凝血系统药物大全-PPT.ppt

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1、第二十八章第二十八章 作用于血液系统的药物作用于血液系统的药物1 1目的要求：目的要求：n n1、掌掌握握铁铁剂剂、叶叶酸酸、维维生生素素B12的的用用途途；n n2、掌掌握握肝肝素素、香香豆豆素素和和维维生生素素K的的作作用用、n n作作用用机机理理和和用用途途。2 2 第一节抗贫血药3 3血液四大功能血液四大功能：1、运输功能、运输功能2、调节体温、调节体温3、调节、调节PH值值4、免疫功能、免疫功能 4 4取决以下两条件：取决以下两条件：n n1、量量充充足足：n n（1）血血液液容容量量；n n（2）血血液液中中的的有有形形成成分分；n n2、运运行行通通畅畅：n n（1）不不出出血血

2、n n（2）不不凝凝血血5 5一、贫血一、贫血 贫血：血红蛋白贫血：血红蛋白贫血：血红蛋白贫血：血红蛋白 红细胞红细胞红细胞红细胞n n铁（一）缺铁性贫血：铁（一）缺铁性贫血：铁（一）缺铁性贫血：铁（一）缺铁性贫血：n n血液损失过多或铁盐吸收不足所致血液损失过多或铁盐吸收不足所致血液损失过多或铁盐吸收不足所致血液损失过多或铁盐吸收不足所致小细胞低色素小细胞低色素小细胞低色素小细胞低色素型贫血型贫血型贫血型贫血6 6（二二）巨巨幼幼红红细细胞胞性性贫贫血血：大大细细胞胞高高色色素性素性 叶酸、叶酸、维生素维生素B127 7中幼红细胞中幼红细胞晚幼红细胞晚幼红细胞骨髓造血骨髓造血干细胞干细胞红红

3、系系定定向向祖祖细细胞胞早幼红细胞早幼红细胞成熟红细胞成熟红细胞促红细胞生成素促红细胞生成素嘌呤、嘧啶碱基嘌呤、嘧啶碱基叶酸、叶酸、VB128 8（三）再生障碍性贫血（三）再生障碍性贫血n n骨骨髓髓造造血血功功能能障障碍碍n n红红细细胞胞n n白白细细胞胞n n血血小小板板9 9大家应该也有点累了，稍作休息大家有疑问的，可以询问和交流大家有疑问的，可以询问和交流大家有疑问的，可以询问和交流大家有疑问的，可以询问和交流1010二、抗贫血药二、抗贫血药 目前临床上主要是采用补充目前临床上主要是采用补充疗法来治疗贫血，药物主要有三疗法来治疗贫血，药物主要有三种：铁剂、叶酸和种：铁剂、叶酸和VB1

4、2。11111、铁的体内过程、铁的体内过程 12122、缺铁的原因、缺铁的原因（1）来源不足：）来源不足：（2）吸吸收收不不良良：慢慢性性长长期期腹腹泻泻、萎萎缩性胃炎等；缩性胃炎等；（3）丢失：慢性失血性疾病）丢失：慢性失血性疾病（4）相相对对缺缺乏乏：婴婴幼幼儿儿、哺哺乳乳期期、妊娠期。妊娠期。1313铁铁 制制 剂剂Iron Preparation药理作用药理作用构成血红蛋白、肌红蛋白、组织酶系如过氧化酶、细胞构成血红蛋白、肌红蛋白、组织酶系如过氧化酶、细胞色素色素c等的必需元素等的必需元素体内过程体内过程 吸收吸收 Fe3+需还原成需还原成Fe2+方可被肠道吸收方可被肠道吸收 转运、分

5、布、贮存：铁进入体内后与各种转运铁的转运、分布、贮存：铁进入体内后与各种转运铁的 蛋白结合转运贮存蛋白结合转运贮存临床应用临床应用 缺铁性贫血缺铁性贫血 如慢性失血性贫血；如慢性失血性贫血；营养不良、妊娠、营养不良、妊娠、儿童发育期引起的缺铁性贫血儿童发育期引起的缺铁性贫血1414不良反应不良反应 胃肠剌激反应胃肠剌激反应饭后服；饭后服；便秘便秘Fe3+H2S形成络合物形成络合物 影响影响Fe2+的吸收的吸收 对肠壁的剌激少对肠壁的剌激少 过量中毒：过量中毒：1克引起急性中毒克引起急性中毒 恶心、呕吐、休克、血性腹泻、恶心、呕吐、休克、血性腹泻、重则死亡重则死亡 磷酸盐或碳酸盐洗胃磷酸盐或碳酸

6、盐洗胃+去铁胺。去铁胺。15155、注意事项、注意事项（1）对因治疗：偏食）对因治疗：偏食纠正纠正（2）忌与抗酸药合用）忌与抗酸药合用（3）不与牛奶（钙）、茶叶（鞣质）、）不与牛奶（钙）、茶叶（鞣质）、四环素同用（络合）。四环素同用（络合）。1616制剂特点制剂特点 硫酸亚铁硫酸亚铁 为为Fe2+，吸收良好，吸收良好 枸橼酸铁铵枸橼酸铁铵 为为Fe3+，吸收差吸收差 富马酸亚铁富马酸亚铁 为为Fe2+，含铁高，含铁高 益补力益补力-500 为特殊复合制剂，可控制硫酸亚铁的释放为特殊复合制剂，可控制硫酸亚铁的释放 山梨醇铁山梨醇铁 注射用铁剂注射用铁剂铁制剂铁制剂1717 （二）叶酸（二）叶酸

7、（三）（三）VitB12 1、来源、来源2、药理、药理 作用作用 绿色疏菜、肝、绿色疏菜、肝、酵母酵母牛奶、蛋黄、动牛奶、蛋黄、动物内脏及微生物物内脏及微生物合成合成（1）参与嘌呤核苷酸的从头合成；）参与嘌呤核苷酸的从头合成；（2）参与胸腺嘧啶核苷酸的合成）参与胸腺嘧啶核苷酸的合成（3）参与氨基酸互变）参与氨基酸互变（4）维持有鞘神经功能的完整性）维持有鞘神经功能的完整性（5）促进四氢叶酸的循环利用）促进四氢叶酸的循环利用 1818 （二）叶酸（二）叶酸 （三）（三）VB12 缺乏的缺乏的原因原因 300-400ug/d（1）摄入太少）摄入太少 偏食偏食（2）相对缺乏）相对缺乏（3）烹调不当）

8、烹调不当 不耐热不耐热（4）VB12缺乏缺乏（5）长期用抗叶）长期用抗叶 酸代谢药酸代谢药 2-3ug/d 吸收减少吸收减少（空（空 肠吸收）肠吸收）“内因子内因子”1919 （二）叶酸（二）叶酸 （三）（三）VB12 氨甲蝶啶：抑制氨甲蝶啶：抑制癌细胞二氢叶酸还癌细胞二氢叶酸还原酶不能识别正常原酶不能识别正常细胞细胞 TMP：抑制细菌：抑制细菌二氢叶酸还原酶二氢叶酸还原酶 乙氨嘧啶：抑制乙氨嘧啶：抑制疟原虫二氢叶酸还疟原虫二氢叶酸还原酶原酶（1）萎缩）萎缩性胃炎：性胃炎：内因子分内因子分泌减少泌减少（2）胃次）胃次全切除：全切除：重症溃疡，重症溃疡，胃癌胃癌 4、缺乏、缺乏 的原的原 因因

9、2020叶叶 酸酸 类类 folic acid药理作用药理作用 参与氨基酸和核酸合成参与氨基酸和核酸合成 叶酸缺乏叶酸缺乏 巨幼红细胞性贫血巨幼红细胞性贫血四氢叶酸四氢叶酸 N5,10-甲烯四氢叶酸甲烯四氢叶酸 二氢叶酸二氢叶酸丝氨酸转羟甲基酶丝氨酸转羟甲基酶二氢叶酸二氢叶酸还原酶还原酶dTMP合成酶合成酶dUMPdTMP2121叶酸类叶酸类体内过程体内过程 给药途径给药途径 口服口服 吸收吸收 在空肠主动转运吸收在空肠主动转运吸收 排泄排泄 肾（大部分），胆汁（少部分）肾（大部分），胆汁（少部分）临床应用临床应用 巨幼红细胞性贫血巨幼红细胞性贫血2222维生素维生素 B12 vitamin

10、B12存在形式：氰钴胺素，羟钴胺素，甲钴胺素，存在形式：氰钴胺素，羟钴胺素，甲钴胺素，5-脱氧腺苷胺素脱氧腺苷胺素 药理作用药理作用 细胞分裂和神经组织髓鞘完整必需物质细胞分裂和神经组织髓鞘完整必需物质 N5-甲基四氢叶酸甲基四氢叶酸 四氢叶酸四氢叶酸 同型半胱氨酸同型半胱氨酸 蛋氨酸蛋氨酸蛋氨酸合成酶蛋氨酸合成酶甲钴胺素甲钴胺素L-甲基丙二酰甲基丙二酰CoA 琥珀酰琥珀酰CoAL-甲基丙二酰甲基丙二酰CoA变位酶变位酶5-脱氧腺苷胺素脱氧腺苷胺素A B2323体内过程体内过程 给药途径给药途径 口服或注射口服或注射 吸收吸收 与胃粘膜分泌的与胃粘膜分泌的“内因子内因子”结合后在空肠吸结合后在

11、空肠吸收收 转运转运 与转钴胺素与转钴胺素II结合结合 排泄排泄 粪便粪便临床应用临床应用 恶性贫血恶性贫血 巨幼红细胞性贫血巨幼红细胞性贫血不良反应不良反应 偶见过敏反应偶见过敏反应维生素维生素B122424血液凝固过程示意图血液凝固过程示意图2525血液凝固过程血液凝固过程凝血酶原激活物的形成凝血酶原激活物的形成aa+VIII+Ca2+磷脂磷脂aaVCa2+磷脂磷脂凝血酶原凝血酶原凝血酶凝血酶纤维蛋白原纤维蛋白原纤维蛋白纤维蛋白凝血酶形成凝血酶形成纤维蛋白形成纤维蛋白形成2626第二节第二节 抗凝血药与促凝血药抗凝血药与促凝血药 一、凝血酶间接抑制药一、凝血酶间接抑制药肝肝 素素 hepa

12、rin肝素：硫酸化的糖胺聚糖的混合物，平均分子量为肝素：硫酸化的糖胺聚糖的混合物，平均分子量为12kD 药用来源：猪肠粘膜或牛肺脏药用来源：猪肠粘膜或牛肺脏2727肝肝 素素药理作用药理作用1.增强抗凝血酶增强抗凝血酶III(ATIII)与凝血酶的亲和力，产生抗凝作用与凝血酶的亲和力，产生抗凝作用肝肝 素素+ATIII肝素肝素ATIII复合物复合物+IIa肝素肝素ATIII复合物复合物-IIa复合物复合物ATIII：主要灭活：主要灭活IIa和和Xa，也灭活，也灭活IXa,XIa,XIIa,激肽激肽释放酶和纤溶酶等释放酶和纤溶酶等 2828肝肝 素素药理作用药理作用1.增强抗凝血酶增强抗凝血酶I

13、II(ATIII)与凝血酶的亲和力，产生抗凝作用与凝血酶的亲和力，产生抗凝作用2.高浓度增强肝素辅助因子高浓度增强肝素辅助因子II（HCII）的抗凝作用）的抗凝作用肝肝 素素+HCII肝素肝素HCII复合物复合物+IIa肝素肝素HCII-IIa复合物复合物HCII：灭活：灭活IIa，还可抑制，还可抑制V,VIII和蛋白和蛋白C以及抑制血小板的以及抑制血小板的聚集和释放聚集和释放2929肝肝 素素药理作用药理作用1.增强抗凝血酶增强抗凝血酶III（ATIII）与凝血酶的亲和力，产生抗凝作用）与凝血酶的亲和力，产生抗凝作用2.高浓度增强肝素辅助因子高浓度增强肝素辅助因子II（HCII）的抗凝作用）

14、的抗凝作用3.促进血管内皮细胞释放组织型纤溶酶原激活剂（促进血管内皮细胞释放组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）和内源）和内源性组织因子通路抑制物（性组织因子通路抑制物（TFPI）而产生抗血栓作用）而产生抗血栓作用 t-PA：可激活纤溶系统：可激活纤溶系统 TFPI：目前发现唯一抑制：目前发现唯一抑制VIIa/TF的生理物质的生理物质4.降血脂作用降血脂作用3030肝肝 素素体内过程体内过程 给药途径给药途径 静脉给药静脉给药 血浆蛋白结合率血浆蛋白结合率 80 分布容积分布容积 0.05 0.07L/kg 代谢代谢 肝脏，经肝素酶分解肝脏，经肝素酶分解 t1/2 个体差异大，因剂量而异个体差异大

15、，因剂量而异 排泄排泄 肾肾3131肝肝 素素临床应用临床应用血栓栓塞性疾病血栓栓塞性疾病弥散性血管内凝血弥散性血管内凝血心血管手术、心导管检查、血液透析及体外循环等抗凝心血管手术、心导管检查、血液透析及体外循环等抗凝不良反应不良反应出血出血 轻度：停药即可轻度：停药即可 重度：静脉缓慢注射硫酸鱼精蛋白重度：静脉缓慢注射硫酸鱼精蛋白2.血小板减少症（血小板减少症（5%-6%）与免疫反应有关与免疫反应有关3.其他其他 如骨质疏松和自发性骨折（孕妇）；皮疹和发热等如骨质疏松和自发性骨折（孕妇）；皮疹和发热等3232二、凝血酶直接抑制药二、凝血酶直接抑制药基因重组水蛭素基因重组水蛭素 rDNA-hi

16、rudin药理作用药理作用抗凝抗凝 抑制凝血酶的水解作用（纤维蛋白、血纤肽和纤维蛋白抑制凝血酶的水解作用（纤维蛋白、血纤肽和纤维蛋白原的降解）原的降解）抗血栓抗血栓 抑制抑制V.VIII.XII和凝血酶诱导的血小板聚集和凝血酶诱导的血小板聚集 优点（与肝素比较）；优点（与肝素比较）；1.抗凝作用不需抗凝作用不需ATIII存在存在 2.仅抑制凝血酶抑制的血小板凝聚仅抑制凝血酶抑制的血小板凝聚 3.抗血栓作用强而持久抗血栓作用强而持久 对与纤维蛋白结合的凝血酶亦有抑制对与纤维蛋白结合的凝血酶亦有抑制3333基因重组水蛭素基因重组水蛭素体内过程体内过程 给药途径给药途径 静脉注射静脉注射 代谢代谢

17、较少较少 t1/2 1h 排泄排泄 肾（肾（90%-95%原型）原型）临床应用临床应用 1.血管成形术后再狭窄，不稳定型心绞痛，急性心梗后的血管成形术后再狭窄，不稳定型心绞痛，急性心梗后的溶栓溶栓 2.防治弥散性血管内凝血，血透中血栓形成防治弥散性血管内凝血，血透中血栓形成3434三、香豆素（维生素三、香豆素（维生素K拮抗药）拮抗药）华华 法法 林林 warfarin药理作用药理作用 体内抗凝作用体内抗凝作用 无体外抗凝作用无体外抗凝作用 机制：竞争性抑制维生素机制：竞争性抑制维生素K依赖的凝血因子依赖的凝血因子II,VII,IX,X 凝血酶前体凝血酶前体 凝血酶凝血酶 氢醌型维生素氢醌型维生

18、素K 环氧型维生素环氧型维生素Kg-g-羧化酶羧化酶维生素维生素K环氧化环氧化还原酶还原酶华法林华法林（）（）3535华法林华法林体内过程体内过程 给药途径给药途径 口服且吸收完全口服且吸收完全 血浆蛋白结合率血浆蛋白结合率 97 达峰时间达峰时间 0.5-4h 代谢代谢 肝脏肝脏 t1/2 42-54h 排泄排泄 肾肾 临床应用临床应用 1.心房颤动和心脏瓣膜病所致血栓；心脏瓣膜修复术心房颤动和心脏瓣膜病所致血栓；心脏瓣膜修复术 2.防止髋关节手术静脉血栓防止髋关节手术静脉血栓 3.预防复发性血栓栓塞预防复发性血栓栓塞3636华华法林法林不良反应不良反应 出血出血 严重时应停药，并给予维生素

19、严重时应停药，并给予维生素K药物相互作用药物相互作用 1.体内维生素体内维生素K含量降低，本药作用增强含量降低，本药作用增强 2.血小板抑制药可与本类药发生协同作用血小板抑制药可与本类药发生协同作用 3.水合氯醛，羟基保泰松，甲磺丁脲，奎尼丁等使本水合氯醛，羟基保泰松，甲磺丁脲，奎尼丁等使本类药作用增强（提高血浆浓度）类药作用增强（提高血浆浓度）4.水杨酸盐，丙咪嗪，甲硝唑，西米替丁等使本类药水杨酸盐，丙咪嗪，甲硝唑，西米替丁等使本类药作用增强（抑制肝药酶）作用增强（抑制肝药酶）5.苯妥英钠使本类药作用减弱（诱导肝药酶）苯妥英钠使本类药作用减弱（诱导肝药酶）3737第二节第二节 抗血小板药抗血

20、小板药 Antiplatelet Drugs一、抑制血小板代谢酶的药物一、抑制血小板代谢酶的药物（一）环氧化酶抑制药（一）环氧化酶抑制药阿阿 司司 匹匹 林林 aspirim药理作用药理作用 抑制血小板功能抑制血小板功能 减少血栓素减少血栓素A2（TXA2）的生成）的生成 花生四烯酸花生四烯酸 PG过氧化物过氧化物 TXA2环氧化酶环氧化酶TXA2合成酶合成酶阿司匹林阿司匹林（）PGI2PGI2合成酶合成酶3838临床应用临床应用 心肌梗死、脑梗死、深静脉血栓性形成和肺梗死等心肌梗死、脑梗死、深静脉血栓性形成和肺梗死等（溶栓疗法的辅助抗栓治疗）（溶栓疗法的辅助抗栓治疗）阿司匹林阿司匹林3939

21、（二）前列腺素类（二）前列腺素类依依 前前 列列 醇醇 epoprostanol,PGI2药理作用药理作用 1.强大的抗血小板聚集作用强大的抗血小板聚集作用 ATP cAMP 2.松弛平滑肌松弛平滑肌 扩张肾血管和支气管扩张肾血管和支气管腺苷酸环化酶腺苷酸环化酶PGI2(+)4040依前列醇依前列醇体内过程体内过程 给药途径给药途径 静脉给药静脉给药 t1/2 3min临床应用临床应用 1.体外循环，防止血小板减少、微血栓形成和出血倾向体外循环，防止血小板减少、微血栓形成和出血倾向 2.肺动脉高压和呼吸困难综合征肺动脉高压和呼吸困难综合征不良反应不良反应 1.血压下降、心率加速、头痛、眩晕、潮

22、红等血压下降、心率加速、头痛、眩晕、潮红等 2.胃肠道反应胃肠道反应4141（三）磷酸二酯酶抑制药（三）磷酸二酯酶抑制药双嘧达莫（潘生丁）双嘧达莫（潘生丁）dipyridamole药理作用药理作用 抑制血小板聚集抑制血小板聚集 磷酸二酯酶抑制药磷酸二酯酶抑制药 机制：机制：1.增加血小板内增加血小板内cAMP浓度浓度 2.增加增加PGI2活性活性 3.抑制腺苷再摄取抑制腺苷再摄取 4.轻度抑制血小板环氧化酶轻度抑制血小板环氧化酶cAMP5-AMP磷磷酸酸二二酯酯酶酶双嘧达莫双嘧达莫()4242双嘧达莫双嘧达莫体内过程体内过程 给药途径给药途径 口服但吸收缓慢口服但吸收缓慢 血浆蛋白结合率血浆蛋

23、白结合率 91%-99 生物利用度生物利用度 27%-59 达峰时间达峰时间 1-3h 代谢代谢 肝脏肝脏 t1/2 10-12h 排泄排泄 胆汁胆汁4343双嘧达莫双嘧达莫临床应用临床应用心肌梗死、脑梗死、深静脉血栓性形成和肺梗死等（溶心肌梗死、脑梗死、深静脉血栓性形成和肺梗死等（溶栓疗法的辅助抗栓治疗栓疗法的辅助抗栓治疗)不良反应不良反应 1.胃肠道反应胃肠道反应 2.血压下降、头痛、眩晕、潮红、晕厥等血压下降、头痛、眩晕、潮红、晕厥等 3.诱发心绞痛诱发心绞痛4444环氧化酶环氧化酶TXA2合成酶合成酶阿司匹林阿司匹林（）PGI2PGI2合成酶合成酶花生四烯酸花生四烯酸PG过氧化物过氧化

24、物TXA2ATP cAMP5-AMP腺苷酸环化酶腺苷酸环化酶磷酸二酯酶磷酸二酯酶双嘧达莫双嘧达莫（）（）（）（）（）（）4545二、特异性抑制二、特异性抑制ADP活化血小板的药物活化血小板的药物噻噻 氯氯 匹匹 定定 ticlopidine药理作用药理作用 抗血小板聚集作用抗血小板聚集作用 机制：机制：1.抑制抑制ADP诱导的血小板糖蛋白受体（诱导的血小板糖蛋白受体（GPIIb/IIIa）上）上纤维蛋白原结合位的暴露纤维蛋白原结合位的暴露 2.抑制抑制ADP诱导的诱导的a a颗粒分泌颗粒分泌 3.3.拮抗拮抗ADP对血小板腺苷酸环化酶的抑制对血小板腺苷酸环化酶的抑制4646噻氯匹定噻氯匹定体内

25、过程体内过程 给药途径给药途径 口服口服 t1/2 8-12h 排泄排泄 肾肾临床应用临床应用 血栓栓塞性疾病及糖尿病性视网膜病血栓栓塞性疾病及糖尿病性视网膜病不良反应不良反应 1.中性粒细胞减少（中性粒细胞减少（2.4）（用药）（用药3个月内定期检查血象）个月内定期检查血象）2.腹泻（腹泻（20%）2.轻度出血、皮疹、肝毒性轻度出血、皮疹、肝毒性4747三、血小板三、血小板GPIIb/IIIa受体阻断药受体阻断药阿阿 伯伯 西西 马马 abciximab药理作用药理作用 抗血小板聚集抗血小板聚集 血小板血小板GPIIb/IIIa的人、鼠嵌合单克隆抗体的人、鼠嵌合单克隆抗体 机制：阻断纤维蛋白

26、原与机制：阻断纤维蛋白原与GPIIb/IIIa结合结合4848第三节第三节 纤维蛋白溶解药纤维蛋白溶解药 Fibrinolysin纤溶酶原纤溶酶原 纤溶酶纤溶酶 纤维蛋白纤维蛋白 溶解产物溶解产物 纤溶酶原激活物（纤溶酶原激活物（t-PA）（）（）纤溶系统的激活与抑制示意图纤溶系统的激活与抑制示意图4949一、纤溶酶原激活药一、纤溶酶原激活药链链 激激 酶酶 streptokinase药理作用药理作用 溶栓溶栓 间接激活纤溶酶间接激活纤溶酶链激酶链激酶 谷氨酸纤溶酶谷氨酸纤溶酶 链激酶纤溶酶原复合物链激酶纤溶酶原复合物链激酶纤溶酶复合物链激酶纤溶酶复合物构象改变而自身催化构象改变而自身催化纤维

27、蛋白表面的纤溶酶纤维蛋白表面的纤溶酶（）（）纤维蛋白纤维蛋白 溶解产物溶解产物（）（）5050链激酶链激酶体内过程体内过程 给药途径给药途径 静脉给药静脉给药 t1/2 23min临床应用临床应用血栓栓塞性疾病血栓栓塞性疾病 急性心肌梗死、静脉血栓形成、肺栓急性心肌梗死、静脉血栓形成、肺栓塞、动脉血栓栓塞、透析通道栓塞、人工瓣膜栓塞、动脉血栓栓塞、透析通道栓塞、人工瓣膜栓塞等塞等不良反应不良反应 1.出血出血 2.过敏反应过敏反应5151尿尿 激激 酶酶 Urokinase药理作用药理作用 溶栓溶栓 直接激活纤溶酶原直接激活纤溶酶原谷氨酸纤溶酶原谷氨酸纤溶酶原 赖氨酸纤溶酶原赖氨酸纤溶酶原 纤

28、溶酶纤溶酶尿激酶尿激酶（）（）凝块表面纤维蛋白或凝块表面纤维蛋白或 裂解产物裂解产物 血液中的纤维蛋白原血液中的纤维蛋白原（）（）5252尿激酶尿激酶体内过程体内过程 给药途径给药途径 静脉给药静脉给药 t1/2 16min临床应用临床应用 血栓栓塞性疾病血栓栓塞性疾病不良反应不良反应 出血但较链激酶轻，无过敏反应出血但较链激酶轻，无过敏反应5353茴香酰化纤溶酶原链激酶激活剂复合物茴香酰化纤溶酶原链激酶激活剂复合物Anisoylated plasminogen-streptokinase activator complex,APSAC药理作用药理作用 溶解血栓溶解血栓 APSAC 去茴香酰化

29、去茴香酰化APSAC纤维蛋白表面的纤溶酶原纤维蛋白表面的纤溶酶原 纤溶酶纤溶酶（）（）链激酶赖氨酸链激酶赖氨酸纤溶酶原复合物纤溶酶原复合物5454茴香酰化纤溶酶原链激酶激活剂复合物茴香酰化纤溶酶原链激酶激活剂复合物体内过程体内过程 给药途径给药途径 一次静脉注射一次静脉注射 t1/2 90-105 min临床应用临床应用 血栓栓塞性疾病血栓栓塞性疾病不良反应不良反应 过敏反应；出血性脑卒中过敏反应；出血性脑卒中5555组织型纤溶酶原激活药组织型纤溶酶原激活药Tissure type plasminogen activator,t-PA 药理作用药理作用 血栓溶解血栓溶解 选择性纤维蛋白溶栓药选

30、择性纤维蛋白溶栓药体内过程体内过程 给药途径给药途径 静脉给药静脉给药 t1/2 5-10min临床应用临床应用 血栓栓塞性疾病（越早治疗效果越好）血栓栓塞性疾病（越早治疗效果越好）不良反应不良反应 出血；过敏反应；低血压出血；过敏反应；低血压5656纤维蛋白溶解过程纤维蛋白溶解过程链激酶链激酶尿激酶尿激酶t-PA纤溶酶原纤溶酶原纤溶酶纤溶酶纤维蛋白纤维蛋白降解产物降解产物纤维蛋白原纤维蛋白原凝血酶凝血酶5757止血途径：纤维蛋白止血途径：纤维蛋白（1）促进纤维蛋白形成：）促进纤维蛋白形成：VK（2）抑制纤维蛋白溶解：氨甲苯酸）抑制纤维蛋白溶解：氨甲苯酸（3）直接作用于血管：垂体后叶素）直接作

31、用于血管：垂体后叶素 5858第四节第四节 促凝血药促凝血药 Coagulant一、促进凝血因子活性的凝血药一、促进凝血因子活性的凝血药维生素维生素K vitamin K药理作用药理作用 活化凝血因子活化凝血因子II,VII,IX,X前体的羧化酶的辅酶前体的羧化酶的辅酶 氢醌型维生素氢醌型维生素K 环氧型维生素环氧型维生素Kg-g-羧化酶羧化酶维生素维生素K环氧化环氧化还原酶还原酶凝血因子凝血因子II,VII,IX,X凝血因子凝血因子IIa,VIIa,IXa,Xa5959维生素维生素K临床应用临床应用 用于维生素用于维生素K缺乏引起的出血缺乏引起的出血 1.低凝血酶原血症（吸收和利用障碍）。如

32、阻塞性黄低凝血酶原血症（吸收和利用障碍）。如阻塞性黄疸、胆瘘、慢性腹泻、胃肠广泛手术后患者疸、胆瘘、慢性腹泻、胃肠广泛手术后患者 2.长期口服广谱抗生素、新生儿出血长期口服广谱抗生素、新生儿出血 3.口服过量香豆素类和水杨酸类等所致出血口服过量香豆素类和水杨酸类等所致出血不良反应不良反应 1.局部潮红，出汗，胸闷，支气管痉挛，血压剧降等局部潮红，出汗，胸闷，支气管痉挛，血压剧降等（静注过快）（静注过快）2.溶血和高铁血红蛋白症溶血和高铁血红蛋白症6060二、抗纤维蛋白溶解药二、抗纤维蛋白溶解药氨氨 甲甲 环环 酸酸 tranexamic acid药理作用药理作用凝血凝血 竞争性阻断纤溶酶原与纤

33、维蛋白结合（结构类似赖氨酸）竞争性阻断纤溶酶原与纤维蛋白结合（结构类似赖氨酸）体内过程体内过程 给药途径给药途径 口服但吸收缓慢而不完全口服但吸收缓慢而不完全 生物利用度生物利用度 30-50 达峰时间达峰时间 2-5h 代谢代谢 肝脏肝脏 t1/2 1-3h 排泄排泄 肾肾6161氨甲环酸氨甲环酸临床应用临床应用 1.纤溶系统亢进引起的出血，如前列腺、尿道、肺、肝、纤溶系统亢进引起的出血，如前列腺、尿道、肺、肝、胰、脑、子宫、肾上腺、甲状腺等富含纤溶酶原激胰、脑、子宫、肾上腺、甲状腺等富含纤溶酶原激活物脏器外伤或手术后出血活物脏器外伤或手术后出血 2.一般慢性渗血一般慢性渗血不良反应不良反应

34、 1.胃肠道反应胃肠道反应 2.血栓或心肌梗死，偶见颅内血栓血栓或心肌梗死，偶见颅内血栓 3.视力模糊、头晕、头痛及嗜睡；低血压视力模糊、头晕、头痛及嗜睡；低血压 6262氨氨 甲甲 苯苯 酸酸Aminomethylbenzoic acid 抗纤溶，但抗纤溶活性低于氨甲环酸抗纤溶，但抗纤溶活性低于氨甲环酸 临床应用同氨甲环酸临床应用同氨甲环酸 不良反应较轻不良反应较轻6363三、凝血因子制剂三、凝血因子制剂凝血酶原复合物凝血酶原复合物prothrombin complex concentrate药理作用药理作用 促进凝血促进凝血 含凝血因子含凝血因子II,VII,IX,X及少量其他血浆蛋白及少

35、量其他血浆蛋白临床应用临床应用 乙型血友病；肝脏疾病；出血（香豆素类过量及维生素乙型血友病；肝脏疾病；出血（香豆素类过量及维生素K依赖凝血因子缺乏）依赖凝血因子缺乏）不良反应不良反应 发热、畏寒等过敏反应，有传播乙肝和其他血源性疾病发热、畏寒等过敏反应，有传播乙肝和其他血源性疾病可能可能6464第三节第三节 血容量扩充剂血容量扩充剂n n血容量血容量 有效循环血量有效循环血量 休克休克n n全血全血n n血浆血浆n n人工合成的血容量扩充剂人工合成的血容量扩充剂n n右旋糖酐右旋糖酐6565右旋糖酐右旋糖酐n n葡葡萄萄糖糖聚聚合合物物n n中中分分子子n n低低分分子子n n小小分分子子n

36、n（1）无无毒毒；n n（2）无无抗抗原原性性；n n（3）排排泄泄慢慢；（4）维维持持胶胶体体渗渗透透压压。6666作用与用途作用与用途n n1、扩扩充充血血容容量量抗抗休休克克；n n2、血血小小板板和和红红细细胞胞聚聚集集 DIC和和血血栓栓形形成成疾疾病病；n n注注意意：皮皮肤肤过过敏敏反反应应首首次次6767第四节第四节 造血生长因子造血生长因子n n造造血血功功能能n n细细胞胞增增殖殖、分分化化、成成熟熟n n红红红红细细细细胞胞胞胞生生生生素素素素（E EP POO）n n粒粒粒粒细细细细胞胞胞胞集集集集落落落落刺刺刺刺激激激激因因因因子子子子（GG-C CS SF F）n n粒粒粒粒细细细细胞胞胞胞/巨巨巨巨噬噬噬噬细细细细胞胞胞胞集集集集落落落落刺刺刺刺激激激激因因因因子子子子（GGMM-C CS SF F）6868用途用途n n多多种种原原因因所所致致：n n盆盆血血n n粒粒细细胞胞减减少少n n骨骨髓髓造造血血功功能能低低下下n n注注意意：注注射射给给药药局局部部刺刺激激大大6969