2023年老高考化学一轮复习练习36　烃和卤代烃.pdf

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1、课时规范练3 6煌和卤代煌一、选择题:本题包括11小题，每小题只有1个选项符合题意。1 .柠檬烯具有良好的镇咳、祛痰、抑菌作用，其结构如图所示。下列关于柠檬烯的说法正确的是（）A.分子式为CIOHMB.分子中所有碳原子可能都处于同一平面上C.属于乙烯的同系物D.能发生取代反应和加成反应2 .下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是（）CH3CHCH3 CH3CCH2CIB r C H3 C H2B rC H3C 1 乙 丙 丁甲A.甲、乙、丙、丁中加入N a O H 的乙醇溶液共热，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入A gN C h溶液,均有沉淀生成B.甲中加入N a O H 的水溶液共热

2、，再滴入A gN C h溶液，可检验该物质中含有的卤素原子C.乙发生消去反应得到两种烯燃D.丙与N a O H 的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛3 .有关化合物I（b）、0（d）、0 （p）的叙述正确的是（）A.b 的一氯代物有3 种B.b、d、p的化学式均为C 8 H 1 0,均属于碳水化合物C.b、d、p 分子所有碳原子均不可能在同一平面上D.一分子d 与两分子B 2 发生加成反应的产物最多有4 种4.下图表示4-澳环己烯在不同条件下所发生的4 个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是（）W 酸 性 KMnO,溶液Z HBr O八,BHr2 O/OH-XNaOH乙醇溶液，共热

3、YA.B.C.D.5.（2021甘肃兰州模拟）1 mol某链燃最多可与2 mol中 发生加成反应生成化合物A,化合物A 最多能与 12 m oic12发生取代反应生成化合物B,则下列有关说法正确的是（）A.该嫌分子内既有碳碳双键又有碳碳三键B.该煌分子内碳原子数超过6C.该燃能发生氧化反应和加聚反应D.化合物B 有 3 种同分异构体6.为探究一浪环己烷（B r）与 NaOH的乙醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三种实验方案，其中正确的是（）甲晌反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgNCh溶液，若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。乙:向反应混

4、合液中滴入浸水，若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应。丙:向反应混合液中滴入酸性KMnCU溶液，若溶液颜色变浅,则可证明发生了消去反应。A.甲 B ZC.丙 D.都不正确7.有两种有机物 Q（BrCH3 pCH3Cl I Cl（CH3），下列有关说法正确的是（）A.将酸化的AgNCh溶液分别与二者混合均有沉淀生成B.二者与NaOH乙醵溶液共热时均可发生消去反应C.一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应D.Q的一氯代物只有一种、P 的一浪代物有两种8.下列有关有机物的说法正确的是（）A.螺 3,3 庚烷（O）的二氯代物共有2 种（不含立体异构）B.乙烯和丙烯加成聚合最多可形成2

5、种有机高分子化合物C.对甲基苯乙烯分子中最多有17个原子共面D.用氢氧化钠溶液无法鉴别矿物油和植物油9.已知 CH3cH（OH）CH2cH3 C H 3cH=CHCH3+H2。.下 歹 IJ有关说法正确的是（）A.CH3CHFHCH3分子中所有原子处于同一平面B.CH3cH（OH）CH2cH3与甘油互为同系物C.CH3CH=CHCH3可与比 加成,其产物的二氯代物有6 种不同的结构（不考虑立体异构）D.CH3cH（OH）CH2cH3、CFhCHFHCHs均能使酸性高锌酸钾溶液褪色,但原理不相同Cl10.（2021山东滨州高二检测）山 1-氯环己烷（3）制 备 1,2-环己二醇（C X o H

6、）时，需要经过下列哪几步反应（）A.加成一消去一取代 B.消去一加成一取代C.取代消去一加成 D.取代一加成一消去11.利用光敏剂QD制备2-环己基苯乙烯（c）的过程如图所示。下列有关说法正确的是（）A.a不能使酸性KMnCU溶液褪色B.a、b、c 都能发生加成、加聚反应C.c中所有原子共平面D.b、c 为同系物二、非选择题:本题包括4 小题。12.某烷炫的结构简式为CH3ICHaCHCHCH2CH3CH3（1）用系统命名 法命名该炸:。（2）若该烷妙是由烯嫌和1 mol 出 加成得到的，则原烯煌的结构有 种（不包括立体异构，下同）。（3）若该烷烧是由快炫和2 mol H2加成得到的，则原烘烧

7、的结构有 种。（4）该烷烧在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有 种。13.以苯为原料合成F,转化关系如下：A/A1C13反应浓硝酸,浓硫酸”B试剂-SOClz试剂*ECH3CH2MgCl乙醛F 是一种具有重要工业价值的芳香族化合物，含有C、H、0、N 四种元素，其蒸气密度是相同状况下氢气密度的74.5倍,分子中有两个互为对位的取代基。C 能与碳酸氢钠溶液反应，试剂为Fe/HClo ON2而 O-N H z (苯胺溺碱性，易被氧化);RMgCRC0C1 乙醛 RCORo请回答下列问题：(1)反应为加成反应，写出A 的化学式:。(2)B中 所 含 官 能 团 的 名 称 为;生成B 时，常

8、伴有副反应发生，反应所得产物除B 外可能还含有(写出一种产物的结构简式)。(3)试剂是;试 剂 和 试 剂 的 顺 序 能 否 互 换:(填 能 或 不 能”);为什么?o(4)E生成F 的化学方程式为一(5)参照上述合成路线，以(CH3)2CHCHO和 CH3Mge1为原料(无机试剂任选)，设计制备(CH3)2CHCOCH3的合成路线。14.某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫,其中一种组分T 可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。H2C=CHCH3 B“H2C=CHCH2Br NaOH 水解A 光 照 B CH2BrCHBrCH2Br 醇,HC 三 CCH2Br

9、氧化-DEL Na,液 N&NaC=CCHO-C6H80-C6H100JMT(1)A的化学名称是,A-B 新生成的官能团是。(2)D的核磁共振氢谱显示峰的组数为 o(3)D-E的化学方程式为(4)G与新制的Cu(OH)2发生反应，所得有机物的结构简式为 o(5)L可由B 与 比 发生加成反应而得，已知RiCEBr+NaC三 CR2-RCH2c三 CR2+NaBr,则 M 的结构简式为 oR3 H /C=C(6)已知R3c三 CRNa：液H 凡，则 T 的结构简式为 o15.(2021云南曲靖高三一模)有机物J 是我国自主成功研发的一类新药，属于酯类，分子中除苯环外还含有一个五元环，合成J 的一

10、种路线如下：己知:RBr乙醛-C0-2RCOOHOI R CRz H2OOHIRi一CR2RMgBrR回答下列问题：(1)B的名称是,C 的官能团名称是 o(2)E的结构简式为。(3)H-J的 反 应 类 型 是，在一定条件下,H 自身缩聚生成高分子化合物的方程式为.(4)根据C坐双.X,X的分子式为 o X 有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体共有 种(已知:碳碳三键或碳碳双键不能与羟基直接相连)。除苯环外无其他环，且无0 0；能与FeCh溶液发生显色反应；苯环上的一氯代物只有两种。0H(5)利用题中信息和所学知识，写出以甲烷和甲苯为原料合成O C H C H,的路线流程(其他试剂

11、自选)。课时规范练3 6煌和卤代煌l.D 2.D 3.D 4.C 5.C6.D解析:一浪环己烷无论发生水解反应还是发生消去反应，都能产生B J甲不正确;Br2不仅能与烯姓发生加成反应而使颜色褪去，也能与NaOH溶液反应而使颜色褪去,乙也不正确;一溟环己烷发生消去反应生成的烯炫能使酸性KMnCU溶液紫色变浅或褪去，发生水解反应生成的醇也会还原酸性KMnCU溶液而使溶液紫色变浅或褪去,丙也不正确;可行的实验方案是先向混合液中加入足量的稀硝酸中和过量的碱，再滴入淡水，如果谟水颜色很快褪去，说明有烯姓生成,即可证明发生了消去反应。7.C解 析:卤代姓中卤素原子不能发生电离，加入酸化的AgNCh溶液后二

12、者均不能反应,A项错误;苯环上的卤素原子无法发生消去反应,P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子，无法发生消去反应,B项错误;在适当条件下，卤素原子均可被一OH取代,C项正确;Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代，故可得到两种一氯代物,P中有两种不同位置的氢原子，故P的一澳代物有两种,D项错误。8.C 解析:螺 3,3庚烷(O)的二氯代物，两个氯原子可在相同、不同的碳原子上，可在同一个环或不同的环,二氯代物共有7种，故A错误;乙烯和丙烯中都有双键,发生加聚反应时,可以是乙烯和乙烯之间发生加聚反应形成口(2：氏，可以是丙烯和丙烯之-ECH2C H i间发生加聚反应形成

13、1比,也可以是乙烯和丙烯之间发生加聚反应形成-ECH2CH2CHCH2i -ECH2CH2CH2C H iCH,或,故B错误;对于苯环平面来说有12个原子共面，由于单键可旋转，乙烯基平面也有可能与苯环共面，另加3H+1C=4个原子共面，再加上甲基上的一个氢原子有可能与苯环共面，对甲基苯乙烯分子中最多有17个原子共面，故C正确;烧碱溶液中滴入几滴油脂或矿物油，加热，振荡，能溶解的是油脂,静置后仍然分层的为矿物油，故D错误。9.C解析:碳碳双键为平面结构，且2个甲基碳原子与双键直接相连,处于一个平面，但甲基是四面体结构,甲基上的氢原子与碳碳双键不在一个平面，故A错误;甘油为丙三醇,一分子甘油中有3

14、个一OH,CH3cH(OH)CH2cH3只有1个一OH,二者一OH数目不同，不属于同系物，故B错误;CH3cH-CHCH3可与H2加成生成CH3cH2cH2cH3,判断正丁烷二氯代物的结构,可先固定一个C1原子,再移动另一个C1原子，则正丁烷的二氯代物同分异构CH2C1 CH2 CH2 CH3 CH3 CHC1 CH2 CH3体有 f f t、t t 共6种，故C正确;一OH和碳碳双键均可以被高镒酸钾氧化，使酸性高镒酸钾溶液褪色，均属于氧化反应,褪色原理相同，故D错误。C16NaOI【、乙醇/八、C NaOlI、水 八、OH_ O -J c i ，即依次发生消去反应、加成反应、取代反应。U.B

15、解析:a(O)中含有碳碳双键，能与酸性高镒酸钾溶液发生氧化反应,使酸性KMnCU溶液褪色,A 错误;a(O).b()、c(u)都含有碳碳双键，具有烯妙的性质，可发生加成反应、加聚反应,B 正确;c(k/)含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点,则所有原子不可能共平面,c 错误;b(1r)、c(u)的结构不相似，不属于同系物,D错误。12.答案：(1)2,3-二 甲 基 戊 烷(2)5(3)1(4)613.答案：(1)C3H6CH(CH3)2CH(CH3)2NO2(任写一种)(3)酸 性 高 镒 酸 钾 溶 液 不 能 由 于 苯 胺 容 易 被 氧 化，所以必须先氧化一CH(CH3)2,再还原一

16、N02 为一 NH2O(4)cci+CH3cH2Mge1 ”oH N O-C C HZCH+MgC12KMnO,CH.MgCI(5)(CH3)2CHCHO-fr(CH3)2CHCOOH*(CH3)2CHCOCl-(C H 3)2CHCOCH3解析:已知合成流程中，苯与A 发生加成反应 题提示，通过反应生成异丙基苯，因此反应物A 是一种烯母,结合产物可知A 为丙烯，分子式为C3H6；QCH(C H M在第二步发生硝化反应，由于最终的F 分子中有两个互为对位的取代基,所以该硝化反应只在对位取代，即 B 为5NTQCH(C H M o c 能与NaHCCh溶液反应，所 以C 分子中含有一COOH,结

17、合已知,BC 为5NOCH(CHI被酸性KMnO4溶液氧化生成GN TQOOH(化合物C)。根据已知,E-F 为 RC0C1与 CH3cH2Mge1的取代反应，生成RCOCH2cH3,且 E、F 中均含有苯环，则 F 的相对分子质量剩余部分约为74.5x2-76-57=16,所 以 B 中含有的一N02在 F 中不可能存在。则 DE 是通过已知反应将一N02还原成一N H 2,C-D为一COOH转变成一COC1的取代反应，则D为 -0菖00,E为O%-C_COCI,F是H 2*CCH?CH;相对分子质量恰好为 49。(2)B是 K y C H(CH d,官能团是NO2(硝基)。由于CH(CH3

18、)2对苯环的活化作用，所以苯环上一CH(CH3)2的邻、对位都可能发生取代，所以产物包括仅取代邻位、对位的1个位置，各1种，取代邻位、对位的两个位置，共2种，取代邻位、对位的3个位置，有1种,一共是5种，除去B本身，还可能有4种产物。(3)试剂是将一CH(CH3)2氧化生成一COOH,应当选择酸性高镒酸钾溶液。由于苯胺容易被氧化，所以必须先氧化一CH(CH3)2,然后再通过还原反应将一NO2转变成一NH2,以防止得到的一NH2被酸性高镒酸钾氧化。O(4)E(H2N_HQCOCI)与 CH3cH2Mge1 反应生成 F(%0 5皿),另一产物为MgCho以(CH3)2CHCHO为原料制备(CH3

19、)2CHCOCH3的过程中需要使碳链中碳原子数增加1个，只能通过已知反应完成，因此(CH3)2CHCHO先要转变成(CH3)2CHCOOH,再转变成(CH3)2CHCOC1,(CH3)2CHCOC1与CH3Mge1反应即可得到目标产物。14.答案：(1)丙 烯 一Br醉(2)2(3)CH2BrCHBrCH2Br+2NaOHXHC 三 CCH2Br+2NaBr+2H 2。(4)HC=CCOONa(5)CH3cH2cH2c 三 CCHOOHC H /C-C(6)H CH2cH2cH3解析：(1)A为丙烯,A-B是A分子中一CH3上的一个氢原子被溟原子取代的过程,新生成的官能团是一Br。(2)CH2

20、BrCHBrCH2Br分子中有2种不同化学环境的氢原子，其核磁共X-CuCOWj.NaOH振氢谱有2组峰。(4)HC三CCHzBrMHC三CCH20H警HC三CCHOHC三CCOONa。(5)CH2-CHC H 2B r.L,故 L 为 CH3cH2cH2Br,由题给信息可知NaC 三 CCHO+CH3cH2cH2Br-CH3cH2cH2C三CCHO+NaBr,故 M 的结构简式为 CH3cH2cH2c三CCHO。OHC H /C-C(6)由题给信息知T的结构简式为 HZ CH2cHzc%。CH3ICH3cCH315.答案：(1)邻澳甲苯醛基、滨 原 子(2)B rC(CH3)3二 H-O H（3）酯化反应（或取代反应）n COOHC(CH3)3 Or zH-EoCH c i OH更硫酸加热+（小1吐 0(4)C8H6。3 9MnOzOi.A/GJ”当CHsMgBr(D)光照 乙醛OHCHS