大学毕业论文-—三聚氰胺环氧氯丙烷预聚物的合成及表征.doc

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1、HS学院本科毕业论文本科生毕业论文（设计）三聚氰胺环氧氯丙烷预聚物的合成及表征姓 名： MMM 指导教师： WWW 院 系： 化学系 专 业： 制药工程 提交日期： 2011-5-3 - 19 -目 录中文摘要2外文摘要3引言41绪论41.1均三嗪环的简介41.1.1均三嗪环及其原料的特点41.1.2均三嗪衍生物的特点41.2 TGIC的简介51.2.1 TGIC的合成方法61.2.2 TGIC的用途6 1.3 研究背景及意义62实验部分72.1实验原理72.2药品、仪器82.3 实验步骤92.4 产物表征92.4.1 羟值测定92.4.2 环氧值测定102.4.3 红外测定122.4.4 热

2、重测定123结果与讨论123.1 羟值测定123.2 环氧值测定133.3 红外测定143.4 热重测定164结论18参考文献19致谢20三聚氰胺环氧氯丙烷预聚物的合成及表征MMM指导老师：WWW （HS学院化学系，HS，安徽 245041）摘 要：本文主要介绍了含均三嗪环的三聚氰胺与环氧氯丙烷之间的反应。对其产物进行了一系列的表征。如羟值的测定了解生成产物的羟值含量以便于了解其反应过程中的反应方向；环氧值的测定则是了解反应停留在什么程度的环氧化，更能了解反应的进行程度及反应方向；红外测定则是更好的了解反应产物的官能团；而通过热重的分析可以了解产物及反应物的差异，进而确定反应是否进行，还可了解

3、产物在各个温度的分解状况来分析产物的结构。关键词：三聚氰胺；环氧值；羟值；预聚物合成；均三嗪环Melamine / epichlorohydrin prepolymers Synthesis and CharacterizationYB MaDirector：WWW Wang（Department of Chemistry, HS University, HS, Anhui, 245041）Abstract：This paper describes the triazine ring containing melamine and the reaction between epichloroh

4、ydrin. Its products were a series of characterization. Determination of hydroxyl value, such as understanding of the value generated hydroxyl content of the product in order to understand the reaction process in response to direction; epoxy value determination is to understand the extent of the reac

5、tion remain in the epoxidation, a better understanding of the reaction extent and direction of reaction ; infrared measurement is a better understanding of the reaction products of the functional group; and by thermogravimetric analysis to understand the difference between products and reactants, an

6、d to determine whether reaction, but also to understand the decomposition temperature of the product in each state to analyze the structure of the product .Key Words：Melamine；Epoxy value；Hydroxyl value；Prepolymer synthesis; Triazine ring引 言1绪论1.1三嗪环的简介1.1.1均三嗪环及其原料的特点均三嗪环是个含氮的六元杂环，化学性质相当稳定，在浓硫酸中加热到1

7、50以上才能分解1。良好的稳定性使它能经受各种苛刻的反应条件而不被破坏。均三嗪环可以通过氢键作用、金属离子的配合作用以及p-p作用进行分子识别，应用到超分子领域。提供均三嗪环的主要原料有三聚氯氰、三聚氰胺、三聚氰酸等。其中三聚氯氰，是目前国际上少数几种年产10万吨以上的杂环化合物。在三聚氯氰的分子结构中的三个碳原子上各自连着一个氯原子，因受C=N不饱和键的影响，三个氯原子的反应活性都比较高(相当于酞氯的活性)，容易发生亲核取代反应，但活泼程度不同。可以被OH，NH2，SH，NHR等官能团分级取代形成不同性质和用途的物质，示意如图11。若仅需取代一个氯原子时需将温度控制在-155，在等当量的缚酸

8、剂存在下进行反应；要取代第二个氯原子时需将温度升高到室温或4060并在缚酸剂存在下反应；要取代第三个氯原子时需将温度升高到90100并在缚酸剂存在下反应24。而我们将以其另一个主要原料三聚氰胺作主要反应原料来进行该实验。1.2.2均三嗪衍生物的特点均三嗪衍生物是指分子结构中含有均三嗪环结构的化合物。这些衍生物具有良好的光学性质以及抗菌，抗癌性5-6和光电活性7-8，在生物医药、农药、表面活性剂、超分子自组装、催化剂、荧光增白剂、抗氧剂、润滑剂、纸张处理剂、橡胶、纺织助剂等领域的应用研究成果令人振奋。作为一个新兴课题，近年来,越来越多的研究人员关注到均三嗪环衍生物的进展。Menicasli5研究

9、了均三嗪衍生物的抗癌性能，并合成如图1-2所示的结构的分子，在小白鼠试验中验证了其抗肿瘤细胞性能和安全性。Kukla9等研究表明均三嗪环衍生物具有抗逆转录酶病毒的能力，预计可以使用在人类的爱滋病的治疗上。方奇7，8等人合成了三取代结构的均三嗪衍生物，并与单取代，双取代结构的均三嗪衍生物作了比较，结果表明三取代结构的均三嗪衍生物较单取代结构存在明显的双光子吸收增强效应。1.2 TGIC的简介新型环氧树脂的化学名称是三(缩水甘油基)异氰尿酸酯，简称TGIC。其结构式为：图1-3 TGIC的结构式国外主要的TGIC制商有Vantico和Nissan等。近年来我国TGIC行业发展迅速，其原动力在于下游

10、粉末涂料行业的需求大增。粉末涂与涂装学会的统计数据表明10，2004年我国TGIC的总产能为6 000 t/a左右，到2007年已经达到15000 t/a，3年时间TGIC的产能增加了1倍多。1.2.1 TGIC的合成方法目前，TGIC工业上大多采用两步合成路线11-12。第一步为加成反应,固相异氰脲酸与液相的环氧氯丙烷在催化剂作用下生成中间体1, 3, 5-三(1-氯-2羟基-丙基)异氰脲酸酸酯。异氰脲酸是一种对称性的六元化合物，环上的碳氮原子交替排布，存在两种互变异构体，一种是氰脲酸，一种是异氰脲酸在与环氧氯丙烷反应时氰脲酸转变为异氰脲酸参与反应。第二步环化反应是用NaOH脱去1, 3,

11、5-三(1-氯-2羟基-丙基)异氰脲酸酸酯分子中的3个HCl生成TGIC。其他合成方法12-15有：(1)1, 3, 5-三(1-丙烯基)异氰脲酸酯(TAIC)在苯基氰的存在下与过氧化氢反应制备TGIC；(2)异氰脲酸与过量的环氧氯丙烷在催化剂作用下反应制备TGIC，这种方法产率高，但每批的产量低。其他制备TGIC的方法，例如文献描述从氰尿酰氯和缩水甘油制备异构化氰尿酸三缩水甘油酯或由氰尿酸甲苯磺酸酯与缩水甘油酯酯交换获得。然而，仅两步法环氧氯丙烷路线具有重要的工业价值。1.2.2 TGIC的用途由于TGIC结构中含有三个环氧基团，固化后交联紧密，因此具有优良的耐高温性能。又由于其主体为三嗪环

12、，化学稳定性高，有优良的耐候性、耐光老化性和粘结性。又因树脂中含氮量高达14%，而具有自熄性，并有优良的耐电弧性。所以利用它可制造各种工具、化工设备、电工器材、高压电弧装置及防腐蚀涂料。最近报道，将TGIC与苯酚进一步缩合，可得到数均分子量为710的树脂，此树脂用双抓胺作固化剂，得到的制品其物理性能比壳牌环氧树脂更佳。尤其是用作粉末涂料的固化改性剂其优点更为突出，可改善涂料的稳定性，增强耐候性、耐光老化性和耐热性，提高对金属的附着力。添加量仅为聚醋涂料的10%，就克服了它固有的缺点。将TGIC与丙烯酸树脂配合，可以制成一种水溶性压敏粘合剂。此粘合剂可用在无纺布、塑胶带及纸带上，其粘接力、耐水性

13、、耐热性大大提高16。1.3研究背景及意义 TGIC对于呼吸和进食均有剧毒性17。它对眼部有刺激性，对皮肤和鼻子有轻微的刺激性。纯TGIC和TGIC型粉末涂料对某些人群的皮肤有着过敏性，重则出疹。在过去使用TGIC时只是推荐使用口罩，但是动物实验表明TGIC能引起基因损坏和对生殖能力的潜在破坏和致癌。特别提出的是TGIC可能造成精液中的基因改变从而对后代有遗传性影响。所以TGIC被分类为有毒、刺激、过敏和诱导有机体突变，TGIC被归为R: 46-23/25-41-43-48/22-52/53; S: 53-45-61。为此，欧洲联盟决定自1998年5月起对于TGIC必须使用带符号T的标签(用骷

14、髅头和交叉腿骨作为有毒的象征)及附上有关危险的词语。所以TGIC的使用领域将不得不减少。 目前中国是TGIC生产的大国，但由于其致癌性，随着环保法规的逐渐规范，在欧洲和澳大利亚，TGIC在粉末涂料中也被限制使用。可以预期中国也将如此。因此我们想以三聚氰胺为原料合成对人体无毒的可以替代TGIC的物质。在1945年Ericks的专利方法声称三聚氰胺与环氧乙烷或环氧丙醇的反应过程中，使用了基本的催化剂氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙或吡啶。Kaiser增加了至少两个羟基聚醚多元醇以钠和钾的甲醇盐作为催化剂，在150200来生产类似的化合物。Kucharski研究了在N,N-二甲基甲酰胺（DMF）作溶剂，

15、以四丁基氢氧化作为催化剂的三聚氰胺和环氧乙烷或环氧丙烷的反应。较低的温度70-95被应用。Lubczak应用二甲基亚砜作溶剂，发现了不同产品的混合物，揭示了三嗪环的不平等侧枝。总结文献工作，目前对含均三嗪环的分子的研究还处在起步阶段，研究该类分子的合成、表征及性能具有重要的理论和现实意义。2 实验部分2.1反应原理三聚氰胺在DMF作溶剂，三乙胺作催化剂的条件下与环氧氯丙烷反应。其反应式如下：图2-1 反应式2.2试剂、仪器实验中使用的药品和试剂见表2-1。表21 实验所需试剂试剂纯度出品/制造公司三聚氰胺A.R.天津市博迪化工有限公司环氧氯丙烷A.R.天津市博迪化工有限公司N,N-二甲基甲酰胺

16、（DMF）A.R.上海天莲精细化工有限公司三乙胺A.R.上海金山亭新化工试剂厂丙酮A.R.宜兴市辉煌化学试剂厂/汕头市西陇化工股份有限公司丙三醇A.R.宜兴市辉煌化学试剂厂邻苯二甲酸酐A.R.国药集团化学试剂有限公司邻苯二甲酸氢钾A.R.上海展云化工有限公司氢氧化钠A.R.西陇化工股份有限公司酚酞A.R.国药集团化学试剂有限公司吡啶A.R.汕头市西陇化工厂有限公司无水乙醇A.R.上海强顺化学试剂有限公司出品/江苏强盛化工有限公司制造盐酸A.R.宜兴市辉煌化学试剂厂甲酚红A.R.天津市博迪化工有限公司百里香酚蓝A.R.天津市光复精细化工研究所实验中使用的仪器见表2-2。表2-2 实验使用仪器仪器

17、出品/制造公司DF数显集热式磁力搅拌器金坛市杰瑞尔电器有限公司真空干燥箱BZF-30型上海博讯实业有限公司医疗设备厂旋转蒸发器RE52-86A型上海亚荣生化仪器厂岛津分析天平AUY220岛津国际贸易（上海）有限公司玻璃仪器气流烘干器河南省予华仪器有限公司WS70-2型多功能红外快速干燥箱杭州蓝天化验仪器厂KQ-400KDE型高功率数控超声波清洗器昆山市超声仪器有限公司傅立叶变换红外光谱仪 NICOLET 380美国尼高力仪器有限公司高温综合热分析仪ZRY-2P上海精密科学仪器有限公司天平仪器SHZ-D（）型循环水式多用真空泵开封市宏兴科教仪器厂2.3实验步骤精确称取三聚氰胺5.0022g加入1

18、00mL单口圆底烧瓶中，量取30mL DMF加入烧瓶作为溶剂，然后量取31.2mL环氧氯丙烷加入反应器，最后用移液管量取2.70mL的三乙胺作为催化剂加入。将混合均匀的上述几种物质放在油浴100加热48小时，停止反应，放冷至室温，于90用旋转蒸发仪减压蒸馏1小时蒸馏出溶剂，将浓缩物用丙酮反复洗涤数次，过滤的沉淀于40真空干燥。将干燥物置于反应瓶中用甲醇作溶剂，于60以1.07mL/min滴加30%NaOH溶液，滴加完以后继续反应1H。2.4产物表征2.4.1羟值测定2.4.1.1定义：羟值：与每克试样中的羟基含量相当的氢氧化钾毫克数。 2.4.1.2原理：在115回流条件下，羟基与溶解在吡啶中

19、的邻苯二甲酸酐进行酯化反应，过量的邻苯二甲酸酐用氢氧化钠标准溶液滴定。2.4.1.3测定准备：邻苯二甲酸酐吡啶溶液的配制：精确称取邻苯二甲酸酐2.9624g溶解于200mL吡啶中制成0.1mol/L的溶液，备用。过夜使用，如变色弃去。有效期限7天。酚酞吡啶溶液的配制：精确称取酚酞1. 0001g溶解于100mL吡啶中制成1的酚酞吡啶溶液，备用。酚酞指示剂：称取酚酞1.0020g溶解于100mL乙醇中制成1的酚酞指示剂，备用。0.1000mol/L NaOH标准溶液配制：精确称取NaOH 4.0021g溶解于煮沸冷却后的蒸馏水中配成1000mL溶液，得溶液浓度为0.10005mol/L，备用。0

20、.1000mol/L NaOH标准溶液的标定：精密称定三份烘干至恒重的邻苯二甲酸氢钾溶于20mL煮沸冷却后的蒸馏水，用NaOH标准溶液进行标定。表2-3 0.1000mol/L NaOH标准溶液的标定邻苯二甲酸氢钾质量/g消耗NaOH体积/mLNaOH标准浓度/mol/L0.205710.100.099730.205310.100.099530.20369.900.10070平均NaOH标准浓度0.099992.4.1.4羟值测定： 称取适量样品，精确至0.1mg，置于酯化瓶中；用移液管吸取1025mL邻苯二甲酸酐吡啶加到酯化瓶，使样品溶解；接空气冷凝管并用吡啶封口，把瓶子放入1152油浴中回

21、流1H，回流过程中摇动12次，且油浴的液面要侵过反应器的一半；回流1H后，冷至室温，用510mL吡啶逐滴均匀冲洗冷凝管；加入酚酞指示剂，用NaOH标准溶液进行标定；用同样的方法做空白试验，消耗NaOH标准溶液2050mL左右，控制试样和空白实验消耗NaOH标准溶液体积约为34mL或1113mL，否则重新测定；平行测定两次。2.4.2环氧值测定定义：每100克样品中环氧乙烷基中氧的含量称为环氧值。原理：采用盐酸-丙酮法测定环氧值的化学反应如下：图2-2 盐酸-丙酮法测定环氧值的化学反应式准备：0.1500mol/L NaOH标准溶液配制：精确称取NaOH1.5002g溶解于煮沸冷却后的蒸馏水中配

22、成250mL溶液，得溶液浓度为0.1500mol/L,备用。0.1500mol/L NaOH标准溶液的标定：精密称定三份烘干至恒重的邻苯二甲酸氢钾溶于20mL煮沸冷却后的蒸馏水，用NaOH标准溶液进行标定。表24 0.1500mol/L NaOH标准溶液的标定邻苯二甲酸氢钾质量/g消耗NaOH体积/mLNaOH标准浓度/mol/L0.30739.900.15200.306310.100.14850.306010.000.1498平均NaOH标准浓度0.15010.1000mol/LHCl标准溶液配制：精确量取浓盐酸9mL溶解于煮沸冷却后的蒸馏水中配成1000mL溶液，得溶液浓度为0.1000m

23、ol/L，备用。0.1000mol/L NaOH标准溶液的标定：精确量取配制好的盐酸标准溶液三份，并滴加酚酞指示剂，后用0.1000mol/L NaOH标准溶液进行标定。表25 0.1000mol/L HCl标准溶液的标定HCl标准溶液/mL消耗NaOH体积/mLHCl标准浓度/mol/L9.9010.000.101010.0010.000.0999910.0010.100.1010平均HCl标准浓度0.1007 混合指示液：(1)0.1%甲酚红溶液：精确称取甲酚红0.1020g，加0.09999mol/L NaOH26mL，溶解后加煮沸后的蒸馏水稀释至100mL。(2) 0.1%百里香酚蓝溶

24、液：精确称取百里香酚蓝0.1008g，加0.01mol/L的NaOH22mL，溶解后加煮沸后的蒸馏水稀释至100mL。取0.1%甲酚红溶液10mL，加0.1%百里香酚蓝溶液30mL，混合均匀。以0.01mol/L的NaOH溶液及0.01mol/L的HCl溶液调至中性(混合指示剂约在pH值9.8时变色)。盐酸-丙酮溶液的配制：取盐酸1份，丙酮40份(体积计)混合，密闭贮存于玻璃瓶中，备用(现配现用)。环氧值测定：精确称取试样约0.050.1克(准确至0.0002克)，置于250毫升具塞磨口三角锥形瓶中，精确加入盐酸-丙酮溶液10毫升，密塞，摇匀后放置暗处，静止30分钟，加入混合指示液5滴，用0.

25、15mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至紫蓝色，同时作空白试验。2.4.3红外测定反应产物红外光谱的表征采用傅立叶变换红外光谱仪NICOLET 380型，扫描范围400- 4000cm-1，分辨率 4cm-1，KBr压片。2.4.3热重测定将反应产物与反应物三聚氰胺分别置热重仪进行热重测定，由于产物及反应物中含有氮元素，测定中应通入氮气，其速度为0.045mL/min，温度范围为30800，升温速度为10/min。3 结果与讨论3.1羟值分析试样的羟值按（公式2-1）进行计算： （公式2-1）式中：x试样的羟值，mgKOH/g；V1试样滴定时氢氧化钠标准溶液的用量，mL；V0空白滴定时氢氧化钠标准

26、溶液的用量，mL；c氢氧化钠标准溶液的浓度，mol/L；m试样质量，g；56.1氢氧化钾的摩尔质量，g/mol。理论算得的羟值为：（1）产物含三个羟基， (mgKOH/g)（2）产物含二个羟基， (mgKOH/g)（3）产物含一个羟基， (mgKOH/g)表2-6 三聚氰胺/环氧氯丙烷预聚物的羟值测定结果次数样品/g邻苯二甲酸酐吡啶溶液/mL 吡啶/mL消耗NaOH体积/mL羟值/（mgKOH/g）10.050010.010.018.3201.941空白10.010.020.120.049810.010.017.4281.602空白10.010.019.930.151615.010.017.8

27、414.423空白15.010.029.040.115110.010.011.3414.254空白10.010.019.8通过对产物羟值的测定由表24可以看出当样品量较少时其羟值含量更接近一个而当样品量较多时则其含量就更接近三个。产生这种情况的原因可能是苯酐的挥发程度以及苯酐对羟基团的酰化是否完全，由于实验1和2的产物用量较少，使其酰化不完全，而使测量误差比较大。而实验3和4能更好的与苯酐发生反应，而使测量结果比较接近理论。但羟值的测定也证明了该产物中可能是混合物的可能性比较大。3.2环氧值测定试样的环氧值按（公式2-2）进行计算： （公式2-2）式中：x试样的环氧值，mol/100g；V1试

28、样滴定时氢氧化钠标准溶液的用量，mL；V0空白滴定时氢氧化钠标准溶液的用量，mL；C0氢氧化钠标准溶液的浓度，mol/L；M试样质量，g；理论算得的羟值为：（1）产物含三个环氧乙烷基， （mol） （2）产物含二个环氧乙烷基， (mol) （3）产物含一个环氧乙烷基， (mol)表2-7 三聚氰胺/环氧氯丙烷预聚物的环氧值测定结果次数样品/g盐酸-丙酮溶液/mL消耗NaOH体积/mL环氧值/（mol/100g）10.066910.0018.800.29151空白10.0020.1020.066910.0017.300.33632空白10.0018.8030.100515.0027.301.83

29、583空白15.0029.80在环氧值的测定中表27给出了在样品质量较低的情况下其测定结果比较接近含有一个环氧乙基，而量加大时，其结果就接近三个。这种情况出现的原因可能是因为在测定的过程中反应时间及反应温度的影响。同时通过对环氧值的测定可以确定该反应进行的并不完全，产物比较复杂，但可以肯定的是反应中有未环氧化的，亦有环氧化的，从而确定了反应进行的程度，反应停留在部分完全环氧化的程度。3.3红外测定三聚氰胺/环氧氯丙烷预聚物的红外光谱图如图2-3所示：图2-3 三聚氰胺/环氧氯丙烷预聚物的红外谱图反应物三聚氰胺的红外谱图如图2-4所示；图2-4 反应物三聚氰胺的红外图谱 三聚氰胺/环氧氯丙烷预聚

30、物与反应物三聚氰胺的红外谱图对照如图25所示：图2-5 三聚氰胺/环氧氯丙烷预聚物与反应物三聚氰胺的红外谱图对照三聚氰胺/环氧氯丙烷的红外图谱（图2-3）和三聚氰胺的红外图谱（图2-4）显示了均三嗪环的特征吸收峰：1565，1439，1398，815和750 cm-1。指纹区815 cm-1处有许多吸收峰，是由于外平面环的变形。这是一个中等强度的振动，凡有更剧烈的振动是由于高浓度的均三嗪环产生的。而最强烈的振动波段约在1565 cm-1处，此处的振动强度要归因于N-C-N的弯曲振动和环的变形振动而至。在1101和1050 cm-1 由三聚氰胺/环氧氯丙烷的红外图谱（图2-3）得出是由于C-O伸

31、缩振动产生。而由于1050 cm-1带振动强度较弱，故可推断其为C-O伸缩的醚键，而1101 cm-1则应归因于C-OH的伸展。而由三聚氰胺/环氧氯丙烷预聚物与反应物三聚氰胺的红外谱图对照（图2-5）可以看出在740 cm-1有较弱的振动，此处可能是反应中停留在未关环的阶段，是为C-Cl键的伸缩振动。通过对反应物的红外分析可得出，产物比较复杂，其中含有较多的基团，有-Cl，-OH等基团。3.4热重测定图2-6 反应产物的热重谱图 图2-7 反应物三聚氰胺的热重图谱由反应物三聚氰胺热重分解图（图2-6）和产物三聚氰胺和环氧氯丙烷预聚物热重分解图（图2-7）可以得出反应产物在182开始分解，其可能

32、的分解为环氧丙基的开环，但最大的可能就是环氧丙基的的脱除。而在三聚氰胺热重分解图（图2-6）中，在408时分解再次进入平稳，分解进行两次转折，而不像三聚氰胺那样一次分解就完成。而反应中DTA的变化比较明显，在第一次分解时DTA平稳上升且能量较低，说明第一次分解所需的能量较低；随着分解进行，DTA上升的速度几乎是垂直的，说明反应在进行中需要破坏的键的能量也较高，这就说明反应产物在第一次分解后得到的物质比较稳定。4、结论以三聚氰胺和环氧氯丙烷为原料，经过两步反应合成了多羟基含有三嗪环化合物，通过羟值和环氧值的测定，确定反应产物平均羟值为328.05，平均环氧值为0.8212mol/100g，通过红

33、外分析证明有羟基和环氧丙基的生成，热重分析表明新的产物具有更加稳定的性质。在含有活泼多羟基的预聚物材料的化合物中，对于均三嗪环的应用还不是太成熟，因此，此次的研究对均三嗪环尤其以三聚氰胺为原料的研究有一定的帮助。参考文献1 聂荣楠，徐人苹.气相一步法三聚氯氰生产新技术开发成果及工业化前景J；化工设计，1997，(5)：49-55.2 王东，王秉臣.三聚氯氰的生产工艺及应用简介J；化工中间体，2002，(14)：13-14.3 王景明，王国庆.三聚氯氰在精细化工领域中的应用J；河北化工，1995，(3)：43-47.4 刘庆晨，徐明贻.国内外三聚氯氰发展现状及展望J；辽宁化工， 1993， (3

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