第11章-维生素和辅酶-扬州大学《生物化学》课件.ppt
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1、vitamin(一)发现记(1906年英国)纯化饲料矿物质、蛋白质、脂肪、核酸、糖纯化饲料 纯化饲料+极微量牛奶 牛奶中存在需要量极少,但生存必需的食物辅助因子维生素动物合成某些维生素的功能退化,必须依靠植物和微生物提供,一旦缺乏:病/死 说明?说明?一、维生素的概述(二)概念维生素(vitamin)机体必需的一类营养素 是维持机体正常生理功能所必需、机体自身又不能合成或合成量不足,必需靠外界供给的一类微量低分子有机化合物。不是能量物质,也不是结构物质 机体缺乏不同维生素将产生不同的疾病,这种由缺乏维生素引起的疾病称为维生素缺乏症。维生素的命名是按发现的先后,在维生素(V)后加上A、B、C、D
2、等拉丁字母来命名。还有初发现以为是一种,后来证明是多种V混合物,便在字母右下方注以1,2,3等数字加以区别。一般来说,植物体内能够合成维生素。动物一般不能合成维生素,或者合成维生素不足,但也不是绝对的,例如大小白鼠就能合成Vc,人体能合成VD。微生物也和动物类似,但也有一些微生物能合成某些维生素,如大肠杆菌能合成维生素K,生物素等。维生素的生物合成一、脂溶性维生素Lipid-soluble Vitamin 共同特点:(1)均为非极性疏水的异戊二烯衍生物(2)不溶于水,溶于脂类及脂肪溶剂(3)在食物中与脂类共存,并随脂类一同吸收(4)吸收的脂溶性维生素在血液与脂蛋白及某 些特殊结合蛋白特异结合而
3、运输 种类:Vit A,Vit D,Vit E,Vit K(一)VA(视黄醇)动物饮食中吸收,或植物中的-胡萝卜素转化而来化学结构:不饱和一元醇(脂类中萜类衍生物)VA A1 1 VA A2 2(化学组成)3甲基环己(二)烯+2甲基-壬-四烯醇视黄醇、视黄醛和视黄酸是维生素A的活性形式n n 视黄醇、视黄醛和视黄酸是维生素视黄醇、视黄醛和视黄酸是维生素AA的活性形式的活性形式(1)视黄醛与视蛋白结合发挥其视觉功能 视循环缺乏夜盲症(二)VD固醇衍生物(P437)维生素D2原(植物油或酵母)Vit D3原 缺乏:佝偻病、严重蛀牙、软骨病、老年性骨质疏松症多喝奶制品!2.帮助吸收VA烟雾会遮断制造
4、VD的太阳光;强烈日晒灼伤后,皮肤停止制造VD。功能 1.促进Ca2+在骨骼中沉积化学结构(四)VK(凝血维生素)化学结构VK1,绿叶植物及肝脏含量丰富VK2,肠道细菌的代谢产物124OOCH3CH2CHCCH3(CH2CH2CH2CH2CH)2CH3CH3CCH3CH2CH2)5CHCH2(HCCH2OOCH3CCH3CH3临床最常用,作为合成VK1和VK2的前体凝血活性比K1高34倍。功能:促进凝血血纤维蛋白质促凝血蛋白原血浆凝血酶磷脂、Ca2+凝血酶原维生素 维生素K K凝血酶 凝血酶不溶性血纤维蛋白凝块来源:各种食物、肠道中微生物的合成,不易缺乏电子传递体 电子传递体三、水溶性维生素W
5、ater-soluble Vitamin(一)VB1(硫胺素)(抗神经炎V)化学结构 嘧啶环+噻唑环 存在形式:TPP(硫胺素焦磷酸)由ATP提供功能(二)VPP(烟酰胺/尼克酰胺)化学结构 存在方式烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(辅酶I)NAD+烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(辅酶)NADP+烟酰胺NAD+磷酸NADP NADP+O(P443)功能:脱氢酶辅酶,传递H可自身合成,不缺乏+H+1.1.生化作用生化作用 维生素PP缺乏可引起癞皮病2.2.缺乏症缺乏症:癞皮病3.3.大量长期服用会中毒大量长期服用会中毒,肝损伤肝损伤 NAD+及NADP+是体内多种不需氧脱氢酶(如苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶)的辅酶,
6、起传递氢的作用。H化学结构二甲基异咯 二甲基异咯嗪 嗪VB2(三)VB2(核黄素)存在形式 黄素单核苷酸 FMN 黄素腺嘌呤 二核苷酸 FAD氧化态 还原态机理机理 FMN+2e+2H+FMNH2 FAD+2e+2H+FADH2 二甲基异咯嗪上的N1、N5载运H缺乏病舌炎、眼球充血等症状 生化作用:FMN及FAD是体内氧化还原酶(如脂酰CoA脱氢酶、琥珀酸脱氢酶、黄嘌呤氧化酶等)的辅基,主要起氢传递体的作用.缺乏症:口角炎,唇炎,阴囊炎等 补充物:牛奶、蔬菜。广泛存在,酵母、肝、肾、蛋、奶、大豆中丰富FMN和FAD是体内氧化还原酶的辅基(四)泛酸/遍多酸(VB3)化学结构泛解酸丙氨酸VB3 存
7、在方式 辅酶A(CoASH)巯基乙胺酰胺键磷酸二酯键泛酸VB33.5-ADP(P447)功能:体内活性形式为辅酶A(CoA)、酰基载体蛋白(ACP)CoACoA及及ACPACP是酰基转移酶的辅酶,参与是酰基转移酶的辅酶,参与酰基的转移作用。酰基的转移作用。泛酸在辅酶A和酰基载体蛋白分子中发挥作用在酵母、肝、肾、蛋、小麦、米糠、花生和豌豆中含量丰富,蜂王浆中含量最多。辅酶A广泛被作各种疾病的重要辅助药物。(五)VB6又称吡哆素,包括吡哆醇、吡哆醛、吡哆胺,皆属于吡啶衍生物NCH2OHCH2OHHOH3C吡哆醇(pyridoxol)NCH2OHCHOHOH3C吡哆醛(pyridoxal)NCH2O
8、HCH2NH2HOH3C吡哆胺(pyridoxamine)(P449)NCH2OCHOHOH3CP(磷酸吡哆醛,PLP)吡哆醇吡哆醇氧化酶吡哆醛 吡哆胺吡哆胺转氨酶ATPADP磷酸吡哆醇磷酸吡哆醇氧化酶磷酸吡哆醛磷酸吡哆胺转氨酶磷酸吡哆胺ATPADP激酶ATPADP在体内以磷酸酯形式存在,磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺是其活性形式。+磷酸吡哆醛氨基酸H2O+H2OSchiffs碱转氨基作用机制(醛亚胺)磷酸吡哆胺-酮酸+H2O+H2O分子重排Schiffs碱异构体功能:作为辅酶参加多种代谢反应,包括转氨、脱羧、氨基酸内消旋、Trp代谢、含硫氨基酸的脱硫、羟基氨基酸的代谢和氨基酸的脱水等。动植物中分布广
9、泛,谷类外皮尤丰富。食物中富含,肠道细菌可以合成供人体需要。缺乏症:导致皮肤、中枢神经系统和造血机构的损害。(六)VB12及其辅酶维生素B12是含钴的化合物,又称氰钴胺素(cyanocobalamine)在自然界中只有微生物能合成维生素B12;人体中VB12的吸收需要胃壁细胞分泌的糖蛋白(内因子),两者结合后才能被小肠吸收。(P450)R:-CH3甲基钴胺素 R:5-脱氧腺苷5-脱氧腺苷钴胺素在体内转变成两种辅酶形式参与3种类型的反应:1.分子内重排3.促进甲基转移作用。2.核苷酸还原成脱氧核苷酸(在某些细菌中)1、2由5-脱氧腺苷钴胺素参与;3由甲基钴胺素来实现4.髓磷脂的生物合成减少,损害
10、神经系统缺乏症:1.儿童及幼龄动物发育不良。2.消化道上皮组织细胞失常。3.造血器官功能失常,导致恶性贫血。广泛来源于动物性食品,肠道细菌可合成,不缺乏。(七)生物素(VB7)为含硫维生素,其结构可视为由尿素与噻吩环结合而成,并有一个C5酸枝链。HN NHCO尿素部分HC CHH2C CHS噻吩环部分(CH2)4COOH戊酸根部分生物素(biotin)尿素环上的一个N可与CO2结合(P454)生物素是细长针状的晶体,熔点232,耐热和酸碱,微溶于水。功能:生物素是多种羧化酶的辅酶,在CO2固定反应中起重要作用。来源广泛,肠道能合成,人体一般不会缺乏。新鲜鸡蛋中含抗生物素蛋白大量食用可致生物素缺
11、乏。大白鼠严重缺乏时,后脚瘫痪,广泛的皮肤病、脱毛和神经过敏。人类缺少生物素可能导致皮炎、肌肉疼痛、感觉过敏、怠倦、厌食、轻度贫血等。(八)VB11(叶酸造血维生素)化学结构 2-氨基-4-羟基-6-亚甲基蝶呤对氨基苯甲酸谷氨酸叶酸蝶酰谷氨酸蝶酸(P456)存在形式四氢叶酸(辅酶F、CoF)谷氨酸叶酸 叶酸F4,THFH二氢叶酸5678HH四氢叶酸5678HH 含一个碳原子的基团methylmethylenemethenylformylformimino功能:一碳单位脱除酶的辅酶 传递一碳基团传递亚甲基谷氨酸谷氨酸传递甲基谷氨酸传递甲川基 叶酸参与甲硫氨酸、嘌呤、胸腺嘧啶的合成,在细胞分裂旺盛
12、时需求量很大。因此孕妇需补充。肿瘤患者可通过抑制二氢叶酸还原酶控制肿瘤生长,如氨甲喋呤和氨基蝶呤是肿瘤生长的抑制物。但是这些药物对正常细胞也有毒性,仅能用于短期治疗。磺胺类药物可竞争性地抑制细菌叶酸的合成,导致繁殖中断。临床上用作治疗巨红细胞性贫血。广泛存在于肝、酵母及绿叶蔬菜中,肠道细菌可合成。(九)硫辛酸 硫辛酸以闭环二硫化物形式和开链还原形式两种结构混合物存在 H2C-CH2-HC(CH2)4 COOH SS氧化型硫辛酸 H2C-CH2-HC(CH2)4 COOH|SH SH还原型硫辛酸像生物素一样,硫辛酸同酶分子中赖氨酸残基的e-NH2以酰胺键共价结合。作为丙酮酸脱氢酶和-酮戊二酸脱氢
13、酶的辅酶参与糖代谢。硫辛酸在-酮酸氧化作用和脱羧作用时行使偶联酰基转移和电子转移的功能。硫辛酸在自然界广泛分布,肝和酵母中含量尤为丰富。在食物中常和VB1同时存在。坏血/病 毛细管脆弱、易碎 表现为牙龈发炎出血,皮肤出现小血斑、VC防治坏血病抗坏血酸 化学结构酸性多羟基化合物(十)VC(抗坏血酸)D-葡萄糖醛酸L-古洛糖酸L-古洛内酯L-古洛内酯氧化酶3-氧-L-古洛内酯L-抗坏血酸1,4内脂14人、猴体内缺乏只能通过食物获取(P461)L-抗坏血酸和脱氢抗坏血酸形式是一种有效的氧化还原系统1.VC参与体内的氧化还原反应2.(1)保持巯基酶的活性和谷胱甘肽的还原状态,起解毒作用。3.(2)VC
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