材料的原子结构和原子键PPT学习教案.pptx

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1、会计学 1材料(cilio)的原子结构和原子键第一页，共35页。讨论(t oln)和争论n n 1、什么叫材料？材料必须具备的几个要点是什么？简述人类所使用材料的演变过程。n n 2、材料如何进行分类？n n 3、材料在现代(xindi)社会中有哪些重要作用？n n 4、根据你掌握的情况，展望一下未来材料的发展趋势。第1页/共35页第二页，共35页。教学目的(md)和要求一、教学目的 通过(tnggu)本章学习，使同学们掌握有关材料的组成、材料的结构、原子间的作用力和结合能、原子间的结合键等方面的知识，为研究各种材料的组成、制备工艺、分子或原子结构与性能间的相互关系打下基础。二、教学要求 1、

2、记住本讲出现的一些名词（例固溶体、聚集体、复合体、离子键等）；2、做本讲所留的作业，看和本讲有关的杂志。第2页/共35页第三页，共35页。第 第 2 2 章 章 材料 材料(cilio)(cilio)的原子结构和原子间结 的原子结构和原子间结合键 合键 主 要 内 容2.1 材料结构(jigu)2.2 原子间作用力和结合能 2.3 原子间的结合键 第3页/共35页第四页，共35页。第第22章章 材料材料(cilio)(cilio)的原子结构和原子间结合键的原子结构和原子间结合键n n 众所周知，高分子材料、金属材料和无机非金属材料，不论其形状大小如何，其 众所周知，高分子材料、金属材料和无机非

3、金属材料，不论其形状大小如何，其宏观性能都是有其化学组成和组织结构决定的。只有从不同的微观层次上正确地 宏观性能都是有其化学组成和组织结构决定的。只有从不同的微观层次上正确地了解材料的组成和组织结构特征与性能间的关系，才能有目的、有选择地制备和 了解材料的组成和组织结构特征与性能间的关系，才能有目的、有选择地制备和使用 使用(sh(sh yng)yng)材料。材料。n n 人们要有效地使用 人们要有效地使用(sh(sh yng)yng)材料及创制新材料，就必须了解影响材料性能的各种 材料及创制新材料，就必须了解影响材料性能的各种因素，其中基本的因素就是材料的组成和内部结构，因材料的性能由其组成

4、和内 因素，其中基本的因素就是材料的组成和内部结构，因材料的性能由其组成和内部结构所决定。部结构所决定。第4页/共35页第五页，共35页。第第22章章 材料材料(cilio)(cilio)的原子结构和原子间结合键的原子结构和原子间结合键n n 2.1 2.1 材料 材料(cilio)(cilio)的组成和结构 的组成和结构n n 材料 材料(cilio)(cilio)的组成 的组成n n 材料 材料(cilio)(cilio)通常是由原子和分子结合而成，也可以说是由各种 通常是由原子和分子结合而成，也可以说是由各种物质组成，而物质是由一种或一种以上元素组成（举例）。物质组成，而物质是由一种或一

5、种以上元素组成（举例）。n n 按原子和分子的结合与结构分布状态的不同，材料 按原子和分子的结合与结构分布状态的不同，材料(cilio)(cilio)的组 的组成可分成固溶体、聚集体和复合体三大类。成可分成固溶体、聚集体和复合体三大类。n n 固溶体是两种以上的原子或分子融合在一起时的状态。熔体一 固溶体是两种以上的原子或分子融合在一起时的状态。熔体一般是原子或分子的均匀混合物，不是化合物。液态熔体成为溶 般是原子或分子的均匀混合物，不是化合物。液态熔体成为溶液，而固态熔体（呈现固体状态的溶体），即溶质组元溶入溶 液，而固态熔体（呈现固体状态的溶体），即溶质组元溶入溶剂组元的晶格中所形成的单相

6、固体成为固溶体。剂组元的晶格中所形成的单相固体成为固溶体。第5页/共35页第六页，共35页。第第22章章 材料材料(cilio)(cilio)的原子结构和原子间结合键的原子结构和原子间结合键n n 一般金属材料或无机非金属材料等不论是由 一般金属材料或无机非金属材料等不论是由“单一的元素构成的 单一的元素构成的”、“固溶体构成的 固溶体构成的”或者有 或者有“两种以上不同 两种以上不同(b tn(b tn)元素的结晶相构 元素的结晶相构成的 成的”亦或是 亦或是“结晶相与玻璃相的共存状态 结晶相与玻璃相的共存状态”，都是由无数的原子，都是由无数的原子或晶粒聚集而成的固体，对处于这类状态的材料称

7、之为聚集体。或晶粒聚集而成的固体，对处于这类状态的材料称之为聚集体。n n 复合体（复合材料）是指由两种或两种以上的不同 复合体（复合材料）是指由两种或两种以上的不同(b tn(b tn)材料通 材料通过一定的方式复合而构成的新型材料，各相之间存在着明显的界面。过一定的方式复合而构成的新型材料，各相之间存在着明显的界面。所以其定义为有两种或更多的组分材料结合在一起，复合后的整体 所以其定义为有两种或更多的组分材料结合在一起，复合后的整体性能应超过组分材料，保留了所期望的性能（高强度、刚度、轻的 性能应超过组分材料，保留了所期望的性能（高强度、刚度、轻的重量），抑制了所不期望的特性（低延性）。重

8、量），抑制了所不期望的特性（低延性）。第6页/共35页第七页，共35页。第第22章章 材料材料(cilio)(cilio)的原子结构和原子间结合键的原子结构和原子间结合键n n 即复合材料是有两个或两个以上组元或相组成的混合物，并应满足 即复合材料是有两个或两个以上组元或相组成的混合物，并应满足下面 下面(xi mian)(xi mian)三个条件：三个条件：n n（1 1）组元含量大于）组元含量大于5 5；n n（2 2）复合材料的性能显著不同于各组元的性能；）复合材料的性能显著不同于各组元的性能；n n（3 3）通过各种方法混合而成。）通过各种方法混合而成。n n 由此可以看出，复合材料（

9、由此可以看出，复合材料（Composition Materials Composition Materials，Composite Composite）是有）是有有机高分子、无机非金属材料或金属等几类不同材料通过复合工艺 有机高分子、无机非金属材料或金属等几类不同材料通过复合工艺组合而成的新型材料。它既保留原组成材料的重要特色，又通过复 组合而成的新型材料。它既保留原组成材料的重要特色，又通过复合效应获得原组分所不具备的性能。合效应获得原组分所不具备的性能。第7页/共35页第八页，共35页。1 1）材料结构 材料结构 决定材料的性能 决定材料的性能（1 1）宏观组织结构）宏观组织结构 肉眼或放

10、大镜所能观察到的粗大晶粒或相的集合状 肉眼或放大镜所能观察到的粗大晶粒或相的集合状态 态。例如纯金属经静止的金属型浇铸，冷却后，得到一个铸件，然。例如纯金属经静止的金属型浇铸，冷却后，得到一个铸件，然后将其剖开和磨平，再用一定浓度的酸溶液进行浸蚀，可显示 后将其剖开和磨平，再用一定浓度的酸溶液进行浸蚀，可显示(xinsh)(xinsh)出宏观组织结构。出宏观组织结构。（2 2）显微组织结构）显微组织结构 光学显微镜和电子显微镜观 光学显微镜和电子显微镜观 察到的晶粒或相的集 察到的晶粒或相的集合状态，约为 合状态，约为10-7 10-7 10-4m 10-4m。用肉眼和放大镜已观察不清楚，而需

11、要。用肉眼和放大镜已观察不清楚，而需要用显微镜。由于金属不透明，故需先制备金相试样，包括样品的截 用显微镜。由于金属不透明，故需先制备金相试样，包括样品的截取、磨光和抛光等步骤，把欲观察面制成平整而光滑如镜的表面，取、磨光和抛光等步骤，把欲观察面制成平整而光滑如镜的表面，然后经过一定的浸蚀，在金相显微镜下观察其显微结构 然后经过一定的浸蚀，在金相显微镜下观察其显微结构(组织 组织)。材料(cilio)结构第8页/共35页第九页，共35页。（3 3）原子排列结构）原子排列结构 称为晶体结构，称为晶体结构，X X衍射，衍射，约为 约为10-10m 10-10m，（4 4）原子的电子结构 原子的电子

12、结构 原子中电子的分布规律，这种结构的尺度更小 原子中电子的分布规律，这种结构的尺度更小，电，电子间相互作用。当众多的原子聚集成固体时，必须考虑这些原子的电子之间 子间相互作用。当众多的原子聚集成固体时，必须考虑这些原子的电子之间的相互作用 的相互作用(其结果之一形成各种类型的结合键 其结果之一形成各种类型的结合键)，这将对材料的物理性能与，这将对材料的物理性能与力学性能产生重要影响。因此电子结构应分为两部分进行研究，孤立原子的 力学性能产生重要影响。因此电子结构应分为两部分进行研究，孤立原子的电子结构和固体中原子聚合体的电子结构。这一层次的较深入的定量处理，电子结构和固体中原子聚合体的电子结

13、构。这一层次的较深入的定量处理，需要运用量子力学、量子化学和固体物理等方面 需要运用量子力学、量子化学和固体物理等方面(fngmin)(fngmin)的知识。的知识。通过不同层次结构情况的分析可以阐述材料的各种特性。作为基础，原子中 通过不同层次结构情况的分析可以阐述材料的各种特性。作为基础，原子中的电子状态和运动规律与固体材料的结构和性质有密切的联系，而原子间相 的电子状态和运动规律与固体材料的结构和性质有密切的联系，而原子间相互作用和聚集状态则进一步决定着材料的行为与性能。互作用和聚集状态则进一步决定着材料的行为与性能。第9页/共35页第十页，共35页。n n 一般情况下元素以分子或液态及

14、固态存在，液态和固态称为 一般情况下元素以分子或液态及固态存在，液态和固态称为凝聚态。凝聚态之所以成为物质常见的存在状态，说明原子 凝聚态。凝聚态之所以成为物质常见的存在状态，说明原子间存在着把它们束缚在一起的相互作用力，或称它们之间存 间存在着把它们束缚在一起的相互作用力，或称它们之间存在结合键。不同材料内部存在着不同类型的结合键。在结合键。不同材料内部存在着不同类型的结合键。n n 由物质的凝聚态弹性模量 由物质的凝聚态弹性模量(tn xn(tn xn m lin m lin)对比可知。液体 对比可知。液体的体积模量 的体积模量K K很大，但其剪切模量 很大，但其剪切模量G G却为零。液晶

15、的情况与 却为零。液晶的情况与液体相似，它的剪切模量和弹性模量 液体相似，它的剪切模量和弹性模量(tn xn(tn xn m lin m lin)E)E趋 趋于零。另外三种状态（晶态、玻璃态、橡胶态）为固态。其 于零。另外三种状态（晶态、玻璃态、橡胶态）为固态。其中晶态和玻璃态的结合键均处于固化状态，故体积模量及弹 中晶态和玻璃态的结合键均处于固化状态，故体积模量及弹性模量 性模量(tn xn(tn xn m lin m lin)很大，而橡胶态的情况就不同了，很大，而橡胶态的情况就不同了，其体积模量很大，但弹性模量 其体积模量很大，但弹性模量(tn xn(tn xn m lin m lin)却

16、很小。却很小。1.2.原子间作用力和结合能第10页/共35页第十一页，共35页。气态 气态 分子 分子存 存在 在 凝 凝 液态 液态(yti)(yti)剪切模量 剪切模量G=0 G=0，弹性模量，弹性模量E=0 E=0 状 状 聚 聚 常态 常态 结合键（化学键）结合键（化学键）态 态 态 态 固态 固态 体积模量 体积模量K K大，弹性模量大 大，弹性模量大 2.1 原子(yunz)聚集态特点第11页/共35页第十二页，共35页。2.2 聚集(jj)态原子间相互作用的一般规律 n n 不同类型的固体有不同的结合键，它们在定性上具有共同的规律，可用双原 不同类型的固体有不同的结合键，它们在定

17、性上具有共同的规律，可用双原子模型来说明。原子间作用力有吸引力与排斥力。每一种力的大小均是原子 子模型来说明。原子间作用力有吸引力与排斥力。每一种力的大小均是原子间距离的函数 间距离的函数(hnsh)(hnsh)。引力。引力FA FA是异性电荷之间的库仑吸引力；是异性电荷之间的库仑吸引力；n n 斥力 斥力FR FR的来源有二 的来源有二:同性电荷之间的排斥和泡利不相容原理所引起的斥力，同性电荷之间的排斥和泡利不相容原理所引起的斥力，泡利斥力是主项，它是两个原子的闭壳层 泡利斥力是主项，它是两个原子的闭壳层(即核外排满电子的壳层 即核外排满电子的壳层)开始重叠 开始重叠后所产生的强烈的排斥作用

18、。后所产生的强烈的排斥作用。第12页/共35页第十三页，共35页。n n 总作用力 总作用力FN FN即是二者之和，即 即是二者之和，即n n FN=FA+FR FN=FA+FRn n 原子间相互作用力随原子间距离 原子间相互作用力随原子间距离R R的变化规律。当 的变化规律。当两原子相距无限远时，相互作用力为零。两原子靠 两原子相距无限远时，相互作用力为零。两原子靠近时，原子间产生 近时，原子间产生(ch(ch nshng)nshng)引力和斥力，但引力 引力和斥力，但引力大于斥力，并均随 大于斥力，并均随R R减小而增大。减小而增大。R=Ro R=Ro时，时，FA+FR=0 FA+FR=0

19、第13页/共35页第十四页，共35页。势能(shnng)及作用力与原子间距离的关系 第14页/共35页第十五页，共35页。n n 用势能代替力的作用更为方便(fngbin)，上图即表示相互作用势能随原子间距的变化规律。n n R=时，W=0；原子相互靠近时，引力增大并作了功，势能下降，为负值，n n R=Ro时W为最低值；第15页/共35页第十六页，共35页。n n RRo RRo时，排斥力迅速增大，原子反抗斥力作功，势能 时，排斥力迅速增大，原子反抗斥力作功，势能上升。上升。n n 当 当R=R0 R=R0时，有 时，有FN FN 0 0，对应着势能最小值附近，即势，对应着势能最小值附近，即

20、势能谷。势能曲线最低点的能量数值 能谷。势能曲线最低点的能量数值(Q)(Q)就是 就是(jish)(jish)这两 这两个原子的结合能 个原子的结合能E0 E0，它表示把这两个原子分开到无穷，它表示把这两个原子分开到无穷远处所需的能量，或需要做的功。远处所需的能量，或需要做的功。第16页/共35页第十七页，共35页。2.3 原子间的结合(jih)键 固体材料中原子间存在着结合力，好像有很多小弹簧把原子联接起来，使 固体材料中原子间存在着结合力，好像有很多小弹簧把原子联接起来，使材料保持一定的形状，这种结合力又称为结合键 材料保持一定的形状，这种结合力又称为结合键(化学上称化学键 化学上称化学键

21、)。原。原子间结合力的大小对材料的性质有显著影响。根据结合力的强弱，可把 子间结合力的大小对材料的性质有显著影响。根据结合力的强弱，可把结合键分成一次键和二次键两大类。结合键分成一次键和二次键两大类。最简单的固体可能是固化态的惰性气体，它们存在于极低温 最简单的固体可能是固化态的惰性气体，它们存在于极低温(0K(0K附近 附近)，温，温度稍高就会液化并随后再气化变成气态。这些 度稍高就会液化并随后再气化变成气态。这些(zhxi)(zhxi)元素因其外壳电 元素因其外壳电子层已经完全填满，故有非常稳定的排布，或者说具有最高的电离能。子层已经完全填满，故有非常稳定的排布，或者说具有最高的电离能。通

22、常惰性气体原子之间的结合键非常微弱，只有当惰性气体处于很低的 通常惰性气体原子之间的结合键非常微弱，只有当惰性气体处于很低的温度，才会液化和凝固。这种结合键称为范德瓦尔斯键，分子间依靠范 温度，才会液化和凝固。这种结合键称为范德瓦尔斯键，分子间依靠范德瓦尔斯键结合成固体，此时的 德瓦尔斯键结合成固体，此时的第17页/共35页第十八页，共35页。2.3 原子间的结合(jih)键n n 结合键又称为分子键。还有一种特殊的分子间作用力 结合键又称为分子键。还有一种特殊的分子间作用力 氢键，氢键和范德瓦尔 氢键，氢键和范德瓦尔斯键均为二次键。斯键均为二次键。n n 大多数元素的原子最外电子层没有填满电

23、子，在参与化学反应或结合时，都有相 大多数元素的原子最外电子层没有填满电子，在参与化学反应或结合时，都有相互争夺电子成为惰性气体 互争夺电子成为惰性气体(duxng q t(duxng q t)那样稳定结构的倾向。由于不同元素有不 那样稳定结构的倾向。由于不同元素有不同的电子排布，故可形成不同的键合方式。例如氯化钠固体通过离子键结合，硅 同的电子排布，故可形成不同的键合方式。例如氯化钠固体通过离子键结合，硅是共价键合，而铜则是金属键合。这三种键都很强，都属于一次键，也称为化学 是共价键合，而铜则是金属键合。这三种键都很强，都属于一次键，也称为化学键或主价键。陶瓷和金属完全靠一次键把原子结合在一

24、起。键或主价键。陶瓷和金属完全靠一次键把原子结合在一起。第18页/共35页第十九页，共35页。2.3 原子间的结合(jih)键结结合合(jjiihh)键键种种类类 离子 离子(lz(lz)健 健 共价键 共价键 金属键 金属键 范德瓦尔斯键 范德瓦尔斯键 氢键 氢键X-H X-H Y Y 一 一 次 次 键 键二 二 次 次 键 键第19页/共35页第二十页，共35页。n n 一次键 一次键 n n 1 1）离子键）离子键n n 正、负离子经库仑静电引力相互结合起来的化学键称 正、负离子经库仑静电引力相互结合起来的化学键称为离子键。由离子键结合成的固体称为离子固体。为离子键。由离子键结合成的固

25、体称为离子固体。n n 离子电荷 离子电荷(dinh)(dinh)引起的力并不限制在单一方向上，引起的力并不限制在单一方向上，故离子键不具有方向性，即其键的大小在环绕离子的 故离子键不具有方向性，即其键的大小在环绕离子的所有方向上相等。所有方向上相等。第20页/共35页第二十一页，共35页。n n 2 2）共价键 共价键n n 共价键结合的相邻原子共同占有其部分价电子，使每个原子的最外 共价键结合的相邻原子共同占有其部分价电子，使每个原子的最外层电子处于满壳层状态，将相邻原子结合起来，这种化学键称为 层电子处于满壳层状态，将相邻原子结合起来，这种化学键称为(chn(chn wi)wi)共价键。

26、共价键。n n 共价键有两个特点 共价键有两个特点:n n 饱和性。量子力学指出，两个自旋方向相反的电子结合可使它们的 饱和性。量子力学指出，两个自旋方向相反的电子结合可使它们的自旋能量之和为零，达到稳定状态，于是已成对的电子不能再与其他原 自旋能量之和为零，达到稳定状态，于是已成对的电子不能再与其他原子中的电子结合成对，即共价键结合的原子所能形成键的数目有一最大 子中的电子结合成对，即共价键结合的原子所能形成键的数目有一最大值，值，n n 方向性。共价键是由共享电子结合的，按量子力学观点，共价键的 方向性。共价键是由共享电子结合的，按量子力学观点，共价键的形成是靠相邻原子外层未满壳层电子云的

27、重叠，电子云在两核中重叠的 形成是靠相邻原子外层未满壳层电子云的重叠，电子云在两核中重叠的密度最大。重叠越多，所形成的共价键就越稳定。密度最大。重叠越多，所形成的共价键就越稳定。第21页/共35页第二十二页，共35页。n n 共价键的结合能变化范围较大，共价键可以很强，如金刚石非常坚硬、熔点 共价键的结合能变化范围较大，共价键可以很强，如金刚石非常坚硬、熔点非常高 非常高(3550 3550)。共价键也可以很弱，如铋。共价键也可以很弱，如铋270 270 左右即熔化。左右即熔化。n n 共价键的结合形式在材料中很普通。金刚石、硅、镓和碳化硅是以单一的共 共价键的结合形式在材料中很普通。金刚石、

28、硅、镓和碳化硅是以单一的共价键结合而成。在硅酸盐玻璃和传统陶瓷 价键结合而成。在硅酸盐玻璃和传统陶瓷(toc)(toc)中 中(包括石头、瓷器、陶器、包括石头、瓷器、陶器、砖、普通玻璃及水泥的组成物 砖、普通玻璃及水泥的组成物)，共价键起着支配的作用。一些难熔金属如，共价键起着支配的作用。一些难熔金属如钨、铝、钽等也含有共价键的结合。高分子、聚合物中的长链分子本身也是 钨、铝、钽等也含有共价键的结合。高分子、聚合物中的长链分子本身也是由共价键结合而成。当然，在聚合物中，还含有大量结合力很弱的二次键。由共价键结合而成。当然，在聚合物中，还含有大量结合力很弱的二次键。第22页/共35页第二十三页，

29、共35页。n n 3）金属键n n 金属键是金属及合金中的主要化学键，第一、二族及过渡族元素都是典型的金属晶体。固态(或液态)金属中外壳层电子的能量最高，而且最外层电子一般为12个或最多3个。由于原子间的相互作用，这些电子倾向于离开自身原子成为公有化的自由(zyu)电子。价电子不再与任何一个特定的原子有特殊的关系，而是在金属正离子(或称离子实)之间自由(zyu)地运动，成为与若干离子实相关的电子，从而把金属原子结合起来，这就是金属键。第23页/共35页第二十四页，共35页。n n 金属键没有饱和性和明显的方向性，将原子维持在一起的电子并 金属键没有饱和性和明显的方向性，将原子维持在一起的电子并

30、不固定在一定的位置上，故金属晶体一般以密堆积的方式排列。金 不固定在一定的位置上，故金属晶体一般以密堆积的方式排列。金属键也使金属有良好的导电、导热性能。一般金属的结合能比离子 属键也使金属有良好的导电、导热性能。一般金属的结合能比离子晶体和共价晶体低一些，但过渡族金属的结合能则较大。正因为各 晶体和共价晶体低一些，但过渡族金属的结合能则较大。正因为各种 种(zh zh n n)金属键的结合能相差颇大，因此各种 金属键的结合能相差颇大，因此各种(zh zh n n)金属的 金属的强度、熔点等相差很大。强度、熔点等相差很大。n n 在结束有关主价键即一次键 在结束有关主价键即一次键(或强的吸引力

31、 或强的吸引力)的讨论之前，我们应 的讨论之前，我们应该看到：虽然一种材料的原子可以由单一的键结合而成，但更多的 该看到：虽然一种材料的原子可以由单一的键结合而成，但更多的则是由两种以上的键力结合而成 则是由两种以上的键力结合而成(混合键 混合键)。事实上，很少有化合物。事实上，很少有化合物呈现纯离子键或共价键。例如，呈现纯离子键或共价键。例如，ZnS ZnS中的共价键里就含有约 中的共价键里就含有约30%30%的离 的离子键的成分。当然，陶瓷材料和矿物至少部分是靠离子键结合的，子键的成分。当然，陶瓷材料和矿物至少部分是靠离子键结合的，一般还有共价键的成分；但许多材料，甚至某些金属材料，都是以

32、 一般还有共价键的成分；但许多材料，甚至某些金属材料，都是以三种主要键合机制的 三种主要键合机制的n n 第24页/共35页第二十五页，共35页。n n 复杂混合方式结合的。化合物中，离子键与共价键所占的程 复杂混合方式结合的。化合物中，离子键与共价键所占的程度，可以从它们的组成原子在周期表中的相对位置来判断，度，可以从它们的组成原子在周期表中的相对位置来判断，相距 相距(xingj)(xingj)越远 越远(水平位置一一相对于 水平位置一一相对于NA NA族和垂直位置 族和垂直位置)，则离子键合的成分越多，原子，则离子键合的成分越多，原子(元素 元素)位置越靠近，则共价 位置越靠近，则共价结

33、合的程度越大。结合的程度越大。n n 二次键 二次键n n 1 1）范德瓦尔斯键）范德瓦尔斯键 n n 惰性气体的原子和某些饱和分子在一定条件下可以形成固 惰性气体的原子和某些饱和分子在一定条件下可以形成固体，在它们的固体中其原子或分子是借助范德瓦尔斯力相互 体，在它们的固体中其原子或分子是借助范德瓦尔斯力相互结合起来的，即电子在原子中瞬时位置的变化产生电偶极矩 结合起来的，即电子在原子中瞬时位置的变化产生电偶极矩彼此相互作用，引起原子或饱和分子间的吸引而相互结合，彼此相互作用，引起原子或饱和分子间的吸引而相互结合，这种结合键也称为分子键。这种结合键也称为分子键。第25页/共35页第二十六页，

34、共35页。n n 范德瓦尔斯键是以弱静电吸引的方式使分子或原子团连接在 范德瓦尔斯键是以弱静电吸引的方式使分子或原子团连接在一起的。它有 一起的。它有3 3个来源 个来源(liyun):(liyun):n n 偶极间的静电力 偶极间的静电力(葛生力 葛生力)；n n 诱导力 诱导力(德拜力 德拜力)；n n 色散力 色散力(伦敦力 伦敦力)。n n 以上三种分子键中，色散力最弱，德拜力次之。葛生力不涉 以上三种分子键中，色散力最弱，德拜力次之。葛生力不涉及诱导偶极，其键能大于其他两种力。在分子中，这三种力 及诱导偶极，其键能大于其他两种力。在分子中，这三种力各占的比例要看相互作用的分子极性和变

35、形性而定。极性越 各占的比例要看相互作用的分子极性和变形性而定。极性越高，葛生力的作用越重要；变形性越大，伦敦力的作用越重 高，葛生力的作用越重要；变形性越大，伦敦力的作用越重要；德拜力则与这二者均有关。要；德拜力则与这二者均有关。第26页/共35页第二十七页，共35页。n n 2）氢键n n 这是一种(y zhn)特殊的分子间作用力，一个中性的氢原子通常只和一个另外的原子形成共价键；但由于氢的特殊性，它与负电性大的原子X结合后，还可以与第二个负电性大的原子Y结合，以X-HY表示，n n X-H基本上是共价键，HY则是一种(y zhn)很强的偶极矩相互作用，称作氢键。第27页/共35页第二十八

36、页，共35页。n n 2.3.3 固体材料中分子(fnz)的概念n n 固体材料中一个分子(fnz)可以定义为以强大的一次键结合起来的一组原子，即分子(fnz)是一个牢固地结合起来的原子团，它与别的同样的原子团之间的结合是相当弱的。这个原子团可大可小，小到一、二个原子，大到整块材料。n n 由离子键、金属键结合起来的整块样品可以看成单个分子(fnz)。如离子晶体就是为数极多的正、负离子的集合体，晶体中并不存在有单个的分子(fnz)，其化学式(MgO)只是反映晶体中的化学组成。第28页/共35页第二十九页，共35页。n n 对于共价键为主的许多材料 对于共价键为主的许多材料(cilio)(cil

37、io)却不是这种情况，却不是这种情况，它们包括双原子分子，以及许多化合物。其他还有如 它们包括双原子分子，以及许多化合物。其他还有如甲醇、乙醇、氨、苯、乙烯、尿素这样的小分子。这 甲醇、乙醇、氨、苯、乙烯、尿素这样的小分子。这些分子也就是通常化学意义上的分子。在每一种这些 些分子也就是通常化学意义上的分子。在每一种这些分子中，原子由强吸引力将其结合在一起，虽然有时 分子中，原子由强吸引力将其结合在一起，虽然有时也有离子键，但通常却为共价键。与将原子结合在一 也有离子键，但通常却为共价键。与将原子结合在一起的力不同，分子之间的键是弱的。起的力不同，分子之间的键是弱的。第29页/共35页第三十页，

38、共35页。n n 当这些以共价键物质凝聚成液体和固体时，分子间的键就是 当这些以共价键物质凝聚成液体和固体时，分子间的键就是很弱的二次键。因此，每个分子或多或少 很弱的二次键。因此，每个分子或多或少(hu du hu sh(hu du hu sh o)o)地自由地独立起作用。这些观察结果被下列事实所证明：地自由地独立起作用。这些观察结果被下列事实所证明：n n 与其他材料相比，这些分子化合物都有低的熔点和沸点。与其他材料相比，这些分子化合物都有低的熔点和沸点。n n 分子固体是软的，在小应力作用下，分子间能互相滑移。分子固体是软的，在小应力作用下，分子间能互相滑移。n n 分子在液态或气态下可

39、以原封不动地保留。由少数几个 分子在液态或气态下可以原封不动地保留。由少数几个原子构成的小分子，它们中间的大多数在通常的温度压力下 原子构成的小分子，它们中间的大多数在通常的温度压力下以气态存在。以气态存在。第30页/共35页第三十一页，共35页。n n 另一方面，其他一些“分子”，即固体材料中的所谓分子则含有大量原子。如聚合物，它们(t men)是由巨大分子构成的分子材料，故又称高分子材料。它们(t men)以固态或液态存在，它们(t men)的性能强烈地依赖于范氏键及氢键的存在。它们(t men)都保持了强的分子内键和弱的分子间键的特性。第31页/共35页第三十二页，共35页。n n 其他材料，例如金属，MgO和某些聚合物(如甲酸塑料)，则具有连续的三维主价键结构，那么(n me)整块材料就是一个巨大的“分子”。不过，它们与分子材料在结构上是不同的，这种结构上的差别造成二者性能很不相同。第32页/共35页第三十三页，共35页。作 业n n 1.材料结构的测试方法？n n 2.聚集(jj)态原子间是如何相互作用的？n n 3.原子间结合键的类型，什么是一次键、二次键？第33页/共35页第三十四页，共35页。谢谢(xi xie)！请批评指正！Thanks for Your Attention第34页/共35页第三十五页，共35页。