论文关于实验室节能减排的实验优化方案--——以水中氨氮的检测为例--大学毕业设计论文.doc
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1、关于实验室节能减排的实验优化方案以水中氨氮的检测为例摘要本文将以实验室节能减排为出发点,以水中氨氮的检测为例,通过对国家管理性标准的“减量性”优化。在保证科学性的前提下,对国家在水中氨氮检测时的传统方法纳氏试剂显色法进行量性优化。将国标中的50ml比色管改为10ml比色管,并对各种物质的加入进行成比例缩放,在此基础上对50ml比色管比色时纳氏试剂的使用量进行科学验证并提出建议用量。减少实验中产生的废液,从剧毒污染物汞的排放重要源头之一的实验室来减少剧毒污染物质的排放,由于这些含有剧毒物质的废液种类复杂,危害较大,所以我们通过此种调试,以微型实验的方法,促进绿色实验室的建设。以减少药品使用量,减
2、少污染物的大量排放。以此方案进行推广,试用于所有用分光光度法检测的实验,从而大大减少实验室中积累性高额量污染排放和药品浪费。结果表明:将50ml比色管换成10ml比色管后,不仅能够保证此实验的科学性,而且还可使实验的灵敏度大大提高,可以使废液的排放减少95%左右。方案的实行对于从其中一个源头减少能源浪费和剧毒污染物排放具有重要的现实意义,从而达到节能和减排的双重效益。关键词:剧毒汞污染 优化减少 环保经济目录摘要1目录2引言3一、实验原理及方法41.1实验试剂和仪器41.2 实验原理4实验原理:4二、实验内容:51.2.1将50ml比色管换为10ml比色管,按比例进行实验。51.2.2改变纳氏
3、试剂的用量6三、优化效果计算分析7四、实验结果及分析83.1准确度分析:83.2灵敏度分析:83.3检测限分析:8五、 实验结果9六、实验方法分析92.192.292.39七、综合评价9八、使用前景及推广10参考文献11引言随着国家教育力度的增强,实验室在实验过程中污染的排放也日益加剧。据统计每年剧毒污染物汞排放量为5000吨,其中不可降解汞就有2000吨,剧毒汞将会严重污染水体和土壤,严重的汞污染还会严重破坏人体内脏机能,大量剧毒汞的排放及严重污染使汞污染防治问题已经迫在眉睫。我国目前拥有各类高等院校1100所(1999年统计数字),普通高中1.5万所,初中6.3所。科研院所、质检、卫生防疫
4、、环境监测、农林等各级检验机构近20000余个,已成为一个庞大的系统。实验室实际上是一类典型的小型污染源,建设的越多,污染的越大。实验室是剧毒污染物汞排放的一个重要源头,实验室污染物的无组织排放,给环境带来了严重的污染。对实验进行量性优化可以大大减少这种不必要的污染和浪费。且实验性的药品浪费在不可统计的情况下带来的能源浪费和损失以及后续污染也是不可估量的。纳氏试剂显色法是测定水中氨氮使用最为广泛和普遍的方法,也是国标推荐方法。在过去以至未来不可预见时间段内,这种方法将会一直沿用下去。然而,纳氏试剂中含有剧毒污染物质汞,纳氏试剂的大量使用必然会带来剧毒汞及汞盐的排放,对环境造成污染。本文将以纳氏
5、试剂的使用为例,通过两个途径对含剧毒汞的纳氏试剂进行科学性实验优化,从而达到节能和减排的目的。1、 将50ml比色管改成10ml比色管,并将所加试剂量按比例减少。2、 在50ml比色管下,对纳氏试剂的用量改变,进行实验探证。分光光度法中,我们用到许多试剂像纳氏试剂一样含有剧毒污染物,我们以纳氏试剂为例进行实验的节能和减排优化,同样也可试用于其他实验中。这样,为环保和经济的双重目的提供了一种切实可行的方法和新的思路,对环境的保护具有很重要的积极作用。一、实验原理及方法1.1实验试剂和仪器主要仪器:50ml比色管 10ml 比色管 分光光度计 主要试剂:10g/ml氨氮标准使用液 纳氏试剂(HgI
6、2-KI-NaOH) 酒石酸钾钠溶液 试剂配制:氨氮标准使用液(=10g/ml)吸取2.5ml氨氮标准储备液(=1000g/ml)于250ml容量瓶中,稀释至刻度。纳氏试剂(HgI2-KI-NaOH)的配制称取16.0g氢氧化钠(NaOH),溶于50ml水中,冷却至室温。称取7.0g碘化钾(KI)和10.0g碘化汞(HgI2)溶于水中,然后将此溶液在搅拌下,缓缓加入到上述50ml氢氧化钠溶液中,用水稀释至100ml。放在聚乙烯瓶内,用橡胶塞盖好,于黑暗处存放。酒石酸钾钠溶液(=500g/l)称取50.0g酒石酸钾钠(KNaC4H6O6)溶于100ml水中,加热煮沸以驱除氧,充分冷却后稀释至10
7、0ml。1.2 实验原理实验原理:HgI2和KI的碱性溶液与氨氮反应,生成淡红棕色胶态化合物,在420nm处测量吸光度,吸光度的强弱与氨氮的浓度成正比。二、实验内容:1.2.1将50ml比色管换为10ml比色管,按比例进行实验。取50ml的比色管6支,分别加入0.00、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00ml氨氮标准工作溶液(=10g/ml),加去离子水至标线,再加酒石酸钾钠1.0ml摇匀,纳氏试剂1.0ml,摇匀。放置10min后在波长425nm下,用20nm比色皿,以水作参比,测量吸光度。取10ml的比色管10支,分别加入0.00、0.10、0.20、0.
8、40、0.80、1.20、1.60、2.00、3.00、4.00氨氮标准工作溶液,加水至标线,加入0.2ml酒石酸钾钠溶液,摇匀,再加入纳氏试剂0.2ml,摇匀,放置10min后在波长425nm下,用20mm比色皿、以水作参比,测量吸光度。以空白校正的吸光度为纵坐标,以其对应的氨氮含量为纵坐标,绘制校准曲线。10ml含量(ug)01248121620吸光度(A-A0)00.0480.0700.1100.2370.3690.4820.59850ml含量(ug)051020406080100吸光度(A-A0)00.0240.0860.1260.2530.3680.5010.609曲线分析:将50m
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