高三生物二轮复习导学案伴性遗传和人类遗传病.docx

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1、中学_高三_年级_生物_学科导学案上课时间年 月 日主备课审核教学课题伴性遗传和人类遗传病学习目标概述伴性遗传特点；分析遗传系谱图，对患病后代进行科学预测 重点难点重难点：分析遗传系谱图，对患病后代进行科学预测 学法使用课堂类型教学过程设计意图情境导入 明确目标知识回顾1.若含X 染色体的隐性基因的雄配子具有致死效果，则自然界中找不到该隐性性状的雌性个体，但可以有雄性隐性性状个体的存在。( )2.基因型为AaBb 的一个精原细胞，产生了2 个AB、2 个ab 的配子，则这两对等位基因一定不位于两对同源染色体上。 ( )3.按基因的自由组合定律，两对相对性状的纯合体杂交得F1，F1 自交得F2，

2、则F2 中表现型与亲本表现型不同的个体所占的理论比为6/16。( )4.一个基因型为AaXbY 的果蝇，产生了一个AaaXb 的精子，则与此同时产生的另三个精子的基因型为AXb、Y、Y。( ) 6.生物的雄性个体必定含Y染色体，雌性个体必定含X染色体。( ) 7.性染色体上基因控制的性状都是与性别有关的。( ) 8.性染色体上的基因所控制的性状的遗传与性别有关。( ) 9.性染色体上基因控制的性状，男性和女性是完全不同的。( ) 10.凡性状表现与性别相联系的遗传均属伴性遗传。 ( )11.性染色体上的基因均与性别决定有关，常染色体上的基因所控制的性状均与性别无关。()12.一对等位基因(Aa

3、）如果位于XY 的同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关。()13.对于XY 型的性别决定的生物而言，雄性都是杂合子，雌性都是纯合子。() 14.在调查人类某种遗传病的发病率及该遗传病的遗传方式时，选择的调查对象都应该包括随机取样的所有个体。() 15.遗传病往往表现为先天性和家族性，但先天性疾病与家族性疾病并不都是遗传病。( ) 1（2022全国统考高考真题）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（）A

4、正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡B正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡D仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别2（2019全国统考高考真题）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是A窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子3. （2022河北统考高考真题

5、）研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述错误的是（）A奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制 BF2红眼雌蝇的基因型共有6种CF1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24DF2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇4. （2021北京）下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。对该家系分析正确的是（）A此病为隐性遗传病 BIII-1和III-4可能携带该致病基因CII-3再生儿子必为患者 DII-7不会向后代传递该致病基因5（2022辽宁统考高考真题）某伴X染色

6、体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。1还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（）A1性染色体异常，是因为1减数分裂时X染色体与Y染色体不分离B2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2C3与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病D4与正常男性婚配，所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病6（2020山东多选）下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的

7、特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是（）A甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上B甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被Mst II识别C乙病可能由正常基因上的两个BamHI识别序列之间发生碱基对的缺失导致DII4不携带致病基因、II8带致病基因，两者均不患待测遗传病7（2020海南统考高考真题）人类有一种隐性遗传病（M），其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a

8、。对图所示某家族成员16号分别进行基因检测，得到的条带图如图所示。回答下列问题。（1）基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于_。（2）基因A、a位于_（填“常”或“X”或“Y”）染色体上，判断依据是_。（3）成员8号的基因型是_。（4）已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性结婚，他们生出一个同时患白化病和M病孩子的概率是_。8（2021全国）果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇N）作为亲本进行杂交，分别统计子代

9、果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是（）A果蝇M为红眼杂合体雌蝇 B果蝇M体色表现为黑檀体C果蝇N为灰体红眼杂合体 D亲本果蝇均为长翅杂合体9（2019浙江统考高考真题）某雌雄异株植物，叶片形状有细长、圆宽和锯齿等类型。为了研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表，下列叙述正确的是( ) A选取杂交的F2中所有的圆宽叶植株随机杂交，杂交1代中所有植株均为圆宽叶，雌雄株比例为4:3,其中雌株有2种基因型，比例为1:1B选取杂交的F2中所有的圆宽叶植株随机杂交，杂交1代中所有植株均为圆宽叶，雌雄株比例为4:3,其中雌株有2种基因型，比例为3:1

10、C选取杂交I的F1中锯齿叶植株，与杂交ll的圆宽叶亲本杂交，杂交1代中有锯齿叶和细长叶两种，比例为1:1,其中雌株有2种基因型，比例为3:1D选取杂交ll的F2中所有的锯齿叶植株随机杂交，杂交1代中所有植株均为锯齿叶，雌雄株比例为4:3,其中雌株有2种基因型，比例为1:110（2021广东）果蝇众多的突变品系为研究基因与性状的关系提供了重要的材料。摩尔根等人选育出M-5品系并创立了基于该品系的突变检测技术，可通过观察F1和F2代的性状及比例，检测出未知基因突变的类型（如显/隐性、是否致死等），确定该突变基因与可见性状的关系及其所在的染色体。回答下列问题：（1）果蝇的棒眼B对圆眼b为显性、红眼R

11、对杏红眼r为显性，控制这2对相对性状的基因均位于X染色体上，其遗传总是和性别相关联，这种现象称为_。（2）图示基于M-5品系的突变检测技术路线，在F1代中挑出1只雌蝇，与1只M-5雄蝇交配，若得到的F2代没有野生型雄蝇。雌蝇数目是雄蝇的两倍，F2代中雌蝇的两种表现型分别是棒眼杏红眼和_，此结果说明诱变产生了伴X染色体_基因突变。该突变的基因保存在表现型为_果蝇的细胞内。（3）上述突变基因可能对应图中的突变_（从突变、中选一项），分析其原因可能是_，使胚胎死亡。密码子序号1 4 1920 540密码子表（部分）：正常核苷酸序列AUGAACACU UUAUAG突变突变后核苷酸序列AUGAACACC

12、 UUAUAGAUG：甲硫氨酸，起始密码子AAC：天冬酰胺正常核苷酸序列AUGAACACU UUAUAG突变突变后核苷酸序列AUGAAAACU UUAUAGACU、ACC：苏氨酸UUA：亮氨酸正常核苷酸序列AUGAACACU UUAUAG突变 突变后核苷酸序列AUGAACACU UGAUAGAAA：赖氨酸UAG、UGA：终止密码子表示省略的、没有变化的碱基（4）图所示的突变检测技术，具有的优点是除能检测上述基因突变外，还能检测出果蝇_基因突变；缺点是不能检测出果蝇_基因突变。（、选答1项，且仅答1点即可）11（2019全国统考高考真题）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基

13、因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。（1）同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为_。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是_。（2）同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为_；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为_。（3）为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型（红眼灰体）纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2，那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表现型是_，F2表现型及其分离比是_；验证伴性遗传时应分析的相对性状是_，能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是_。课堂总结学科网（北京）股份有限公司