骤1.供试品的制备2.限度检查方法、常规法、稀释法、离心沉淀集菌法、薄膜过滤法、中和法、离心和培养基稀释法、离心和薄膜过滤法微生物限度检查常用检验设备及器材恒温培养箱 3035 361 霉菌培养箱 2528恒温水浴箱 451 净化工作台 生物显微镜 1500X体视显微镜或放大镜 电冰箱电热干燥箱 250300 高压蒸汽消毒器电子
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