水分及相关指标的测定剖析学习教案.pptx

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1、会计学 1水分及相关指标的测定(cdng)剖析第一页，共59页。第一节 概述(i sh)n n 水对食品体系的重要性 水对食品体系的重要性n n 水是食品的天然成分 水是食品的天然成分(chng fn)(chng fn)，影响食品的状，影响食品的状态、感官性状、对腐败的敏感性等。态、感官性状、对腐败的敏感性等。n n 水分含量是许多食品的法定标准 水分含量是许多食品的法定标准n n（GB5009.3 GB5009.3 食品中水分的测定方法）食品中水分的测定方法）第2页/共59页第二页，共59页。食品标准(biozhn)与水分含量食品名称 标 准水分（%）饼干 GB7100 6.5%麦乳精 GB

2、7101 2.5%方便面 GB 17400 油炸面：8.0%非油炸面：12.0%熟肉制品 GB2726 肉干、肉松、其它熟肉干制品：20.0%肉脯、肉糜脯：16.0%油酥肉松、肉粉松：4.0%干果 GB16325 桂园、荔枝：25%柿饼：35%葡萄干：20%第3页/共59页第三页，共59页。水分(shufn)的定义(GB5009.3)n n食品中的水分一般是指在食品中的水分一般是指在100100左右直接左右直接干燥的情况干燥的情况(qngkung)(qngkung)下，所失去物下，所失去物质的总量。质的总量。n n水分和水分含量水分和水分含量第4页/共59页第四页，共59页。固形物固形物(%)

3、=100%(%)=100%水份水份(shu(shu fn)fn)（%）食品(shpn)中的固形物指食品(shpn)内将水分排除后的全部残留物，包括蛋白质、脂肪、粗纤维、无氮抽出物、灰分等。水分含量(hnling)与固形物含量(hnling)的关系第5页/共59页第五页，共59页。水在食品中存在(cnzi)的状态 根据水在食品中所处的状态不同以及与非水组分结合强弱的不同，根据水在食品中所处的状态不同以及与非水组分结合强弱的不同，可把食品中的水分为两类 可把食品中的水分为两类：自由水 自由水 是靠分子间力形成的吸附水。保持水本身的物理特性，溶 是靠分子间力形成的吸附水。保持水本身的物理特性，溶液状

4、态，能作为胶体的分散剂和盐的溶剂，易蒸发 液状态，能作为胶体的分散剂和盐的溶剂，易蒸发(zhngf)(zhngf)，能结冰。，能结冰。结合水 结合水 是强极性基团单分子外的几个水分子层所包含的水，以及 是强极性基团单分子外的几个水分子层所包含的水，以及与非水组分中弱极性基团以氢键结合的水。其结合力较大，很 与非水组分中弱极性基团以氢键结合的水。其结合力较大，很难用蒸发 难用蒸发(zhngf)(zhngf)的方法分离出去，在食品内部不能作为溶 的方法分离出去，在食品内部不能作为溶剂。剂。思考题：水在食品中存在的状态(zhungti)有哪几类？不同状态(zhungti)水挥发的难易程度如何？第6页

5、/共59页第六页，共59页。水分(shufn)测定的意义nn 企业：水分是影响食品质量的重要因素，控制水分是保障食品不变质的手段之一。nn 监控：测定水分含量（注水肉），揭露掺假行为。nn 水分含量的测定是食品分析的重要项目之一，贯穿于产品开发、生产(shngch n)、市场监督等过程。第7页/共59页第七页，共59页。第二节 水分(shufn)的测定方法n n 直接法 直接法 利用水分本身的物理性质和化学性质 利用水分本身的物理性质和化学性质n n 测定水分的方法。测定水分的方法。n n 干燥法 干燥法n n 蒸馏法 蒸馏法n n 卡尔费休法 卡尔费休法n n 特点：准确度高、重复性好，应用

6、范围较广；特点：准确度高、重复性好，应用范围较广；n n 但费时，人工操作 但费时，人工操作n n 间接法 间接法 利用食品的比重 利用食品的比重(bzhng)(bzhng)、折射率、折射率、电导、介电 电导、介电n n 常数等物理性质测定的方法。常数等物理性质测定的方法。n n 特点：准确度低，快速，自动连续 特点：准确度低，快速，自动连续第8页/共59页第八页，共59页。干燥(gnzo)法（又称重量法）nn 在一定的温度和压力条件下，将样品加热干燥，蒸发以排除其中水分并根据样品前后失重来计算(j sun)水分含量的方法，称为干燥法。nn 常压干燥法（常压烘箱干燥法）nn 干燥法nn 减压干

7、燥法（真空烘箱干燥法）第9页/共59页第九页，共59页。采用干燥采用干燥(gnzo)(gnzo)法测定水分的前提条件：法测定水分的前提条件：nn 水分是样品中唯一的挥发物质；nn 水分挥发要完全；nn 在加热过程中，样品中的其它组分可能发生化学反应(huxu fnyng)，但其引起的重量变化可以忽略不计。思考题：什么(shn me)时候必须选择减压干燥法？第10页/共59页第十页，共59页。主要(zh yo)操作条件和要点nn 预处理(样品(yngp n)、称量瓶、海砂）nn 样品(yngp n)重量和称量瓶规格nn 干燥设备nn 干燥条件nn 干燥剂第11页/共59页第十一页，共59页。样品

8、(yngp n)预处理n n原则：在采集原则：在采集(c(cij)ij)、处理和保存过程中，、处理和保存过程中，须防止组分发生变化和水分散失。须防止组分发生变化和水分散失。样品性质 预处理方法固体 切细或磨碎。谷类约18目，其他食品3040目半固体或液体 准备好洁净、恒重、内含适量海沙和一根小玻棒的蒸发皿；精密称量适量样品于蒸发皿中，用不玻棒搅匀后置于沸水浴上，边搅拌边蒸发，蒸干后擦去皿底水滴，再置于干燥箱内。1、糖浆、甜炼乳等浓稠液体，一般要加水稀释，将固形物含量控制在20 30%；2、面包类水分含量大于16%的谷类食品，可采用二步干燥法。第12页/共59页第十二页，共59页。样品重量(zh

9、ngling)和称量瓶规格a.a.样品重量样品重量(zhngling)(zhngling)：一般控制干燥残留物在：一般控制干燥残留物在1.51.53g3g样 品 称样量（g）固态、浓稠态食品35果汁、牛乳等液态食品1520第13页/共59页第十三页，共59页。样品(yngp n)重量和称量瓶规格b.b.称量瓶及其规格 称量瓶及其规格(gug)(gug)称量瓶玻璃 耐酸碱，不受样品性质的限制，常用于常压干燥法。铝质 质量轻，导热性强，但对酸性食品不适宜，常用于减压干燥法。规格玻璃 底部直径：45cm，6.5 9.0cm铝质 直径5cm，高度至少2cm直径加大，高度至少3cm选择称量皿的大小(dx

10、io)要合适，一般样品 1/3高度。第14页/共59页第十四页，共59页。干燥设备 真空烘箱烘箱 对流式：温差最大 普通电热烘箱 强力(qin l)循环通风式：温差 最小特定温度和时间条件下，应考虑不同类型的烘箱而引起的温差变化第15页/共59页第十五页，共59页。干燥(gnzo)条件n n 根据样品的性质以及分析目的选择干燥的温 根据样品的性质以及分析目的选择干燥的温度 度(wnd)(wnd)、压力和干燥时间。、压力和干燥时间。干燥温度 根据经验，准确度要求不高的。压 力 常压、减压干燥时间 a.干燥到恒重b.规定一定的干燥时间第16页/共59页第十六页，共59页。避免手段：使用清洁干燥的海

11、砂和样品一起搅拌均匀，再将样品加热干燥直至恒重。作用：防止表面硬皮的形成；可以使样品分散，减少样品水分蒸发的障碍(zhng i)。用量：依样品量而定，一般每3g样品加2030g海砂就能使其充分分散。其他：硅藻土、无水硫酸钠 在干燥过程中，一些(yxi)食品原料可能易形成硬皮或块状，结果成不稳定或错误。第17页/共59页第十七页，共59页。干燥器中的干燥剂nn 干燥(gnzo)器中一般采用硅胶作为干燥(gnzo)剂，当其颜色由蓝色减退或变成红色时，应及时更换；nn 干燥(gnzo)剂在135下干燥(gnzo)23h后可重新利用。第18页/共59页第十八页，共59页。常压烘箱干燥(gnzo)法（直

12、接干燥(gnzo)法）nn 原理：在一定温度（95105）和压力(常压）下，将样品放在烘箱中加热干燥，除去蒸发的水分，干燥前后样品的质量之差即为样品的水分含量。nn 适用(shyng)范围：适用(shyng)于在95105下，不含或含其他挥发性物质甚微且对热稳定的食品。第19页/共59页第十九页，共59页。水分测定结果(ji gu)的计算万变不离其宗的基本原理：万变不离其宗的基本原理：适宜适宜(shy)(shy)条件下干燥到恒重后，样品失条件下干燥到恒重后，样品失去物质的总质量除以样品的质量，乘以去物质的总质量除以样品的质量，乘以100%100%。X样品中的水分(shufn)含量，g/100g

13、；m1干燥前称量瓶和样品的质量,g；m2干燥后称量瓶和样品的质量,g；m3恒重称量瓶的质量，g。直接干燥法第20页/共59页第二十页，共59页。方法方法(fngf)(fngf)说明和注意说明和注意事项事项 n n 直接干燥法测定食品中水分是国家标准第一法。直接干燥法测定食品中水分是国家标准第一法。n n 该方法不能完全排出食品中的结合水，所以 该方法不能完全排出食品中的结合水，所以(suy)(suy)它不可 它不可能测出食品中真正的水分。能测出食品中真正的水分。n n 设备和操作简单，但时间较长，不适合含易挥发物质、高脂 设备和操作简单，但时间较长，不适合含易挥发物质、高脂肪、高糖食品及含有较

14、多的高温易氧化、易挥发、易分解物 肪、高糖食品及含有较多的高温易氧化、易挥发、易分解物质的食品。质的食品。第21页/共59页第二十一页，共59页。减压(jin y)干燥法 n n 原理：在低压条件下，水分的沸点会随之降低 原理：在低压条件下，水分的沸点会随之降低n n 适 适用 用范 范围 围：适 适用 用于 于在 在100 100以 以上 上(yshng)(yshng)加 加热 热容 容易 易变 变质 质及 及含 含有 有不 不易 易除 除去 去结 结合 合水 水的 的食 食品 品，如 如淀 淀粉 粉制 制品 品、豆 豆制 制品 品、罐 罐头 头食 食品 品、糖 糖浆 浆、蜂 蜂蜜 蜜、蔬

15、蔬菜 菜、水 水果 果、味 味精 精、油 油脂等。脂等。n n 优 优点 点：可 可以 以防 防止 止：含 含脂 脂肪 肪高 高的 的样 样品 品在 在高 高温 温下 下的 的脂 脂肪 肪氧 氧化 化；含 含糖 糖高 高的 的样 样品 品在 在高 高温 温下 下的 的脱 脱水 水炭 炭化 化；含 含高 高温 温易 易分 分解成分的样品在高温下分解等 解成分的样品在高温下分解等 第22页/共59页第二十二页，共59页。第23页/共59页第二十三页，共59页。方法方法(fngf)(fngf)说明及注说明及注意事项意事项 n n 压力一般为 压力一般为4053kPa 4053kPa，温度为，温度为5

16、060 5060。实际应 实际应用时可根据样品性质及干燥箱耐压能力不同而调整 用时可根据样品性质及干燥箱耐压能力不同而调整(tiozhng)(tiozhng)压力和温度 压力和温度 n n 自干燥箱内部压力降至规定真空度时起计算干燥时 自干燥箱内部压力降至规定真空度时起计算干燥时间；恒重一般以减量不超过 间；恒重一般以减量不超过0.5mg 0.5mg时为标准，但对 时为标准，但对受热后易分解的样品则可以不超过 受热后易分解的样品则可以不超过1 1 3mg 3mg的减量 的减量值为恒重标准。值为恒重标准。第24页/共59页第二十四页，共59页。其他(qt)干燥法 n n化学干燥法：将某种对于水蒸

17、气具有强烈吸附的化学药化学干燥法：将某种对于水蒸气具有强烈吸附的化学药品与含水样品一同装入一个干燥容器，通过等温扩散及品与含水样品一同装入一个干燥容器，通过等温扩散及吸附作用而使样品达到吸附作用而使样品达到(d do)(d do)干燥恒重。干燥恒重。n n微波烘箱干燥法：微波是指频率范围为微波烘箱干燥法：微波是指频率范围为103103105MHz105MHz的的电磁波。微波加热是靠电磁波把能量传播到被加热物体电磁波。微波加热是靠电磁波把能量传播到被加热物体的内部。加热速度快、均匀性好、易于瞬时控制、选择的内部。加热速度快、均匀性好、易于瞬时控制、选择性吸收、加热效率高性吸收、加热效率高 第25

18、页/共59页第二十五页，共59页。红外线干燥红外线干燥(gnzo)(gnzo)法法 nn 是一种快速测定水分的方法，它以红外线发热管为热源，通过红外线的辐射热和直接热加热(ji r)样品，高效迅速地使水分蒸发。nn 加热(ji r)迅速，精密度差第26页/共59页第二十六页，共59页。二、蒸馏(zhngli)法 n n 采用与水互不相溶的高沸点有机溶剂与样品 采用与水互不相溶的高沸点有机溶剂与样品(yngpn)(yngpn)中的水分共沸蒸馏，收集 中的水分共沸蒸馏，收集馏分于接收管内，从所得的水分的容量求出样品 馏分于接收管内，从所得的水分的容量求出样品(yngpn)(yngpn)中的水分含量

19、。中的水分含量。n n 直接蒸馏：使用沸点比水高、与水互不相溶的溶剂，在远高于水沸点的温度下加热 直接蒸馏：使用沸点比水高、与水互不相溶的溶剂，在远高于水沸点的温度下加热 n n 回流蒸馏：使用沸点仅比水略高的溶剂如甲苯、二甲苯和苯 回流蒸馏：使用沸点仅比水略高的溶剂如甲苯、二甲苯和苯 第27页/共59页第二十七页，共59页。适用范围 设备简单(jindn)经济，管理方便，准确度能够满足常规分析的要求，快速。对于谷类、干果、油类、香料等样品，分析结果准确，特别是对于香料，蒸馏法是唯一的、公认的水分测定法。第28页/共59页第二十八页，共59页。操作方法 仪器(yq)称取样品适量加入5075mL

20、新蒸馏的甲苯（或二甲苯）使样品浸没连接冷凝管与水分接收(jishu)管从冷凝管顶端注入甲苯，装满水分接收(jishu)管加热蒸馏（2d/s)至大部分蒸出加热蒸馏（4d/s)冲洗读数 第29页/共59页第二十九页，共59页。X样品中的水分含量，mL/100g；或按水在20时密度0.9982g/mL计算(j sun)质量含量；V接收管内水的体积，mL；m样品的质量，g。第30页/共59页第三十页，共59页。方法(fngf)说明和注意事项 n n 蒸馏法为食品水分测定国家标准第三法 蒸馏法为食品水分测定国家标准第三法 n n 避免了挥发性物质 避免了挥发性物质(wzh)(wzh)以及脂肪氧化造成的误

21、差。以及脂肪氧化造成的误差。n n 有机溶剂的选择：有机溶剂的选择：n n 考虑能否完全湿润样品、适当的热传导、化学惰性、可燃性以及样品的性质等 考虑能否完全湿润样品、适当的热传导、化学惰性、可燃性以及样品的性质等因素 因素n n 热不稳定常选用低沸点的（苯、甲苯或甲苯 热不稳定常选用低沸点的（苯、甲苯或甲苯-二甲苯）：如对于含糖的样品宜选 二甲苯）：如对于含糖的样品宜选用苯作为溶剂 用苯作为溶剂 第31页/共59页第三十一页，共59页。三、卡尔 三、卡尔-费休（费休（Karl-Fischer Karl-Fischer）法）法 nn 简称(jinchng)费休法或K-F法 nn 属于碘量法，被

22、广泛应用于多种化工产品的水分测定。nn 迅速而又准确，且不需加热nn 在很多场合，该法也常被作为水分特别是微量水分的标准分析方法，用于校正其它分析方法 第32页/共59页第三十二页，共59页。原理(yunl)n n 基于水存在时碘与二氧化硫的氧化还原反应：基于水存在时碘与二氧化硫的氧化还原反应：n n 2H2O 2H2O SO2 SO2 I22HI I22HI H2SO4 H2SO4n n 上述反应是可逆的，在体系中加入了吡啶和甲醇则 上述反应是可逆的，在体系中加入了吡啶和甲醇则使反应顺利 使反应顺利(shnl)(shnl)向右进行 向右进行n n C5H5NI2 C5H5NI2 C5H5NS

23、O2 C5H5NSO2 C5H5N C5H5N H2O2C5H5NHI H2O2C5H5NHI C5H5NSO3 C5H5NSO3n n C5H5NSO3 C5H5NSO3 CH3OHC5H5N(H)SO4CH3 CH3OHC5H5N(H)SO4CH3n n 总反应式：总反应式：I2+SO2+3C5H5N+CH3OH+H2O=2C5H5NHI I2+SO2+3C5H5N+CH3OH+H2O=2C5H5NHI+C5H5NHSO4CH3+C5H5NHSO4CH3通常碘、二氧化硫、吡啶按1：3：10的比例溶解(rngji)在甲醇溶液中，该溶液被称为卡尔-费休法试剂，通常用纯水作为基准物来标定该试剂。

24、过量的碘指示终点（颜色、双指示电极安培滴定法）第33页/共59页第三十三页，共59页。适用范围 nn 广泛用于各种样品的水分含量(hnling)测定，特别适用于痕量水分分析（如砂糖、人造奶油、可可粉、糖蜜、茶叶、乳粉、炼乳及香料等）nn 其测定准确性比直接干燥法要高；nn 也是测定脂肪和油类物品中微量水分的理想方法。第34页/共59页第三十四页，共59页。卡尔-费休水分(shufn)测定仪 第35页/共59页第三十五页，共59页。卡尔卡尔-费休试剂费休试剂(shj)(shj)的标定的标定（？要标定）（？要标定）n n 50mL 50mL的无水甲醇（水 的无水甲醇（水0.05%0.05%）加入反

25、应器中，接通电源，启动电磁搅拌器，）加入反应器中，接通电源，启动电磁搅拌器，先用卡尔 先用卡尔-费休试剂滴入甲醇中使其中 费休试剂滴入甲醇中使其中(qzhng)(qzhng)残存的微量水分与试剂作用 残存的微量水分与试剂作用达到计量点，不记录卡尔 达到计量点，不记录卡尔-费休试剂的消耗量。费休试剂的消耗量。n n 用微量注射器从加料口注入 用微量注射器从加料口注入10L 10L蒸馏水，用卡尔费 蒸馏水，用卡尔费-休试剂滴定至终点，记录 休试剂滴定至终点，记录试剂的消耗量。试剂的消耗量。终点：I2，有水时呈淡黄色，接近(jijn)终点时呈琥珀色，刚出现微弱的黄综色时，为滴定终点。第36页/共59

26、页第三十六页，共59页。说明(shumng)及注意事项 nn 样品的颗粒大小非常重要。通常样品细度约为40目，宜用破碎机处理，不用研磨机以防水分损失。nn 如果食品中含有氧化剂、还原剂、碱性氧化物、氢氧化物、碳酸盐、硼酸等，都会与卡尔-费休试剂所含组分起反应，干扰(gnro)测定。（偏高或低？）第37页/共59页第三十七页，共59页。四、其他(qt)方法介电容量法 介电容量法：根据样品的介点常数与含水率有关，以含水食品作为测量电极间的充填介质，通过电 根据样品的介点常数与含水率有关，以含水食品作为测量电极间的充填介质，通过电容的变化达到对食品水分含量的测定。容的变化达到对食品水分含量的测定。需

27、要使用已知水分含量的样品（标准方法 需要使用已知水分含量的样品（标准方法(fngf)(fngf)测定）制定标准曲线进行校准。测定）制定标准曲线进行校准。需要考虑样品的密度、样品的温度等因素 需要考虑样品的密度、样品的温度等因素 第38页/共59页第三十八页，共59页。电导率法 电导率法 nn 原理：当样品中水分含量变化时，可导致其电流传导性随之变化，因此通过测量样品的电阻来确定水分含量，就成为一种具有一定精确度的快速分析方法。nn 必须保持(boch)温度恒定，每个样品的测定时间必须恒定为1min。第39页/共59页第三十九页，共59页。红外吸收光谱 红外吸收光谱(x shu un p)(x

28、shu un p)法 法 nn 红外线是一种电磁波，一般指波长为0.751000m的光nn 根据水分(shufn)对某一波长的红外光的吸收强度与其在样品中的含量存在一定的关系建立了红外吸收光谱测水分(shufn)法。第40页/共59页第四十页，共59页。折光折光(zhgung)(zhgung)法法 nn 通过测量物质的折射率来鉴别物质的组成、确定物质的纯度、浓度及判断物质的品质(pnzh)的分析方法称为折光法。nn 测定可溶性固形物的含量 第41页/共59页第四十一页，共59页。第三节 水分(shufn)活度值的测定 一、水分活度值的测定意义 一、水分活度值的测定意义 单纯的水分含量并不是表示

29、食品稳定性的可靠指标。单纯的水分含量并不是表示食品稳定性的可靠指标。这是由于水与食品中的其他 这是由于水与食品中的其他(qt)(qt)成分结合的方式不同而造成的。成分结合的方式不同而造成的。为了更好地定量说明食品中的水存在状态，更好地阐明水分含量与食品保藏性能的关 为了更好地定量说明食品中的水存在状态，更好地阐明水分含量与食品保藏性能的关系，引入水分活度（系，引入水分活度（Water Activity Water Activity）这个概念。）这个概念。第42页/共59页第四十二页，共59页。水分(shufn)活度 根据平衡热力学定律(dngl)，水分活度可定义为：溶液中水的逸度（Fugaci

30、ty）与纯水逸度之比值 Aw Aw水分活度；f溶剂(水)的逸度(y d)（逸度(y d)是溶剂从溶液中逃脱的趋势）f0纯溶剂（水）的逸度(y d)。第43页/共59页第四十三页，共59页。也可近似地表示(biosh)为溶液中水蒸汽分压与纯水蒸汽压之比：=Aw P溶液或食品(shpn)中的水分蒸汽分压，一般说来，P随食品(shpn)中易蒸发的自由水含量的增多而加大；P0为纯水的蒸汽压，可从有关手册中查出；ERH平衡相对湿度（Equilibrium Relative Humidity），它是指食品(shpn)中水分蒸发达到平衡时（即单位时间内脱离食品(shpn)的水的摩尔数等于返回食品(shpn)

31、的水摩尔数的时候），食品(shpn)上方恒定的水蒸汽分压与在此温度时水的饱和蒸汽压的比值（乘以100用整数表示）第44页/共59页第四十四页，共59页。水分含量是指食品中水的总含量，即一定量食品中水的质量分数；水分活度值表示食品中水分存在的状态，即反映水分与食品成分的结合(jih)程度或游离程度。结合(jih)程度越高，则水分活度值越低；结合(jih)程度越低，则水分活度值越高。相对湿度指的却是食品周围的空气状态。第45页/共59页第四十五页，共59页。测定食品测定食品(shpn)(shpn)的水分活度值的意义的水分活度值的意义 nn 对食品的色、香、味、组织(zzh)结构和食品品质有影响：褐

32、变nn 对食品的保藏稳定性有重要影响第46页/共59页第四十六页，共59页。二、水分(shufn)活度测定方法 在食品中工业中对于水分(shufn)活度的测定方法很多，如蒸汽压力法、电湿度计法、溶剂萃取法、近似计算法和水分(shufn)活度测定仪等。第47页/共59页第四十七页，共59页。Aw测定仪法 nn 原理：在一定的温度下，用标准饱和溶液校正Aw测定仪的Aw值，在同一条件下测定样品，利用(lyng)测定仪上的传感器，根据食品中的蒸汽压力的变化，从仪器上的表头上读出指示的水分活度。第48页/共59页第四十八页，共59页。本章总结(zngji)：方法的比较nn 原理(yunl)nn 样品的性

33、质nn 预期的目的第49页/共59页第四十九页，共59页。原理(yunl)n n 烘箱干燥法是将样品中的水分除去，利用测得的剩余固体的质量计算水分 烘箱干燥法是将样品中的水分除去，利用测得的剩余固体的质量计算水分含量。非水挥发性物质在干燥过程中也有挥发，但与挥发掉的水相比很小，含量。非水挥发性物质在干燥过程中也有挥发，但与挥发掉的水相比很小，常忽略不计。常忽略不计。n n 蒸馏法也采用将水分从固体物质中分离的方法，然而水分含量是直接通过 蒸馏法也采用将水分从固体物质中分离的方法，然而水分含量是直接通过测定体积来定量。测定体积来定量。n n Karl Fischer Karl Fischer 滴

34、定法则基于样品中水分发生化学反应 滴定法则基于样品中水分发生化学反应(huxu fnyng)(huxu fnyng)的原理，水分的多少可由滴定液的用量反映出来。的原理，水分的多少可由滴定液的用量反映出来。第50页/共59页第五十页，共59页。nn 介电法和传导法是根据水的电化学性质nn 折光法是源于样品中的水对光反射的影响nn 近红外分析法是基于食品(shpn)中的水分子对特征波长的吸收的原理。第51页/共59页第五十一页，共59页。样品(yngpn)的性质 n n 烘箱干燥法会使某些食品的成分在高温下发生化学变化生成水，或者利用水及 烘箱干燥法会使某些食品的成分在高温下发生化学变化生成水，或

35、者利用水及其它组分，从而影响水分含量的测定。在较低温度下进行真空干燥可能就可以 其它组分，从而影响水分含量的测定。在较低温度下进行真空干燥可能就可以克服上述问题的发生。克服上述问题的发生。n n 蒸馏技术 蒸馏技术(jsh)(jsh)能最大程度地减少一些食品微量成分的挥发和分解。能最大程度地减少一些食品微量成分的挥发和分解。n n 对于水分含量非常低或高糖、高脂食品，常常采用 对于水分含量非常低或高糖、高脂食品，常常采用Karl Fischer Karl Fischer 滴定法。滴定法。第52页/共59页第五十二页，共59页。用途(yngt)nn 烘箱(hngxing)干燥法是干燥各种食品产物

36、的法定方法nn 在干燥法中，微波干燥、红外干燥最为快捷，直接干燥、化学干燥和真空干燥所需要的时间更长一些。nn 折射指数、电导和红外线分析等方法非常快，但是常常需要与非经验性的方法相关联。第53页/共59页第五十三页，共59页。本章的主要(zhyo)内容 水分测定方法的原理(yunl)、操作步骤、应用、注意点、优缺点等。第54页/共59页第五十四页，共59页。问题(wnt)1.确定五个在选择某些食品的水分分析方法时需要(xyo)考虑的因素。2.为什么要求采用标准化的方法测定水分含量？3.在水分含量的分析中，采用真空干燥法比强制对流干燥法具有那些潜在的优势。第55页/共59页第五十五页，共59页

37、。4.在下面的例子中，你会不会过高或过低估计(gj)被测食品的水分含量？为什么？.热空气干燥 热空气干燥 样品颗粒形状太大 样品颗粒形状太大含高浓度挥发性风味化合物 含高浓度挥发性风味化合物脂类氧化 脂类氧化样品具有吸湿性 样品具有吸湿性碳水化合物的改性（美拉德反应）碳水化合物的改性（美拉德反应）表面硬皮的形成 表面硬皮的形成含有 含有(hn yu)(hn yu)干燥样品的干燥器未正确密 干燥样品的干燥器未正确密封 封.干燥器中硅胶已受潮（蓝色变粉红色）干燥器中硅胶已受潮（蓝色变粉红色）第56页/共59页第五十六页，共59页。4.在下面的例子中，你会不会过高或过低估计被测食品的水分(shufn)含量？为什么？甲苯蒸馏法 甲苯蒸馏法.馏出了水溶性成分 馏出了水溶性成分 冷凝器中残留水滴 冷凝器中残留水滴卡尔费休法 卡尔费休法玻璃器皿不干 玻璃器皿不干样品碾磨得非常粗糙 样品碾磨得非常粗糙(cco)(cco)食品中富含维生素 食品中富含维生素食品中富含不饱和脂肪酸 食品中富含不饱和脂肪酸第57页/共59页第五十七页，共59页。好好想想好好想想,水分的测定水分的测定(cdng)(cdng)并不那么并不那么简单。简单。第58页/共59页第五十八页，共59页。感谢您的观看(gunkn)！第59页/共59页第五十九页，共59页。