氰基丙烯酸酯学习教案.pptx
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1、会计学 1氰基丙烯酸酯第一页,编辑于星期二:一点 三十五分。1947年 美国B.F.Goodrich公司的Alan Ardis首次合成了该类 化合物。1950年 美国Eastman Kodak的科学家H.W.Coover在鉴定氰基丙 烯酸酯单体时,不小心把Abbe折光仪的棱镜粘在一起 后,才发现了它的胶粘性。1958年 美国Eastman Kodak公司正式推出了第一种-胶,Eastman910,一种令人感兴趣的、神奇的、昂贵 的珍品。1975年 中国科学院化学所研制成功我国第一种-胶,KH-502,80年代后在国内众多厂家生产。第1 页/共19 页第二页,编辑于星期二:一点 三十五分。198
2、0年 以来 美国Permabond公司、Loctite公司、日本东亚合 成化学工业、住友化学工业等研制成功耐高温-胶、耐冲击-胶、无白化-胶等高性能产品,以满足工程应用的需求。第2 页/共19 页第三页,编辑于星期二:一点 三十五分。1.-氰基丙烯酸酯的结构 第3 页/共19 页第四页,编辑于星期二:一点 三十五分。化学结构特点是:有两个强烈的吸电子基团氰基和酯基连接在同一个-碳原子上,这些基团一方面降低了-碳原子的电子云密度,致使 位易于受到亲核攻击,另一方面,由于 位上无取代基团,也增加了它对亲核试剂的敏感性。正是这种没有阻碍的高度亲电的-碳原子使得氰基丙烯酸酯分子有着不同于其他烯类单体的
3、特殊反应性,即能在中等亲核试剂的作用下,很快发生负离子聚合,甚至,在像水和氧这样的表面污染物存在下亦发生,而在大多数负离子聚合中,水和氧是有效的阻聚剂。-氰基丙烯酸酯通过亲核试剂攻击碳原子,产生稳定的负碳离子使聚合开始进行,聚合过程包括引发、增长、链转移、链终止阶段。2.固化机理第4 页/共19 页第五页,编辑于星期二:一点 三十五分。(1)链引发(2)链增长第5 页/共19 页第六页,编辑于星期二:一点 三十五分。(3)链转移与链终止遇强酸会终止某些链,在单体缺乏的情况下,水使链终止。-氰基丙烯酸酯固化机理图示如下:第6 页/共19 页第七页,编辑于星期二:一点 三十五分。事实上,在大多数物
4、体表面上都会有OH 存在,这就是其快速固化的原因。由于进行的使本体聚合,随着反应的进行体系黏度升高,聚合无法进行到100%。反映到实际应用过程中,在室温下快速固化,起着相当好的起始粘接强度,但随着老化或时间的延长,由于残余单体(作为增塑剂)的消失,接头将变脆而失去强度,这就是-胶产生种种缺点的基本原因所在,因此必须对其进行改性,提高其各方面的性能第7 页/共19 页第八页,编辑于星期二:一点 三十五分。3.影响-胶固化性能的因素 CN(1)-胶结构中 CH 2=C,不同的R烷基有不同的性能 COOR 烷基性能甲基 乙基 异丙基 丙烯基 丁基 异丁基 甲氧基乙基 乙氧基乙基沸点()50 55 5
5、5 80 83 72 98 102 气味 催泪 强丙烯酸嗅味,催泪 基本无嗅白化现象 高 低 无白化现象韧性 差 中 好固化速度 高 低 强度 高 低 用途 工业用第8 页/共19 页第九页,编辑于星期二:一点 三十五分。(2)酸、碱性的影响碱性物质加速-胶固化,酸性物质减慢-胶固化。(3)通过改性获得高性能-胶(天山系列瞬干胶的特点)普通502瞬干胶缺点 改进方法 改进后性能 天山产品性能固化慢,530秒,贮存稳定性差聚乙烯基醚、冠醚,改善包装瓶固化速度明显加快,贮存增长所有品种韧性差 丙烯酸系弹性聚合物高冲击强度高剥离强度TS1480耐热差,70 氰基戊二烯酸单酯或双酯马来酰亚胺耐温110
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