有机化学英文命名大全学习教案.pptx

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1、会计学1有机化学有机化学(yujhuxu)英文命名大全英文命名大全第一页，共59页。1.Nomenclature of Hydrocarbons:1.Nomenclature of Hydrocarbons:（烃类命名（烃类命名（烃类命名（烃类命名(mng(mng mng)mng)法）法）法）法）Number PrefixNumber Prefix（数字（数字(shz)(shz)前缀）：前缀）：总碳数总碳数1010时时甲甲:meth-:meth-壬壬:nona-:nona-乙乙:eth-:eth-癸癸:deca-:deca-丙丙:prop-:prop-丁丁:buta-:buta-戊戊:pent

2、a-:penta-己己:hexa-:hexa-庚庚:hepta-:hepta-辛辛:octa-:octa-第1页/共59页第二页，共59页。总碳数总碳数1010时：时：一一:hen(i)-;:hen(i)-;二二:do-;:do-;三三:tri(a)-;:tri(a)-;四四:tetra-:tetra-10.deca-20:eicosa-30:triaconta-11:undeca,hendeca-21:heneicosa-31:hentriaconta-12:dodeca-22:docosa-40:tetraconta-13:trideca-23:tricosa-50:pentaconta-

3、14:tetradeca-24:tetracosa-60:hexaconta-15:pentadeca-25:pentacosa-70:heptaconta-16:hexadeca-26:hexacosa-80:octaconta-17:heptadeca-27:heptacosa-90:nonaconta-18:octadeca-28:octacosa-19:nonadeca-29:nonacosa-第2页/共59页第三页，共59页。表示取代表示取代(qdi)(qdi)基相对位置的字头：基相对位置的字头：iso-iso-异异；cis-cis-顺顺；trans-trans-反反neo-neo-

4、新；新；primary primary伯伯o-o-（ortho-ortho-）邻；）邻；secondary secondary仲仲 sec-sec-m-m-（meta-meta-）间；）间；tertiary tertiary叔叔 tert-tert-p-p-（para-para-）对；）对；第3页/共59页第四页，共59页。uu烷烃（烷烃（烷烃（烷烃（alkanealkane）命名）命名）命名）命名(mng mng)(mng mng)：数字头数字头数字头数字头+-ane+-ane（以（以a结尾结尾(jiwi)的数字头直接加的数字头直接加-ne）甲甲烷烷(ji wn):methane;癸癸烷烷:

5、decane;庚庚烷烷:heptane;十三烷十三烷:tridecane十四烷十四烷:tetradecane十五烷十五烷:pentadecane二十烷二十烷:(e)icosane二十一烷二十一烷:heneicosane二十二烷二十二烷:docosane三十烷三十烷:triacontane三十一烷三十一烷:hentriacontane四十烷四十烷:tetracontane五十烷五十烷:pentacontane六十烷六十烷:hexacontane七十烷七十烷:heptacontane八十烷八十烷:octacontane九十烷九十烷:nonacontane1）AliphaticHydrocarbon

6、s（FattyHydrocarbons，脂肪烃），脂肪烃）例例:第4页/共59页第五页，共59页。Heneicosane第5页/共59页第六页，共59页。u烯烃（烯烃（alkene）命名）命名(mngmng)：数字数字头头+-ene（以（以a结尾结尾(jiwi)的数字头去的数字头去a加加-ene.）多多烯烯的的命命名名(mngmng):二二烯烯类类：数数字字头头+-diene三烯类：数字头三烯类：数字头+-triene例例:乙烯乙烯:ethene;丁烯丁烯:butene;丁二烯丁二烯:butadiene;丁三烯丁三烯:butatriene第6页/共59页第七页，共59页。uu炔烃炔烃(alky

7、ne)命名：数字命名：数字(shz)头头+-yne（-ine）uu （以（以a结尾的数字结尾的数字(shz)头去头去a加加-yne.）uu多炔的命名多炔的命名:二炔类：数字二炔类：数字(shz)头头+-diyne uu 三炔类：数字三炔类：数字(shz)头头+-triyneuu例例:乙炔乙炔:ethyne/acetylene(俗俗名名)uu 丁炔丁炔:butyne;uu 己二炔己二炔:hexadiyne/hexadiine第7页/共59页第八页，共59页。第8页/共59页第九页，共59页。uu脂环烃（脂环烃（脂环烃（脂环烃（alicyclic hydrocarbonsalicyclic hyd

8、rocarbonsalicyclic hydrocarbonsalicyclic hydrocarbons）命名）命名）命名）命名(mng mng)(mng mng)(mng mng)(mng mng)：烃类名称前烃类名称前烃类名称前烃类名称前+cyclo-+cyclo-+cyclo-+cyclo-例例:环己烷环己烷:cyclohexane;:cyclohexane;环己二烯环己二烯:cyclohexadiene:cyclohexadiene 环辛四烯环辛四烯:cyclooctatetraene:cyclooctatetraene u烃基（烃基（hydrocarbylhydrocarbyl）命

9、名：）命名：u 将烃类名称的词尾换为将烃类名称的词尾换为 yl ylu例例:甲甲基基:methyl;methyl;乙乙基基:ethyl;ethyl;癸癸基基:decyl;decyl;乙乙烯烯基基:ethenyl;ethenyl;丁丁烯烯基基:butenyl;butenyl;乙乙炔炔(y(y qu)qu)基基:ethynyl :ethynyl 苯基：苯基：phenyl phenyl 苄基：苄基：benzylbenzyl第9页/共59页第十页，共59页。uu 支链烃类（支链烃类（支链烃类（支链烃类（hydrocarbon with branched chainshydrocarbon with b

10、ranched chains）的命）的命）的命）的命名名名名(mng mng)(mng mng)：i).以以最最长长的的碳碳链链为为主主链链，从从一一端端(ydun)向向另另一一端端(ydun)编编号号，使使侧侧链链具具有有最最低低编编号号。如如有有几几个个侧侧链链，按按侧侧链链取取代代基基字字头头的的英英文文字字母顺序排列。母顺序排列。例：例：5-甲基甲基-4-丙基壬烷丙基壬烷5-methyl-4-propylnonane第10页/共59页第十一页，共59页。4-甲基甲基-6-乙基癸烷乙基癸烷6-ethyl-4-methyldecane2,7-二甲基二甲基-3-乙基乙基-4-丙基辛烷丙基辛烷

11、3-ethyl-2,7-dimethyl-4-propyloctane第11页/共59页第十二页，共59页。2,4,5-trimethylheptane2,2-dimethylpropane4-isopropyl-5-methyloctane4-methyl-5-(1-methylethyl)octane第12页/共59页第十三页，共59页。ii).ii).不饱和烃中应使不饱和键的编号不饱和烃中应使不饱和键的编号不饱和烃中应使不饱和键的编号不饱和烃中应使不饱和键的编号(binho)(binho)最小。最小。最小。最小。如：如：3-甲基甲基-1-丁烯丁烯3-methyl-1-butene或或3-

12、methylbut-1-ene第13页/共59页第十四页，共59页。：1,3-丁二烯丁二烯butadiene或或1,3-butadiene或或buta-1,3-diene 2-甲基甲基-1,3-丁二烯丁二烯2-methyl-1,3butadiene/2-methylbuta-1,3-diene第14页/共59页第十五页，共59页。*同同时时含含有有(hn(hn yu)yu)双双键键和和三三键键时时，用用-enyne-enyne结结尾。尾。如：如：3-3-戊烯戊烯-1-1-炔炔3-penten-1-yne/pent-3-en-1-yne 3-penten-1-yne/pent-3-en-1-yn

13、e 1-1-己烯己烯-4-4-炔炔1-hexen-4-yne/hex-1-en-4-yne1-hexen-4-yne/hex-1-en-4-yne第15页/共59页第十六页，共59页。iiiiiiiiiiii）环烃有取代基时，将环作为母体，对取代基进行编号。如取代基较）环烃有取代基时，将环作为母体，对取代基进行编号。如取代基较）环烃有取代基时，将环作为母体，对取代基进行编号。如取代基较）环烃有取代基时，将环作为母体，对取代基进行编号。如取代基较复杂复杂复杂复杂(fz)(fz)(fz)(fz)，取代基内部可单独编号。，取代基内部可单独编号。，取代基内部可单独编号。，取代基内部可单独编号。如：如：

14、1-1-甲基甲基-2-2-（3-3-甲基丁基）甲基丁基）环己烷环己烷1-methyl-2-(3-methylbutyl)cyclohexane1-methyl-2-(3-methylbutyl)cyclohexane第16页/共59页第十七页，共59页。2 2 2 2）芳香烃（）芳香烃（）芳香烃（）芳香烃（Aromatic HydrocarbonsAromatic HydrocarbonsAromatic HydrocarbonsAromatic Hydrocarbons）:以苯（以苯（以苯（以苯（benzenebenzenebenzenebenzene）作为母体）作为母体）作为母体）作为母体

15、(mt)(mt)(mt)(mt)，其它作为取代基。，其它作为取代基。，其它作为取代基。，其它作为取代基。(1-(1-甲基乙基甲基乙基)苯苯 又名：异丙基苯又名：异丙基苯(1-methylethyl)benzene/isopropylbenzene1,3,5-三甲苯三甲苯(jibn)1,3,5-trimethylbenzene如：如：第17页/共59页第十八页，共59页。o o-xylene-xylene m m-xylene-xylenep p-xylene-xyleneo o，m m，p p-dimethylbenzene-dimethylbenzenebenzenetoluenemethy

16、lbenzene第18页/共59页第十九页，共59页。nitrobenzeneethylbenzenechlorobenzene苯乙烯苯乙烯styrenePhenyletheneEthenylbenzene 第19页/共59页第二十页，共59页。aniline/benzenamine苯胺(bn n)Cyanobenzene苯甲腈苯甲腈phenol苯酚(bn fn)第20页/共59页第二十一页，共59页。当苯环当苯环(bnhun)上有两个或多个取代基时，苯环上有两个或多个取代基时，苯环(bnhun)上的编号应符合最低原则。而当应用最低系列原则无法确定那一种编号优先时，与烷烃的情况一样，中文命名时

17、应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小，英文命名时，应按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小。例如：上的编号应符合最低原则。而当应用最低系列原则无法确定那一种编号优先时，与烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小，英文命名时，应按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小。例如：第21页/共59页第二十二页，共59页。常见常见(chnjin)官能团的词头、词尾名称官能团的词头、词尾名称第22页/共59页第二十三页，共59页。cyano-nitro-nitroso-important substituentshydroxy-alkoxy-(C1-C4 metho

18、xy,ethoxy,Propoxy,butoxy;C5 pentyloxy-decyloxy)fluoro-,chloro-,bromo-,iodo-alkyl-amino-第23页/共59页第二十四页，共59页。对硝基对硝基(xioj)氯苯氯苯p-nitrochlorobenzene间羟基间羟基(qingj)苯甲酸苯甲酸m-hydroxybenzoicacid第24页/共59页第二十五页，共59页。2-氨基氨基-5-羟基羟基(qingj)苯甲醛苯甲醛2-amino-5-hydroxybenzaldehyde5-硝基硝基(xioj)-2-氯苯磺酸氯苯磺酸2-chloro-5-nitrobenz

19、enesulfonicacid第25页/共59页第二十六页，共59页。2.2.其它其它(qt)(qt)有机物的有机物的命名命名:*首首先先选选择择主主要要的的官官能能团团。在在IUPACIUPAC规规定定的的官官能能团团顺顺序序中中，位位置置在在前前的的官官能能团团优优先先，可可作作为为主主要要的的官能团，其余的作为取代基。官能团，其余的作为取代基。IUPACIUPAC官官能能团团顺顺序序：1 1）游游离离(yul)(yul)基基；2 2）阳阳离离子子化化合合物物；3 3）中中性性配配位位化化合合物物；4 4）阴阴离离子子化化合合物物；5 5）酸酸；6 6）酰酰卤卤；7 7）酰酰胺胺；8 8）

20、腈腈；9 9）醛醛（硫硫醛醛）；1010）酮酮（硫硫酮酮）；1111）醇醇、酚酚（硫硫醇醇、硫硫酚酚）；1212）过过氧氧化化物物；1313）胺胺；1414）亚亚胺胺；1515）2626）为为 元元 素素 有有 机机 化化 合合 物物，顺顺 序序 为为：N,P,As,Sb,Bi,B,Si,N,P,As,Sb,Bi,B,Si,Ge,Sn,Pb,O,SGe,Sn,Pb,O,S；2727）碳碳环环化合物及无环烃类；化合物及无环烃类；2828）卤化物中的卤素。）卤化物中的卤素。第26页/共59页第二十七页，共59页。系统命名是以骨架名称加上主要官能团的系统命名是以骨架名称加上主要官能团的词尾，再在前面

21、词尾，再在前面(qin mian)(qin mian)加上取代基的字加上取代基的字头和定位号。头和定位号。5-5-羟基羟基(qingj)-2-(qingj)-2-戊酮戊酮5-hydroxy-2-pentanone5-hydroxy-2-pentanone如：如：第27页/共59页第二十八页，共59页。1)1)1)1)卤化物（卤化物（卤化物（卤化物（HalogenideHalogenideHalogenideHalogenide，HalideHalideHalideHalide）的命名：）的命名：）的命名：）的命名：在相应在相应在相应在相应(xingyng)(xingyng)(xingyng)(

22、xingyng)的烃的名称前的烃的名称前的烃的名称前的烃的名称前+“+“+“+“卤代卤代卤代卤代”fluoro-氟代（氟代（fluorine氟）氟）chloro-氯代（氯代（chlorine氯）氯）bromo-溴代（溴代（bromine溴）溴）iodo-碘代（碘代（iodine碘）碘）例例 2-氯氯-2-甲基丙烷甲基丙烷(bnwn)2-chloro-2-methylpropane第28页/共59页第二十九页，共59页。*一些一些一些一些(yxi)(yxi)俗名：氯仿，俗名：氯仿，俗名：氯仿，俗名：氯仿，chloroformchloroform；溴仿，；溴仿，；溴仿，；溴仿，bromoformb

23、romoform；氟利昂，氟利昂，氟利昂，氟利昂，Freon CCl2F2Freon CCl2F2溴甲基苯溴甲基苯bromomethylbenzene1,2-二溴乙烷二溴乙烷(ywn)，1,2-dibromoethane第29页/共59页第三十页，共59页。2 2）醇、酚、醚（）醇、酚、醚（）醇、酚、醚（）醇、酚、醚（AlcoholAlcohol，PhenolPhenol，EtherEther）的命名）的命名）的命名）的命名(mngmng)(mngmng)：*醇、酚：在相应的烃的名称醇、酚：在相应的烃的名称(mngchng)(mngchng)后，后，去去“-e”“-e”加加“-ol”“-ol”

24、。如果是二。如果是二醇或三醇，则须加醇或三醇，则须加“-diol”“-diol”或或“-triol”“-triol”（不去（不去“-e”“-e”）。）。例：例：2-甲基甲基-2-丙醇丙醇2-methyl-2-propanol（2-methylpropan-2-ol）第30页/共59页第三十一页，共59页。例：例：2-乙基乙基-2-丁烯丁烯-1-醇醇2-ethyl-2-buten-1-ol（2-ethyl-but-2-en-1-ol）1,2-乙二醇，乙二醇，1,2-ethanediol（ethane-1,2-diol）1,2,3-丙三醇，丙三醇，1,2,3-propanetriol（俗称（俗称(

25、schn)甘油，甘油，glycerin）第31页/共59页第三十二页，共59页。*当羟基当羟基当羟基当羟基(qingj)(qingj)(qingj)(qingj)位于侧链时，侧链上的羟基位于侧链时，侧链上的羟基位于侧链时，侧链上的羟基位于侧链时，侧链上的羟基(qingj)(qingj)(qingj)(qingj)可作可作可作可作取代基处理。取代基形式的羟基取代基处理。取代基形式的羟基取代基处理。取代基形式的羟基取代基处理。取代基形式的羟基(qingj)(qingj)(qingj)(qingj)用用用用“hydroxy-”“hydroxy-”“hydroxy-”“hydroxy-”表表表表示。示

26、。示。示。2-羟基羟基(qingj)-1-环己烷羧酸环己烷羧酸2-hydroxy-1-cyclohexanecarboxylicacid2-羟甲基羟甲基-1,4-丁二醇丁二醇2-hydroxymethyl-1,4-butanediol1,4-苯二酚苯二酚1,4-benzenediol1,2,4-苯三酚苯三酚1,2,4-benzenetriol例：例：第32页/共59页第三十三页，共59页。*醚的命名醚的命名醚的命名醚的命名(mng mng)(mng mng)(mng mng)(mng mng)：将较简单的烷类与氧原子一起作为取代：将较简单的烷类与氧原子一起作为取代：将较简单的烷类与氧原子一起作

27、为取代：将较简单的烷类与氧原子一起作为取代基命名基命名基命名基命名(mng mng)(mng mng)(mng mng)(mng mng)。烷氧基名称：烷基字头烷氧基名称：烷基字头烷氧基名称：烷基字头烷氧基名称：烷基字头+“-oxy”+“-oxy”+“-oxy”+“-oxy”。乙基乙烯基醚乙基乙烯基醚ethoxyethene甲基苯基甲基苯基(bnj)醚醚methoxybenzene环己基苯基环己基苯基(bnj)醚醚cyclohexyloxybenzene例：例：低于五个碳的烷氧基的英文名称将烷基低于五个碳的烷氧基的英文名称将烷基(wnj)词尾词尾“yl”省略省略第33页/共59页第三十四页，共

28、59页。*环醚：以烃基为母体，在前面加上环醚：以烃基为母体，在前面加上环醚：以烃基为母体，在前面加上环醚：以烃基为母体，在前面加上“epoxy-”“epoxy-”“epoxy-”“epoxy-”，并且标出与氧，并且标出与氧，并且标出与氧，并且标出与氧原子相连原子相连原子相连原子相连(xin lin)(xin lin)(xin lin)(xin lin)的碳原子的编号。的碳原子的编号。的碳原子的编号。的碳原子的编号。1,2-环氧丙烷，环氧丙烷，1,2-epoxypropane1,3-环氧丙烷，环氧丙烷，1,3-epoxypropane1,4-环氧丁烷环氧丁烷(dnwn)1,4-epoxybuta

29、ne；俗名：四氢呋喃俗名：四氢呋喃tetrahydrofuran(THF)第34页/共59页第三十五页，共59页。3 3 3 3）羧酸）羧酸）羧酸）羧酸(su sun)(su sun)(su sun)(su sun)（Carboxylic AcidCarboxylic AcidCarboxylic AcidCarboxylic Acid）的命名：）的命名：）的命名：）的命名：命命名名(mng(mng mng)mng)法法1 1：将将同同样样碳碳数数的的烃烃的的名名称称后后去去-e-e加加“-oic“-oic acid”acid”。编编号号从从-COOH-COOH上上的的碳碳原原子子开始。（多用

30、于链状的酸）开始。（多用于链状的酸）dioic dioic acid acid trioic trioic acidacid命命名名(mng(mng mng)mng)法法2 2：在在羧羧基基以以外外的的烃烃的的名名称称后后加加上上“carboxylic“carboxylic acid”acid”。编编号号从从与与-COOH-COOH相相邻邻的碳原子开始。（多用于羧基直接连在环上的酸）的碳原子开始。（多用于羧基直接连在环上的酸）dicarboxylic dicarboxylic acid acid tricarboxylic acidtricarboxylic acid特例：一些酸保留俗名。如：

31、特例：一些酸保留俗名。如：醋酸，醋酸，acetic acidacetic acid；苯甲酸，；苯甲酸，benzoic acidbenzoic acid；甲酸（蚁酸）甲酸（蚁酸）formic acidformic acid第35页/共59页第三十六页，共59页。2-2-甲基丁酸，甲基丁酸，2-methylbutanoicacid3-戊烯酸，戊烯酸，3-pentenoicacid2-2-甲基甲基-4-4-乙基戊二酸，乙基戊二酸，2-ethyl-4-methylpentanedioicacid 第36页/共59页第三十七页，共59页。十八酸，十八酸，octadecanoic acidoctadeca

32、noic acid乙二酸，乙二酸，ethanedioic acidethanedioic acid草酸，草酸，oxalic acidoxalic acid十二十二(sh r)(sh r)酸，酸，dodecanoic aciddodecanoic acid第37页/共59页第三十八页，共59页。环己烷羧酸环己烷羧酸(su sun)(su sun)，cyclohexane cyclohexane carboxylic acidcarboxylic acid1,2-苯二甲酸，苯二甲酸，1,2-benzenedicarboxylicacid第38页/共59页第三十九页，共59页。4 4 4 4）醛、酮

33、（醛、酮（醛、酮（醛、酮（AldehydeAldehydeAldehydeAldehyde，KetoneKetoneKetoneKetone）的命名）的命名）的命名）的命名(mng mng)(mng mng)(mng mng)(mng mng)：*醛：将同样醛：将同样(tngyng)(tngyng)碳数的烃的名称后去碳数的烃的名称后去-e-e加加-al-al。例例：HCHO HCHO 甲甲醛醛(ji(ji qun)qun)，methanal;methanal;2-2-甲基丙醛甲基丙醛2-methylpropanal3-3-甲基甲基-2-2-乙基戊醛乙基戊醛2-ethyl-3-methylpen

34、tanal第39页/共59页第四十页，共59页。*酮：将同样酮：将同样酮：将同样酮：将同样(tngyng)(tngyng)(tngyng)(tngyng)碳数的烃的名称后去碳数的烃的名称后去碳数的烃的名称后去碳数的烃的名称后去-e-e-e-e加加加加-one-one-one-one。2-2-戊酮，戊酮，2-pentanone甲基丙基酮甲基丙基酮methylpropylketone 例例 丙酮丙酮(bn tn)propanone(bn tn)propanone二甲基酮二甲基酮 dimethyl ketone dimethyl ketone环己酮环己酮cyclohexanone第40页/共59页第

35、四十一页，共59页。5 5 5 5）酯类（）酯类（）酯类（）酯类（EsterEsterEsterEster）的命名）的命名）的命名）的命名(mng mng)(mng mng)(mng mng)(mng mng)：*命命名名法法：醇醇的的部部分分(b(b fen)fen)作作为为取取代代基基，酸酸的的部部分分(b fen)(b fen)去去“-ic acid”“-ic acid”加加“-ate”“-ate”。乙乙酸酸(y(y sun)sun)甲甲酯酯，methyl methyl ethanoate ethanoate methyl acetate methyl acetate 丙酸乙酯，丙酸乙酯

36、，ethyl propanoateethyl propanoate 苯甲酸丁酯，苯甲酸丁酯，butyl benzoatebutyl benzoate第41页/共59页第四十二页，共59页。6 6 6 6）胺类（）胺类（）胺类（）胺类（AmineAmineAmineAmine）的命名）的命名）的命名）的命名(mng mng)(mng mng)(mng mng)(mng mng)：乙胺乙胺ethylamineethylamineethanamineethanamine普通命名法：相应的烃基名称后加普通命名法：相应的烃基名称后加“amine”系统命名法：选含氮最长的碳链为母体，氮上其它烃作为系统命名

37、法：选含氮最长的碳链为母体，氮上其它烃作为取代基，并用取代基，并用N定位，用定位，用amine代替代替(dit)词尾词尾“e”diaminetriamine甲胺甲胺methylaminemethanamine第42页/共59页第四十三页，共59页。二甲胺二甲胺dimethylamineN-methylmethanamine三甲胺三甲胺trimethylamineN，N-dimethylmethanamine第43页/共59页第四十四页，共59页。1,2-1,2-乙二胺乙二胺1，2-ethanediamineN,N-N,N-二甲基丁胺二甲基丁胺 N,N-dimethylbutanamine N,

38、N-dimethylbutanamine 第44页/共59页第四十五页，共59页。苯胺苯胺(bnn)anilinebenzenamineN,4-二甲基二甲基-N-乙基苯胺乙基苯胺(bnn)N-ethyl-N,4-dimethylbenzenamine第45页/共59页第四十六页，共59页。n n做为母体时，要把做为母体时，要把CN中的碳原中的碳原子计算在内，应从子计算在内，应从CN开始编号，开始编号，烃类名称烃类名称(mngchng)后加后加nitrilen n作为取代基时写成氰基，作为取代基时写成氰基，cyano-7）腈类（）腈类（Nitriles）的命名）的命名(mng mng)：3-甲基

39、戊腈甲基戊腈3-methylpentanenitrile3-氰基丁酸氰基丁酸3-cyanobutanoicacid第46页/共59页第四十七页，共59页。n n普通普通(ptng)命名法：把命名法：把“oic acid”或或“ic acid”换为换为“onitrile”乙腈乙腈acetonitrile苯甲腈苯甲腈benzonitrile第47页/共59页第四十八页，共59页。1.2.3.4.5.6.第48页/共59页第四十九页，共59页。OCH3H3COHOHOHOHC7.8.9.10.第49页/共59页第五十页，共59页。cyclohexanamineNH2NH22-methylpropan

40、-1-12.11.13.15.14.16.第50页/共59页第五十一页，共59页。17.18.19.第51页/共59页第五十二页，共59页。补充补充1：有机金属化合物的命名有机金属化合物的命名卤卤代代烃烃可可以以和和许许多多金金属属元元素素作作用用，生生成成金金属属与与碳碳直直接接(zhji)相相连连的的一一类类化化合合物物，称称为为有有机机金金属属化化合合物物（organometalliccompound）。用用RM表表示示，M为为金金属属。有有机机金金属属化化合合物物可可以以按按下下面面三三种模式命名种模式命名CH3LiCH3Cu(CH3CH2)2Hg(CH3CH2)4Pb甲基锂甲基锂甲基

41、铜甲基铜二乙基汞二乙基汞四乙基铅四乙基铅（有机（有机(yuj)锂试剂）锂试剂）MethyllithiumMethylcopperDiethylmercuryTetraethyllead（1）在金属在金属(jnsh)名称之前，加相应的有机基团名称之前，加相应的有机基团第52页/共59页第五十三页，共59页。（2）看作看作(knzu)硼烷（硼烷（borane）、硅烷（）、硅烷（silane）或锡烷（）或锡烷（stannane）等的衍生物）等的衍生物(CH3)4Si(CH3)3SnCH2CH3四甲基硅烷四甲基硅烷三甲基乙基锡烷三甲基乙基锡烷TetramethylsilaneEthyltrimethy

42、lstannane（3）金属除与有机基团相连外，还有无机原子金属除与有机基团相连外，还有无机原子(yunz)，可看作带有机基团的无机盐，可看作带有机基团的无机盐CH3MgICH3CH2HgClCH3CH2AlCl2碘化甲基镁碘化甲基镁氯化乙基汞氯化乙基汞二氯化乙基铝二氯化乙基铝（格氏试剂）（格氏试剂）methylmagnesiumiodideethylmercurychlorideethylaluminumdichloride第53页/共59页第五十四页，共59页。补充补充2：杂环母核的命名：杂环母核的命名杂环化合物的命名比较复杂，国际上大多采用习惯名称，我国一般采用两种方法。一种方法是外文名

43、称的音译，并在同音的汉字旁加上口字旁，口表示杂环化合物的命名比较复杂，国际上大多采用习惯名称，我国一般采用两种方法。一种方法是外文名称的音译，并在同音的汉字旁加上口字旁，口表示(biosh)是环状化合物。下面是五元和六元杂环母核的英文名称和中文的音译名。是环状化合物。下面是五元和六元杂环母核的英文名称和中文的音译名。第54页/共59页第五十五页，共59页。第55页/共59页第五十六页，共59页。另一种方法是另一种方法是IUPAC的置换命名法，该方法是将杂环母核看作是相应碳环母核中的一个的置换命名法，该方法是将杂环母核看作是相应碳环母核中的一个(y)碳原子或多个碳原子被杂原子取代而成，命名时只须

44、在碳环母体名称前加上某杂。例如：碳环母核环戊二烯（也称茂）中一个碳原子或多个碳原子被杂原子取代而成，命名时只须在碳环母体名称前加上某杂。例如：碳环母核环戊二烯（也称茂）中一个(y)或二个碳原子被杂原子取代后的化合物名称如下：或二个碳原子被杂原子取代后的化合物名称如下：在上述两种命名法中，由于音译命名法与外文直接联系，对阅读文献比较在上述两种命名法中，由于音译命名法与外文直接联系，对阅读文献比较(bjio)方便，故使用较为普遍。方便，故使用较为普遍。第56页/共59页第五十七页，共59页。杂环母核的编号杂环母核的编号杂环母核的编号有许多细则，比较复杂，下面仅介绍几条与本章杂环母核的编号有许多细则

45、，比较复杂，下面仅介绍几条与本章(bnzhn)内容有关的比较常用、比较简单的原则。内容有关的比较常用、比较简单的原则。（1）杂环母核编号时，通常将杂原子定为）杂环母核编号时，通常将杂原子定为 1号，杂原子旁边的碳原子可以按数字依次排序，也可以依次编为号，杂原子旁边的碳原子可以按数字依次排序，也可以依次编为、等。例如：等。例如：第57页/共59页第五十八页，共59页。（2）环上有两种或多种杂原子时，杂原子按价数先小后大，相同价数的杂原子，按杂原子原子序数先后列出，小的在前，大的在后。例如）环上有两种或多种杂原子时，杂原子按价数先小后大，相同价数的杂原子，按杂原子原子序数先后列出，小的在前，大的在后。例如(lr)：氧、硫、氮的排序为：氧：氧、硫、氮的排序为：氧 硫硫氮氮（3）核上有两个或多个）核上有两个或多个(du)杂原子，同时还有取代基时，首先要使杂原子编号尽可能小，然后再按最低系列原则考虑取代基的编号。例如下面的化合物应命名为杂原子，同时还有取代基时，首先要使杂原子编号尽可能小，然后再按最低系列原则考虑取代基的编号。例如下面的化合物应命名为4,5-二甲基嘧啶二甲基嘧啶/4,5-dimethylpyrimidine第58页/共59页第五十九页，共59页。