有机化学件学习教案.pptx

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1、会计学1有机化学有机化学(yu j hu xu)件件第一页，共40页。18061806年年年年柏柏柏柏则则则则里里里里（BerzeliusBerzelius）首首首首先先先先提提提提出出出出(t(t ch)(ch)(有有有有机机机机化化化化学学学学)名词名词名词名词有机化学奠基于有机化学奠基于有机化学奠基于有机化学奠基于1818世纪中叶世纪中叶世纪中叶世纪中叶生命力学说生命力学说生命力学说生命力学说18281828年年年年F.WhlerF.Whler在在在在实实实实验验验验室室室室由由由由氰氰氰氰酸酸酸酸铵铵铵铵(NH4OCN)(NH4OCN)合合合合成成成成尿尿尿尿素素素素(NH2CONH2

2、),(NH2CONH2),促进了有机化合物的人工合成促进了有机化合物的人工合成促进了有机化合物的人工合成促进了有机化合物的人工合成:第一章 绪论(xln)1.1 有机(yuj)化合物和有机(yuj)化学一.有机化学的发展1845年Kolbe合成了醋酸；1854年，柏赛罗(M.berthelot)合成油脂类化合物等。第1页/共40页第二页，共40页。1919世世世世纪纪纪纪(shj)(shj)下下下下半半半半叶叶叶叶,有有有有机机机机合合合合成成成成得得得得到到到到了了了了快快快快速速速速发发发发展展展展,20,20世世世世纪纪纪纪(shj)(shj)初初初初开开开开始始始始建建建建立立立立了了

3、了了以以以以煤煤煤煤焦焦焦焦油油油油为为为为原原原原料料料料合合合合成成成成染染染染料料料料、药物和炸药为主的有机化学工业药物和炸药为主的有机化学工业药物和炸药为主的有机化学工业药物和炸药为主的有机化学工业.2020世世世世纪纪纪纪(shj)40(shj)40年年年年代代代代开开开开始始始始发发发发展展展展了了了了以以以以石石石石油油油油为为为为主主主主要要要要原原原原料料料料的的的的有有有有机机机机化化化化学学学学工工工工业业业业,特特特特别别别别是是是是生生生生产产产产合合合合成成成成纤纤纤纤维维维维 、合合合合成成成成橡橡橡橡胶胶胶胶 、合合合合成树脂和塑料为主的有机合成材料工业成树脂和

4、塑料为主的有机合成材料工业成树脂和塑料为主的有机合成材料工业成树脂和塑料为主的有机合成材料工业.有有有有机机机机化化化化合合合合物物物物的的的的主主主主要要要要特特特特征征征征:都都都都含含含含有有有有碳碳碳碳原原原原子子子子,即即即即都都都都是是是是含含含含碳碳碳碳化化化化合物合物合物合物.二.有机化学(yu j hu xu)的定义 有机化学就是研究(ynji)含碳化合物的化学.Organic Chemistry is the Chemistry of Carbon Compounds 第2页/共40页第三页，共40页。绝大多数有机化合物也都含有氢,从结构(jigu)上看,所有的有机化合物都

5、可以看作碳氢化合物以及从碳氢化合物衍生而得的化合物。当然,对CO、CO2、CO32-等简单化合物习惯上还是称作无机化合物.有机化学(yu j hu xu)就是研究碳氢化合物及其衍生物的化学.第3页/共40页第四页，共40页。自然界中碳的循环(xnhun)第4页/共40页第五页，共40页。绝大多数有机物只是由C，H，O，X，N，S，P等 少数元素组成,但种类繁多。碳元素:核外电子排布 1s22s22p2 碳原子相互结合能力很强（碳链和碳环）碳的同素异形体:(1)石墨(shm)(2)金刚石(3)足球烯（富勒烯）（C60/C70/C50）1.2 有机(yuj)化合物的特点第5页/共40页第六页，共4

6、0页。石墨(shm)的晶体结构(SP2)金刚石的晶体结构(SP3)足球烯(富勒烯)(Footballene):单纯由碳元素结合形成的稳定分子，具有60个顶点和32个面，其中12个面为正五边形，20个面为正六边形，整个分子形似足球。具有芳香性。C60/C70中的碳原子处于 (SP2-SP3)中间过渡态。第6页/共40页第七页，共40页。含碳化合物的转化 CH4 CH3Cl .CCl4 C金刚石四面体结构的CCl4+Na C四面体结构 不同(b tn)化合物之间的转化（官能团）、碳链的增加和 减少 第7页/共40页第八页，共40页。分分分分子子子子式式式式相相相相同同同同而而而而结结结结构构构构(

7、jigu)(jigu)相相相相异异异异因因因因而而而而其其其其性性性性质质质质也也也也各各各各异异异异的的的的不不不不同同同同化化化化合合合合物物物物,称称称称为为为为同同同同分分分分异异异异构构构构体体体体,这这这这种种种种现现现现象象象象叫叫叫叫同分异构现象同分异构现象同分异构现象同分异构现象.例例例例1:1:乙醇和二甲醚乙醇和二甲醚乙醇和二甲醚乙醇和二甲醚 CH3CH2-OH,CH3-O-CH3 CH3CH2-OH,CH3-O-CH3例例例例2:2:丁烷和异丁烷丁烷和异丁烷丁烷和异丁烷丁烷和异丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 C

8、H3 CH31.2.1 有机化合物结构上的主要特点(tdin):同分异构现象一.同分异构(tn fn y u)现象第8页/共40页第九页，共40页。碳碳化化合合物物含含有有(hn(hn y y u)u)的的碳碳原原子子数数和和原原子子种种类类越越多多,它它的的同同分分异异构构体体也也越越多多.如如:C7H16 C7H16的同分异构体数的同分异构体数 9 9 个个.C8H18 C8H18的同分异构体数可达的同分异构体数可达1818个个.C10H22 C10H22的同分异构体数可达的同分异构体数可达7575个个.第9页/共40页第十页，共40页。象丁烷和异丁烷异构,只是分子中各原子间相互结合的顺序

9、不同而引起的,只是构造不同而导致的异构现象,又叫做构造异构现象.此外(cwi),有机化合物还可由于构型（顺、反；Z、E；R、S）和构象不同而造成异构现象.是指:分子中原子间的排列次序,原子相互间的立体位置,化学键的结合状态以及分子中电子的分布状态等各项内容在内的总称.二.构造(guzo)异构现象三.化合物的结构(jigu)第10页/共40页第十一页，共40页。与无机物与无机物与无机物与无机物,无机盐相比无机盐相比无机盐相比无机盐相比,有机化合物一般有以下特点有机化合物一般有以下特点有机化合物一般有以下特点有机化合物一般有以下特点:(1)(1)大多数有机化合物可以燃烧大多数有机化合物可以燃烧大多

10、数有机化合物可以燃烧大多数有机化合物可以燃烧(如汽油如汽油如汽油如汽油(qyu).(qyu).(2)(2)一般有机化合物热稳定性较差一般有机化合物热稳定性较差一般有机化合物热稳定性较差一般有机化合物热稳定性较差,易受热分解易受热分解易受热分解易受热分解.许多有机化合物在许多有机化合物在许多有机化合物在许多有机化合物在200300200300时就逐渐分解时就逐渐分解时就逐渐分解时就逐渐分解.(3)(3)许多有机化合物在常温下为气体许多有机化合物在常温下为气体许多有机化合物在常温下为气体许多有机化合物在常温下为气体 、液体、液体、液体、液体.常温下为固体的有机化合物常温下为固体的有机化合物常温下为

11、固体的有机化合物常温下为固体的有机化合物,其熔点一般也很低其熔点一般也很低其熔点一般也很低其熔点一般也很低,一一一一 般很少超过般很少超过般很少超过般很少超过300300,因为有机化合物晶体一般是由较因为有机化合物晶体一般是由较因为有机化合物晶体一般是由较因为有机化合物晶体一般是由较 弱的分子间力维持所致弱的分子间力维持所致弱的分子间力维持所致弱的分子间力维持所致.1.2.2 有机化合物性质(xngzh)上的特点第11页/共40页第十二页，共40页。(4)(4)一般有机化合物的极性较弱或没有极性一般有机化合物的极性较弱或没有极性一般有机化合物的极性较弱或没有极性一般有机化合物的极性较弱或没有极

12、性.水水水水是是是是极极极极性性性性强强强强,介介介介电电电电常常常常数数数数很很很很大大大大的的的的液液液液体体体体,一一一一般般般般有有有有机机机机物物物物难难难难溶溶溶溶于于于于水水水水或或或或不不不不溶溶溶溶于于于于水水水水.而而而而易易易易溶溶溶溶于于于于某某某某些些些些有有有有机机机机溶溶溶溶剂剂剂剂(苯苯苯苯、乙乙乙乙醚醚醚醚、丙丙丙丙酮酮酮酮 、石石石石油油油油醚醚醚醚).).但但但但一些极性强的有机物一些极性强的有机物一些极性强的有机物一些极性强的有机物,如低级醇如低级醇如低级醇如低级醇 、羧酸、羧酸、羧酸、羧酸 、磺酸等也溶于水、磺酸等也溶于水、磺酸等也溶于水、磺酸等也溶于

13、水.(5)(5)有有有有机机机机物物物物的的的的反反反反应应应应多多多多数数数数不不不不是是是是离离离离子子子子反反反反应应应应(l(l z z f f n n ynyn),),而而而而是是是是分分分分子子子子间的反应间的反应间的反应间的反应.除自由基型反应外除自由基型反应外除自由基型反应外除自由基型反应外,大多数反应需要一定的时间大多数反应需要一定的时间大多数反应需要一定的时间大多数反应需要一定的时间.为为为为加加加加速速速速反反反反应应应应,往往往往往往往往需需需需要要要要加加加加热热热热、加加加加催催催催化化化化剂剂剂剂或或或或光光光光照照照照等等等等手手手手段段段段来来来来增增增增加加

14、加加分子动能、降低活化能或改变反应历程来缩短反应时间分子动能、降低活化能或改变反应历程来缩短反应时间分子动能、降低活化能或改变反应历程来缩短反应时间分子动能、降低活化能或改变反应历程来缩短反应时间.(6)(6)有机反应往往不是单一反应有机反应往往不是单一反应有机反应往往不是单一反应有机反应往往不是单一反应.(.(主反应和副反应主反应和副反应主反应和副反应主反应和副反应).).第12页/共40页第十三页，共40页。(7)(7)(7)(7)化合物间的作用力是范德华引力化合物间的作用力是范德华引力化合物间的作用力是范德华引力化合物间的作用力是范德华引力(ynl)(ynl)(ynl)(ynl)n n有

15、机(yuj)化合物间的作用力是范德华引力n n偶极-偶极相互作用力n n (极性分子之间的作用力)n n色散力(非极性分子间的作用力)n n氢键n n氢键偶极作用力色散力第13页/共40页第十四页，共40页。碳碳碳碳元元元元素素素素:核核核核外外外外电电电电子子子子(dinz(dinz)排排排排布布布布 1S22S22P2,1S22S22P2,不不不不易易易易获获获获得得得得或或或或失失失失去去去去价价价价电电电电子子子子(dinz(dinz),),易易易易形形形形成成成成共价键共价键共价键共价键.(1)(1)路易斯结构式路易斯结构式路易斯结构式路易斯结构式:用共用电子用共用电子用共用电子用共

16、用电子(dinz(dinz)的点来表示共价键的结构式的点来表示共价键的结构式的点来表示共价键的结构式的点来表示共价键的结构式.(2)(2)凯库勒结构式凯库勒结构式凯库勒结构式凯库勒结构式:用一根短线代表一个共价键用一根短线代表一个共价键用一根短线代表一个共价键用一根短线代表一个共价键.路易斯结构式凯库勒结构式1.3 有机(yuj)化合物中的共价键 C +4H C HHHHCHHHH第14页/共40页第十五页，共40页。原子轨道原子中每个电子的运动状态都可以用一个单电子的波函数（x，y，z）来描述.称为原子轨道,因此电子云的形状也可以表达为轨道的形状.（1）价键的形成可看作是原子轨道的重叠(交盖

17、)或电子(自旋相反)配对(pi du)的结果。（2）共价键具有饱和性一个未成对的电子既经配对(pi du)成键,就不能与其它未成对电子偶合.（3）共价键具有方向性(最大重叠原理):两个电子的原子轨道的重叠部分越大,形成的共价键就越牢固.一、量子化学(lin z hu xu)的价键理论:方向性决定分子空间构型，因而影响(yngxing)分子性质.第15页/共40页第十六页，共40页。(1)(1)(1)(1)当当当当原原原原子子子子组组组组成成成成分分分分子子子子时时时时,形形形形成成成成共共共共价价价价键键键键的的的的电电电电子子子子即即即即运运运运动动动动于于于于整整整整个个个个分子区域分子区

18、域分子区域分子区域;(2)(2)(2)(2)(2)(2)(2)(2)分分分分子子子子中中中中价价价价电电电电子子子子的的的的运运运运动动动动状状状状态态态态,即即即即分分分分子子子子轨轨轨轨道道道道,用用用用波波波波函函函函数数数数 来描述来描述来描述来描述;(;(;(;(薛定谔方程的解薛定谔方程的解薛定谔方程的解薛定谔方程的解)(3)(3)(3)(3)(3)(3)(3)(3)分分分分子子子子轨轨轨轨道道道道由由由由原原原原子子子子轨轨轨轨道道道道线线线线性性性性组组组组合合合合形形形形成成成成(LCAO)(LCAO)(LCAO)(LCAO),形形形形成成成成的轨道数与参与成键的原子轨道数相等

19、的轨道数与参与成键的原子轨道数相等的轨道数与参与成键的原子轨道数相等的轨道数与参与成键的原子轨道数相等(xingdng).(xingdng).(xingdng).(xingdng).(4)(4)(4)(4)1=1=1=1=1 1 1 1+2 2 2 2 (符符符符号号号号相相相相同同同同,即即即即:波波波波相相相相相相相相同同同同.成键轨道成键轨道成键轨道成键轨道)(5)(5)(5)(5)2=2=2=2=1 1 1 1 -2 2 2 2 (符符符符号号号号不不不不同同同同,即即即即:波波波波相相相相相反相反相反相反.反键轨道反键轨道反键轨道反键轨道)二、分子(fnz)轨道理论第16页/共40页

20、第十七页，共40页。每个分子轨道只能容纳两个自旋相反的电子每个分子轨道只能容纳两个自旋相反的电子每个分子轨道只能容纳两个自旋相反的电子每个分子轨道只能容纳两个自旋相反的电子(dinz(dinz).).电子电子电子电子(dinz(dinz)总是首先进入能量低的分子轨道总是首先进入能量低的分子轨道总是首先进入能量低的分子轨道总是首先进入能量低的分子轨道.2个氢原子轨道(gudo)组成2个氢分子轨道(gudo)成键轨道1=1+2 成键轨道1=1+2 反键轨道(gudo)2=1-2 第17页/共40页第十八页，共40页。共价键具有(jyu)方向性(最大重叠原理):2p1syx1s2pyx（a）x轴方向

21、(fngxing)结合成键（b）非x轴方向重叠(chngdi)较小不能形成键第18页/共40页第十九页，共40页。三、杂化轨道(gudo)理论2p 2s 1s 能 量碳原子基态(j ti)的电子构型第19页/共40页第二十页，共40页。2p 2s 1s 一个2s电子激发(jf)至能量较高的2pz空轨道只需要 402 kJ/mol能 量2p 2s 1s 基态(j ti)激发态sp3杂化态碳原子2s电子(dinz)的激发和sp3杂化第20页/共40页第二十一页，共40页。C采取sp3杂化轨道与4个H原子的s原子轨道形成4个 sp3-s型的C-H键(CH4)比形成CH2要稳定的多.(4144-402

22、)kJ/mol。形成CH4 时仍有约1255 kJ/mol能量释放出。所以(suy)这个体系比形成两个共价键的CH2稳定的多。这四个sp3杂化轨道(gudo)的能量是相等的,每一轨道(gudo)相等于 1/4 s成分,3/4 p成分.sp3杂化轨道(gudo)的图形第21页/共40页第二十二页，共40页。(1)(1)键长键长键长键长形成共价键的两个原子的原子核形成共价键的两个原子的原子核形成共价键的两个原子的原子核形成共价键的两个原子的原子核之间的距离之间的距离之间的距离之间的距离(jl).(jl).(不同化合物中同一类不同化合物中同一类不同化合物中同一类不同化合物中同一类型的共价键也可能稍有

23、不同型的共价键也可能稍有不同型的共价键也可能稍有不同型的共价键也可能稍有不同,平均键长平均键长平均键长平均键长)(2)(2)键角键角键角键角(方向性方向性方向性方向性)任何一个两价以上的原任何一个两价以上的原任何一个两价以上的原任何一个两价以上的原子子子子,与其它原子所形成的两个共价键之间的与其它原子所形成的两个共价键之间的与其它原子所形成的两个共价键之间的与其它原子所形成的两个共价键之间的夹角夹角夹角夹角.(3)(3)键能键能键能键能 气态原子气态原子气态原子气态原子A A和气态原子和气态原子和气态原子和气态原子B B结合成结合成结合成结合成A-A-B B分子分子分子分子(气态气态气态气态)

24、所放出的能量所放出的能量所放出的能量所放出的能量,也就是气态分也就是气态分也就是气态分也就是气态分子子子子A-BA-B理解成理解成理解成理解成A A和和和和B B两个原子两个原子两个原子两个原子(气态气态气态气态)时所吸收时所吸收时所吸收时所吸收的能量的能量的能量的能量.泛指多原子分子中几个同类型键的离解能的泛指多原子分子中几个同类型键的离解能的泛指多原子分子中几个同类型键的离解能的泛指多原子分子中几个同类型键的离解能的平均值平均值平均值平均值.离解能离解能离解能离解能一个共价键离解所需的能量一个共价键离解所需的能量一个共价键离解所需的能量一个共价键离解所需的能量.指离指离指离指离解特定共价键

25、的键能解特定共价键的键能解特定共价键的键能解特定共价键的键能.1.4 有机(yuj)化合物中共价键的性质 第22页/共40页第二十三页，共40页。(4)(4)键键键键的的的的极极极极性性性性和和和和元元元元素素素素(yun(yun s)s)的的的的电电电电负负负负性性性性分分分分子子子子的的的的偶偶偶偶极极极极矩矩矩矩HHHH，ClClClCl，成成成成键键键键电电电电子子子子云云云云对对对对称称称称分分分分布布布布于于于于两两两两个个个个原原原原子子子子之之之之间间间间，这样的共价键没有极性。下列化合物有极性：这样的共价键没有极性。下列化合物有极性：这样的共价键没有极性。下列化合物有极性：这

26、样的共价键没有极性。下列化合物有极性：H(H(+)+)Cl(Cl(-)-)，H3C(H3C(+)+)Cl(Cl(-)-)部分(b fen)负电荷（-）部分(b fen)正电荷（+）诱导效应第23页/共40页第二十四页，共40页。电负性一个元素吸引(xyn)电子的能力。偶极矩正电中心或负电中心的电荷与两个电荷中心之间的距离d的乘积.(方向性:正到负,一般用符号 表示。qd (D,德拜)在两原子组成的分子中，键的极性就是分子的极性，键的偶极矩就是分子的偶极矩。在多原子组成的分子中，分子的偶极矩是分子中各个键的偶极矩的向量和。HCl CH3Cl HCCH=1.03D=1.87D=0第24页/共40页

27、第二十五页，共40页。(1)均裂均裂:A:B A+B Cl:Cl (光照光照)Cl+Cl CH4+Cl CH3 +H:Cl 定义定义:两个原子之间的共用电子对均两个原子之间的共用电子对均匀分裂匀分裂,两个原子各保留一个电子两个原子各保留一个电子的断裂方式的断裂方式(fngsh).产生活泼产生活泼的自由基的自由基(游离基游离基).1.5 共价键的断裂(dun li)-均裂与异裂第25页/共40页第二十六页，共40页。(2)异裂异裂:A:B A+B-(CH3)3C:Cl (CH3)3C+Cl-定定义义:共共价价键键断断裂裂时时,两两原原子子间间的的共共用用电电子子对对完完全全转转移移到到其其中中的

28、的一一个个原原子子上上的的断断裂裂方方式式(fngsh).结结果果产产生正生正、负离子、负离子.(3)协协同同反反应应有有些些有有机机反反应应过过程程没没有有明明显显分分步步的的共共价价键键均均裂裂或或异异裂裂,只只是是通通过过一一个个环环状状的的过过渡渡态态,化化学学键键的的断断裂裂和和新新化化学学键键的的生生成成同同时时完完成而得到产物成而得到产物.第26页/共40页第二十七页，共40页。n n凡凡凡凡是是是是能能能能给给给给出出出出质质质质子子子子的的的的叫叫叫叫酸酸酸酸,凡凡凡凡是是是是能能能能与与与与质质质质子子子子结结结结合合合合(jih)(jih)的的的的叫叫叫叫碱碱碱碱.在有机

29、化学中的酸碱一般指此类在有机化学中的酸碱一般指此类在有机化学中的酸碱一般指此类在有机化学中的酸碱一般指此类.n n HCl Cl-(HCl Cl-(共轭酸碱共轭酸碱共轭酸碱共轭酸碱)n n HSO4-(HSO4-(既是酸既是酸既是酸既是酸,也是碱也是碱也是碱也是碱)1.6 有机化学(yu j hu xu)中的酸碱概念1.6.1 布伦斯特和路易斯酸碱定义(dngy)(1)布伦斯特(B)酸碱 强酸的共轭碱必是弱碱（如：HCl和Cl-）弱酸（CH3COOH）的共轭碱是强碱（CH3COO-）酸碱的概念是相对的：如HSO4-第27页/共40页第二十八页，共40页。n n凡是能接受电子对的都称为酸凡是能接

30、受电子对的都称为酸凡是能接受电子对的都称为酸凡是能接受电子对的都称为酸;n n凡是能给予凡是能给予凡是能给予凡是能给予(j(j y y)电子对的都叫做碱电子对的都叫做碱电子对的都叫做碱电子对的都叫做碱.(2)路易斯(L)酸碱第28页/共40页第二十九页，共40页。B B的核外电子的核外电子的核外电子的核外电子(h wi din z(h wi din z)排布排布排布排布:1s22s22p1;:1s22s22p1;Al Al 的核外电子的核外电子的核外电子的核外电子(h wi din z(h wi din z)排布排布排布排布:3s23p1:3s23p1 BF3(BF3(酸酸酸酸)+:NH3()

31、+:NH3(碱碱碱碱)F3B-NH3 sp3 F3B-NH3 sp3 AlCl3(AlCl3(酸酸酸酸)+:Cl-()+:Cl-(碱碱碱碱)Cl3Al-Cl=AlCl4-Cl3Al-Cl=AlCl4-注意缺电子化合物:共价(n ji)性高,有空轨道.第29页/共40页第三十页，共40页。n n路路易易斯斯(L)酸酸：能能接接受受外外来来电电子子对对,具具有有亲亲电电性性.在在反反应应时时,有有亲亲近近另另一一分分子子(fnz)的的负负电电荷荷中中心的倾向心的倾向,又叫亲电试剂又叫亲电试剂.n n路路易易斯斯(L)碱碱：能能给给予予电电子子对对,具具有有亲亲核核性性.在在反反应应时时,有有亲亲近

32、近另另一一分分子子(fnz)的的正正电电荷荷中中心心的的倾倾向向,又又叫叫亲亲核核试试剂剂(“核核”作为正电荷的同义语作为正电荷的同义语).如：如：(3)亲电性与亲电试剂(shj)HO -+CH3I CH3OH +I-+-第30页/共40页第三十一页，共40页。(1)酸的强弱酸的强弱 HA+H2O H3O+A-Keq=H3O+A-/HAH2O在稀水溶液中在稀水溶液中:Ka=KeqH2O=H3O+A-/HA Ka 为酸性常数为酸性常数(chngsh).一般以一般以 Ka 值的负对数值的负对数 pKa 来表来表示酸的强弱示酸的强弱.pKa=-lgKapKa值越低酸性越强值越低酸性越强.1.6.2

33、酸碱的强弱(qin ru)和酸碱反应 在有机化学中关于(guny)酸碱的强弱一般也是指布伦斯特 定义的酸碱.第31页/共40页第三十二页，共40页。(2)碱的强弱碱的强弱(qin ru)同理碱强度以同理碱强度以 pKb表示表示,也常用其也常用其共轭酸的共轭酸的 pKa 值来表示值来表示.共轭酸共轭酸强则其共轭碱是个弱碱强则其共轭碱是个弱碱.1.6.2 酸碱的强弱(qin ru)和酸碱反应利用各化合物的pKa值来预测酸碱反应的进行,例:CH3COOH+OH-CH3COO-+H-OH乙酸(pKa=4.72)共轭碱(强)共轭碱(弱)水(pKa=15.74)乙酸的酸性比水强质子的转移总是由弱碱(ru

34、jin)转移到强碱反应向右进行.第32页/共40页第三十三页，共40页。碱酸碱酸酸碱第33页/共40页第三十四页，共40页。(1)开链族化合物开链族化合物(脂肪族化合物脂肪族化合物):正丁烷正丁烷(dn wn),异丁烷异丁烷(dn wn)(2)碳环族化合物碳环族化合物 A:脂环族化合物脂环族化合物:环戊烷环戊烷,环环己烷己烷 B:芳香族化合物芳香族化合物:苯苯,萘萘(3)杂环化合物杂环化合物:呋喃呋喃,吡啶吡啶1.7 有机(yuj)化合物的分类一.按碳链分类(fn li)第34页/共40页第三十五页，共40页。n n按分子中含有相同的、容易发生某些按分子中含有相同的、容易发生某些按分子中含有相

35、同的、容易发生某些按分子中含有相同的、容易发生某些(m(m u xi)u xi)特征反应的特征反应的特征反应的特征反应的n n(1)(1)原子原子原子原子(如卤素原子如卤素原子如卤素原子如卤素原子)n n(2)(2)原子团原子团原子团原子团(如如如如:羟基羟基羟基羟基-OH -OH、羧基、羧基、羧基、羧基-COOH -COOH、硝基、硝基、硝基、硝基-NO2-NO2，n n 氨基氨基氨基氨基-NH2-NH2 等等等等)n n(3)(3)或或或或某某某某些些些些(m(m u u xi)xi)特特特特征征征征化化化化学学学学键键键键结结结结构构构构(如如如如双双双双键键键键 C=CC=C、叁叁叁叁

36、键键键键n n -C -C C-)C-)等分类等分类等分类等分类.二.按官能团分类(fn li)第35页/共40页第三十六页，共40页。n n是一门重要的基础是一门重要的基础(jch)化学，化学，专业基础专业基础(jch)课课1.8 有机化学(yu j hu xu)的发展及学习有机化学(yu j hu xu)的重要性 有机化学是一门(y mn)迅速发展的学科 当代有机化学发展的一个重要趋势：与生命科学的结合。第36页/共40页第三十七页，共40页。n n预习；预习；n n认真听课（补充内容的笔记）；认真听课（补充内容的笔记）；n n再独立完成作业（勤翻书本）再独立完成作业（勤翻书本）；n n做

37、完作业后的单元做完作业后的单元(dnyun)（总结）（总结）复习；复习；n n适当做些课外参考书上的习题。适当做些课外参考书上的习题。1.9 如何学好(xu ho)有机化学化合物的结构(jigu)化合物的性质化合物的应用 化合物的合成第37页/共40页第三十八页，共40页。n n参考书参考书:n n(1)邢邢其其毅毅,徐徐瑞瑞秋秋,周周政政基基础础有有机机化化学学(上上下下(shngxi),高高等等教育出版社，配套习题集及答案教育出版社，配套习题集及答案n n(2)有有机机化化学学习习题题集集、有有机机化化学学习习题解答、有机化学学习指南等题解答、有机化学学习指南等有机化学(yu j hu xu)三大块内容：课堂理论教学、习题作业、实验教学，相辅相成，缺一不可；第38页/共40页第三十九页，共40页。作业作业(zuy)P22一,三,八第39页/共40页第四十页，共40页。