DB1404_T 11-2021 检验检测机构药品试剂存储要求.docx
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1、ICS03.120.20CCSC011404山西省长治市地方标准DB1404/T112021检验检测机构药品试剂存储要求2021-11-10发布2021-12-10实施长治市市场监督管理局发布DB1404/T112021目次前言1范围12规范性引用文件13术语和定义14要求15监督检查3附录A(资料性)药品试剂存储记录表4IDB1404/T112021检验检测机构药品试剂存储要求1范围本文件规定了检验检测机构药品试剂的要求及监督检查。本文件适用于检验检测机构药品、试剂存储管理。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的
2、版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB15603-2020危险化学品储存通则GB17914-2013易燃易爆商品储存养护技术条件GB50016-2020建筑设计防火规范3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1检验检测机构依法成立,依据相关标准或者技术规范,利用仪器设备、环境设施等技术条件和专业技能,对产品或者法律法规规定的特定对象进行检验检测的专业技术组织。来源:RB/T2142017,3.13.2药品试剂药品:广义上的药品包括化学药品和医用药品。试剂是指为实现物理、化学反应而使用的纯净化学品。3.3分离储存储存在不同仓间或者防火分区的储存
3、方式。来源:GB156032020,3.33.4分开储存在同一储存空间内,用距离将不同非禁忌物品隔开的储存方式。来源:GB156032020,3.44要求1DB1404/T1120214.1药品、试剂存储一般原则4.1.1化学危险品应存储在专门的化学区域或仓库中。4.1.2存放药品、试剂的检验检测机构或仓库应配备有专业知识的技术人员,其库房及场所应设专人管理,管理人员应配备可靠的个人安全防护用品。4.1.3药品试剂种类繁多,应严格按其性质和存储要求分类、整齐陈列,放置有序。按以下要求存放:a)酸、碱分离储存;b)固体、液体化学品分开储存;c)不常用的药品试剂单独存放;d)危险化学品应按GB15
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