眼科专科检查表实用文档.doc
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1、眼科专科检查表实用文档(实用文档,可以直接使用,可编辑 优秀版资料,欢迎下载)姓名性别年龄岁床号住院号专科情况眼部检查:眼别右 眼左 眼视力远 近 矫 正远 近 矫 正眼 睑正常 水肿 气肿 皮下瘀血 充血 水肿 硬结 压痛正常 水肿 气肿 皮下瘀血 充血 水肿 硬结 压痛倒睫 内翻 外翻 闭合不全 裂伤 瘢痕 肿块倒睫 内翻 外翻 闭合不全 裂伤 瘢痕 肿块下垂 缺损 睑裂缩小 开大 睑缘充血下垂 缺损 睑裂缩小 开大 睑缘充血 泪 器泪点:开放 狭窄 闭塞 外翻 内翻 溢脓 泪点:开放 狭窄 闭塞 外翻 内翻 溢脓泪囊区皮肤压痛 充血水肿 波动 瘘管破裂泪囊区皮肤压痛 充血水肿 波动 瘘管
2、破裂结 膜睑结膜:透明 光滑 贫血 充血 水肿 乳头睑结膜:透明 光滑 贫血 充血 水肿 乳头滤泡 瘢痕 粘连 结石 肿物 异物滤泡 瘢痕 粘连 结石 肿物 异物球结膜:正常 充血 睫状充血 混合充血球结膜:正常 充血 睫状充血 混合充血疱疹 水肿 出血 干燥 裂伤 色素 异物疱疹 水肿 出血 干燥 裂伤 色素 异物巩膜正常 黄染 充血 部位 结节 隆起 压痛正常 黄染 充血 部位 结节 隆起 压痛裂伤mm裂伤mm角 膜直径mm知觉消退 消失 透明 混浊 浸润 着色 溃疡直径mm知觉消退 消失 透明 混浊 浸润 着色 溃疡新生血管 穿孔 度 裂伤 mm异物新生血管 穿孔 度 裂伤 mm异物KP
3、 + + +KP + + + 前 房深度正常 深 浅 消失 闪光( )积血深度正常 深 浅 消失 闪光( )积血积脓 异物mm部位积脓 异物mm部位虹 膜纹理清晰 混浊 萎缩 根部离断 缺损纹理清晰 混浊 萎缩 根部离断 缺损结节 震颤 前粘 后粘 虹膜膨隆 异物mm 新生血管结节 震颤 前粘 后粘 虹膜膨隆 异物mm 新生血管 瞳 孔mm大小 圆形 梨形 D形 不规则mm大小 圆形 梨形 D形 不规则居中 移位 瞳孔 缘切痕 色素外翻 残膜居中 移位 瞳孔 缘切痕 色素外翻 残膜闭锁 膜闭闭锁 膜闭反应;正常 迟钝 消失反应:正常 迟钝 消失晶 状 体透明 前囊色素 混浊部位;核 皮质 囊透
4、明 前囊色素 混浊部位:核 皮质 囊混浊形态 点片 楔形 冠状 膜状 全混 浑浊形态 :点片 楔形 冠状 膜状 全混脱位;全脱 半脱 虹膜投影 存在 消失 无晶状体 脱位:全脱 半脱 虹膜投影 存在 消失 无晶状体皮质涌入前房 晶状体嵌顿 异物 皮质涌入前房 晶状体嵌顿 异物玻璃体透明 混浊 尘状 絮状 液化 重度混浊 透明 浑浊:尘状 絮状 液化 重度浑浊积血 积脓 脱离:前 上 后 增殖条索 牵引积血 积脓 脱离:前 上 后 增殖条索 牵引眼眶对称 眶缘缺损 压痛肿块 球后脓肿对称 眶缘缺损 压痛 肿块 球后脓肿球后血肿 眶壁骨折:下 内 上 外球后血肿 眶壁骨折:下 内 上 外眼 球饱满
5、 突出 内陷 萎缩 隐眼 缺如 震颤饱满 突出 内陷 萎缩 隐眼 缺如 震颤内斜 外斜 上下斜 运动自如内斜 外斜 上下斜 运动自如运动障碍:向上 下 颞侧 鼻侧运动障碍:向上 下颞侧 鼻侧眼压T mmHg T mmHg眼 底受审核部门编制人/日期:批准人/日期:审核准则:ISO9001,体系文件、适用法律法规审核日期:审核员:质量管理体系要求检查内容是否适用参考文件检查方法检 查结果记录一体化条款ISO9001条款提问文件查阅现场检查7。1产品实现的策划7。1产品实现的策划产品的过程是否确定?是否形成了必要的文件?没有形成文件夹的过程和活动如何实施?是否明确了必要的资源?是否规定了必要的记录
6、?有哪些过程?是否充分?有哪些描述过程的文件?是否充分、适用?没有文件的过程是否得到有效控制?是否有文件对资源的提供进行了规定?是否有文件对验证和确认活动、以及验收准则进行了规定?有哪些记录?是否适用?是否针对特定的产品、项目或合同编制了质量计划?质量计划内容是否完整?针对特定的产品、项目或合同(这些特定的产品、项目或合同与现有的产品不同),是否编制了质量计划,是如何编制的?质量计划是否包括下列内容:1) 产品、项目或合同的要求和质量目标.2) 所需的过程及其控制方法。3) 所需的文件和记录。4) 所需提供的资源.5) 验收的准则。6) 验证、确认、监控、检查和试验的方法与要求等。受审核部门:
7、编制人/日期:批准人/日期:审核准则:ISO9001,体系文件、适用法律法规审核日期:审核员:质量管理体系要求检查内容是否适用参考文件检查方法检 查结果记录一体化条款ISO9001条款提问文件查阅现场检查7。1产品实现的策划7.1产品实现的策划质量计划的初稿情况如何实施质量计划?有无对质量计划的实施进行检查、验证?如何确定产品要注与产品有关的强制性的法律法规有哪些?产品要求有无文件规定是否有识别、确定产品要求的相关规定,这些规定是否包括识别、确定产品要求的职责、方法?组织是否已从顾客明确规定的要求、隐含的要求、法律法规的要求以及组织的附加要求等方面确定了产品的要求?有无与公司提供产品相关的法律
8、、法规及强制性标准清单?其文本是否有效?产品要求是否形成文件?说明产品要求的文件(如产品标准、销售合同、设计任务书、服务承诺等)有哪些?产品要求评审的情况产品要求变更后,文件是否及时更改?是否将变更后的信息传递给有关部门?是否在向顾客做出提供产品的承诺之前(如投诉、接受合同或订单之前),对产品要求进行了评审?评审的内容有哪些?是否符合标准的要求?受审核部门:编制人/日期:批准人/日期:审核准则:ISO9001,体系文件、适用法律法规审核日期:审核员:质量管理体系要求检查内容是否适用参考文件检查方法检 查结果记录一体化条款ISO9001条款提问文件查阅现场检查7.3设计和开发7.3设计和开发是否
9、进行设计和开发策划是否明确了参与设计的不同组别之间的接口?是否进行了管理?沟通的效果如何?设计开发计划、策划的输出是否随设计进展而适时修改?是否对每项设计开发活动进行了策划?策划是否包括了:1) 阶段的划分?2) 评审、验证和确认活动?3) 完成设计开发活动人员的职责和权限?策划的输出是否形成产品设计开发计划?不同设计组、不同部门之间的接口是否有恰当规定?不同设计组、不同部门之间互提条件和信息是否形成文件加以传递?产品设计开发计划是否及时修改?设计输入是否完整并形成文件?这些文件是否通过评审?设计输入要求是如何确定的?设计输入的形式是什么?“设计任务书(设计输入的形式)”的内容是否完整,是否包
10、括法律、法规、合同等方面的要求?“设计任务书”的有无与法律、法规、合同等文件矛盾和含糊不清之处,矛盾与含糊不清处是否得到解决?“设计任务书(设计输入的形式)”是否通过评审?其内容是否适当,相关部门的人员是否参加了评审?受审核部门编制人/日期:批准人/日期:审核准则:ISO9001,体系文件、适用法律法规审核日期:审核员:一体化管理体系要求检查内容是否适用参考文件检查方法检 查结果记录一体化条款ISO9001条款提问文件查阅现场检查7。3设计和开发7。3设计和开发如何进行设计验证?是否对设计输出符合设计输入进行了验证?采用何种验证方法,是否能满足验证要求?验证的结果及跟踪措施是否予以记录?查验证
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