实验室气瓶安全管理优质资料.doc

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1、实验室气瓶安全管理优质资料(可以直接使用，可编辑 优质资料，欢迎下载）实验室气瓶安全管理气瓶的安全特性1.气瓶内装的压缩气体、液化气体的压力受温度的影响大，因此，设计要求以60时的瓶内压力作为设计压力；2.由于气瓶直径小，无法进行内部检查，因此，对耐压试验要求高，试验压力要求为设计压力的1.5倍。瓶的主要参数1.正常环境温度-40至60；2.公称工作压力为1.0至30Mpa；3.公称容积为0.4L至3000L；4.盛装永久气体、液化气体或混合气体；5.无缝、焊接和特种气瓶。常用气体标识及颜色气瓶检查企业应从具有气瓶生产或气瓶充装许可证的厂家采购或充装气瓶，接收前应进行检查验收。对检查不合格的气

2、瓶不得接收。气瓶使用单位应指定气瓶现场管理人员，在接收气瓶时以及在气瓶使用过程中定期对气瓶的外表状态进行检查。按照安全目视化管理规定的有关要求，挂贴相应的标签。对有缺陷的气瓶，应与其它气瓶分开，并及时更换或报废。对气瓶的检查主要包括以下方面：气瓶是否有清晰可见的外表涂色和警示标签；气瓶的外表是否存在腐蚀、变形、磨损、裂纹等严重缺陷；气瓶的附件（防震圈、瓶帽、瓶阀）是否齐全、完好；气瓶是否超过定期检验周期；气瓶的使用状态（满瓶、使用中、空瓶）。企业应委托具有气瓶检验资质的机构对气瓶进行定期检验，检验周期如下：盛装腐蚀性气体的气瓶（如二氧化硫、硫化氢等），每二年检验一次；盛装一般气体的气瓶（如空气

3、、氧气、氮气、氢气、乙炔等），每三年检验一次；盛装惰性气体的气瓶（氩、氖、氦等），每五年检验一次。气瓶在使用过程中，发现有严重腐蚀、损伤或对其安全可靠性有怀疑时，应提前进行检验。超过检验期限的气瓶，启用前应进行检验。库存和停用时间超过一个检验周期的气瓶，启用前应进行检验。气瓶验收登记五查一登记查气瓶有无定期检验，有无钢印；查气瓶出厂合格证；查气瓶有无防震圈；查气瓶有无防护帽；查气瓶气嘴有无变形、开关有无缺失、外观是否正常、颜色统一、其他附件是否齐全，是否符合安全要求。气瓶检查合格后验收登记。气瓶运输装运气瓶的车辆应有“危险品”的安全标志。气瓶必须配戴好气瓶帽、防震圈，当装有减压器时应拆下，气瓶

4、帽要拧紧，防止摔断瓶阀造成事故。气瓶应直立向上装在车上，妥善固定，防止倾斜、摔倒或跌落，车厢高度应在瓶高的三分之二以上。运输气瓶的车辆停靠时，驾驶员与押运人员不得同时离开。运输气瓶的车不得在繁华市区、人员密集区附近停靠。不应长途运输乙炔气瓶。运输可燃气体气瓶的车辆必须备有灭火器材。运输有毒气体气瓶的车辆必须备有防毒面具。夏季运输时应有遮阳设施，适当覆盖，避免曝晒。所装介质接触能引燃爆炸，产生毒气的气瓶，不得同车运输。易燃品、油脂和带有油污的物品， 不得与氧气瓶或强氧化剂气瓶同车运输。车辆上除司机、押运人员外，严禁无关人员搭乘。司乘人员严禁吸烟或携带火种。气瓶搬运搬运气瓶时，要旋紧瓶帽，以直立向

5、上的位置来移动，注意轻装轻卸，禁止从瓶帽处提升气瓶。近距离（5m内）移动气瓶，应手扶瓶肩转动瓶底，并且要使用手套。移动距离较远时，应使用专用小车搬运，特殊情况下可采用适当的安全方式搬运。禁止用身体搬运高度超过1.5m的气瓶到手推车或专用吊篮等里面，可采用手扶瓶肩转动瓶底的滚动方式。卸车时应在气瓶落地点铺上软垫或橡胶皮垫，逐个卸车，严禁溜放。装卸氧气瓶时，工作服、 手套和装卸工具、机具上不得粘有油脂。当提升气瓶时，应使用专用吊篮或装物架。不得使用钢丝绳或链条吊索。严禁使用电磁起重机和链绳。气瓶使用气瓶的放置地点不得靠近热源，应与办公、居住区域保持10m以上。气瓶应防止曝晒、雨淋、水浸，环境温度超

6、过40时，应采取遮阳等措施降温。氧气瓶和乙炔气瓶使用时应分开放置，至少保持5m间距，且距明火10m以外。盛装易发生聚合反应或分解反应气体的气瓶，如乙炔气瓶，应避开放射源。气瓶应立放使用，严禁卧放，并应采取防止倾倒的措施。乙炔气瓶使用前，必须先直立20min后， 然后连接减压阀使用。气瓶及附件应保持清洁、干燥，防止沾染腐蚀性介质、灰尘等。氧气瓶阀不得沾有油脂，焊工不得用沾有油脂的工具、手套或油污工作服去接触氧气瓶阀、减压器等。禁止将气瓶与电气设备及电路接触，与气瓶接触的管道和设备要有接地装置。在气、电焊混合作业的场地，要防止氧气瓶带电，如地面是铁板，要垫木板或胶垫加以绝缘。乙炔气瓶不得放在橡胶等

7、绝缘体上。气瓶瓶阀或减压器有冻结、结霜现象时，不得用火烤，可将气瓶移入室内或气温较高的地方，或用40以下的温水冲浇，再缓慢地打开瓶阀。严禁用温度超过40的热源对气瓶加热。开启或关闭瓶阀时，应用手或专用扳手，不准使用其他工具，以防损坏阀件。装有手轮的阀门不 能使用扳手。如果阀门损坏，应将气瓶隔离并及时维修。开启或关闭瓶阀应缓慢，特别是盛装可燃气体的气瓶，以防止产生摩擦热或静电火花。打开 气瓶阀门时，人要站在气瓶出气口侧面。乙炔气瓶使用过程中，开闭乙炔气瓶瓶阀的专用搬手应始终装在阀上。暂时中断使用时，必须关闭焊、割工具的阀门和乙炔气瓶瓶阀。严禁手持点燃的焊、割工具调节减压器或开、闭乙炔气瓶瓶阀。乙

8、炔气瓶瓶阀出口处必须配置专用的减压器和回火防止器。使用减压器时必须带有夹紧装置与瓶阀结合。正常使用时，乙炔气瓶的放气压降不得超过0.1MPa/h，如需较大流量时，应采用多只乙炔气瓶汇流供气。气瓶使用完毕后应关闭阀门，释放减压器压力，并配戴好瓶帽。严禁敲击、碰撞气瓶。严禁在气瓶上进行电焊引弧。瓶内气体不得用尽，必须留有剩余压力。压缩气体气瓶的剩余压力应不小于0.05MPa，液化气体气瓶应留有不少于0.51.0规定充装量的剩余气体。关紧阀门，防止漏气，使气压保持正压。禁止自行处理气瓶内的残液。在可能造成回流的使用场合，使用设备上必须配置防止回流的装置，如单向阀、止回阀、缓冲器等。气瓶投入使用后，不

9、得对瓶体进行挖补、焊接修理。严禁将气瓶用作支架等其他用途。气瓶使用完毕，要妥善保管。气瓶上应有状态标签（“空瓶”、“使用中”、“满瓶”标签）。严禁在泄漏的情况下使用气瓶。使用过程中发现气瓶泄漏，要查找原因，及时采取整改措施。气瓶存储气瓶宜存储在室外带遮阳、雨篷的场所。存储在室内时，建筑物应符合有关标准要求。气瓶存储室不得设在地下室或半地下室，也不能和办公室或休息室设在一起。存储场所应通风、干燥，防止雨(雪)淋、水浸、避免阳光直射。严禁明火和其他热源，不得有地沟、暗道和底部通风孔，并且严禁任何管线穿过。存储可燃、爆炸性气体气瓶的库房内照明设备必须防爆，电器开关和熔断器都应设置在库房外， 同时应设

10、避雷装置。禁止将气瓶放置到可能导电的地方。气瓶应分类存储：空瓶和满瓶分开、氧气或其它氧化性气体与燃料气瓶和其它易燃材料分开；乙炔气瓶与氧气瓶、氯气瓶及易燃物品分室、毒性气体气瓶分室、瓶内介质相互接触能引起燃烧、爆炸、 产生毒物的气瓶分室。易燃气体气瓶储存场所的15m范围以内，禁止吸烟、从事明火和生成火花的工作， 并设置相应的警示标志。使用乙炔气瓶的现场，乙炔气的存储不得超过30立方 （相当5瓶，指公称容积为40L的乙炔瓶）。乙 炔气的储存量超过30立方时，应用非燃烧材料隔离出单独的储存间，其中一面应为固定墙壁。乙炔气的储存量超过240立方 （相当40瓶）时，应建造耐火等级不低于二级的存储仓库，

11、与建筑物的防火间距不应小于10，否则应以防火墙隔开。气瓶应直立存储，用栏杆或支架加以固定或扎牢，禁止利用气瓶的瓶阀或头部来固定气瓶。支架或扎牢应采用阻燃的材料，同时应保护气瓶的底部免受腐蚀。气瓶（包括空瓶）存储时应将瓶阀关闭，卸下减压器，戴上并旋紧气瓶帽，整齐排放。盛装不宜长期存放或限期存放气体的气瓶，如氯乙烯、氯化氢、甲醚等气瓶，均应注明存放期限。盛装容易发生聚合反应或分解反应气体的气瓶，如乙炔气瓶，必须规定存储期限，根据气体的性质控制 储存点的最高温度，并应避开放射源。气瓶存放到期后，应及时处理。气瓶在室内存储期间，特别是在夏季，应定期测试存储场所的温度和湿度，并做好记录。存储场所最高允许

12、温度应根据盛装气体性质而确定，储存场所的相对湿度应控制在80以下。存储毒性气体或可燃性气体气瓶的室内储存场所，必须监测储存点空气中毒性气体或可燃性气体的浓度。如果浓度超标，应强制换气或通风，并查明危险气体浓度超标的原因，采取整改措施。如果气瓶漏气，首先应根据气体性质做好相应的人体保护。在保证安全的前提下，关闭瓶阀， 如果瓶阀失控或漏气点不在瓶阀上，应采取相应紧急处理措施。应定期对存储场所的用电设备、通风设备、气瓶搬运工具和栅栏、防火和防毒器具进行检查， 发现问题及时处理。CADC/PGL-01-2021实验室生物安全管理手册（第一版）2010年1月6日颁布2010年1月20日生效疫病预防控制中

13、心疫病预防控制中心实验室生物安全管理手册（手册版号：第1版）编制人：审核人：批准人： 颁布日期：2010年1月6日生效日期：2010年1月20日受 控 状 态：受控 非受控发放/受控编号：持 有 人：关于颁布实施实验室生物安全管理手册的通知中心全体工作人员：为确保实验室所从事的活动符合生物安全要求，将实验室安全风险降到最低程度，本中心根据有关法律、法规、标准编写了实验室生物安全管理手册，对影响实验室生物安全的各要素进行了有效控制，是中心实验室生物安全管理运行的依据和指南，是开展各种实验活动的规范性文件和准则。本手册第1版于2010年1月6日颁布，2010年1月20日起实施。全体工作人员必须认真

14、学习,正确领会，全面掌握，并严格执行。在手册执行过程中如有不适当之处，请及时向生物安全委员会提出意见，以便改进，确保生物安全管理体系运行的持续性和有效性。疫病预防控制中心主任：二一年一月六日修订序号对应的章、节、条号修 订 内 容批准人批准日期第1章概述1第2章术语、定义和缩略语4第3章管理方针与目标6第4章生物安全管理手册的管理7第5章生物安全管理体系9第6章组织机构与岗位职责13第7章文件管理19第8章人员21第9章危害程度分级和风险评估24第10章生物安全防护水平分级和防护屏障27第11章菌（毒）种的管理28第12章设施设备要求29第13章个人防护装备32第14章良好内务行为34第15章

15、安全工作行为35第16章化学品安全37第17章紫外线、微波、低温、高温高压38第18章电气设备39第19章消防安全40第20章水灾及其他自然灾害42第21章紧急撤离43第22章样品的运送44第23章废弃物处理46附录1 生物安全实验室平面图47附录2实验室操作生物因子及其危害程度分级一览表52附录3 主要仪器设备、防护设备一览表58附录4 中心工作人员一览表71第1章 概述1.1 实验室名称、地址、通讯方式 实验室名称：疫病预防控制中心 地址：广州市海珠区万寿路113号；邮政编码：510230 通信方式 ： -34290435 ： -34294595电子邮箱：1.2 实验室简介 机构由来与编制

16、情况 机构性质与任务本中心是省*厅属下参照公务员法管理的事业单位，是中华人民共和国动物防疫法的执法主体，行使中华人民共和国动物防疫法和防疫条例赋予的职能。主要任务是：负责动物防疫和动物防疫监督工作；承担动物疫病的监测、检测、诊断、流行病学调查、疫情报告，预防用生物制品的管理和推广，以及其他预防、控制等技术工作。 机构的民事行为能力与对外提供会计报表情况 本中心是事业单位独立法人，能独立承担民事责任。本中心开立了银行账户，设置了独立的账簿，对外能提供完整的会计报表。 实验室概况 本中心下设办公室、防疫管理科、检疫管理科、监督执法管理科、检验一科、检验二科六个科室，与实验室有关的科室有办公室、检验

17、一科和检验二科。办公室设有接样准备室和试验动物室，检验一科设有实验一室、实验二室，检验二科设有实验三室，实验四室。本中心现有建筑面积1848，其中实验室780，实验室工作环境良好。中心拥有一支高素质的兽医技术队伍，现有工作人员28人，其中兽医技术人员20人，有高级兽医师（副研究员）8人，兽医师1人。配有一批先进的检验仪器设备，能开展细菌病、病毒病、寄生虫病等病种的监测、诊断和研究工作，能进行血清学、病原学（包括病毒的细胞培养）、病理组织学、分子生物学等多方面检验工作。建立了一套较为完善的规章制度，规范了检验的全过程。本中心已具备了科学、准确检验、诊断各种动物疾病的能力。1.3 编写目的和依据

18、编写目的 实验室生物安全管理手册是中心生物安全管理体系的基本文件，编制的目的是：a. 传达和贯彻中心的生物安全管理方针、目标、程序和要求；b. 促进生物安全管理体系有效运行；c. 制定持续改进的控制方法，保证生物安全管理体系的连续性；d. 预防和控制安全事故的发生；e. 作为有关人员的培训教材。 编写依据a. 病原微生物实验室生物安全管理条例（国务院令第424号）； b. 实验室 生物安全通用要求（GB19489-2021）；c. 兽医实验室生物安全管理规范（农业部30号公告）；d. 生物安全实验室建筑技术规范（GB 50346-2004）； e. 高致病性动物病原微生物实验室生物安全管理审批

19、办法（农业部令第52号）；f. 动物病原微生物分类名录（农业部令第53号）；g. 实验室生物安全手册（WHO，第三版）；h. 检测和校准实验室能力的通用要求（GB/T27025-2021）；i. 采暖、通风、空调、净化设备术语（GB/T 16803-1997）；j. 空气过滤器（GB/T 14295-2021）：k. 国际动物卫生法典；l. 危险化学品安全管理条例（国务院令第344号）。1.4 适用范围 本管理手册适用于中心生物安全管理和监督工作的全过程。第2章 术语、定义和缩略语2l气溶胶 aerosols悬浮于气体介质中的粒径一般为0001m-100m的固态或液态微小粒子形成的相对稳定的分

20、散体系。22事故 accident 造成死亡、疾病、伤害、损坏以及其他损失的意外情况。23生物因子biological agents 一切微生物和生物活性物质。24 生物安全柜 biological safety cabinet，BSC 具备气流控制及高效空气过滤装置的操作柜，可有效降低实验过程中产生的有害气溶胶对操作者和环境的危害。25实验室生物安全防护 biosafety containment of laboratories实验室工作人员在处理病原微生物、含有病原微生物的实验材料或寄生虫时，为确保实验对象不对人和动物造成生物伤害，确保周围环境不受其污染，在实验室和动物实验室的设计与建造、

21、使用个体防护装置、严格遵守标准化的工作及操作程序和规程等方面所采取的综合防护措施。26通风橱 chemical hood是通过管道直接排出操作化学药品时所产生的有害或挥发性气体、气溶胶和微粒的通风装置。27危险标识 hazardous identification 识别存在的危险并确定其特性的过程。28危险废弃物 hazardous waste 有潜在生物危险、可燃、易燃、腐蚀、有毒、放射和起破坏作用的对人、环境有害的一切废弃物。29高效空气过滤器 hish efficiency particulate air filter（HEPA) 通常以滤除大于等于031um微粒为目的，滤除效率符合相关

22、要求的过滤器。210事件 incident 导致或可能导致事故的情况。211实验室分区 laboratory area 按照生物因子污染概率的大小，实验室可以进行合理的分区。212实验室生物安全 laboratory biosafety实验室的生物安全条件和状态不低于容许水平，可避免实验室人员、来访人员、社区及环境受到不可接受的损害，符合相关法规、标准等对实验室生物安全负责的要求。213材料安全数据单 material safety data sheet(MSDS） 提供详细的危险和注意事项信息的技术通报.214个人防护装备 personal protective equipment（PPE）

23、 用于防止人员受到化学和生物等有害因子伤害的器材和用品。215物理防护设备 physical containment device 是用于防止病原微生物逸出和对操作者实施防护的物理或机械设备。216风险 risk 危险发生的概率及其后果严重性的综合。217 风险评估 risk assessment评估风险大小及确定是否可接受的过程。218风险控制 risk control 为降低风险而采取的综合措施。第3章 管理方针与目标3l管理方针 实验室的管理方针是“预防为主，安全第一，以人为本”。 实验室开展实验活动前，要对所有可能的风险进行评估，并采取有效控制措施，将风险降到最低水平，防止潜在安全事故

24、的发生。在开展实验活动过程中，要把安全工作放在第一位，把实验室生物安全管理贯彻到检验监测工作的每一个环节。围绕生物安全管理，有计划地对实验室工作人员进行相关培训，确保人员、动物和环境的安全，当检验和研究工作发生突发安全事件（事故）时，要把人的安全放在第一。32管理目标a.贯彻执行实验室生物安全管理方针，建立有效运行和持续改进的管理体系，努力把本实验室建设成为国内一流的、能够保障人和动物的生物安全、环境友好的、符合国家标准、满足动物疫病检验和研究工作需要的兽医实验室。b.确保仪器设备的正常运转，在用仪器设备完好率在99以上；c. 确保不发生安全事故。第4章 生物安全管理手册的管理4.1 总则生物

25、安全管理手册是指导中心生物安全管理的纲领性文件，对手册进行的管理目的是要保持手册的现行有效性，明确管理者和执有人的责任，以保证管理体系的科学性、持续适用性和现行有效性。4.2 生物安全管理手册的编写和审核4.2.1生物安全管理手册由生物安全委员会依据国家法律法规和相关标准组织各科室有关人员,结合中心管理体系运行状况起草。4.2.2生物安全管理手册广泛征求意见后，由生物安全负责人组织审核。4.3 生物安全管理手册的批准和颁布4.3.1 生物安全管理手册（包括修订本）由中心主任批准颁发。4.3.2 颁发后的生物安全管理手册由办公室组织实施。4.4 生物安全管理手册修改及补充4.4.1在生物安全管理

26、手册执行过程中应根据实际情况及国家有关标准适时进行修订，保持生物安全管理手册的适用性、时效性。需要修改、补充的内容，由所在科室负责人写出书面材料，说明修改、补充的理由及内容，按手册编写审核批准程序实施。4.4.2新补充和新修订的内容作为修订页，编号和注明日期收入生物安全管理手册中。4.5生物安全管理手册的改版4.5.1当一次修改文件数量超过三分之一，或认证标准、法律法规、实验室体制和组织机构有较大变化，或出现生物安全管理手册与现有管理体系不相适应时，可对生物安全管理手册改版。4.5.2 除上级主管部门要求改版外，生物安全管理手册的改版均由生物安全负责人提出，并说明原因，由主任做出改版决定。4.

27、5.3当主任对生物安全管理手册做出改版决定后，由生物安全委员会组织编写新版本，生物安全负责人审核。4.5.4 新版生物安全管理手册自主任批准实施之日起生效，旧版本同时废止并收回。4.6 生物安全管理手册的管理4.6.1 生物安全管理手册的发放4.6.1.1 生物安全管理手册分受控和非受控两种，受控文件由办公室统一编号、发放，发放对象主要是中心领导、管理人员、检验人员。4.6.1.2 非受控文本生物安全管理手册的发放，需经主任批准，发放对象为实验室资质认定机构、用于审查目的的上级机构、用于学习和交流的外部人员。4.6.1.3 受控文本的发放应造册登记、由领用人签字确认。4.6.2 生物安全管理手

28、册持有者的责任4.6.2.1 生物安全管理手册是中心的生物安全工作规范，一经批准发布，全体职工必须认真学习，严格遵守。4.6.2.2 生物安全管理手册的使用人和保管人应保证手册的完整、干净，防止丢失、损毁。4.6.2.3 生物安全管理手册如发生丢失或损毁，责任人应及时到办公室登记、确认，经安全负责人批准后再领取。4.6.2.4 生物安全管理手册受控文本，属本中心内部文件，持有者不得复印、转抄及外借。4.6.2.5 持有者调离中心应交回生物安全管理手册。4.7 生物安全管理手册的宣贯与实施4.7.1 生物安全管理手册一经批准生效，安全负责人应及时安排向全体员工宣传贯彻。4.7.2 生物安全管理手

29、册是指导中心管理体系运作的纲领性文件，应认真学习掌握，并在工作中严格遵照执行。4.8 相关文件CADC/PCW-02-2021文件控制和维护程序第5章 生物安全管理体系5.1 概述 体系是指相互关联或相互作用的一组要素。生物安全管理体系是保障生物安全实验室安全运行的一个完整的有机系统，它集成了实验室建筑结构、安全设施、防护设备、组织管理、人员培训、实验室操作技术及后勤保障系统等所有的软硬件资源，并将其系统化、程序化和制度化，由此形成的管理文件将有力保证生物安全管理工作的顺利实施。本生物安全管理体系的建设将遵循实验室生物安全通用要求的要求，不断改进和完善，以保证生物安全管理体系的适应性和有效性。

30、5.2 构成要素 法律依据和指导性法现 相关的政策法规是生物安全管理体系建设的法律依据和指导性文件，包括相关的国家技术标准与规范、政策法规和管理条例等。5.2.2组织机构和岗位职责 实验室组织机构及岗位职责是生物安全管理体系有序运行的保证，为保证本实验室的组织机构和管理模式符合实验室生物安全通用要求 的要求，对本实验室的内部组织结构、岗位职责及所有管理人员、执行人员的职责、权力和相互关系作出了明确的规定。5.2.3人员 人员是生物安全管理体系中的主体，是生物安全管理体系的建设者、实施者和监督者。实验室配备有相应资质的管理、技术和后勤服务人员，满足生物安全实验室的要求。5.2.4生物危害评估管理

31、 生物危害评估是建立生物安全管理体系的基础，凡涉及传染或有潜在传染性的生物因子时，都应进行相应的生物危害评估。通过危害评估和风险分析，使实验室人员了解生物因子的危害程度，正确选择防护屏障、设施设备及个人防护装备，加强工作人员的防范意识，保障实验人员的身体健康，预防生物安全事故的发生。 防护屏障、设施/设备的管理 在对生物引种危害评估的基础上，选择符合相应生物安全水平等级和要求的防护屏障和设施设备，并进行有效管理，保证实验室的生物安全。 实验室安全管理体系文件 实验室安全管理体系文件是实验室生物安全管理制度、程序、过程、工作内容以及数据资料的媒介系统，通过管理文件可实现对实验室安全运行状态的控制

32、、监督和记录保证实验室生物安全管理体系的有效运行。实验室工作秩序管理 实验室工作秩序是构成生物安全管建体系的基本要素，是维护实验室正常运转、确保生物安全的必要条件，其管理内容涉及实验室管理工作的各个层面和环节。包括实验室使用审批制度、人员准入制度、内务行为规范等。 实验室菌（毒）种的管理 菌（毒）种的管理是生物安全管理体系的重要组成部分，为加强菌（毒）种的管理，保证菌（毒）种在保存和使用过程中的安全，防止泄露事件的发生，制定相应的管理制度。实验室化学品管理 化学品是实验室开展活动的重要材料，有些化学品对实验室生物安全和人员健康构成威胁。因此，实验室应加强对化学品的监督管理，制定适用的管理程序，

33、以保证各项工作顺利进行。5.2.10 后勤保障管理 后勤保障管理是生物安全管理体系不可分割的一部分，是实验室安全、正常运转的坚强后盾。对仪器设备、个人防护装备、实验室材料采购，设施、设备的运行、维护，水、电、气的供应，实验室环境及个人防护装备的日常清洁与消毒、废弃物的处理等环节做出具体规定。5.2.11安全计划与安全检查5.2.11.1 为保持和维护生物安全管理体系的现行有效，生物安全负责人须制定年度生物安全计划，以定期对实验室进行安全检查，以验证其运行是否符合生物安全管理体系的要求。5.2.11.2安全检查每隔12个月一次。生物安全管理委员会委员必须参加。检查的主要内容包括：a. 防护装备、

34、防火防盗系统的功能；b. 易燃易爆、有传染性和有毒有害物质的防护和控制；c. 污染物和废弃物处理程序的执行情况；d. 实验室设施、设备和人员状态；e. 各种记录。5.2.12监督管理 监督管理是关系到实验室安全运行的一个很重要的方面。实验室监督管理分为外部和内部监督。外部监督主要是国家主管部门依据法定程序实施的监督。外部监督是国家强制性监督管理的一部，不以实验室的意志为转移。内部监督是实验室在运行过程中自己实施的监督。外部监督不能代替实验室的内部监督。监督的方式主要采取日常监督、管理体系的内部审核和管理评审三大类。.1 监督的内容包括了以下几个方面a. 员工是否严格按照实验室建立的管理体系正确

35、操作，是否有违背管理体系的情况，违背的原因。b. 是否有年度安全计划，计划是否按时实施。c. 实验室管理层是否确保了安全检查的执行，是否对工作场所实施了检查。d. 记录是否及时、完整并安全存档。e. 是否按照计划进行了培训。f. 废弃物是否得到了安全处置，记录是否全面。g. 是否保持了良好的内务行为。5.2.13突发事件（事故）防范与应急处理程序 突发事件（事故）防范与应急处置方案是实验室安全避险和应对突发事件（事故）的管理规范，其目的就是预防安全事故的发生或将已出现的事故危害性降低到最低程度，同时做好补救措施和善后处理。其内容包括自然灾害（水灾、地震）和意外事故（如病原扩散、人员受伤）预防、

36、应急处理（如紧急撤离、污染清除以及危害程度评估等）所涉及到的设施和操作程序的管理。第6章 组织机构与岗位职责6.1 组织机构生物安全管理领导小组组 长：副组长： 副组长： 副组长：生物安全管理委员会办公室主任:检验一科科长:检验二科科长:实验一室实验二室实验三室实验四室接样准备室试验动物室6.2 法律地位6.2.1中心是具有独立法人资格的参照公务员法管理的事业单位。6.2.2中心依据中华人民共和国动物防疫法、病原微生物实验室生物安全管理条例、高致病性动物病原微生物实验室生物安全管理审批办法、兽医实验室生物安全管理规范、危险化学品安全管理条例等法律法规，通过了实验室认证，具有开展生物安全管理活动

37、的资格。6.3 独立地位 中心是有第三方公正地位的非营利性的省级动物疫病预防控制机构，可独立对外行文和出具检验报告。 中心财务实行独立核算，由办公室负责管理。6.4 机构设置 实验室的管理层疫病预防控制中心生物安全管理领导小组（生物安全负责人）疫病预防控制中心生物安全管理委员会 办公室主任 各检验科科长 内设机构及职责中心根据工作范围和管理需要设立相应的生物安全管理机构、检验室和职能部门。中心下设六个科室，与实验室有关的有3个科室，各科室设正、副科长（主任）2-3名，并根据检验工作的需要，配备了相应的人员及履行其职责所必须的权力和资源。.1 生物安全管理领导小组职责a. 生物安全管理领导小组领

38、导中心的有关生物安全工作。b. 审核和批准中心生物安全管理手册、程序文件、作业指导书、生物安全手册等文件的颁布、实施、修订及改版。c. 主持召开生物安全管理评审。d. 制定质量方针和质量目标。e. 监督生物安全管理体系的建立和运行。f. 购置贵重、大型仪器设备、危险品的批准。.2 生物安全管理委员会职责a. 负责中心生物安全工作的策划，并实施监督。b. 起草本中心生物安全管理手册、程序文件、作业指导书、生物安全手册、记录表格等文件。c. 组织进行风险评估。d. 负责处理有关的生物安全问题和事故。e. 制定新的安全政策。f. 负责生物安全管理文件的宣贯、人员培训和考核。.3办公室职责a. 负责送

39、检样本的受理及检测检验报告的送达。b. 负责实验室文件资料管理。c. 负责化学品及实验耗材、防护物资、诊断试剂等的的领用保管。d. 负责样品接收和留样。e. 负责实验室对外交往。f. 负责实验室空调系统、水电系统、排污系统、中央监视系统、通讯系统维护。.4 检验科职责a. 负责样品检验工作，按期完成国家和有关部门下达的各项检测工作和计划实施的任务。b. 掌握试验的进展，负责做好实验原始记录、整理实验数据，并负责实验数据和资料的准确、完整、安全保密。c. 详细记录实验中出现的意外情况和采取的补救措施。d. 负责实验人员的安全操作培训。6.5岗位职责 生物安全领导小组中心设组长一名、副组长三名，组

40、长、副组长同时兼任省动物防疫监督总所所长、副所长。a. 负责生物安全管理手册、生物安全程序文件等文件的审核和批准。b. 负责主持召开生物安全管理评审。c. 负责制定质量方针和质量目标。d. 生物安全管理体系的建立和运行的总负责人。e. 负责购置贵重、大型仪器设备、危险品的批准。6.5.2 生物安全负责人a. 领导制定各项实验检测工作计划并组织实施，定期检查总结。b. 领导制定实验室生物安全检查计划并组织实施，对发现的安全隐患采取积极有效措施及时予以纠正和改造，切实保障实验室的生物安全。c. 组织制定实验室管理体系文件，审核批准实验室管理制度和技术操作过程。d. 提出实验室设施、设备的维修、更新

41、、添置计划。e. 负责制定实验室人员培训与考核计划，并组织实施培训与考核工作。f. 组织实验室科学检测，推行标准化、规范化、科学化管理。g. 负责批准后和取消人员进入实验室的资格。h. 负责处理实验室突发事件，并及时向中心生物安全管理委员会报告。i. 监督检查实验人员、菌（毒）种、实验物品、废弃物等出入实验室的生物安全。j. 负责检查各种实验记录，确保记录及时、准确、完整。k. 规范、监督、检查工作人员的实验室行为，阻止不安全行为。l. 审查、检验防护用品、消毒药品、实验耗材是否符合生物安全要求。 办公室主任a. 服从生物安全负责人领导，协助生物安全负责人的工作。b. 负责实验室的日常监控工作

42、。c. 负责实验室水电安全管理。6.5.4各检验科科长a. 服从生物安全负责人领导，协助生物安全负责人的工作。b. 带领科室人员完成国家和有关部门下达的各项检测工作和计划实施的任务。c. 指导科室人员做好实验原始记录、整理实验数据。d. 负责处理实验室小的生物安全事件，负责生物安全事故的报告。e. 负责组织实验人员安全操作的培训。实验室实验人员职责和权力a. 服从实验室实验负责人的领导，严格按照动物生物安全实验室管理体系文件履行自己的职责。b. 应熟练掌握与承担与工作有关的标准操作技术，及时、准确地做好各项实验记录；对实验中发生的可能影响实验结果的任何情况应及时向实验负责人报告，不得隐瞒。c.

43、 对实验室仪器、设备故障以及出现的意外情况应及时报告实验负责人，并积极采取补救措施。d. 负责实验室日常消毒和环境卫生工作，负责废弃物的处理。7.5.6菌（毒）种管理人员职责a. 严格遵守国家和实验室有关菌（毒）种保存的规定，负责菌（毒）种保存和分发。b. 负责菌（毒）种的复壮工作。6.5.7资料管理员的职责a. 负责每年度的文件、资料的收集、整理、归档工作，维护资料、档案的完整性，保守文件秘密；b. 建立人员技术档案、培训档案和健康档案，建立仪器设备档案；c. 负责技术文件、记录的接收、归档和保管工作。仪器设备管理人员职责a. 参与仪器设备的安装、调试、验收、检定工作；b. 负责分管仪器设备

44、的日常维护，做好使用记录，使仪器设备保持良好状态；c. 参与编写仪器设备操作规程和自检/校方法；d. 提出仪器设备的维修计划。样品处理和管理人员职责a. 负责送检样品的接收、登记工作；b. 负责废弃样品的无害化处理；c. 负责接样用具的清洗和消毒。内审员职责a. 参加内部质量体系审核，参与编写“内部审核实施计划”；b. 根据“内部审核计划”编写“内审检查表”； c. 善于发现生物安全管理体系运行中存在的问题，并及时记录；d. 跟踪整改、纠正和预防措施的实施；e. 有权建议停止有违安全管理文件的任何活动；f. 协助内部审核小组组长编写内部审核报告。6.6权力的委派为保证实验室生物安全管理活动的正常进行，防止实验室行政管理、技术管理和生物安全管理的真空，本实验室对代理权限