低级别星形细胞瘤-课件.ppt
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1、低级别星形细胞瘤低级别星形细胞瘤2015级规培邱洁雯概述及临床表现WHOI级和WHOII 级星形细胞瘤与III、IV级相比其恶性程度较低,预后较好,故合称低级别星形细胞瘤,临床上采取以手术切除为主的综合治疗。肿瘤可发生于中枢神经系统任何部位,成人多见于幕上,儿童多见于幕下。临床表现为肿瘤所致定位体征和颅内高压症状,主要表现为头痛、呕吐、偏瘫、癫痫等症状,无特异性。分类I级为毛细胞型星形细胞瘤(PA),少见的尚有室管膜下巨细胞星形细胞瘤。II级为弥漫性星形细胞瘤(DA),包括纤维型、原浆型、肥胖细胞型。毛细胞型星形细胞瘤好发于儿童和青少年,20岁以下多见,病变好发于小脑及中线结构旁多见。肿瘤多呈
2、类圆形,边界清,瘤周无水肿,钙化和出血少见肿瘤常伴不同程度囊变,根据囊变程度不同可分为3种类型:1.囊肿型:病变呈囊性,没有壁结节和实性肿 块。2.肿块型:病变以实性部分为主,伴或不伴有囊变。3.囊肿结节型:以囊性为主,伴有壁结节。影像学表现CT平扫表现为明显低密度,CT值约3-15HU,增强后肿瘤囊壁不强化或轻度强化,壁结节及实性部分明显强化,其强化可能与肿瘤血管通透性增加有关。MR:长T1、长T2信号,表现为“囊中有瘤”或“瘤中有囊”,实性部分强化明显,易出现阻塞性脑积水。鉴别诊断髓母细胞瘤:恶性度较高,发病高峰在4-8岁,好发于小脑蚓,信号特点与其相似,可通过CFS种植转移,其特征性可通
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